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1.
蒙古冰草B染色体的研究 总被引：8，自引：0，他引：8
本文对原产于内蒙古西部地区的蒙古冰草进行了花粉母细胞减粉分裂期染色体形态观察，发现在蒙古冰草减数分裂终变期有１～４条Ｂ染色体，它比正常染色体小，而且不与正常染色体配对，Ｂ染色体之间可以配对。 相似文献
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山东大学生物系利用植物原生质体和体细胞融合技术获得了小麦与高冰草的体细胞杂种后代２个株系。为了进一步证明其稳定性,本文研究了杂种Ｆ２的花粉母细胞的减数分裂中期（ＰＭＣｓＭＩ）染色要种的减数分裂行为基本正常,多数染色体能较好地配对,ＰＭＣｓＭＩ染色体以二价体为主,染色体数目在３７－４２条之间,可见杂种在遗传上是较稳定的,但也见到减数分裂染色体的分离落后,染色体桥、染色体异常现象。Ｆ２代其中１个株系中 相似文献
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为解析多倍体植物减数分裂期同源染色体的正常配对和联会的细胞学机制,以白菜同源多倍体为研究对象,利用免疫荧光分析技术,解析了联会复合体相关蛋白ZYP1在减数分裂前期I过程中的细胞学行为。结果表明:与二倍体相比,白菜同源多倍体减数分裂期同源染色体联会、配对及分离过程基本正常,联会复合体蛋白ZYP1抗体荧光信号变化趋势基本一致,但ZYP1免疫荧光信号显著增强。因此,与二倍体相比,同源多倍体植物很可能通过增强联会复合体蛋白ZYP1的表达水平,以协调同源染色体的正常联会与配对,进而保证多倍体植物的正常减数分裂过程。 相似文献
4.
新疆杂草黑麦B染色体遗传行为研究 总被引：1，自引：1，他引：0
种植观察表明，新疆杂草黑麦中含Ｂ染色体植株（２ｎ＝１４＋２Ｂ）的部分农艺性状与正常植株（２ｎ＝１４）显著不同。染色体观察证实，Ｂ染色体为一对同源染色体，在减数分裂终变期─中期Ｉ控制着７Ｒ，６Ｒ和４Ｒ的正常配对，表现为在细胞中单价体出现频率较高，其本身的遗传行为相当复杂，配对率为３１．１％；而在后期Ｉ，它表现落伍并提前分裂，以染色单体的形式趋向两极；在四分体期，它在细胞中形成小核，频率为２２．３％。Ｃ－带分析表明，其长臂上显示出较大的异染色质端粒带。 相似文献
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观察证明天兰冰草花粉母细胞的减数分裂有非常态现象,小麦·天兰冰草杂种第一代的花粉母细胞减数分裂更不正常,这种现象使杂种高度不孕。小麦·天兰冰草子1代的花粉母细胞减数分裂前期有环形染色体存在,系来源于父本天兰冰草。杂种二价体有4—13对。杂种具有个别大型细胞,其中染色体有倍增趋势。杂种花粉粒的生活力很低。 相似文献
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对初级六倍性硬粒小麦－簇毛麦双二倍体与来源于四川的三个地方品种（系）和一个栽培普通小麦品种（包括ｐｈ１ｂ中国春小麦）所形成的杂种Ｆ１在减数分裂中期Ｉ的配对行为进行了研究。结果表明,小麦亲本不同,杂种Ｆ１之间的染色体配对存在明显的差异。四川的地方品种群体中可能存在ｐＨ或类似于ｐｈ的基因,促进染色体的配对,另外,在杂种Ｆ１（ＡＡＢＢＤＶ）中,单倍性染色体组Ｄ和Ｖ的存在部分地扰乱了Ａ和Ｂ染色体组的同源配 相似文献
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普通小麦─大赖草6N二体异附加系的选育与鉴定 总被引：2，自引：0，他引：2
根据花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体配对情况及染色体Ｃ－分带，在中国春－大赖草杂种回交后代中选育出１个稳定的二体异附加系９２Ｇ４６０。通过分析亲本及９２Ｇ４６０的苗期叶片ＧＯＴ同工酶酶谱表型，推测９２Ｇ４６０中临时编为第１１号的大赖草染色体来自Ｎ染色体组，该染色体携有属于第６部分同源群的同工酶结构基因Ｇｏｔ－Ｎ２，故可以将大赖草中临时编为第１１号的染色体命名为６Ｎ。 相似文献
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对太行菊和芙蓉菊花粉母细胞减数分裂过程进行了研究.结果表明:太行菊和芙蓉菊减数分裂过程基本正常,为同时型胞质分裂.减数分裂中期Ⅰ染色体基本构型为9个二价体,其中太行菊和芙蓉菊每个花粉母细胞(PMC)平均染色体配对构型分别为005Ⅰ+892Ⅱ+003Ⅳ和004Ⅰ+861Ⅱ+002Ⅲ+017Ⅳ;部分花粉母细胞后期Ⅰ和后期Ⅱ及末期Ⅰ和末期Ⅱ发现有染色体桥、落后染色体、微核及不同步分裂等减数分裂异常现象. 相似文献
11.
