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1.
本文研究了用毛细管气相色谱柱和ECD检测器测定杀虫气雾剂中胺菊酯，氯菊酯，α－氯氰菊酯（氯氰菊醒）含量的方法。在所选择的操作条件下，氯氰菊酯中α－氯氰炙酯的最小分离度达1．10，胺菊酯，氯菊酯的2对顺反异构体也得到完全分离。采用内标法定量。平行测定胺菊酯，氯菊酯，α－氯氰菊酯的变异系数分别为0.008%,0.006,0.046%,添加回收率为：胺菊酯99.06%-99.86%,氯菊酯98．97％－99．25％，α－氯氰菊酯98.89%-102.59％。 相似文献
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本文介绍用气相色谱法分析复配卫生杀虫剂中的胺菊酯,氯菊酯,氯氰菊酯的分析方法,采用外标法,在选定的气相色谱分析条件下进行分析,方法简便,快速,分离效果好,准确度和精密度均得满意的结果。 相似文献
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0.5％胺菊酯·苯醚氰菊酯·氯菊酯气雾剂的毛细管气相色谱法分析 总被引：5，自引：0，他引：5
本文采用内涂OV-1固定液的石英毛细管气相色谱柱和FID检测器，以磷酸三苯酯为内标物，对胺菊脂、苯醚氰菊酯和氯菊酯三种组分同时进行定量分析。本方法中胺菊酯、苯醚氰菊酯和氯菊酯变异系数分别为0.418%、0.964%和0.494%，平均回收率为100.43%、99.86%和100.03%，线性相关系数为0.9997、0.9997和0.9998。 相似文献
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本文采用高效液相色谱法测定水乳剂中胺菊酯和氯菊酯的含量,选用ＹＷＧＣ１８柱,以甲醇和水作流动相,在紫外２５４ｎｍ处检测,方法的标准偏差和变异系数分别为０．００４和２．０％,回收率在９７．９～１０１．２％之间,是一种快速、简便、实用的水乳剂测定方法。 相似文献
6.
加拿大有害生物防治管理局（PMRA）将对拟除虫菊酯、除虫菊酯以及相关的增效剂等拟除虫菊酯类农药开展再评价工作,旨在建立拟除虫菊酯类农药的风险评估和风险管理办法。具体农药品种包括,杀虫剂丙烯菊酯、氟氯氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、右旋苯醚菊酯、高效氯氟氰菊酯、二氯苯醚菊酯、除虫菊酯、苄呋菊酯、胺菊酯,增效剂增效醚和增效胺（octylbiclo heptene dicarboximide）。 相似文献
7.
采用MTT法研究了高效氯氰菊酯和氯菊酯对果蝇胚胎S2、草地贪夜蛾卵巢Sf-9细胞系以及人子宫颈癌He La细胞系、人肝癌Hep G2细胞系和人胚胎肾上皮HEK293细胞系等细胞活力的影响。结果表明:高效氯氰菊酯和氯菊酯对供试细胞表现为抑制细胞活力或促进细胞增殖的双重作用。当两种药剂质量浓度大于50μg/m L时,其对S2、Sf-9、He La和Hep G2细胞活力的抑制作用随药剂质量浓度的升高和暴露时间的延长而显著增强,但两者对供试细胞活力抑制作用的IC50值间没有显著差异;10和25μg/m L的处理均能促进S2和Sf-9细胞增殖,而10~200μg/m L的处理则均能强烈促进HEK293细胞增殖,但该促进作用随暴露时间的延长而逐渐减弱,此外,10、25和50μg/m L的氯菊酯能显著促进He La细胞增殖;Hep G2细胞对两种药剂的敏感性显著强于He La细胞。吖啶橙细胞染色试验表明:100μg/m L的高效氯氰菊酯和氯菊酯能引起He La细胞形变、固缩或坏死;高效氯氰菊酯对细胞的作用速度比氯菊酯快,而相同浓度的氯菊酯对人细胞增殖的促进作用强于高效氯氰菊酯。 相似文献
8.
