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1.
在０．０５０ｍｏｌ／Ｌ ＨＣｌ和０．０１５ｍｏｌ／Ｌ ＫＮＯ３溶液中，安定在碳糊是极上于－０．７７Ｖ左右产生一灵敏的吸附阴极溶出伏安峰。线性范畴为１．０×１０＾－７￣４．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，检测下限为５．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，测定了血清中的安定含量，结果满意，循环伏安实验结果证实安定在碳糊电极上的吸附为反应物吸附。 相似文献
2.
研究５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ与铁（Ⅲ）的显色反应，在ｐＨ９．０～９．４范围内，当有１０％ＳＤＳ存在时，铁（Ⅲ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ形成１：４的稳定配合物。λ＿（ｍａｘ）为５３４ｎｍ，ε为５．１３×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），铁（Ⅲ）浓度在０～１２．５×１０￣（－４）ｇ／Ｌ范围内符合Ｂｅｅｒ定律，用双峰双波长法测定茶叶中痕量铁（Ⅲ），结果满意。 相似文献
3.
在ＰＨ７．００缓冲溶液中，当有０．００２０％ＯＰ在在时，泰尔登在－１．９５Ｖ产生一灵敏极谱波，利用此波可测定痕量泰尔登，检测下限为５．４×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ。用恒电位库仑法，计量库仑法和循环伏安法测得反应电子数为２，吸附量为１．１７×１０＾－１０ｍｏｌ／ｃｍ＾２，扩散系数为４．３×１０＾－５ｃｍ＾２／ｓ。 相似文献
4.
研制成以四间甲苯硼酸钾为活性载体的农药助壮素选择性电极。该电极在ｐＨ４．５￣９．５的１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ氯化锂水溶液中，测定助壮素的线性响应范围为１．２×１０＾－２￣７．５×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５４．０，检测下限为１．４×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。电极性能良好，适用于助壮素的快速分析。 相似文献
5.
目的：建立一种快速而灵敏的荧光分析法用于临床上血清涎酸分析测定。方法：首先用０．０５ｍｏｌ／Ｌ硫酸加热水解血清中脂结合态的涎酸（ＳＡ）,再加入新的荧光反应试剂丙二腈,在０．１５ｍｏｌ／Ｌ、ｐＨ９．５的硼酸盐缓冲液中与ＳＡ结合反应,生成稳定的荧光产物,然后采用荧光分光光度计进行分析测定。结果：生成的荧光产物最大激发光波长为３８２ｎｍ,最大发射光波长为４４１ｎｍ,ＳＡ浓度在１．６２×１０－３～７．９×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内与荧光强度呈良好线性关系（ｒ＝０．９９９５）,最低检测限为２．４×１０－８ｍｏｌ／Ｌ,批内（ｎ＝２０）、批间（ｎ＝１０）测定变异系数分别为１．６５％和２．０５％。结论：本法与其它ＳＡ测定方法相比,具有更快速、简便、灵敏和特异性强等特点,适合于临床应用 相似文献
6.
在ｐＨ７．００缓冲溶液中，当有０．００２０％ＯＰ存在时，泰尔登在－１．９５Ｖ产生一灵敏极谱波，利用此波可测定痕量泰尔登，检测下限为５．４×１０￣（－９）ｍｏｌ／Ｌ。用恒电位库仑法，计时库仑法和循环伏安法测得反应电子数为２，吸附量为１．１７×１０￣（－１０）ｍｏｌ／ｃｍ￣２，扩散系数为４．３×１００￣（－５）ｃｍ￣２／ｓ。 相似文献
7.
在ｐＨ４．５缓冲溶液中，安眠酮在－１．１７Ｖ处产生一灵敏吸附极谱波，利用此波可测定微量安眠酮，线性范围为１．０×１０＾－７￣１．０×１０＾－６ｍｏｌ·Ｌ＾－１，检测下限为９．０×１０＾－８ｍｏｌ·Ｌ＾－１，所提出的方法用于片剂及血清中安眠酮的测定，结果满意。 相似文献
8.
