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为降低手掌参组培过程中外植体的褐化程度,从表面消毒剂和消毒时间、活性炭和VC的使用、暗培养、光照强度、转瓶间隔时间等方面对手掌参外植体的抗褐化方法进行了探索,以期为建立高效稳定的手掌参再生体系提供依据。结果表明:手掌参的芽部用75%酒精表面消毒20s→无菌水冲洗2次→用0.1%升汞消毒处理10min→无菌水冲洗6次→接种于MS+KT 0.5mg/L+ZT 0.5mg/L+NAA 1.0mg/L+AC 1.0g/L+VC2.0mg/L培养基中→暗培养5～10d(3d转瓶1次)→2 000lx光照条件下培养,其生长良好,褐化程度大大减轻,褐化率由93.33%下降为48.28%。 相似文献
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天门冬组织培养条件的优化 总被引：1，自引：0，他引：1
以天门冬(Asparagus cochinchinensis)幼嫩茎段为外植体,考察1 g/L HgCl2灭菌时间对外植体的消毒效果,以及激素浓度组合对外植体愈伤组织、不定芽的诱导和不定芽生根的影响.结果表明,1 g/L HgCl2处理7 min,外植体褐化率和污染率较低;MS+0.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+0.2 mg/L KT培养基中的愈伤组织诱导率最高,且生长势最强,MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.2 mg/L KT培养基中的出芽率最高;1/2MS+0.5 mg/L NAA+0.5 mg/L IBA培养基中生根率最高,可达76％. 相似文献
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为解决沙棘组织培养中易褐变死亡的问题,本研究通过对沙棘组织培养中外植体取材类型、无机盐浓度、光照和培养温度、不同的6-BA浓度、转接周期、培养基硬度以及活性炭7种影响外植体褐化因子进行分析。结果表明:选取沙棘水培2周以后休眠芽做外植体褐化率与取1年生枝条和2年生枝条作外植体的褐化率之间差异显著;使用1/4MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L的低盐和低6-BA浓度的培养基可以降低褐化且促进植株生长;接种后进行5 d的低温暗处理可以推迟褐变产生的时间,褐化率降低30%左右;在培养基中加入6～7 g/L的琼脂可使褐化率降低为12.67%,接种后在没有出现褐变物质前转接一次,然后慢慢延长转接时间比每14 d转接一次降低了30%,比每25 d转接一次降低了50%左右;附加1～2 g/L的活性炭可以减小褐变物的直径,推迟褐变始出物出现的时间,进而降低褐化率。 相似文献
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以香港四照花Dendrobenthamia hongkongensis嫩叶、茎段和带芽茎段为外植体,研究外植体类型、消毒时间、基本培养基、预处理方法、抗褐化剂种类及质量浓度对香港四照花褐化的影响以及6-苄基腺膘呤（6-BA）、萘乙酸（NAA）和2,4-二氯苯氧乙酸（2,4-D）对3种外植体诱导培养的影响。结果表明:香港四照花外植体的最佳消毒时间为1.0 g·L-1氯化汞消毒5 min;最适基本培养基为木本植物用培养基（woody plant medium,WPM）;用1.0 g·L-1聚乙烯吡咯烷酮（PVP）浸泡3.0 h,3种外植体褐化率明显下降;1.0 g·L-1柠檬酸（CA）是嫩叶的最佳抗褐化剂,褐化率为27.4%;2.0 g·L-1 PVP为茎段和带芽茎段的最佳抗褐化剂,其褐化率分别为13.3%和16.7%;嫩芽的最佳愈伤组织诱导培养基为WPM+1.0 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA+0.1 mg·L-12,4-D;茎段和带芽茎段最佳诱导培养基均为WPM+2.0 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-1 2,4-D。 相似文献