“Probus”突变体演生的4B顶端缺失染色体的遗传研究 总被引：2，自引：0，他引：2
９４．１８．２６中所具有的不育基因经验证来自“Ｐｒｏｂｕｓ”突变体,即ｍｓｌｂ基因。具有ｍｓｌｂ不育基因４Ｂ染色体为顶端缺失,致使与正常４Ｂ染色体的Ｓ臂端体配对的百分率降低到２９．５％,而对与整条正常４Ｂ染色体的配对影响不大。所有的研究表明,该缺失染色体能象其它染色体一样随配子稳定遗传给后代。缺失断点（ｍｓｌｂ）与Ｒｈｔ３位点间交换率或随品种背景或随位点上的基因不同而变化,ｍｓ－Ｒｈｔ３／Ｍｓ－ｒ 相似文献
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对初级六倍性硬粒小麦－簇毛麦双二倍体与来源于四川的三个地方品种（系）和一个栽培普通小麦品种（包括ｐｈ１ｂ中国春小麦）所形成的杂种Ｆ１在减数分裂中期Ⅰ的配对行为进行了研究。结果表明,小麦亲本不同,杂种Ｆ１之间的染色体配对存在明显的差异。四川的地方品种群体中可能存在ｐｈ或类似干ｐｈ的基因,促进染色体的配对。另外,在杂种Ｆ１（ＡＡＢＢＤＶ）中,单倍性染色体组Ｄ和Ｖ的存在部分地扰乱了Ａ和Ｂ染色体组的同源配对。末期Ⅱ中,除了正常的四分体外,还存在二分体、三分体、五分体及六分体。对杂种Ｆ２和ＢＣ１Ｆ１的染色体计数研究表明,其染色体数目的变化范围为２ｎ＝２９至２ｎ＝６５,有的植株的染色体数目超过了预期的染色体数目,说明染色体通过杂种Ｆ１的传递偏离了随机模式。部分二、三、五或六分体所形成的配子参与了受精结实。因而在硬粒小麦－簇毛麦双二倍体与普通小麦的杂种后代中,不仅可望获得混合有Ｄ、Ｖ染色体结构的２ｎ＝４２的植株,而且还可能获得其它高倍性（８ｘ）和低倍性（４ｘ）的植株,从而为物种的进化指出了一种可能的途径。 相似文献
13.
用中国春双端二体（Double ditelosomic）系列作母本分别和“云南小麦”杂交，并对所得21个组合F#-1代进行端体配对分析。其中在13个组合中观察到中国春的两个端体同时和“云南小麦”相应染色体配对形成异型三价体（ttl'）的PMC频率达77.7-93.7%，说明“云南小麦”的这13条染色体和中国春的相应染色体间的差异很小。在另外8个组合（包括2A、7A、2B、4B、5B、6B、1D、5D）中，出现ttl'、tl'+t'和t'+t'构型的PMC频率分别为35.0-73.7%、21.5-55.0%和1.0-10.0%，表明“云南小麦”这8条染色体和中国春相应染色体之间在某个臂上存在一定程度的分化。在绝大多数组合中都观察到不包含端体的三价体、四价体，这表明在“云南小麦”的某些染色体可能发生了易位变异。 相似文献
14.
Evidence for reduced recombination on the nondisjoined chromosomes 21 in Down syndrome 总被引：28，自引：0，他引：28
A C Warren A Chakravarti C Wong S A Slaugenhaupt S L Halloran P C Watkins C Metaxotou S E Antonarakis 《Science (New York, N.Y.)》1987,237(4815):652-654
Trisomy 21 usually results from nondisjunction during meiosis I. In order to determine whether nondisjunction results from failure of normal chromosome pairing or premature unpairing, recombination frequencies were estimated between DNA polymorphic markers on the long arm of chromosome 21 in families containing one individual with trisomy 21. The recombination frequencies on chromosomes 21 that had undergone nondisjunction were then compared to those on chromosomes 21 that had disjoined normally. The data indicate that recombination is reduced between DNA markers on nondisjoined chromosomes 21. These results are consistent with the hypothesis that reduced chiasma formation predisposes to nondisjunction, resulting in trisomy 21 in humans. 相似文献
15.
