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针对目前强化木地板表面耐磨性能均匀性测定方法效率低,影响因素多,检测准确性保障难度大的问题,本研究将电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-OES)运用于测定强化木地板表面Al_(2)O_(3)含量,构建其含量与表面耐磨性能关系。结果表明,ICP-OES是Al_(2)O_(3)定量检测的新方法,Al_(2)O_(3)含量与表面耐磨转数呈指数函数正相关关系(p<0.01),Al_(2)O_(3)分布不均影响表面耐磨性能均匀性。通过表面耐磨性能实验室比对分析,指出表面耐磨性能检测准确性的影响因素,并提出了检测方法完善建议。 相似文献
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采用高压硝化罐法硝化样品,用ICP-OES测定了日本落叶松中Ca、Mg、K、P、Fe、Mn、B、Zn 8种矿质元素含量,同时用半微量法测定了S等42种元素,结果表明:①日本落叶松中B>K>P>Ca>Mg>Zn>Fe>Mn。②半微量法测定的42种元素中证明了元素Se的存在,没有测定到Ho、Pt、Tm。 相似文献
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为了获取高质量的西藏巨柏叶片蛋白质,分别采用酚抽提法、TCA/丙酮法和改良的TCA丙酮法3种方法对西藏巨柏叶片进行总蛋白的提取,同时利用蛋白试剂盒(The2-DQuantKit)对蛋白质的浓度和纯度进行了分析测定,并通过蛋白质斑点数量及分布特征,最后确定了最佳蛋白提取方法。结果表明:对样品研磨的精细程度、丙酮清洗沉淀次数等操作细节均能影响提取结果,同时采用改良的TCA丙酮法提纯后的结果最佳。说明改良的TCA丙酮法可应用于西藏巨柏叶片后续的蛋白质组学研究。 相似文献
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<正> 植物矿物营养诊断指导施肥技术,在生产上推广使用具有明显的增产效果。但橡胶叶片(含植物样品)养分含量的测定方法,以往都是按常规分析法采用酸消化法测定氮和磷;用干灰化法测钾、钙、镁等,由于每一个分析样品都要分别制备,既费时、又耗药,而且样品采集和分析时间都较集中,批量大,用常规分析难以适应科研和生产上的要求。为改变这种现状,寻求一种低耗高效而可靠的测定方法,近两年来,我们经过反复试验筛选出硫酸——双氧水消化法(即酸消化法)一次性制样联合测定橡胶叶片中氮、磷、 相似文献
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温莪术挥发性成分的闪蒸-气相色谱-质谱法测定研究 总被引：1，自引：1，他引：0
采用闪蒸-气相色谱-质谱法(FE-GC-MS)对温莪术挥发性化合物进行了分析研究,并对主要影响因素如闪蒸温度、样品量和样品粒度等进行优化。结果显示,0.4 mg的粉末样品,在200℃下闪蒸,经色谱分离后得到60余种成分。对FE-GC-MS、水蒸气蒸馏法(SD)-GC-MS和固相微萃取(SPME)-GC-MS这3种方法进行比较,利用质谱解析结合保留指数鉴定出的化合物数量分别为40、38和36种。由FE-GC-MS得到的莪术油主要活性成分如莪术烯、莪术醇、β-榄香烯酮、吉马酮和莪术二酮的含量与SD、SPME法所得结果相近。结果表明,闪蒸法样品用量少而得到的挥发性成分较多,且无需任何前处理。 相似文献
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不同产地甘松药材的质量评价研究 总被引：1，自引：0，他引：1
《四川林业科技》2017,(4)
目的评价不同产地甘松药材的质量。方法采用ICP-OES、GC-MS、HPLC等方法,测定不同产地甘松药材中甘松新酮、绿原酸、挥发油、常量元素、水分、总灰分的含量。结果 11批不同产地甘松药材的水分平均值为9.29%;总灰分平均值为5.98%。11批甘松药材均含有钙、镁、钾、钠4种元素,平均含量分别为3 802 mg·kg~(-1)、1 236 mg·kg~(-1)、8 662 mg·kg~(-1)和149.2 mg·kg~(-1),其中来自于泸定磨子沟的甘松样品镁、钾、钠含量明显高于其它10个产地样品。从11个产地甘松药材挥发油中共鉴别出80个化学成分,其中有6个共有成分,分别为桉叶油醇、4-甲氧基苯乙烯、(1aR)-1aβ,2,3,3a,4,5,6,7bβ-八氢-1,1,3aβ,7-四甲基-1H-环丙烷[a]萘、(-)-亚叶菊烯、白菖油萜、Espatulenol。11批不同产地甘松药材中绿原酸平均含量为0.27%,甘松新酮平均含量为0.47%;不同产地甘松样品中绿原酸和甘松新酮含量有一定的差异,产于泸定磨子沟的样品中绿原酸含量最高(0.54%),而甘松新酮在乡城二道桥的样品中含量最高(1.86%)。结论不同产地甘松药材中的挥发油、常量元素、绿原酸和甘松新酮成分有一定的差异,这可能与不同产地的气候、生长环境、土壤等因素有关。 相似文献
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《四川林业科技》2016,(4)
