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以笃斯越橘叶片为外植体,研究比较了不同基本培养基、激素浓度、培养基的pH值对增殖扩繁的影响,以筛选出最适合笃斯越橘组培苗增殖扩繁的培养基配方.结果表明:添加0.4 mg/L TDZ的B5培养基为笃斯越橘组培苗增殖扩繁的最佳培养基,培养基最佳pH为5.4. 相似文献
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不同品种野生软枣猕猴桃最佳组培方法的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以5个品种野生软枣猕猴桃(H1、H2、H3、H4和H5)茎段为外植体,采用6-BA和NAA的组合进行研究,筛选适宜于野软枣猕猴桃各品种快繁的最佳培养基,以期建立离体培养快繁体系。结果表明:品种和培养基对猕猴桃外植体扩繁有显著影响;H1在MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L的培养基中最适宜扩繁;H2在MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.2mg/L的培养基中最适宜扩繁;H3和H4在培养基MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.3mg/L中最适宜扩繁;H5在的培养基MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L中最适宜扩繁。 相似文献
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为了获得只能在椎树林下生长的红椎菌菌种及对比子实体各个部位分离效果,对子实体各个部位进行了组织分离培养试验;为了获得简易的扩繁培养配方进行了母种扩繁培养试验。分离试验结果,只有菇柄部位分离出了菌丝,菌盖及菌褶部位没有培养出菌丝;红椎菌菌丝在添加子实体碎末及洗子实体红色水的配方分离效果最好,其次是加有红椎树根及枯枝落叶的配方,说明这两种添加物质中有菌丝生长需要物质,在常规的真菌培养基中没能分离到菌丝;扩繁试验结果,分离后的菌株在PDA、CMA等真菌培养基中生长也健壮、浓密,因而也能作为扩繁培养基。 相似文献
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侧耳属3个种菌种培养基配方优化 总被引：1，自引：0，他引：1
研究不同营养及配方对侧耳属3个主要栽培种菌丝长速、长势的影响,结合生产实践、综合评价,平菇母种适宜培养基配方为蔗糖1%,淀粉0.5%,酵母膏0.2%,牛肉膏0.3%,KH2PO40.1%,MgSO40.05%,琼脂2%;秀珍菇母种适宜培养基配方为淀粉1%,蔗糖1%,酵母膏0.3%,蛋白胨0.3%,KH2PO40.1%,MgSO40.05%,琼脂2%;杏鲍菇母种适宜培养基配方为淀粉3%,蔗糖1.5%,牛肉膏0.2%,酵母膏0.4%,KH2PO40.1%,MgSO40.05%,琼脂2%。平菇扩繁种适宜配方为棉籽壳60%,玉米芯30%,麸皮8%,石膏1%,石灰1%,料含水量58%~60%;秀珍菇扩繁种适宜配方为棉籽壳60%,玉米芯30%,麸皮8%,石膏1%,石灰1%,料含水量54%~60%;杏鲍菇扩繁种适宜配方为棉籽壳50%,玉米芯40%,麸皮8%,石膏1%,石灰1%,料含水量58%~60%。 相似文献
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为了提高大樱桃矮化砧木的扩繁系数,通过在MS基本培养基中添加不同浓度的BA、NAA、IAA,利用不同浓度激素对植物的协同作用,运用正交试验,筛选出较为适宜的扩繁培养基。大樱桃矮化砧木G-5瓶苗的适宜培养基为MS+BA0.4mg/L+NAA0.08mg/L+IAA0.05mg/L,大樱桃矮化砧木G-6瓶苗的适宜培养基为MS+BA0.8mg/L+NAA0.12mg/L+IAA0.15mg/L,大樱桃矮化砧木G-7瓶苗的适宜培养基为MS+BA0.4mg/L+NAA0.16mg/L+IAA0.15mg/L。 相似文献
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为探索平菇菌种的快速制种技术，试验以纯棉籽壳为培养基，高压聚丙烯折角袋装料，家用高压锅灭菌后，接入平菇组织培养出首代母种，然后扩繁出生产种（菌种1）、菌种2、菌种3；之后再将三类扩繁种接种出菇包进行出菇试验。试验结果，母种培养基灭菌30 min后接入平菇组织，萌发后菌丝生长浓白，达到灭菌要求；接种菌种1的出菇包发菌最快，产量及生物转化率最高。 相似文献
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《果树学报》2017,(8)
【目的】通过诱导、保存和扩繁葡萄原胚团,为葡萄外源基因转化及基因编辑研究提供受体材料。【方法】以4个欧亚种葡萄品种和1个野生种葡萄的花器官为材料,比较不同外植体在3种培养基上胚性愈伤组织的诱导率,通过二次再生途径诱导、保存和扩繁次生原胚团并利用改良苯酚品红染色法对其进行细胞学观察。【结果】‘无核白’葡萄的雄蕊接种在PIV培养基上胚性愈伤组织诱导率最高(10.8%);初生原胚团细胞核大、染色深且具有旺盛分裂能力,二次再生途径诱导的次生原胚团具有同样的细胞学特征且可以正常成苗。【结论】葡萄体细胞胚诱导受基因型、外植体类型影响显著;二次胚再生途径可以长期诱导、保存和扩繁原胚团,能为葡萄遗传转化持续提供受体材料。 相似文献
