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亚麻籽饲喂对苏尼特羊肉风味品质的影响 总被引：5，自引：5，他引：0
为了提高甘薯加工副产物的利用率,以浙薯13品种甘薯皮为原料,采用亚临界水提取甘薯皮可溶性膳食纤维。在单因素试验的基础上选取料液比、提取温度、提取时间3个因素,应用正交试验对甘薯皮可溶性膳食纤维提取工艺条件进行优化,考察可溶性膳食纤维的物化性质,并以葡萄糖吸附能力、羟基自由基清除能力、DPPH自由基清除能力为指标,评价甘薯皮可溶性膳食纤维功能特性。结果表明,亚临界水提取甘薯皮可溶性膳食纤维得率为10.43%,比无辅助热水、超声和微波辅助提取法分别提高769.17%、27.04%和34.75%。亚临界水提取法中可溶性膳食纤维占总膳食纤维的比例最高（42.26%）,比无辅助热水、超声和微波提取条件下分别提高665.58%、14.43%和19.24%。亚临界水法提取所得可溶性膳食纤维的葡萄糖吸附能力（4.79 mmol/g）、羟基自由基清除能力（54.28%）和DPPH自由基清除能力（69.28%）均高于无辅助热水、超声和微波辅助提取法所得可溶性膳食纤维,总膳食纤维的吸水膨胀性（7.89 mL/g）、持油性（4.74 g/g）和峰值黏度（27.18 mPa/s）显著高于其他方法所提取的总膳食纤维。 相似文献
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超声辅助提取水不溶性大豆膳食纤维及其物理特性 总被引：4，自引：0，他引：4
为研究超声辅助提取对豆渣中水不溶性大豆膳食纤维提取效率及物理特性的影响,该文以超声波为辅助,在液料比、超声功率强度、超声温度和超声时间4个单因素试验的基础上,通过四元二次通用旋转组合设计试验优化超声辅助提取水不溶性大豆膳食纤维的工艺条件,并采用扫描电镜、红外光谱仪等对超声辅助、酸溶碱沉、酶解辅助提取所获得的水不溶性大豆膳食纤维产品进行了物理特性表征。优化试验结果表明,在液料比35 mL/g、超声功率强度600 W/g、超声温度50℃、间歇性超声处理累计时间50 min条件下水不溶性大豆膳食纤维提取率较高,达92.11%。物性分析结果显示,与酸溶碱沉、酶解辅助提取的水不溶性大豆膳食纤维相比,超声辅助提取的水不溶性大豆膳食纤维具有更高的持水力、溶胀力、结合水力和结合脂肪能力以及更丰富的空间网状结构。研究结果揭示,超声辅助提取法不仅能够提高豆渣中水不溶性大豆膳食纤维的提取率,而且对其加工性能有很好的改进作用。 相似文献
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运用响应曲面法优化铜藻多糖(tong zao polysaccharide,TZP)微波辅助提取的工艺条件,利用分级醇沉法得到TZP30%、TZP60%和TZP80%3个多糖组分。并对其DPPH自由基、ABTS自由基、OH自由基和O2-自由基的清除能力及其还原力进行了研究。结果表明:铜藻多糖微波辅助提取的最佳条件为料液比1:65,提取温度72℃,提取时间39min,多糖提取率为12.02%(n=3);在试验浓度范围内,TZP30%组分对羟基自由基的清除能力最高达98.07%;TZP60%组分对DPPH自由基清除能力最高达85.01%;TZP80%组分对ABTS自由基清除能力较强,还原力较大。铜藻多糖具有较高的抗氧化活性,具有作为天然抗氧化剂的应用前景。 相似文献
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超声波辅助酶法提取甘薯渣膳食纤维的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
为了高效提取薯渣膳食纤维,本文以甘薯渣为原料,采用超声波技术辅助酶法提取甘薯膳食纤维,探讨料水比、超声功率、超声时间、酶用量和酶解温度对甘薯膳食纤维得率和可溶性膳食纤维含量的影响,并采取正交法对提取工艺进行优化。确定甘薯渣膳食纤维的提取条件为:料液比1∶50,超声功率400W,超声时间10min,纤维素酶用量3μL·g-1,酶解温度65℃;该工艺条件下膳食纤维得率为39.17%,可溶性膳食纤维含量高达13.49%。本研究为甘薯的精深加工提供了理论依据,并为进一步研究甘薯膳食纤维的构效关系奠定了基础。 相似文献
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【摘要】为研究超声辅助提取对大豆膳食纤维提取效率及物性的影响,以超声波进行辅助,并进行工艺优化和产品物性分析。在液料比,超声功率强度,超声温度和超声时间4个单因素试验的基础上,通过四元二次通用旋转组合设计试验优化超声辅助提取豆渣中大豆膳食纤维的工艺条件,并采用扫描电镜、红外光谱仪等对大豆膳食纤维产品进行了物性表征。试验结果表明,在液料比35ml/g,超声功率强度600W/g,超声温度50 ℃,间歇性超声处理累计时间50 min条件下大豆膳食纤维得率最高,达92.11%。物性分析结果表明,与酸溶碱沉提取、酶解辅助提取的大豆膳食纤维相比,超声辅助提取的大豆膳食纤维具有更高的持水力、溶胀力、结合水力和结合脂肪能力以及更丰富的空间网状结构;同时,超声处理增加了膳食纤维的游离羟基,但未改变其热降解机理。试验结果显示,超声辅助提取不仅能够提高大豆膳食纤维的提取率,而且对其加工性能有很好的改进作用。 相似文献
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杏鲍菇深加工残渣多糖酶法微波辅助提取工艺优化 总被引：3，自引：3，他引：0
