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小麦4D染色体上基因Ms2,Rht10和着丝点的连锁关系图 总被引：2，自引：0，他引：2
小麦显性雄性不育基因Ｍｓ２与显性矮秆基因Ｒｈｔ１０在４Ｄ染色体上昌紧密连锁的，交换率仅为０．１８％。不育基因Ｍｓ２距离着丝点３１．５６个交换单位，而矮秆基因Ｒｈｔ１０距离着丝点３１．７４个交换单位。 相似文献
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黄炳羽 《国外农学:麦类作物》1995,(3):2-5
普通小麦的两个最常用的矮秆基因是Ｒｈｔ２，Ｒｈｔ３基因也是一个有效的矮秆基因。本研究中的资料限于比较这些基因对春小麦蒸发效率（ＴＥ）、水分利用效率的影响。选用碳同位置甄别值（△）来选择具优良蒸发效率的植株。普通小麦品种Ｍａｒｉｎｇａ遗传背景下的４个近等基因后系ｒｈｔｒｈｔ、Ｒｈｔ１ｒｈｔ１、Ｒｈｔ２ｒｈｔ２和Ｒｈｔ３Ｒｈｔ３，以及由上述原始品系杂交而衍生的４个Ｆ１代近等基因发校种用于测定矮秆基因对 相似文献
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我国46个小麦品种的矮秆基因分析 总被引：6，自引：0，他引：6
本文利用矮变１号研究了赤霉酸不敏感性与矮秆基因的关系，证实了赤霉酸不敏感基因与矮秆基因为同一基因或紧密连锁。利用这一特征，通过矮秆基因等位性测验法和矮秆品种赤霉酸反应鉴定与系谱分析相结合，分析了我国４６个矮秆小麦品种所携带的赤霉酸不敏感品种基因，Ｒｈｔ１基因型有１１个，占２４％，Ｒｈｔ２基因型有３２个，占６９％，Ｒｈｔｌ＋Ｒｈｔ２基因型有３个占７％，我国生产上种植的矮秆品种不含Ｒｈｔｌ＋Ｒｈｔ２基 相似文献
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北方冬小麦种质资源矮秆基因鉴定初报 总被引：1，自引：0，他引：1
利用赤霉酸（ＧＡ３）敏感性测定和系谱追踪的方法，测定了２４６份北方冬小麦品种对赤霉酸的反应。结果为：８４份材料为敏感型；１５２份为不敏感型；１０份为弱的不敏感型。鉴定出６３份分含有不同的矮秆基因：Ｒｈｔ１＋Ｒｈｔ２，Ｒｈｔ２，Ｒｈｔ８＋Ｒｈｔ９和Ｒｈｔ１０。但仍有一部分对赤霉酸反应敏感或不敏感的品种，其基因来源尚不清楚，有待于进一步鉴定。 相似文献
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小麦育种和种子提纯的目的是培育基因型纯合的栽培品种，然而，天然杂交、机械混杂和非整倍体状态可能降低品种的纯合性。本文主要研究半矮秆小麦品种中导致高秆变异类型的非整倍体的频率。Ｒｈｔ１和Ｒｈｔ２是最普遍存在的矮基因，分别位于４Ｂ和４Ｄ染色体上。本研究中的高秆变异类型的染色体结构依据表型和子代细胞遗传学分析来确定，带有Ｒｈｔ１基因的６个品种平均产生０．１５％的４Ｂ单体植株，这些单体植株平均比整倍体植株 相似文献
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两个在籽粒发育后期α－淀粉酶（后熟α－淀粉酶）维持高水平的小麦品种Ｓｐｉｃａ和Ｌｅｒｍａ５２，与一组带有高秆（ｒｈｔ）等位基因或矮化基因Ｒｈｔ１、Ｒｈｔ２及Ｒｈｔ３（赤霉素不敏感等位基因）的４个近等位基因品系杂交，种植Ｆ１和Ｆ２群体，并分析其籽粒α－酶和株高的表现．Ｒｈｔ３基因显示出对株高显著的影响，并强烈抑制了籽粒后熟期α－淀粉酶的合成．相比之下，Ｒｈｔ１和Ｒｈｔ２对株高影响不大，但仍显著地降低了后熟期α－淀粉酶活性．这些观察表明，赤霉酸直接或间接地参与了作用．对品种改良、鉴定和控制高α－淀粉酶种质方面矮化基因的效应进行了讨论． 相似文献