以光活化菊酯农药新理念为指导,设计合成了氯丙炔菊酯的二炔衍生物(JZB),并以胺菊酯、溴氰菊酯、联苯菊酯和氯丙炔菊酯为对照药剂,采用MTT法、Giemsa染色法和流式细胞术研究JZB对斜纹夜蛾Spodopteralitura(SL)细胞的光活化毒力和毒性机制。结果表明,500μg/mL处理SL细胞后24h,氯丙炔菊酯及JZB均表现出良好的抑制活性,抑制率分别达89.79%和92.95%,而胺菊酯、溴氰菊酯和联苯菊酯的抑制率均低于21%;氯丙炔菊酯及JZB对SL细胞形态影响明显,50μg/mL处理后24h,细胞密度降低,90%以上的细胞收缩变圆,无法正常贴壁,而500μg/mL溴氰菊酯处理后24h,70%以上细胞贴壁状态良好;经50μg/mL氯丙炔菊酯及JZB处理后,细胞线粒体膜电位较对照分别降低了35.43%和45.55%,活性氧较对照分别升高212.09%和311.60%。 相似文献
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氯虫苯甲酰胺和高效氯氟氰菊酯在豇豆和土壤中的残留行为 总被引：2，自引：1，他引：1
建立了采用分散固相萃取法进行样品前处理,分别用液相色谱-质谱联用和气相色谱检测14%氯虫苯甲酰胺·高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂中2种有效成分在豇豆和土壤中的残留量及消解动态的方法。结果表明:豇豆和土壤中分别添加0.005～1 mg/kg 4个水平的氯虫苯甲酰胺和高效氯氟氰菊酯,其平均回收率为80%～105%,相对标准偏差为0.70%～9.5%。北京和海南2地氯虫苯甲酰胺和高效氯氟氰菊酯在豇豆中的半衰期为4～6 d,土壤中的为10～24 d。成熟时采收,豇豆中氯虫苯甲酰胺和高效氯氟氰菊酯的残留量均低于0.2 mg/kg。推荐14%氯虫苯甲酰胺·高效氯氟氰菊酯微囊悬浮剂在豇豆上的使用剂量为有效成分45 g/hm2,使用方式为喷雾,施药次数不超过3次,施药间隔期为7 d,安全间隔期为5 d。 相似文献
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毛细管气相色谱法测定苹果中氯氟氰菊酯残留 总被引：2，自引：0，他引：2
建立了苹果中氯氟氰菊酯残留量的乙腈提取、弗罗里硅土(Florisil)层析净化、毛细管气相色谱-电子捕获检测器测定方法,对苹果中的氯氟氰菊酯残留进行了测定。本研究对苹果样品中农药残留提取采用乙腈代替传统的丙酮-石油醚作为提取剂,提取率高,提取溶液干净。通过Florisil层析柱净化,毛细管气相色谱—电子捕获检测器测定,既节省了溶剂用量、时间,又简化了预处理步骤。隔垫吹扫和玻璃衬管内填充玻璃棉消除了因样品蒸发的反扩散、吸附和垫片流失所造成的色谱峰拖尾和鬼峰的干扰。本方法得到的苹果全果、果皮和果肉中氯氟氰菊酯添加回收率分别达到92.54%±2.3%~103.32%±4.4%、96.00%±2.8%~101.23%±2.9%和92.50%±3.6%~104.02%±2.9%;氯氟氰菊酯的最小检出限为5.70×10-11g,方法简单、快速,且回收率和灵敏度高,变异系数小。 相似文献
11.
为了延缓麦蚜抗药性和降低杀虫剂使用量,本研究筛选了具有增效作用的高效氯氟氰菊酯和烯啶虫胺的复配比例,并研究了增效复配剂对麦蚜的田间防治效果。浸叶法测定结果表明,高效氯氟氰菊酯对麦蚜的LC50为25.01 mg/L,烯啶虫胺对麦蚜的LC50为28.21 mg/L。通过最佳增效配比的筛选,发现高效氯氟氰菊酯和烯啶虫胺的有效成分比为1.3∶1、1∶1.1、1∶1.7、1∶10.2时,对麦蚜的毒效比分别为1.28、1.49、1.64、1.50,表现为增效作用。深入研究发现高效氯氟氰菊酯和烯啶虫胺的有效成分为1∶4.5、1∶7.5和1∶10.2的混配组合的共毒系数均显示了显著增效作用,其中,当高效氯氟氰菊酯与烯啶虫胺有效成分比为1∶7.5时,混配剂的LC50为5.22 mg/L,共毒系数达到532.61。按有效成分比1∶7.5,将10%高效氯氟氰菊酯水乳剂与20%烯啶虫胺可溶液剂混用后,进行田间试验,结果表明,在药后1、3 d和7 d,混配剂的防效与高效氯氟氰菊酯单剂的防效无显著性差异,在药后1 d,混配剂的防效高于烯啶虫胺单剂的防效,在药后3 d及7 d,混剂与烯啶虫胺单剂的防效没有显著差异。混配剂的防效在药后7 d内不断上升,其中药后7 d防效达到92.98%。混配剂的使用可以达到对高效氯氟氰菊酯减量的目的,同时保证了对麦蚜的防效。 相似文献
12.