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常规的母种均为斜面试管种,制作时往往因试管和琼脂缺乏而困惑。几年来,笔者采用液体静止培养制作黑木耳母种,取得了较好效果。1987年制作液体母种54瓶,扩繁原种1540瓶;1988年制作液体母种71瓶,扩繁原种1990瓶;1989年制作液体母种72瓶,扩繁原种2050瓶。三年中又将上述原种共扩繁栽培种 相似文献
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食用菌生产菌种是关键,母种分离及扩繁是菌种制作的重要环节。传统的母种分离方法的消毒处理需要将分离材料在0.1％～0.2％的升汞水中浸泡1分钟,而后用无菌水漂洗2次,不仅程序烦琐而且常在分离材料中留下残液,影响成活率。在母种扩繁过程中,左手拿2支试管,右手夹2个棉塞,还要拿一个接种铲,操作不便。鉴于上述情况,我们对母种的分离及扩繁进行了改进。 一、材料及方法 (一)试验材料 种菇,菇木,解剖刀,接种耙,接种架,酒精灯,70％酒精,培养皿,玻璃铅笔,PDA培养基,原始母种。 相似文献
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以当年生红王子锦(Weigela floridacv.Red Prince)幼嫩带有腋芽的茎段为外植体,MS为基本培养基,通过不同的外植体消毒方式筛选出消毒的最佳方式和最佳时间,通过对植物生长激素的种类和浓度的调整,筛选出红王子锦带的最佳扩繁培养基和最佳生根培养基。结果表明:使用0.1%的HgCl2消毒7min效果优于其它时间和NaClO的消毒效果,最佳的继代增值培养基为MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.1mg/L+KT 2.0mg/L,其丛芽诱导率为4.2。对扩繁苗进行生根培养,最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.6mg/L,移栽至营养土中栽培,成活率为100%。 相似文献
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采用孢子离体培养技术对铁线蕨进行了快繁技术研究。结果表明:把经过消毒灭菌的孢子囊从孢子叶上切下,进行破碎取出孢子后接种到1/2MS培养基上,孢子萌发较快,萌发后的原叶体接种到MS培养基上能得到较大的扩繁速率,叶原体诱导孢子体在试管内诱导难度较大,可采用0.1%KH2PO4诱导剂在试管外诱导,更适合叶原体向孢子体的转化。 相似文献
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于早春取红肉苹果植株上当年生茎段,建立其组织培养体系,并对其组织培养体系进行优化.结果表明:在添加0.2 mg/L IBA+-1.0 mg/L TDZ的MS培养基上红肉苹果叶盘不定芽诱导率最高,再生率为100％,平均每个叶盘再生9.57个不定芽；1 mg/L IBA+I mg/L BAP组合有利于植株扩繁,其扩繁率为8.27;添加0.6mg/L IBA的培养基上的生根率最高,为93.3％.转基因测试结果表明,农杆菌菌株EHA105适于红肉苹果的基因转化；农杆菌浸染后进行3d的共培养有利于转化效率的提高. 相似文献
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京欧1号、京欧2号欧李快繁技术 总被引：2，自引：0，他引：2
试验以欧李新品种京欧1号、京欧2号春季萌发枝且带有腋芽的茎段作为外植体,研究其扩繁技术。结果表明:京欧1号、京欧2号诱导最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;最适继代扩繁培养基京欧1号为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,京欧2号为MS+0.1mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;较适宜生根培养基京欧1号为1/2MS+0.2 mg/L NAA+0.5 mg/L IAA,生根率为53.7%,京欧2号为1/2MS+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L IAA,生根率为53.3%;经过炼苗,2个品种移栽成活率均在70%以上。 相似文献
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以桔梗雄性不育系为材料,对其组培快繁技术进行研究。结果表明:带腋芽的幼嫩茎段以组培快繁技术保存、扩繁桔梗雄性不育系是可行的;最适愈伤培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,分化率为93.6%;最适增殖培养基为MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA0.1 mg/L,增殖系数为6.7;适合其生根的培养基是1/2MS+PP3330.3 mg/L+NAA 0.2 mg/L,平均每株生根数为8.6条,平均根长6.3 cm,生长的根较粗壮;练苗7 d后,移入蛭石和草炭土(1∶1)的营养土中,移栽成活率87%。 相似文献
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笔者从1988年以来,经过多次试验筛选出一种玉米砂粒通用型食用菌菌种培养基(简称YMS),这种培养基可广泛应用于平菇、草菇、香菇、金针菇、猴头菇、竹荪、灵芝、茯苓、木耳等组织分离培养和继代、传代扩繁生产菌种。现将试验结果初报如下: 一、制备培养基 (一)YMS培养基 玉米砂粒(大小似碎米粒)lkg,白糖15g,复混菌蛋白(引自枝江县生物技术所)5g,磷酸二氢钾2g。每支试管装干粒5g。将玉米砂粒置清水中浸4～5小时,沥水后隔水蒸15～20分钟,取出 相似文献