为了研究杏鲍菇残渣中多糖的酶处理-微波辅助提取工艺及生物活性,该文以杏鲍菇深加工后的残渣为原料,在纤维素酶处理的基础上,微波辅助法提取杏鲍菇多糖;利用响应面试验设计对提取工艺条件进行优化,并与传统热水提取方法进行比较;对杏鲍菇多糖进行抗氧化和抑菌活性评价。结果表明,微波辅助提取杏鲍菇多糖的较佳条件为:水料比35∶1 m L/g,提取时间15 min,微波功率570 W,此条件下多糖的提取率为12.11%±1.02%,比热水提取高出41.21%,且提取时间缩短了105 min。杏鲍菇多糖对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼自由基、羟基自由基和超氧阴离子自由基具有一定的清除作用,其半数抑制浓度(IC50)分别为22.9、19和21.1 mg/m L,对枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有较好的抑制作用,其最低抑制质量浓度分别为8、16和16 mg/m L,对黑曲霉和酿酒酵母没有明显的抑制作用。研究结果为进一步开发杏鲍菇多糖功能和利用杏鲍菇残渣提供一定的技术依据。 相似文献
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马兰黄酮类化合物的提取及其抗氧化活性 总被引：2，自引：0，他引：2
为了探索以亚临界水萃取马兰黄酮类化合物的效果,以得率为指标,通过单因素和正交试验,优选其萃取工艺参数,并对所得黄酮类化合物的抗氧化性能进行测定。结果表明,在压力为5.0 MPa,温度160℃、提取时间25 min、水料比为20∶1 mL/g的条件下马兰黄酮类化合物的得率为9.01%。与水和乙醇回流提取法（马兰黄酮类化合物得率分别为5.12%和7.13%）相比,亚临界水萃取在提取时间和得率方面均有明显的优势,所得马兰黄酮类化合物在一定浓度范围内具有较强的清除自由基和抗氧化能力。研究结果为马兰黄酮类化合物的开发提供参考。 相似文献
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为开发和利用苦菜中的黄酮资源,采用超声波辅助法提取苦菜总黄酮,通过响应面分析法对苦菜总黄酮超声波辅助提取工艺条件进行优化,并对最佳提取条件下苦菜总黄酮提取液的抗氧化能力进行分析。结果表明,苦菜总黄酮超声泼辅助提取最优工艺参数为:乙醇浓度49%、浸提温度69℃、浸提时间162 min、料液比1∶62(m/v),此条件下苦菜黄酮得率为3.73%±0.03%。最优提取条件下,苦菜总黄酮提取液清除DPPH自由基、羟基自由基、超氧阴离子自由基的IC50分别为0.005 9、0.153、0.024 8 mg·mL-1,表现出较强的抗氧化能力。本研究结果为苦菜黄酮的开发应用提供了理论基础。 相似文献
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酸法提取青稞麸皮结合酚工艺优化 总被引：2，自引：2，他引：0
为了提高青稞的附加利用价值,该文以青稞麸皮为研究对象,考察了提取试剂、酸质量分数、萃取pH值、料液比和提取温度对多酚质量分数和 DPPH·自由基清除能力的影响。采用中心组合设计优化其结合酚提取工艺。结果表明,青稞结合酚提取最优工艺条件为：提取试剂为硫酸,酸质量分数为11.10%,水料比为1：17 g/mL,提取温度为75℃,pH值不作处理,此条件下提取得到的结合酚质量分数达224.33 mg/(100 g),DPPH·自由基清除能力达9919.28μmol/(100 g),与预测值多酚质量分数243.80 mg/(100 g),其DPPH·自由基清除能力9087.02μmol/(100 g)基本一致。高效液相色谱法检测到最优工艺下所得青稞结合酚中含有8种酚酸及8种黄酮类物质,总量达325.104 mg/(100 g)。研究结果为全面评价青稞结合酚含量及青稞麸皮的高效利用提供科学依据。 相似文献
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为优化水酶法提取山核桃油脂工艺,以山核桃为原料,采用水酶法提取油脂,在单因素试验基础上,采用响应面法研究木瓜蛋白酶用量、酶解时间、pH值、酶解温度和料液比对山核桃油提取率的影响;采用气相色谱-质谱联用技术分析提取油脂的脂肪酸组成,并对比了压榨法、溶剂法和水酶法3种方式对油脂理化性质的影响。结果表明,水酶法提取山核桃油脂工艺的最佳条件为:木瓜蛋白酶量0.17%,酶解时间150 min,pH值6.34,酶解温度54.43℃、料液比1∶5,在此条件下山核桃中油脂提取率为81.32%。采用气相色谱-质谱联用技术对提取油脂的脂肪酸组成进行分析,共测出12种脂肪酸,棕榈酸、油酸、亚油酸、亚麻酸是4种主要脂肪酸,其中饱和脂肪酸(SFA)占7.61%,单不饱和脂肪酸(MUFA)占69.10%,多不饱和脂肪酸(PUFA)占23.29%。对比3种提油方式发现,水酶法是一种较为理想的油脂提取方法。本研究结果为水酶法提取山核桃油脂生产提供了理论依据。 相似文献
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该文研究了不同制备方法对花生浓缩蛋白功能性的影响,以期为不同制备方法制得的花生浓缩蛋白在食品中的广泛应用提供理论支持。以脱脂花生蛋白粉（DPF）为原料,通过等电沉淀、乙醇浸提、等电沉淀与乙醇浸提相结合及碱溶酸沉技术制备花生浓缩蛋白,并分别测定其蛋白功能性（蛋白溶解性、吸水性、持油性、乳化能力及乳化稳定性、起泡能力及泡沫稳定性、凝胶性质）。结果表明：碱溶酸沉技术制备的蛋白溶解性、起泡能力及泡沫稳定性最好;而乙醇浸提制备的蛋白吸水性、持油性和凝胶性质要显著性的高于其他方法制备的蛋白产品的;不同方法制备的花生浓缩蛋白的乳化稳定性均明显低于对照（DPF）,尤以碱溶酸沉技术制备的最低。因此可知,乙醇浸提制备的蛋白适用于对吸水性、持油性和凝胶性质要求较高的食品中;碱溶酸沉技术制备的蛋白适用于对起泡能力要求较高的食品中。 相似文献