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裸大麦的性状遗传及矮秆基因定位 总被引：1，自引：0，他引：1
研究结果表明，大麦矮秆种质“裸大麦”的矮秆、短穗、多棱、裸粒和极密穗等性状各受１对隐性基因控制，而其齿芒性状则由１对显性基因决定。其矮秆基因与ｕｚ基因等位，位于３ＨＬ上，并与穗长和穗密度基因存在遗传连锁，交换值分别为１５．７％和１３．７％。 相似文献
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用ｂｏｌｂｏｓｕｍ技术检验来自中国春×农林６１的Ｆ１代产生的５２个双单倍体系（ＤＨ）的麦谷蛋白高分子量（ＨＭＷ）亚基等位基因和农艺性状间的关系。同时，研究这些ＤＨ的赤霉素不敏感半矮等位基因的效应。中国春编码麦谷蛋白ＨＭＷ亚基的等位基因是Ｇｌｕ－Ａｌｃ和Ｇｌｕ－Ｄｌａ，农林６１则是Ｇｌｕ－Ａｌｂ和Ｇｌｕ－Ｄｌｆ．ＤＨ系按两种ＨＭＷ亚基位点重组可分为四组，仅Ｇｌｕ－Ａｌｃ·Ｇｌｕ－Ｄｌｆ较其余三种基因型植株较高和抽穗时间较长．农林６１携带有ＧＡ不敏感等位基因Ｇａｉ／Ｒｈｔ２，而中国春对ＧＡ敏感。按Ｇａｉ／Ｒｈｔ２位点又可将这些ＤＨ系分为两组。凡是Ｇａｌ／Ｒｈｔ２的基因型植株都显著较ｇａｉ／ｒｈｔＺ植株矮，籽粒产量则显著提高。Ｇｌｕ—Ａｌｃ和Ｇｌｕ—Ｄｌｆ促进株高的结合效应几乎被Ｇａｉ／Ｒｈｔ２降低株高的效应所抵消。这些结果说明麦谷蛋白基因位点的选择显著影响普通小麦某些农艺性状的表达。 相似文献
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比较了从７份半矮秆品种８／高秆品种的Ｂ７Ｆ２中分离的高矮秆近等基因系，ｓｄｌ基因抑制了节间伸长，从基部到倒第１节及穗长分别为高秆的３８．２％、２６．０％、４０．８％、７１．１％和９２．６％，缩短程度逐步减轻。ｓｄｌ基因还可促进有效穗数、结实率和收获指数的提高而使矮秆类型的产量潜力高于高秆类型，但ｓｄｌ工基因并不影响抽穗天数、每穗粒数和干粒重。对ｓｄｌ基因的多效性以及秆高和穗数的关系进行了讨论。 相似文献
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花生叶片含氮量与光合作用和光能利用率Ｔ．Ｒ．Ｓｉｎｅｌａｎ等关于花生叶片含Ｎ量对ＣＯ２交换速率（ＣＥＲ）的影响只作过部分研究。Ｂｈａｇｓａｒｉ等（１９７６）测定了３１个花生品种叶片Ｎ的浓度（单位重量）和光合作用强度，发现叶片Ｎ的浓度与ＣＯ２交换速率的... 相似文献
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水稻品种Ｆｕｊｉｍｉｎｏｒｉ的植株用Ｘ射线辐照获得的ｄｍ型突变体ＤＭＦ－１茎秆高度表现出除第二节间伸长受抑制外,接近正常生长。该突变体的性状受显性基因Ｓｓｉｌ控制（Ｗｕ,１９９７）。ＤＭＦ－１的茎秆高度（６５．２ｃｍ）显著短于Ｆｕｊｉｍｉｎｏｒｌ（８２．１ｃｍ）和半矮秆品种Ｒｅｉｍｅｉ（７０．４ｃｍ）。ＤＭＦ－１和Ｆｕｊｉｍｉｎｏｒｉ反交杂种Ｆ１的茎秆高度处于双亲之间。反交杂种Ｆ１的穗长和穗数等农 相似文献
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小麦显性矮秆基因Rht10在不同核遗传背景条件下致矮能力的研究 总被引：4，自引：0，他引：4
