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饲用抗生素的应用已有50年的历史，但在对其有效性获得一致肯定的同时，反对其使用的呼声就一直没有间断过，而且越来越强烈。饲用抗生素频繁大量使用可引起动物内源性感染或二重感染，导致动物体内菌群失调，进而腹泻或发病、死亡，甚至引起三致（致畸、致残、致癌）。2006年1月1日起，欧盟禁止在饲料中使用抗生素，随着畜牧业中安全、绿色的潮流席卷全球，具有生物安全性的饲用产品出现是刻不容缓的，Aegis的溶菌酶出现无疑正是适应这一时代潮流的最佳选择，其“以动物自身的免疫因子来调控动物健康”的绿色健康理念，为动物及动物性产品的安全提供保障。作者选用小鼠进行急性毒性试验，观察Aegis溶菌酶对小鼠一次灌胃后和尾静脉注射后所产生的急性毒性试验反应，从而评定Aegis溶菌酶的安全性。结果，小鼠的一次灌胃耐受量为8000mg／kg体质量；小鼠尾静脉注射LD50为4388．96mg／kg体质量。按照WHO1977年颁布的化学物质急性毒性分级标准，及我国对职业性化学毒物危害程度的分级标准一中华人民共和国国家标准（GB5044-85），灌胃小鼠半数致死量（LD50）〉5000mg／kg体质量，为实际无毒物。所以，Aegis溶菌酶为无毒物。 相似文献
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实验动物饲料添加剂的研制 总被引：3，自引：0，他引：3
由于实验动物的生长率和繁殖率相对高于其它动物，故其对营养的需求也相对高于其它动物。而其中又以地鼠为甚。目前国内已有实验动物的营养标准，但市场上尚无符合此标准的实验动物专用饲料添加剂。为此，我们用单项维羊素、微量元素的硫酸盐和氨基酸，经过长期的探索和,试验，成功配制出了含有十余种维生素的复合维生素添加剂和性能稳定的氨基酸螯合微量元素添加剂。通过地鼠生长试验和繁殖试验，证明本添加剂能满足实验动物生长、获得了提高生产率，降低生产成本的理想效果。 相似文献
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中医药学领域内的动物实验是中医学与中药学的科学研究中重要的组成部分。中医药学的研究结果最终要用动物实验加以综合检验 ,才能进入临床应用。中药的实验研究也要采用当代一般药物实验研究的方法学原理和技术 ,包括药效学、药物代谢动力学和毒理学的方法学原理和技术 ,应用实验动物进行试验与检定 ,以求得临床前的科学结论。因此实验动物是活的“精密仪器”,其重要性已受到世界各国科学家的共同认可。在动物试验中 ,选择何种动物作为该项中药试验的试验动物对于试验的成败是很重要的 ,本文就这问题作如下说明。1 中药实验对实验动物物种… 相似文献
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工蜂幼虫和蛹的急性毒性试验 总被引：2，自引：0，他引：2
对意大利蜂工蜂幼虫和蛹进行了急性毒性试验,结果未发现实验动物死亡测定不出半致死量（ＬＤ５０值）;最大耐受量试验表明,其最大耐受九均超过正常剂量的６００倍,可以认定工蜂幼虫和蛹属载毒性物质。 相似文献
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小反刍兽疫的研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
小反刍兽疫（PPR）,曾被称小反刍兽伪牛瘟、小反刍兽瘟疫、山羊瘟病、绵羊和山羊瘟疫,胃肠炎一肺炎综合征等,是由小反刍兽疫病毒（PPRV）引起的一种小反刍兽类的急性、烈性接触性传染病。世界动物卫生组织将该病列为法定报告动物疫病,我国列为一类动物疫病。1942年,该病首先在非洲的象牙海岸科特迪瓦发生,给小反刍动物养殖业带来了严重的灾害。2007年7月我国首次报道该病的发生,但已基本控制。限于国内介绍该病的资料文献很少,为了在小反刍兽疫疫情发生时能采取紧急措施,使其及时得到预防、控制和扑灭,笔者将该病的有关研究进展简要介绍如下。 相似文献
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目前,我国大部分试验动物的生产繁育仍处在普通级(一级)饲养阶段。由于一级试验动物基本上是饲育在开放式环境设施中,垫料虽然经过消毒,但中间放置过程,一旦疏于防范,势必给某些试验动物体外寄生虫的感染造成可乘之机。试验动物体外寄生虫的防治一直是普通级试验动物生产繁育过 相似文献
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动物福利这一概念由国外学者提出到现在已有100多年历史。在我国,动物福利虽然有了一些进展,但对很多人来说,还非常陌生。事实上,人类命运与动物命运共生共荣,休戚相关。在人类历史上,几次大的瘟疫如天花、鼠疫、狂犬病曾经严重影响了人类文明发展史。近几年相继出现的SARS、疯牛病、禽流感和猪链球菌病等疫情危机进一步表明,不重视动物福 相似文献