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为了进一步明确大蒜绿变物质的结构及性质,该研究对绿变产物进行分离制备并探索了其相关理化活性。从绿变大蒜中提取出绿变产物,并通过AmberliteCG-50和SephadexLH-20两步纯化制备得到了蓝色素的纯化产品,其色价为76.7。对色素的理化性质进行了研究,结果表明蓝色素在酸性条件pH值7时稳定;对热处理也比较稳定,60℃以下加热处理对色素影响较小;长时间的日光照射会使蓝色素有较大的损失;一些常见的金属离子Cu2+、Zn2+、Al3+、Fe2+的存在对蓝绿色素几乎没有影响,Fe3+的存在会使色素迅速褪色。蓝色素对自由基有清除效果:质量浓度为2 mg/mL的蓝色素提取物对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)清除率达到96.4%;在10 mg/mL质量浓度下,蓝色素对超氧和羟基自由基的清除率分别为96.8%和87.6%;色素提取物对自由基的清除效果低于同浓度的抗坏血酸。该研究结果对深入研究绿变色素的性质和结构奠定了初步基础。 相似文献
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采用单因子试验和L9(34)正交试验设计,研究料液比、提取时间、提取温度和NaCl浓度对丹参糖蛋白提取率的影响。结果表明,提取物是糖含量为26.24%、蛋白质含量为37.34%的通过O-糖肽键连接的酸性糖蛋白;最佳提取工艺条件:料液比1∶20,提取温度70°C,提取时间4 h,0.1 mol/L的NaCl;Sevage法脱蛋白7次,80%乙醇醇析,可得精制糖蛋白5.03%。 相似文献
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Nobuhide Fujitake Atsuko Kusumoto Mayuko Tsukamoto Yukio Noda Takeshi Suzuki Hiroo Otsuka 《Soil Science and Plant Nutrition》2013,59(2):349-358
Abstract Humic acids (HAs) obtained from four different soils by sequential extraction with pyrophosphate solutions at different pH values (i.e. at pH 3, 5, 7, 9, 11, and 13), were examined by ultraviolet and visible (UV-VIS) spectroscopy and elemental analysis. UV-VIS spectra from 230 to 700 nm were measured, and absorbance coefficients of 1% humic acid solutions at 600 nm (E 1% 600) and Δlog K were calculated. The shape of the spectra of humic acids depended on the soil types rather than on the pH values. The (E 1% 600) values were higher in the neutral region, and lower in the alkaline region, for each pH value they decreased in the following order: buried Andosol > Andosol > Histosol ≧ Cambisol. The Δlog K values for each pH value were higher in the following order: Histosol> Cambisol > buried Andosol≧Andosol. Although the linear correlation was found to be significant between the E 1% 600 and Δlog K values, the relation between these optical properties and pH values differed among the soil types. However, in the neutral region, the higher E 1% 600 values of humic acids from buried Andosol and Andosol and the lower Δlog K values of humic acids from Cambisol and Histosol suggest that the humification degree was higher in the neutral region. Data of elemental composition and atomic ratios were obtained for each humic acid. The H/C ratios in the four soils increased gradually with increasing pH values from 5 to 13, and those for each pH value were commonly higher in the following order: Cambisol> Histosol> Andosol> buried Andosol. The O/C and OIH ratios decreased with increasing pH values. The results of the H/C versus O/C diagram suggested that decarboxylated humic acids were extracted at the higher pH values. A highly significant correlation coefficient was obtained between the H/C and OIH ratios (r= ?0.891***). Results showing that the decrease of the pH values corresponded to the order of the humic acids in the correlation curve in the H/C versus O/H diagram suggest that the humic acids with a higher content of unsaturated bonds and a higher degree of oxidation were extracted at the lower pH values within the range from 5 to 13. 相似文献
