共查询到16条相似文献，搜索用时 625 毫秒
1.
从陆地棉育种材料中选择４个组合进行分裂交配。每个组合分别按开花早晚、纤维强度和纤维长度３个指标选择极端类型并杂交，经２轮分裂交配后每个组合产生７个群体。１９９５年对２８个群体进行随机区组比较试验。结果表明，４个组合的平均小区皮棉产量没有显著差异，而不同组合的纤维品质显著不同。１轮长×短、２轮长×短和２轮强×弱的交配方式产量明显高于基础群体和１轮早×晚群体。不同交配方式纤维品质不存在显著差异。分裂交配导致群体内植株若干性状变异程度增加，但降低另一些性状的变异。分裂交配对性状间相关系数变化的影响同样因组合和群体而异。４个基础群体均表现正相关的性状有单株皮棉与麦克隆值、整齐度与纤维长度、整齐度与麦克隆值及纤维强度与麦克隆值；均表现负相关的性状是纤维长度与整齐度。这些相关性不易通过分裂交配改变，而皮棉产量与纤维强度的遗传负相关却可以通过分裂杂交予以打破 相似文献
2.
陆海种间杂交纤维品质性状的遗传及其F1群体优势分析 总被引：5，自引：1，他引：4
以4个陆地棉品种（系）和3个海岛棉品种为亲本配制不完全双列杂交组合12个,采用包括基因型×环境互作的加性-显性（AD）遗传模型,通过对亲本和F1的2年随机区组试验数据分析,结果为：纤维整齐度受环境的影响较大,纤维长度、强度、麦克隆值及伸长率受环境的影响较小,纤维品质性状的遗传主要受遗传因素控制;所有的性状都存在显著或极显著的显性效应;麦克隆值只受显性效应控制,其它4个性状还存在极显著的加性效应;强度以加性效应为主,长度、整齐度和伸长率的显性效应值分别大于相应的加性效应值;所有性状的加性效应和显性效应与环境之间的互作效应都很小。长度、强度、麦克隆值和伸长率的广义遗传率都非常高,整齐度的广义遗传率较小。这些结果表明,除纤维强度外陆海杂种纤维品质性状的遗传中显性遗传效应明显,与陆陆杂种及海海杂种以加性遗传效应为主的结果不同。长度、强度、整齐度和伸长率具有明显的正向群体平均优势;麦克隆值有显著的负向群体平均优势和群体超亲优势。通过陆海杂交利用海岛棉的优质纤维性状时,强度宜早代选择,而其它性状的选择不宜太早。 相似文献
3.
根据ADAA遗传模型分析了7个转基因抗虫棉亲本、两个非转基因抗虫亲本和36个半双列杂交F1的纤维品质性状的两年资料,估算各项遗传方差和成对性状间的遗传相关性。结果表明,转基因抗虫棉纤维品质的5个性状受加性、显性和上位性的共同控制,其中麦克隆值、2.5%纤维长度和纤维比强度以基因显性效应为主,麦克隆值和纤维整齐度以上位性效应为主。除纤维比强度外,其余4个纤维品质性状都受到环境互作效应的影响,且影响较大。遗传相关分析表明,纤维比强度与2.5%纤维长度的基因型相关和表型值相关达极显著水平,其中加性相关未达显著水平,显性相关达极显著水平。比强度与麦克隆值的基因加性相关也达极显著水平,但表型相关未达显著水平。利用亲本和F1的资料预测了F2的基因型值和杂种优势。结果表明,F2代的麦克隆值、伸长率、2.5%纤维长度、整齐度、纤维比强度的中亲优势分别为1.0%, 8.5%, 0.8%, 0和2.9%, 无超亲优势。 相似文献
4.
显性无腺体与隐性无腺体陆地棉品种间杂种二代利用研究 总被引：9，自引：2，他引：9
利用４个隐性低酚棉品系为母本，５个显性无腺体品系为父本，按不完全双列杂交（ＮＣⅡ）设计配制２０个组合，利用亲本、Ｆ１和Ｆ２材料采用ＡＤＡＡ模型研究表明，衣分以加性效应为主，其余产量及产量构成因素以显性遗传效应为主。子棉产量和铃重有较低的上位遗传效应。纤维品质性状中，绒长与整齐度以显性遗传效应为主，绒长还存在少量上位效应；比强度与伸长率仅存在显著的加性遗传效应，麦克隆值以加性遗传效应为主。Ｆ１皮棉产量、第一次收花率、单株铃数、铃重和衣分的群体超亲优势平均值分别为：２７．９％、１８．７％、１６．２％、９．７％和１％，Ｆ２分别为：１０．８％、５．１％、４．５％、４．６％和－１．２％。Ｆ１绒长的群体平均优势为２．５％，比强度和伸长率为－１．８和０．８％，麦克隆值和整齐度分别为－０．２％和－２．７％。Ｆ２绒长略呈下降趋势，比强度、伸长率和麦克隆值Ｆ２与Ｆ１相近，整齐度Ｆ２略优于Ｆ１。表明了显性无腺体基因的杂种优势利用前景广阔。 相似文献
5.