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牡丹组织培养若干影响因子研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以‘太平红’牡丹为材料,研究了不同灭菌方式、抗褐化物质、激素配比、培养基、生根培养条件对牡丹组织培养的影响。结果表明:以0.1%升汞液消毒8 min,再用7%次氯酸钠溶液消毒8 min灭菌效果最佳,鳞芽、土芽和种子的污染率分别为0、4.5%和22.0%;在改良MS培养基中联合添加PVPP 0.5 g/L和AC 0.5 g/L可有效减少牡丹外植体的褐化;改良MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+GA 0.3 mg/L+CH 0.5 g/L+PVPP0.5 g/L+AC 0.5 g/L适宜牡丹鳞芽的诱导;MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+PVPP 1.0g/L适宜于牡丹芽的增殖;1/2MS+IBA 5 mg/L+AC 0.5 g/L适用于牡丹试管苗生根。 相似文献
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利用金花茶幼嫩花蕾进行体外培养,建立了花丝愈伤组织培养体系。试验结果表明:外植体表面消毒70%乙醇浸泡的适宜时间为10 min;花丝愈伤组织诱导和增殖培养的适宜培养基为MS+TDZ 0.5mg/L+2,4-D 1.0 mg/L+30 g/L蔗糖(pH 5.8),培养条件为25(±1)℃黑暗。卡那霉素和潮霉素对愈伤组织诱导和增殖培养的影响结果表明,卡那霉素100 mg/L或潮霉素30 mg/L导致花丝外植体全部褐化死亡;卡那霉素75 mg/L或潮霉素20 mg/L能抑制愈伤组织从花丝外植体上产生;卡那霉素100 mg/L或潮霉素25mg/L则能完全抑制愈伤组织的增殖并导致最终褐化死亡。 相似文献
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以朱顶红鳞茎为材料,研究了朱顶红离体培养中各环节的关键技术,包括外植体具体部位的选取、外植体的消毒方式、增殖培养基及生根培养基的优化等,初步建立了朱顶红的组培快繁体系。结果表明:宜以朱顶红下部鳞茎为外植体;最佳消毒方式为先使用75%酒精消毒30 s,再使用2% NaClO消毒18 min,无菌水冲洗后接入诱导培养基中;从诱导出的丛芽上切取含1～2 个芽的部分接入到增殖培养基中,最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L+活性炭0.2 g/L+蔗糖25 g/L+琼脂7 g/L,增殖率能达到4.82;最佳生根培养基为1/2 MS+1.0 mg/L NAA+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L,生根率为92.5%。 相似文献
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以火焰兰的茎段为外植体,探讨不同植物激素配比对茎段侧芽萌发和生根壮苗的影响,以及不同培养基配方和不同添加剂对火焰兰生长过程中褐化现象的抑制作用。结果表明:最佳侧芽诱导培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.5mg/L,培养40 d,后诱导率可达97.95%;添加活性炭0.3 g/L可有效抑制侧芽诱导过程中的褐化现象,褐化率仅为13.17%;1/2 MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 1.0 mg/L+AC 0.5 g/L生根效果最好,生根率达到100%,且植株生长健壮。利用火焰兰茎段侧芽能够离体再生获得瓶苗,建立高效的火焰兰茎段为外植体的离体再生体系,为扩大拓宽火焰兰组织培养外植体来源和快速繁殖技术提供技术支撑。 相似文献
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红树莓海尔特兹初代培养中防止外植体褐化的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以红树莓海尔特兹(Heritage)的健壮新梢为材料,研究了不同外植体类型、0.1%HgCl2溶液消毒时间、6-BA浓度、防褐化剂、暗培养时间对组织培养中外植体褐化的影响,探讨防止初代培养中外植体褐化的最佳方法。结果表明:以带芽茎段为外植体,用0.1%HgCl2灭菌处理300 s,在MS+6-BA 0.50～0.75 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA 0.2 mg/L培养基中,添加1.5 g/L VC,暗处理5 d,对防止外植体褐化效果最佳。 相似文献
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[目的]研究甜叶菊的组培快繁技术。[方法]以甜叶菊茎段为外植体,筛选其最佳外植体消毒条件、最佳不定芽增殖及壮苗生根培养基。[结果]甜叶菊外植体材料的灭菌最佳条件为75%酒精20 s,0.1%升汞5～8 min;最佳不定芽增殖培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.1 mg/L NAA,此时不定芽增殖率达80%;最佳壮苗生根培养基为1/2MS+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA。[结论]该研究为甜叶菊的工厂化规模生产提供了科学依据。 相似文献