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Vladimir Ivezić Bal Ram Singh Åsgeir Rossebø Almås Zdenko Lončarić 《Acta Agriculturae Scandinavica, Section B - Plant Soil Science》2013,63(8):747-759
Abstract Water extraction of trace elements can simulate the concentration of elements in the soil solution from where the plant takes up the elements. The objective of this investigation was to determine the water extractable concentration of seven trace elements (Fe, Mn, Ni, Co, Mo, Pb and Cd) and to assess their relationship with soil properties of the Danube basin in Croatia. Soil samples from the surface layer (0–25 cm) of 74 sites, having different land uses (forest and agricultural land), were collected. Samples were analysed for total and water extractable trace elements as well as for pH, DOC, SOC and CEC. The concentrations of water extractable fraction of trace elements were on average: 20.14 mg kg?1 for Fe, 3.61 mg kg?1 for Mn, 0.07 mg kg?1 for Ni, 0.016 mg kg?1 for Co, 0.01 mg kg?1 for Mo, 0.01 mg kg?1 for Pb and 0.0009 mg kg?1 for Cd. Soil properties were in the following range: pH 4.3–8 (Avg: 6.35), DOC 6.1–73 mg l?1 (Avg: 26 mg l?1), CEC 1.3–24 cmol kg?1 (Avg: 9 cmol kg?1) and SOC 0.5–5% (Avg: 1.7%). The concentration of water extractable fraction of trace elements was significantly correlated with pH (p <0.001), DOC (p <0.001 – p <0.05) and CEC (p <0.001) but their relationship with total content of trace element and SOC was rather weak, suggesting that total metal alone cannot be an indicator of toxicity or deficiency. Results show that pH, DOC and CEC are important soil quality parameters taking part in the solubility control of trace metals in the soil rather than their total concentration. The difference between land uses has been observed as well, suggesting that a change in land use can cause a change in trace element solubility. 相似文献
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机器人采摘中番茄力学特性与机械损伤的关系 总被引：10，自引：7，他引：3
为了减小机器人采摘中番茄的夹持损伤,通过加卸载正交试验对不同结构番茄力学特性与机械损伤的关系进行了研究。试验因素包括加载位置、探头类型、指面材料、压缩率和加载速度。试验结果表明：对番茄5个力学参数影响都显著且最大的因素为压缩率,并且番茄的力学特性参数之间存在一定的相关性。压缩率每增加1%,应变能、塑性应变能、峰值力和压缩斜率约分别平均增加26.16 mJ、19.04 mJ、4.62 N和0.16 N/mm,而弹性度平均减小0.88%。对番茄机械损伤度影响显著的因素依次为压缩率、球度、加载位置和加载速度。压缩率每增加1%,番茄的机械损伤度平均增加2.98%。番茄的机械损伤度与力学参数之间的回归系数为0.7214,其中与番茄机械损伤度最相关的力学参数是峰值力。该研究为采摘机器人夹持机构的设计和稳定夹持控制策略的实现提供了理论依据。 相似文献