陆地棉主要农艺与纤维品质性状的双列杂交分析 总被引：3，自引：2，他引：1
本文利用加性-显性与环境互作的遗传模型(ADE模型),分析8个陆地棉亲本及其F1在不同环境下的农艺和纤维品质性状,在估算遗传方差分量、遗传效应的基础上,分析各类性状间的遗传相关性,并预测F1和F2的杂种优势,为棉花杂种优势利用和新品种选育提供了较有价值的信息。研究表明,农艺与纤维品质性状的遗传主要受加性、显性和加性与环境互作效应控制。遗传相关分析表明,皮棉产量与纤维品质性状的显性相关系数值较大,利用杂种优势在早期世代可以得到协同改良,纤维品质性状间易实现协同改良。杂种优势分析表明,F1和F2的皮棉产量均具有显著的超亲优势,纤维品质性状的杂种优势不明显。 相似文献
6.
不同钾效率棉花基因型对低钾胁迫的反应 总被引：19，自引：2，他引：19
采用盆栽试验,对通过苗期筛选获得的4个(103、122、163、165)钾效率不同的棉花基因型进行全生育期试验,主要研究在不施钾(K2O 0 g.kg-1)与施钾(K2O 0.80 g.kg-1)条件下各部位钾含量、农艺性状、产量和纤维品质的反应。高效高潜基因型103结桃数最多,而脱落率最低;它的衣分高而子指较低,说明其能把较多养分转移到皮棉,以获得较高的经济产量;其单株皮棉产量在缺钾和施钾条件下分别是低效低潜基因型122的2.57倍和1.83倍;低效低潜基因型122的脱落率在各个时期均最高,结桃数最少,单铃重、子指、单株皮棉产量都是最小。103各个部位钾含量较低,122的钾含量则较高,说明103以较低的钾含量即能维持其正常的生长,这或许是其钾高效的因素之一;施钾显著提高了各个基因型的纤维整齐度、比强度、纤维长度和麦克隆值,但降低了伸长率;103衣分最高,纤维长度、整齐度、比强度、伸长率中等,麦克隆值施钾和缺钾分别是A1和C2级。122纤维长度为最高,衣分、整齐度、比强度中等,其伸长率最低,麦克隆值B1级。高效低潜基因型163、165的产量和纤维品质等表现中低水平。 相似文献
7.
用3个美国陆地棉品种为母本与2个中国品种配制6个杂交组合。5个亲本与其6个杂交组合F2和F3种植在美国密西西比州立大学农业试验站。利用加性 显性 加×加互作遗传模型(ADAA)进行数据分析。结果表明,除了加性和显性效应外,加×加互作效应控制大多数农艺性状和纤维性状。两个中国品种均可用于纤维麦克隆值的改良。品种CR110及Deltapine90(DP90)在纤维长度和强度方面具有较好的一般配合力。与品种DP90的杂交组合可以在较晚世代用于产量的改良。杂交组合Stoneville474(ST474)×CR110可用于在早期提高皮棉产量。除ST474×CR110之外,其它各组合均具有产量改良的潜力。组合Sure Grow747(SG747)×86 1在早期和晚期均比其它组合有较高的纤维强度。考虑到皮棉和纤维品质的基因型值,组合SG747×86 1可用于提高早期和晚期产量的改良且有好的纤维品质。 相似文献
8.
棉花纤维品质性状的遗传稳定性研究 总被引：18，自引：1，他引：18
通过 4个环境条件下纤维品质的表现及 5个陆地棉品系的完全双列杂交分析 ,对陆地棉纤维品质性状的遗传稳定性进行了研究。结果表明纤维比强度、绒长、麦克隆值及伸长率广义遗传率高 ,受环境影响相对较小 ,不同环境、品种间差异较一致 ;比强度、绒长与环境的互作小 ;而麦克隆值和伸长率与环境的互作较大 ;纤维整齐度广义遗传率小 ,受环境影响大。由于不同年份各纤维性状数值变化 ,结果难以比较 ,建议用陆地棉遗传标准系 TM- 1作为共同对照 ,用与共同对照的比值进行分析 ,并应加强纤维品质性状的分子标记辅助育种研究 相似文献
9.
10.