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动物饲养试验是动物营养与饲料科学研究的重要方法之一,常用来评价饲料的营养价值、筛选最佳饲粮配方、研究营养代谢及营养需要等,是目前多数农业院校动物营养与饲料科学课程的实践教学内容,其中涉及多个关键环节,包括考查因素、水平、试验动物、试验日粮、试验设计、考查指标、数据收集与整理、数据统计等,正确把握这些环节是动物饲养试验取得良好效果的关键,也是该课程中需要考核的要素。对动物饲养试验的多个关键环节进行了讨论和总结,供实践教学课程参考和借鉴,以期提高教学效果和推进实践教学改革。 相似文献
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对养殖户而言,动物疾病是他们在养殖过程中遇到的巨大困难.动物疾病不仅会给养殖场造成巨大的经济损失,有时候还会损害人体健康,造成大面积的动物瘟疫.因此,养殖户一定要做好疾病防控工作,采取科学的措施,保障禽畜身体健康,以推动国内养殖场疾病防控水平的提升. 相似文献
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动物福利发展的挑战与机遇 总被引：1，自引：0，他引：1
动物福利理念,伦理学的观点是反对人类对试验动物和家畜的种种虐待,否定大规模的工厂化畜牧业,提倡善待动物和减少不必要的痛苦;深层次的内涵在于丰富动物环境,使动物充分地表达行为,以动物康乐提高畜产品的质与量,实现食品安全和环境安全的社会学目标。动物福利是推动中国畜牧业变革的理性思维,也是构建和谐社会的科学理念之一。1动物福利与人类可持续发展动物福利(W elfare of Farmed Animals)的基本原则是保证动物康乐。动物康乐(well-being)是指动物自身的感受状态,也就是身体健康和“心理愉快”,包括无疾病、无损伤、无异常行为、无… 相似文献
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从典型兔乳房脓肿病例中分离到一株致病菌,经生化试验、毒力试验、动物回归试验等鉴定为致病性兔葡萄球菌;药敏试验结果显示该菌对青霉素、克林霉素、庆大霉素、氨苄青霉素等高度敏感,对磺胺嘧啶、环丙沙星不敏感。 相似文献
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怎样作一名合格的实验动物科学工作者(四) 总被引：1，自引：0，他引：1
张永江 《畜牧兽医科技信息》2005,(9):58-61
4 动物生物安全实验等级（ABSL）标准和实验室分类 4．1 动物生物安全实验室（ABSL）（以下简称动物实验室）是一种特殊的通过人工或自然感染进行动物感染试验的实验室。从一般原理来看，动物实验室的生物安全等级标准（实验设施，技术规范和操作要求）与一般进行传染性病原体试验研究的微生物学实验室基本相似，相差无几。但应指出，动物实验室却具有许多不同的特点，应引起高度重视。 相似文献
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肿节风三清颗粒安全性试验研究 总被引：1，自引：1，他引：0
试验旨在考察肿节风三清颗粒的急性毒性、亚慢性毒性和靶动物安全性，为临床安全用药提供理论依据。急性毒性试验中，一次性给小鼠灌胃给药，未测出LD50，故采用24 h内多次给药的方式测定最大耐受量。亚慢性毒性试验中，大鼠以低、中、高（5、10、20 g/kg体重）3个不同剂量灌胃给药，每天1次，连用35 d，并设生理盐水对照组；在给药期间观察大鼠的临床体征和体重变化，35 d称重并测定血常规和血液生化指标，取脏器观察病理组织学变化。靶动物安全性试验，按临床推荐剂量的1、3、5倍剂量饮水投服肿节风三清颗粒，连续5 d，观察试验鸡的临床体征并按期称重，测定血常规和血液生化指标。结果显示，急性毒性试验各剂量组小鼠均无死亡，无法测出LD50，最大耐受量为75 g/kg体重（以颗粒计）。亚慢性毒性试验中，给药组大鼠的临床体征、体重、血常规、血液生化指标与空白对照组大鼠相比均无显著差异（P>0.05），组织病理学观察发现实质器官无异常病变。靶动物安全性试验中，各用药组鸡的增重、饲料转化率、血常规和血液生化指标与空白对照组相比差异均不显著（P>0.05）。结果表明，肿节风三清颗粒无急性毒性和亚慢性毒性作用，靶动物临床用药在5倍推荐剂量内安全。 相似文献
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采用动物毒性试验方法,对强普生Ⅲ号进行了毒性、安全性评价。结果显示:小鼠的急性毒性反应和死亡率与给药剂量成正比,强普生Ⅲ号的半数致死量(LD50)为44.20±2.96 mL/kg,LD50的95%可信限为47.26~41.35 mL/kg,表现为无急性毒性。亚慢性毒性试验,实验期间小鼠的临床表现、体质量变化、饲料消耗量、血常规检查、血清生化检查等各项指标,试验组与对照组均无显著差异,各组脏器剖检和病理学切片检查也均无病理学变化。吸入毒性试验,试验组鸡整体状况正常,72 h内无中毒反应和死亡,血清生化指标值均在正常范围内,与对照组无显著差异。 相似文献