将携带Ｒｈｔ１０的显性矮源“矮变１号”杂交转育成衍生矮源“渝矮２号”。对包括矮变１号及渝矮２号在内的一组国内外显,隐性矮源在杂交一代株高的表现进行了研究,发现由于核遗传背景的改变,渝矮２号的致矮能力较矮变１号大为减弱,而与由携带Ｒｈｔ３的显性矮源“大姆指矮”衍生而来的“矮苏３”相当。 相似文献
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利用了８个北美的条锈菌小种。在北美小麦不同条锈病鉴别寄主之间以及它们与已知抗性基因的小麦品种进行杂交。并对亲本，Ｆ１，Ｆ２和一些回交子代的幼苗抗条锈性进行了评价。结果，中国１６６，ＨｅｉｎｅｓⅦ，Ｆｉｅｌｄｅｒ，Ｌｅｅ，Ｒｉｅｂｅｓｅ１４７／５１和Ｍｏｒｏ分别含有Ｙｒ１，Ｙｒ２，Ｙｒ６，Ｙｒ７，Ｙｒ９和Ｙｒ１０抗性基因；Ｌｅｍｈｉ，Ｔｙｅｅ中的一个基因。ＨｅｉｎｅｓⅦ，Ｍｏｒｏ，Ｄｒｕｃｈａｍｐ， 相似文献
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９６１１３在特立尼达州鉴定开放授粉的玉米品种──（Ｄ．Ｓｐａｎｅｒ等），ＰｌａｎｔＶａｒｉｅｔｉｅｓａｎｄＳｅｅｄｓ，１９９５，Ｖｏｌ．８，Ｎｏ．２，１２５～１３４（英文）１９９３～１９９４年对１０个玉米品种，包括ＣＩＭＭＹＴ选育的８个开放授粉品种，... 相似文献
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两个在籽粒发育后期α－淀粉酶维持高水平的小麦品种Ｓｐｉｃａ和Ｌｅｒｍａ５２，与一组带有高秆等位基因或矮化基因Ｒｈｔ１，Ｒｈｔ２及Ｔｈｔ３的４人近等位基因品系杂交，种植Ｆ１和Ｆ２群体，并分析其籽粒α－酶和株高的表现。 相似文献
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一些抗白粉病广谱性有效抗源已在小麦中确定出来，但在许多品种中抗性基因的特性还未知．从１９８２年国际冬小麦白粉病与锈病圃筛选的１０个冬小麦品系作为试材，研究了作用基因的数量与抗白粉病的遗传模式．每个品系都同敏感性品种Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ杂交，在温室内用１２７号Ｂ．ｇｒａｍｉｎｉｓ小种接种亲本、Ｆ＿１、Ｆ＿２、ＢＣ＿１（Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ×Ｆ＿１）及Ｆ＿３代群体幼苗，评价了白粉病反应．除过ＳＴ１－２５外，所有亲本都表现抗性。遗传分析表明，Ｃ３９和ＳＩ５中的抗性受３个显性基因控制，Ａ５５－２、Ｒ１０７、ＧＯ４７７９、ＯＫ７５Ｒ３６４５及ＢｕｌｋＰＶ６３－６中的抗性由简单的部分显性基因控制．Ａｒｍａｄａ与Ｃｈａｎｃｅｌｌｏｒ间杂交产生的Ｆ＿２、Ｆ＿３及ＢＣ＿１群体抗性表现不一致，但至少表明Ａｒｍａｄａ有１个抗性基因，很可能是以前指出的Ｐｍ４ｂ．ＶＰＭ１和ＳＴ１－２５中抗性各由１个隐性基因控制．１０个亲本中表现出３至１１个不同的抗性基因． 相似文献
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矮败小麦具有Ｔａ1显性核雄性不育基因与Ｒｈｔ10 显性矮秆基因紧密连锁遗传的特点 ,它与高秆品种杂交 ,后代高秆株表现可育 ,矮秆株表现不育 ,二者比例接近 1∶1,这种特性可以稳定遗传 ,故可利用植株高度作为育性的标记性状鉴别不育株和可育株 ,大大提高育种效率[1～ 3] 。福建农大作物学院于 1989年秋季引入该种质 ,连续多年进行了育性和株高的关系、不育株开花结实特性、苗期ＧＡ3处理预测植株育性及雄性败育过程的细胞形态学等基础和应用基础研究 ,同时也开展了轮回选择育种 ,对其性状进行改良 ,提高了矮败群体的抗赤霉病性和白粉病性 ,… 相似文献