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白芨组织培养与快速繁殖技术研究 总被引：4，自引：0，他引：4
以白芨侧芽和块茎为外植体,采用不同灭菌时间进行灭菌,筛选适宜的外植体和灭菌时间;以MS或1/2MS为基本培养基,附加不同浓度6-BA或NAA进行丛生芽诱导、增殖以及生根培养。结果表明,以白芨侧芽为外植体并采用0.2%升汞消毒灭菌8min的效果较好;侧芽的丛生芽诱导以培养基MS＋1.5mg/L 6-BA＋0.1mg/L NAA的效果较好;继代增殖以培养基MS＋2.0mg/L 6-BA＋0.2mg/L NAA较适合,30d为一个周期,增殖系数为5.0;生根培养基以1/2MS＋1.0mg/LNAA＋0.1mg/L 6-BA为好,生根率为83.3%。 相似文献
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红叶乌桕茎段离体培养的研究 总被引：7，自引：0，他引：7
以带芽茎段、茎尖做外植体,建立了红叶乌桕的组织培养和再生体系。结果表明:①外植体用升汞分两次共处理8 min,污染率低;②启动培养以MS+6-BA 1.0 mg/L+2,4-D 0.05 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳配方;③接种后先进行暗培养1周,启动较快;④继代培养以MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L,其月增殖系数为6.17;⑤生根诱导以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IBA 0.1 mg/L效果最好,其生根率为87.6%;⑥生根苗移栽到珍珠岩∶蛭石∶河沙=3∶2∶1的育苗基质中,成活率为83.2%。 相似文献
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菩提树组织培养技术研究 总被引：2，自引：0，他引：2
以菩提树的带芽茎段为外植体,研究了不同外植体消毒时间及外源激素水平对菩提树组织培养的影响。试验结果表明,外植体以0．1％的HgCl2消毒10min可获得较低的污染率和较高的成活率;初代培养与分化增殖均采用MS为基本培养基,适宜的激素组合分别为NAA0．1mg/L＋6-BA1,0mg／L、NAA0．3mg/L＋6-BA1．O～2．0mg／L;试管苗生根培养以1／2MS＋NAA0．5mg／L为最佳,生根率达92．5％,植株生长健壮,适于移栽。污染的试管苗在移栽前进行灭菌药剂浸根处理,也可达到较高的成活率,可避免种苗的浪费。 相似文献
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以金叶紫穗槐(Amorpha fruticosa‘Jinye’)为外植体,探讨了不同生长调节对外植体分化、增殖和生根的影响。结果表明,(1)金叶紫穗槐组织培养最适宜的外植体是半木质化带芽茎段,以70%乙醇30 s+0.1%升汞(HgCl_2)消毒4~5 min为最好,外植体发芽率可达66.7%~70.0%。(2)适宜的增殖培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.01 mg/L,适宜的生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L。(3)生根试管苗适宜的开瓶炼苗时间为2~3 d,在一年中的3~5月,选择基径≥0.3 mm的试管苗移栽到蛭石培养基上能够获得93.3%的成活率。 相似文献
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减少秋石斛在组织培养中的褐化研究 总被引：2，自引：0，他引：2
秋石斛（Dendrobium hybrida）在不同激素配比的MS培养基中,其增殖率和褐化率几乎成正比例,在原球茎增殖、芽分化和生根的3个阶段,培养基中添加AC0.5～1g/L和胰蛋白胨0.5～1g/L,能够降低褐化率。试验结果表明：秋石斛的原球茎增殖最佳培养基为MS＋6-BA2.0mg/L＋NAA0.05mg/L＋椰子水50ml/L＋胰蛋白胨0.5g/L;芽分化培养基最佳为1/2MS＋IBA0.5g/L＋NAA1.0＋AC0.5g/L＋胰蛋白胨0.5g/L;生根培养最佳为改良1/2MS＋IBA1.0mg/L＋AC1.0g/L＋胰蛋白胨1.0g/L。 相似文献