樱花新品种白玉吉野组培快繁技术研究     

《江西农业学报》2017,(7)

以白玉吉野当年生带腋芽茎段为外植体,进行了外植体的灭菌、启动、增殖和生根培养试验。试验结果表明:外植体灭菌消毒方法为75%乙醇浸泡30 s,0.1%HgCl_2浸泡6 min,成活率达51.33%;促进腋芽诱导最佳培养基配方:MS+2.0 mg/L BA+0.2 mg/L IBA,诱导率为72.65%;适宜的增殖最佳培养基配方:MS+2.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,增殖系数为5.76;诱导生根率最高的培养基配方为MS+0.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,生根率达92.02%。  相似文献   

樱花新品种白玉吉野组培快繁技术研究     

《江西农业学报》2022,(7)

以白玉吉野当年生带腋芽茎段为外植体,进行了外植体的灭菌、启动、增殖和生根培养试验。试验结果表明:外植体灭菌消毒方法为75%乙醇浸泡30 s,0.1%HgCl_2浸泡6 min,成活率达51.33%;促进腋芽诱导最佳培养基配方:MS+2.0 mg/L BA+0.2 mg/L IBA,诱导率为72.65%;适宜的增殖最佳培养基配方:MS+2.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,增殖系数为5.76;诱导生根率最高的培养基配方为MS+0.5 mg/L BA+0.2 mg/L NAA,生根率达92.02%。  相似文献   

艾纳香的组织培养     

《江苏农业科学》2014,(2)

以贵州药用植物艾纳香的叶片为材料,MS培养基为基本培养基,探讨影响艾纳香组织培养的因素,为艾纳香的组织培养快速繁殖提供重要的参考依据。结果表明:外植体灭菌组合以0.1%氯化汞8 min+75%乙醇5 s最佳;诱导愈伤组织培养基以MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L最佳,诱导率为88.17%;愈伤组织继代培养基以MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L最佳;愈伤组织分化为芽的培养基以MS+6-BA 3.0mg/L+NAA 0.1mg/L最佳,以试管苗(由野外艾纳香培育出的完整幼苗)叶片为外植体诱导愈伤组织,其分化率为93%;芽继代培养基以MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L最佳,平均苗高4.3 cm;IBA有利于艾纳香的无根绿苗生根,以MS+IBA 1.4 mg/L培养基培养,生根率为100%。  相似文献   

木立芦荟茎段离体培养再生植株的研究     

蔡小东  张金晶 《湖北农业科学》2011,50(12):2565-2567

以木立芦荟(Aloe arborescens var.natalensis)幼嫩茎段为外植体,进行了不定芽诱导及生根的研究。结果表明,以0.1 g/100mL升汞处理外植体10min的灭菌效果最佳;MS+0.1 mg/L NAA+4.0 mg/L 6-BA的激素组合的出芽率为36%;筛选出木立芦荟最佳生根培养基为MS+0.2 mg/L NAA+4.5 mg/L 6-BA。  相似文献   

驱蚊香草组织培养技术研究     

庞发虎  周索  杜瑞卿 《安徽农业科学》2006,34(13):3045-3046

以驱蚊香草的幼嫩叶片为外植体,应用正交设计法研究了在培养基中添加不同激素和浓度对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响。结果表明:不定芽诱导的最佳培养基为:MS+NAA 0.3 mg/L+6-BA 2.5 mg/L,分化率为92%;继代增殖培养的最适培养基为:MS+NAA 0.12 mg/L+6-BA 1.5 mg/L,增殖倍数为7.5;最佳生根培养基为:1/2 MS+IBA 0.15 mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根率为90.5%。  相似文献   

千层金离体组织培养与诱导再生研究     

兰丽  ;胡斌  ;赵德刚 《山地农业生物学报》2014,(3):37-41

为了研究千层金快速繁殖技术和品种的基因工程改良,本研究以千层金叶片为外植体,研究了不同激素浓度对千层金叶片再生的影响。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS+TDZ 0.01 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导率可达76.05%;最佳分化培养基为MS+TDZ 0.02 mg/L+NAA 0.05 mg/L,愈伤分化率可达67.13%;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.2mg/L,生根率最高为71.27%。  相似文献   

红叶石楠离体培养体系的构建     

王迅  谢云军  蔡金术  张春爱  曹莉  周玉兵  于莎莎 《湖南农业科学》2013,(1):108-110

以红叶石楠扦插苗的茎尖作为外植体,研究了不同消毒剂的消毒灭菌效果,以及不同培养基、不同激素组合对茎尖生长扩繁的影响。试验结果表明:(1)红叶石楠茎尖外植体最佳消毒方法为用0.1%的升汞消毒处理4 min,存活率达56.7%;(2)最合适的基础培养基为MS培养基;(3)最佳的增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,愈伤诱导率为52.0%,增殖系数为4.1;(4)最佳的生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L,生根率达55%,平均根数为2.2。  相似文献   

彩叶草组织培养与快速繁殖技术研究     

邵明月  陈梦菲  周烽明  姜亚博  顾福根 《现代农业科技》2012,(18):141-142,145

以彩叶草节段为外植体进行离体培养,对外植体灭菌方法以及培养基中不同种类外源激素的浓度对试管苗增殖、生根的影响等进行了研究。结果表明:以0.1%HgCl2灭菌8 min,无菌外植体成活率可以达到70%;在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.20 mg/L的增殖培养基上培养30 d,试管苗的增殖系数可达8.8;在1/2MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L的生根培养基上培养21 d后,生根率为100.0%,生根5.6条/株;炼苗后移植成活率达95%。  相似文献   

蝴蝶兰组培快繁技术研究     

许忠秋 《安徽农学通报》2013,(12):23-24

以蝴蝶兰的花梗为外植体,研究蝴蝶兰快繁方法。结果表明,花梗外植体在培养基MS+BA3mg/L+NAA1mg/L上培养15d后产生幼芽;丛生芽增殖的最佳培养基为MS+BA5mg/L+NAA0.1mg/L,增殖率为2.07%;生根诱导最佳培养基为1/2MS+NAA1mg/L+IBA1mg/L,生根率可达100%。  相似文献   

灰毡毛忍冬(金银花)的组织培养研究     

王慧俐  江小红 《安徽农业科学》2013,(30)

[目的]优选灰毡毛忍冬的组织培养的最佳培养基。[方法]选用春季萌发的带腋芽的灰毡毛忍冬茎段为外植体,探讨外植体的最佳灭菌时间,并以MS为基本培养基,附加不同激素浓度配比,筛选丛生芽诱导、增殖及生根培养的最佳培养基。[结果]材料的表面灭菌方法为浓度75%酒精浸泡30 s,然后放到0.1%的HgCl2溶液浸泡8~10 min;在此条件下,污染率为20%,成活率可达80%。最佳诱导培养基为:MS+1.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,萌发率达100%。诱导不定芽增殖的最佳培养基为:MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA,增殖率为3.5。诱导生根的最佳培养基为:1/2MS+0.8 mg/L NAA,生根率为90%。[结论]该方法筛选了灰毡毛忍冬的组织培养的最佳培养基,为灰毡毛忍冬的快繁技术提供了理论依据。  相似文献