By the combination of cytological analysis and using genomic in situ hybridization technique to identify an alien chromosome in wheat-Haynaldia villosa monosomic addition lines, we studied the meiotic behavior of the alien chromosome. The results indicated that the frequency of bivalent pairing was lower than the value expected in PMCs of two monosomic addition lines, the frequency of wheat chromosomes unpairing increased, and the wheat homologous chromosome pairing was interfered with by the added chromosome 6V at metaphase I. The chromosome 6V lagged in 20.3% -29.3% of PMCs, sister chromatids 6V early divided in 29.0% - 34.1% of PMCs, the single chromosome 6V in 18.2% - 26.1% of PMCs went to a pole randomly,the breakage frequency of chromosome 6V was 1.2% - 2.9%. Meanwhile, it was also found that several wheat chromosomes showed earlier division, lagging and breakage in a few PMCs. It revealed that the added chromosome 6V influenced the behavior of wheat chromosomes at anaphase. It was also found that the translocation was produced between 6V and wheat chromosomes in 1.2% of PMCs. It offered evidence for translocation between wheat and Haynaldia villosa 6V chromosomes. 相似文献
16.
Pawlowski WP Golubovskaya IN Timofejeva L Meeley RB Sheridan WF Cande WZ 《Science (New York, N.Y.)》2004,303(5654):89-92
Pairing, synapsis, and recombination are prerequisites for accurate chromosome segregation in meiosis. The phs1 gene in maize is required for pairing to occur between homologous chromosomes. In the phs1 mutant, homologous chromosome synapsis is completely replaced by synapsis between nonhomologous partners. The phs1 gene is also required for installation of the meiotic recombination machinery on chromosomes, as the mutant almost completely lacks chromosomal foci of the recombination protein RAD51. Thus, in the phs1 mutant, synapsis is uncoupled from recombination and pairing. The protein encoded by the phs1 gene likely acts in a multistep process to coordinate pairing, recombination, and synapsis. 相似文献
17.
Crackower MA Kolas NK Noguchi J Sarao R Kikuchi K Kaneko H Kobayashi E Kawai Y Kozieradzki I Landers R Mo R Hui CC Nieves E Cohen PE Osborne LR Wada T Kunieda T Moens PB Penninger JM 《Science (New York, N.Y.)》2003,300(5623):1291-1295
Meiosis is a critical stage of gametogenesis in which alignment and synapsis of chromosomal pairs occur, allowing for the recombination of maternal and paternal genomes. Here we show that FK506 binding protein (Fkbp6) localizes to meiotic chromosome cores and regions of homologous chromosome synapsis. Targeted inactivation of Fkbp6 in mice results in aspermic males and the absence of normal pachytene spermatocytes. Moreover, we identified the deletion of Fkbp6 exon 8 as the causative mutation in spontaneously male sterile as/as mutant rats. Loss of Fkbp6 results in abnormal pairing and misalignments between homologous chromosomes, nonhomologous partner switches, and autosynapsis of X chromosome cores in meiotic spermatocytes. Fertility and meiosis are normal in Fkbp6 mutant females. Thus, Fkbp6 is a component of the synaptonemal complex essential for sex-specific fertility and for the fidelity of homologous chromosome pairing in meiosis. 相似文献
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硬粒小麦-簇毛麦双二倍体与普通小麦杂种F1的花粉母细胞减数分裂行为的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
用普通小麦与硬粒小麦 -簇毛麦双二倍体杂交 ,对其杂种F1的花粉母细胞中期Ⅰ的染色体配对进行了洋红染色和Giemsa -C带染色观察。结果表明虽然簇毛麦染色体在中期Ⅰ主要以单价体存在 ,但也有少量的小麦 -簇毛染色体配对 (平均每细胞为 1 1%左右 ) ,可以通过遗传重组转移簇毛麦的有利基因。这些小麦 -簇毛麦染色体配对 ,既分布在超过理论配对数的细胞中 ,也存在于少于理论配对数的细胞中 ;相反 ,超过理论配对数的染色体对不一定就是小麦 -簇毛麦染色体之间的配对 ,在少于理论配对数的细胞中 ,也不一定仅是小麦同源染色体的配对 ,同样包含有少量的小麦 -簇毛麦染色体配对。因而 ,用传统的染色法对外源物种与小麦染色体之间的配对数的估计 ,既有夸大一部分信息 ,又有掩盖一些有益信息的弊端。说明我们在用传统方法来推测远缘杂种后代中部分同源染色体配对时要持审慎的态度 ,需要用较为准确的方法来直接鉴定 相似文献
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家蚕Bombyx mori L.染色体的G带组型研究 总被引：4，自引：0，他引：4
以今井的涂片法制备染色体标本,采用GUG法进行G-带分染,研究了家蚕早双线期染色体的组型。依照染色体相对长度及带型鉴别了家蚕28对染色体,并绘制了染色体组型模式图。利用限性普斑系统W 染色体上的易位片断作标识,观察到不对称配对二价体,推论此异形二价体即性染色体。性染色体在14—16染色体范围内。 相似文献