采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,DB-17毛细管柱分离和氢火焰离子化检测器,对氯氟醚菊酯原药进行定量分析。结果表明:方法的标准偏差为0.046;变异系数为0.048%;平均回收率为99.69%。线性相关系数为0.999 6。 相似文献
13.
苹果蠹蛾Cydia pomonella属鳞翅目卷蛾科,是全球仁果类水果种植地区最重要的果树害虫之一,也是我国重大农业入侵物种,对全球水果生产造成严重威胁。当前主要采用高效氯氟氯氰菊酯等杀虫剂对苹果蠹蛾进行防治,杀虫剂的频繁使用导致其对高效氯氟氰菊酯产生了抗性。针对苹果蠹蛾对高效氯氟氰菊酯的抗性问题,该文综述了全球苹果蠹蛾种群对高效氯氟氰菊酯的抗性现状,指出由编码细胞色素P450（cytochrome P450,P450）、羧酸酯酶（carboxylesterase,CarE）和谷胱甘肽S-转移酶（glutathione S-transferase,GST）的解毒酶基因过表达导致代谢能力增强是其最普遍的抗性机制,提出合理的抗性治理策略,并对苹果蠹蛾的绿色防控进行展望。 相似文献
14.
赤拟谷盗（ＴｒｉｂｏｌｉｕｍｃａｓｔａｎｅｕｍＨｅｒｂｓｔ）是一种重要的贮粮害虫。本文在室内条件下评价了６种拟除虫菊酯类杀虫剂对赤拟谷盗的毒性及其适用性。实验结果表明，６种杀虫剂对赤拟谷盗的毒性从大到小的顺序为溴氰菊酯＞氯氰菊酯＞氯菊酯＞氰戊菊酯＞生物丙烯菊酯＞胺菊酯；对赤拟谷盗的致死中时间因供试药剂的浓度而稍有变动，当浓度为１ｕｇ／ｍｌ时，其从快到慢的顺序为氯氰菊酯＞溴氰菊酯＞氰戊菊酯＞氯菊酯＞生物丙烯菊酯＞胺菊酯。当浓度为４ｕｇ／ｍｌ时，致死中时间的变化顺序则为溴氰菊酯＞氯氰菊酯＞氯菊酯＞氰戊菊酯＞胺菊酯＞生物丙烯菊酯。适用性指数从大到小的顺序为氯菊酯＞氰戊菊酯＞氯氰菊酯＞溴氰菊酯＞生物丙烯菊酯＞胺菊酯 相似文献
15.
探索了以酚醛环氧树脂-二元胺聚合物为壁材制备高效氯氟氰菊酯微囊(CS)的可行性,明确了酚醛环氧树脂用量及乳化剪切转速等因素对微囊基础物化特性以及药剂释放性能和应用效果的影响。利用油溶性单体酚醛环氧树脂与水溶性单体丙二胺,在油-水界面上发生聚合反应形成不溶于水的聚合物,制备得到高效氯氟氰菊酯微囊。通过光学显微镜和扫描电子显微镜观察其形貌;利用红外光谱仪分析囊壁结构;采用气相色谱法分析微囊的载药量、包封率和释放性能;经粒度分析仪测定平均粒径和粒度分布;最后采用浸叶法测定了该载药微囊的杀虫活性。结果表明:所得高效氯氟氰菊酯微囊为规则的球形,囊壁表面光滑无孔洞且伴有少量褶皱。随酚醛环氧树脂用量增加,微囊平均粒径增大,载药量下降,释放速率降低,而包封率变化不大。随乳化剪切转速增加,平均粒径下降,释放速率加快。采用优化条件制备所得微囊的平均粒径为21.33 μm,包封率为91.04%,载药量为43.97%。其释放动力学表现为:0~15 min内为快速释放阶段,累计释放量达到78.01%;15~240 min为缓慢释放阶段,在240 min时累积释放量达97.04%。4种不同粒径(2.78、5.19、11.86和23.15 μm)高效氯氟氰菊酯微囊和同剂量高效氯氟氰菊酯乳油对小地老虎幼虫的毒力测定结果表明:随着微囊粒径的减小,其毒力逐渐增大(LC50值分别为16.44、23.33、29.36和37.57 mg/L),但不同粒径微囊处理组毒力均略低于乳油(LC50值为10.41 mg/L)。研究表明,可采用酚醛环氧树脂-二元胺聚合物为壁材制备高效氯氟氰菊酯微囊,速效性好且活性易调控,在农药微囊剂制备中具有很好的应用前景。 相似文献