为探讨不同处理方式对土壤中重金属含量测量结果的影响,本实验通过湿法消解和高压密封消解两种处理方法消解四川盆地标准土壤(GSS-14),利用原子吸收法测定标准土壤消解液中镉(Cd)、铅(Pb)、铜(Cu)和铬(Cr)含量。结果表明:(1)采用两种消解方法均能将土壤样品中的Cd、Pb、Cu和Cr重金属元素消解出来,样品检出线均低于0.05μg·l~(-1);(2)高压密封消解法消解效果优于湿法消解,从试验结果看出,高压密封法测定结果的精密度和准确度相对湿法消解较高,测定结果准确可靠;(3)高压密封消解法可有效控制样品的损失及污染,且前处理操作过程较湿法消解简单、省时、省力,称样量和酸用量较少,环境污染小,能够满足土壤检测分析的要求,因此该法可以作为一种可行的土壤重金属元素分析方法。 相似文献
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指出了重量稀释法常用于低浓度标准溶液的配制,该方法较为简单、方便、易操作;传统的体积稀释法常用于高浓度的标准溶液配制,该方法操作繁琐,不易控制,易引入主观误差;国家能力验证考核的水质样品通常装在25mL安培瓶当中,要求取其中10 mL样品稀释到250 mL的容量瓶当中,测定后报送结果。各个单位对这种能力考试都比较重视,技术人员会根据实验室的情况自身的情况,自行选择不同的测量方法进行测量比对,最后决定报送结果。以测定水质中铅(pb)的能力验证考核为例,测定水中的重金属铅的方法有原子吸收分光光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法。 相似文献
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为给筛选最优天麻品种的最佳采摘时间提供参考依据,以冬季采摘的西藏自治区波密县产的冬野生种、栽培种和外地种天麻(以下分别简称为"冬野天麻"、"栽培天麻"和"外地天麻")新鲜样品和冬野生种、冬栽培种、夏野生种天麻的干燥样品为试材,采用高效液相色谱法、水提醇沉方法与Savage法,对其天麻素和多糖含量进行了测定与比较分析。结果表明:就新鲜天麻样品中的天麻素含量而言,冬野天麻的含量(0.076%)高于栽培天麻(0.045%)和外地天麻(0.025%);就天麻多糖提取率而言,在新鲜样品中,冬野天麻的含量(0.80%)高于栽培天麻(0.65%)和外地天麻(0.19%);在干燥样品中,栽培天麻的多糖含量(6.24%)高于冬野天麻(2.18%)和外地天麻(1.46%)。实验结果表明:天麻的品质质量,波密县产的野生天麻优于当地人工栽培和外地产天麻;天麻的采摘时间,冬季优于夏季。 相似文献
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核桃楸总黄酮及胡桃醌含量测定 总被引：15，自引：0，他引：15
研究采取常规提取法、索氏提取法和超声波提取法浸提核桃楸样品(核桃楸的树叶、树皮和外果皮)。采用紫外-可见分光光度法测定核桃楸样品总黄酮含量,高效液相色谱法测定核桃楸样品胡桃醌含量。研究结果表明,总黄酮含量和胡桃醌含量分别为超声波提取法>常规提取法>索氏提取法。3种提取法浸提核桃楸样品,总黄酮含量均有树叶>树皮>外果皮的趋势;胡桃醌含量均有外果皮>树叶>树皮的趋势。超声波法提取核桃楸样品总黄酮含量分别为:树叶5.00%,树皮4.17%,外果皮3.05%;胡桃醌含量分别为:树叶0.002 09%,树皮0.001 31%,外果皮0.002 29%。 相似文献
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《绿色科技》2016,(20)
采用微波消解前处理技术、结合等离子体发射光谱(ICP-AES)或石墨炉原子吸收光谱法对水系沉积物中Pb、Cd、Cu、Zn、Cr、Mn、Co、V、B、Ba、Be、Mo、Ti和Ni 14种重金属元素的含量进行了测定。以硝酸-双氧水-氢氟酸混合酸溶解样品,获得了较为满意的结果。各元素的方法检出限在0.3~2.9ng/g,沉积物样中添加标准物质的回收率为89%~110%,精密度RSD7%(n=6)。采用该方法对土壤标准样品(GBW07304a)进行验证,测定值均在保证值范围内。该方法样品处理程序简单快速、线性范围宽、分析重现性好、结果准确,适用于大批量水系沉积物样品的分析。 相似文献
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《林业科学》2021,57(8)
【目的】基于近红外光谱分析技术,判别纤维板生产过程中施胶量高低,为施胶工艺阶段提供技术支撑。【方法】以桉木纤维为研究对象,以脲醛树脂胶黏剂施胶量高低为判别指标,对同一批桉木纤维,控制含水率5%左右,建立施胶量为无(0%)、低(3%)、中(12%)、高(20%) 4种类别的近红外光谱偏最小二乘法回归模型(PLS),采用PLS-DA法判别施胶量高低,探究光谱采集方式(施胶纤维运动或静态状态)、施胶后纤维陈放时间对模型判别准确性的影响。【结果】1)随着施胶量增加,近红外光谱吸光度增大,PCA分析可区分无、低、中、高4种施胶量类别的桉木纤维; PLS-DA法能够建立相关性好、准确性高的近红外光谱模型,对未知样品的判别正确率达100%; 2)静态或动态光谱采集方式不会影响模型建立,对未知样品的判别正确率达100%;施胶后纤维陈放时间对近红外光谱影响很大,施胶后长时间陈放的纤维几乎不能正确判别施胶量高低。【结论】不同施胶量桉木纤维对近红外光谱的吸光度不同,PLS-DA法可准确判别桉木纤维施胶量高低;样品处于静止或运动状态均不影响模型建立和判别的准确性,可为在线识别纤维施胶量提供一定思路。 相似文献