PVC膜强力霉素选择性电极的研制 总被引：2，自引：0，他引：2
以强力霉素─四苯硼离子缔合物为活性物质研制成强力霉素ＰＶＣ膜离子选择性电极。经测试，其能斯特响应范围为５．０×１０＾－＾３－２．０×１０＾－＾５ｍｏｇ／Ｌ，检测下限为１．５×１０＾－＾５ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５２．０ｍｖ．ｍｏｌ＾－＾１．Ｌ＾－＾１。电极用于强力霉素片剂的测定，其结果同药典法基本一致，相对标准偏差为０．２％。 相似文献
9.
中国李原生质体培养及植株再生 总被引：11，自引：0，他引：11
对中国李原生质体分离和培养的有关因素进行了研究。以悬浮培养物为材料,在适宜的酶解液中酶解１２ｈ,原生质体产量和活力分别达到３×１０＾７个／ｇ和９５％。以改良ＭＳ为基本培养基,在培养初期加２,４－Ｄ１．０ｍｇ／＝Ｌ,ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ,培养３０ｄ后将ＢＡ调至１．０ｍｇ／Ｌ,以０．５５ｍｏｌ／Ｌ葡萄糖调节渗透压,在２×１０＾５个／Ｌ的植板密度下液体浅层培养５０ｄ后形成了微愈伤组织。 相似文献
10.
在ｐＲ４．０的磷酸盐缓冲溶液中，５－溴水杨基荧光酮－Ｃｏ（Ⅱ）－ＣＴＭＡＢ可形成稳定的三元配合物．将此配合物预富集在玻碳电极表面，阴极溶出时可产生一个灵敏的吸附还原波，其还原峰电位在－０．７６Ｖ．峰电流与钴（Ⅱ）的浓度在５．０×１０－５－１．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ之间有良好的线性关系． 相似文献
11.
研究５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ与铁（Ⅲ）的显色反应，在ｐＨ９．０￣９．４范围内，当有１０％ＳＤＳ存在时，铁（Ⅲ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＮ形成１：４的稳定配合物。λｍａｘ为５３４ｎｍ，ε为５．１３×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，铁（Ⅲ）浓度在０￣１２．５×１０＾－４ｇ／Ｌ范围内符合Ｂｅｅｒ定律，用双峰双波长法测定茶叶中痕量铁（Ⅲ），结果满意。 相似文献
12.
在ｐＨ５．０的ＨＯＡｃ－ＮａＯＡｃ缓冲溶液中，当有０．１０％ＳＬＳ存在时，Ａｇ（Ｉ）与ＱＡＲＨ形成１：１络合物，λ＿（ｍａｘ）为５３５ｎｍ，ε为１．０５×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），Ａｇ（Ｉ）含量在０．００５～１．００μｇ／ｍＬ范围内服从Ｂｅｅｒ定律，稳定常数为１．７８×１０￣（１５）．所提出的方法用于精铜矿中微量银的测定，结果满意 相似文献
13.
山桃原生质体培养再生愈伤组织 总被引：7，自引：1，他引：6
以山桃县浮培养物为分离材料,在ＣＰＷ＋１．０％ＥＬＬＵＬＡＳｏＮＺＵＫＡｒ－１０＋０．５％ＭａｃｅｒｏｚｙｍｅＲ－１０＋０．７ｍｏｌ／Ｌ甘露醇＋１％ＰＶＰ的酶解液中酶解１２ｈ生质体产量和活力分别达到３．５＊１０＾７个／ｇ．ＦＷ和９６％。 相似文献
14.
研究了非离子型表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ光度法联合测定镍和锰的方法。结果表明：在ｐＨ９．０的硼砂缓冲介质中,５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与镍和锰生成紫红色络合物,最大吸收波长为λ＾Ｎｉｍａｘ＝５７５ｎｍ,λ＾ｍｎｍａｘ＝５７５ｎｍ,表现摩尔吸光系数为ε＾Ｎｉ５７５＝１．０７×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１,镍量在０～１６μｇ／２５ｍｌ锰量在０－１２μｇ／２５ｍｌ的 相似文献
15.