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抗性甜菜夜蛾Na-K-ATP酶、Ca-ATP酶和Ca-Mg-ATP酶对高效氯氟氰菊酯的敏感性 总被引：2，自引：1，他引：1
分别测定了甜菜夜蛾Spodoptera exigua敏感和抗高效氯氟氰菊酯品系神经系统Na-K-ATP酶、Ca-ATP酶和Ca-Mg-ATP酶的活力。结果表明,敏感和抗性品系Na-K-ATP酶活力差异不显著,而抗性品系Ca-ATP酶和Ca-Mg-ATP酶活力明显低于敏感品系。在浓度为1.0×10-8~1.0×10-3 mol/L时,高效氯氟氰菊酯对敏感和抗性品系Na-K-ATP酶、Ca-ATP酶和Ca-Mg-ATP酶的活力均有抑制,并且对敏感品系的抑制作用高于对抗性品系。高效氯氟氰菊酯浓度为1.0×10-4 mol/L 时,对敏感品系Na-K-ATP酶活力的抑制率为29.6%,对抗性品系的为21.8%,对敏感品系Ca-ATP酶活力的抑制率为34.3%,对抗性品系为21.9%,对敏感品系Ca-Mg-ATP酶活力的抑制率为22.3%,对抗性品系为16.9%,存在显著差异。表明甜菜夜蛾抗性品系上述3种ATP酶对高效氯氟氰菊酯的敏感性已明显下降。 相似文献
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油酸甲酯溶剂对高效氯氟氰菊酯水乳剂物理性状及药效的影响 总被引：4，自引：2，他引：2
采用浸渍法、表面张力仪测定法和液滴干燥法分别测定了不同油酸甲酯含量的药液在3种作物叶片上的最大稳定持留量、表面张力及干燥时间,以浸叶法与浸虫法测定了不同油酸甲酯用量下高效氯氟氰菊酯对菜青虫及小地老虎的室内毒力,并进行了田间药效试验。结果表明,在2.5%高效氯氟氰菊酯水乳剂中油酸甲酯用量从5%提高至35%,稀释药液最大稳定持留量提高21.08%~125.14%,表面张力降低6~12 mN/m,干燥时间延长6~20 min,且高效氯氟氰菊酯对菜青虫和小地老虎的毒力明显增强;田间增加油酸甲酯用量可明显提高高效氯氟氰菊酯对菜青虫的防治效果,3 000倍液药后7天防效从79.22%增至96.54%。 相似文献
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高效氯氟氰菊酯在稻田使用后对水生生物的安全性研究 总被引：9，自引：0，他引：9
采用半静态法研究了乳油(EC)、微乳剂(ME)、水乳剂(EW)、可湿性粉剂(WP)、悬浮剂(SC) 5种不同剂型的高效氯氟氰菊酯对主要水生生物的急性毒性、在"稻田-鱼塘"模拟生态系统中的归趋及对其中水生生物的影响,旨在为评价高效氯氟氰菊酯在稻田使用后对水生生物的安全性以及控制其对水生生物的危害风险提供科学依据。结果表明,高效氯氟氰菊酯对河虾和鱼均为高毒,尤其河虾对其更为敏感;但5种不同剂型的高效氯氟氰菊酯对同种水生生物的毒性存在不同程度的差异。高效氯氟氰菊酯在环境中消解速率较快。不同剂型的高效氯氟氰菊酯在稻田水、鱼塘水和稻田土壤中的消解半衰期分别为0.23~0.53 d、0.38~0.63 d、0.96~7.35 d。施药12 h后降雨20 mm的稻田水进入鱼塘,对鱼、蟹和河蚌安全,对河虾会造成严重影响;但所有剂型的高效氯氟氰菊酯在用药4 d后再排入鱼塘对河虾均达到安全水平。 相似文献