早熟陆地棉主要纤维品质性状的遗传效应及杂种优势研究 总被引：2，自引：0，他引：2
通过ADAA模型(加-显-上位性效应)研究了早熟陆地棉2.5%跨长、整齐度、比强度、伸长率、麦克隆值等5项主要纤维品质性状的遗传效应及杂种优势。结果显示,早熟陆地棉纤维品质性状中2.5%跨长、比强度、伸长率和麦克隆值的遗传以加性效应为主,其次为显性效应,其狭义遗传率分别为65.7%、74.2%、39.6%和47.5%,均达到极显著;整齐度以显性效应为主,其次为加性效应;5项性状指标的上位性效应很小或无;F1和F2品质性状无杂种优势,但有一定的群体平均优势。本试验亲本纤维品质性状一般配合力差异较大,为利用新疆早熟棉中优良材料改良其他三类短季棉的品质提供了可能。 相似文献
11.
陆地棉不同群体主要性状的遗传力及杂种优势分析 总被引：7，自引：0，他引：7
以1个高强纤维品系为父本,6个常规棉品系、5个转Bt基因抗虫棉品系和5个彩色棉品系为母本配制杂交组合,利用AD模型,分析了3个群体杂交组合主要性状的遗传力和杂种优势表现。结果表明,常规棉群体和抗虫棉群体的衣分、籽棉产量等性状基因显性效应对杂种一代性状形成起主导作用,彩色棉群体的籽棉产量受加性和非加性效应共同控制,而衣分的遗传变异主要来自基因的加性效应。常规棉群体的比强度以显性效应为主,抗虫棉和彩色棉群体的比强度以加性效应为主。3类群体中2．5％跨长和马克隆值的遗传效应均以加性效应为主,同时受非加性效应的影响也较大。常规棉群体和抗虫棉群体的产量性状有一定的杂种优势,纤维长度和细度基本上没有优势,纤维强度有显著的负优势,但彩色棉群体的纤维长度和强度有一定的正向优势。因而,在品种改良上,可以利用常规棉和转基因抗虫棉的杂种优势大幅度提高产量,利用彩色棉的杂种优势来提高纤维品质。 相似文献
12.
陆地棉产量性状的遗传分析 总被引：22，自引：0，他引：22
采用加性-显性与环境互作的遗传模型,分析陆地棉8个杂交亲本和F128个组合的7个产量性状的两年试验资料,估算各项遗传方并非分量和F1、F2的杂种优势.结果表明,产量性状受加性效应和显性效应共同控制,加性×环境各产量性状均极显著,铃重、衣分、籽指还受显性×环境的极显著影响,7项产量性状的广义和狭义遗传率均达到极显著水准. 相似文献
13.
陆地棉主要农艺与纤维品质性状的双列杂交分 析简 总被引：2，自引：2，他引：0
本文利用加性-显性与环境互作的遗传模型（ADE模型）,分析8个陆地棉亲本及其F1在不同环境下的农艺和纤维品质性状,在估算遗传方差分量、遗传效应的基础上,分析各类性状间的遗传相关性,并预测F1和F2的杂种优势,为棉花杂种优势利用和新品种选育提供了较有价值的信息。研究表明,农艺与纤维品质性状的遗传主要受加性、显性和加性与环境互作效应控制。遗传相关分析表明,皮棉产量与纤维品质性状的显性相关系数值较大,利用杂种优势在早期世代可以得到协同改良,纤维品质性状间易实现协同改良。杂种优势分析表明,F1和F2的皮棉产量均具有显著的超亲优势,纤维品质性状的杂种优势不明显。 相似文献
14.
15.
Genetic analysis of rapeseed self-incompatibility lines reveals significant heterosis of different patterns for yield and oil content traits 总被引：7，自引：0，他引：7
Self‐incompatibility is one of the most effective approaches to utilizing heterosis in oilseed rape around the world. To evaluate the heterosis of double low self‐incompatibility, the possibility of combining seed yield and oil content, and the genetic effects of parents on their hybrid progenies, a 2‐year field trial using a 3 × 22 NC II mating design was conducted during the 1999‐2001 growing seasons in Wuhan, China. Significant differences in seed yield per plant and seed oil content were observed among the F1 hybrids and between F1 progenies and their parents. However, the heterosis for seed yield per plant was much greater than that for seed oil content. Mid‐parent heterosis and high‐parent heterosis of seed yield per plant ranged from 5.50 to 64.11% and from –2.81 to 46.02%, while those of seed oil content ranged from –1.55 to 7.44% and –3.61 to 6.55%, respectively. Non‐additive genetic effects were a major mechanism that accounted for the yield heterosis in addition to additive effects. In contrast, seed oil content heterosis was mainly dependent on an additive genetic effect. General combining ability (GCA) determined the stability of hybrid cultivars. In hybrid breeding, parental materials might be selected by the sum of GCAs and variances of special combining abilities (SCAs) of female and male parents for traits affected by both additive and non‐additive effects, and by the sum of GCAs of two parents for traits controlled mainly by additive effects. Primary branches and their siliques were the most important yield traits. 相似文献