首次使用六价铬与硫氰化钾、氨水形成的络和物作为沉淀剂,使其与奎宁形成分子缔合物,获得全新的电活性物,制备了一种新型的盐酸奎宁选择电级。电级的线性响应范围为 １．０ × １０－１ｍｏｌ／Ｌ～１．０ｘ１０－５ｍｏｌ／Ｌ,级差为４３ｍＶ／ｐｃ,电极的检测限为７．５×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。ｐＨ值在３．６０－６．１２ 范围内,电势随ｐＨ变化不超过±１ｍＶ。该电极制作简便、操作灵活,重现性好,结果与药典法相符。 相似文献
16.
研究了非离子型表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,用５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ光度法测定铜的方法。结果表明：在ｐＨ９．０的硼砂缓冲介质中,５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ与铜生成紫色络合物,λｍａｘ＝５７５ｎｍ,ε５７５＝９．００×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铜量在０－１８μｇ／２５ｍＬ的范围内符合比尔定律。 相似文献
17.
《新疆农业科学》1995,(2):88-89
在含２，４－Ｄ２ｍｇ／１的Ｃ１７基本培养基中附加浓度为０．１，０．３，０．５，０．７和０．９ｍｇ／１的氯苯胍，用于培养烟农×８４－Ａ－３５９－９、新冬１５×８４－Ａ－３５９－９、唐山６８９８×８８－Ａ－９１６－１、花冬８６－１６×太原８１、８８－１３８×８４－Ａ－３５９－９和花冬８６－１６×２７－Ａ－４５５－１小麦杂交组合Ｆ２代花药，结果花粉愈伤组织平均诱导率为３．２１％－４．７９％，其中０．７（４．３２％）和０．９（４．７９％）的诱导率高于对照（４．０９％），其他均低于对照；绿苗分化率（１１．９７％－１９．４０％）均低于对照（２０．１９％），但以０．９ｍｇ／ｌ（１９．４％）与对照接近；白苗分化率（１０．１６％－１５．４９％）均高于对照（６．７３％）。 相似文献
18.
制备了邻菲口罗啉化学修饰碳糊电极，在含噻吩甲酰三氟丙酮的ＨＡｃ－ＮａＡｃ体系中，Ｃｏ（Ⅱ）离子经化学富集在电极表面上形成三元络合物．采用２．５次微分伏安法测定痕量Ｃｏ（Ⅱ）离子．Ｃｏ（Ⅱ）浓度在８．０×１０－９～７．０×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１范围内与阳极溶出峰峰高成良好的线性关系，检出限达１．２×１０－９ｍｏｌ·Ｌ－１．电极用于水样中钴的测定，结果令人满意． 相似文献
19.
研究了在盐酸介质中ＫＢｒＯ３－ＫＢｒ紫外分光光度法测定苯胺的条件,据此建立了测定痕量苯胺的新方法。结果表明,在０．６ｍｏｌ／ＬＨＣＩ,３×１０－５ｍｏｌ／ＬＫＢｒＯ３,５×１０－４ｍｏｌ／ＬＫＢｒ,６×１０－４ｍｏｌ／ＬＫＩ溶液中测定苯胺,其线性范围为０．１５～２．５ｍｇ／Ｌ,表观摩尔吸光系数为１．７６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,Ｓａｎｄｅｌ为５．２９μｇ／ｃｍ２。本法对污水中苯胺的测定,结果满意。采用预蒸馏法可消除金属离子、苯酚和水杨酸的干扰。 相似文献
20.
同型半胱氨酸的高效液相色谱分析 总被引：3，自引：0，他引：3
目的：建立一种用反相高效液相色谱测定同型半胱氨酸的新方法。方法：反应条件研究采用分子荧光光谱法，同型半胱氨酸测定采用反相高效液相色谱法梯度洗脱法，结果：使用邻苯二甲苯荧光衍生试剂，在温度为５０℃，ｐＨ８．４反应４ｍｉｎ时，衍生物相对荧光强度最大，在３×１０＾－７～１．６×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ浓度范围内，荧光强度与浓度之间呈线性关系，检测限为２．４４×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。结论：同型半胱氨酸经过氧化 相似文献