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掌叶半夏悬浮培养下的体细胞胚胎发生的研究 总被引：7，自引：0，他引：7
掌叶半夏种子在附加２，４－Ｄ２．０，ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上形成浅黄色或白色颗粒状胚性愈伤组织。胚性愈伤组织在附加２，４－Ｄ１．０，ＢＡ０．５，ＣＨ３００ｍｇ／Ｌ的ＭＳ液体培养其中振荡培养，可产生大量的体细胞胚。２，４－Ｄ对体胚诱导效果显著并促进其早期发育，但抑制其进一步发育成熟。ＮＡＡ对体胚诱导效果不如２，４－Ｄ，但可使体胚正常发育。水解酷蛋白明显提高体胚诱导频率。显微观察表明：体胚起源 相似文献
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甘薯胚性细胞悬浮培养系的建立 总被引：5，自引：0，他引：5
地甘薯胚性细胞悬浮增减系的进行了研究。将１２个基因的长约０．５ｍｍ的茎尖培养在含有０．２ｍｇ／Ｌ或２．０ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ的ＭＳ培养基上，形成了胚性愈伤组织。胚性愈伤组织的形成率因基因型和２，４－Ｄ深度不同而很大差异，为０－７５．７％。一方面，将胚性愈伤组织继续增减在含有２，４－Ｄ的ＭＳ培养基上，它们形成了处于各发育时期的体细胞胚。将具有体细胞胚的胚性愈伤组织转移到ＭＳ基本培养基上，体细胞胚发育成 相似文献
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掌叶半夏细胞悬浮培养及单细胞培养再生植株 总被引：6，自引：0，他引：6
掌叶半夏成熟胚在含２，４－Ｄ２．０ｍｇ／Ｌ，ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上可诱导形成颗粒状胚性愈伤组织。用附加２，４－Ｄ ２．０ｍｇ／Ｌ，ＢＡ０．１ ｍｇ／Ｌ，ＣＨ３００ｍｇ／Ｌ的ＭＳ液体培养基对胚性愈伤组织进行悬浮振荡培养，经３￣４次继代培养即可得到悬浮的单细胞，其细胞多为圆形或椭圆形，具有较强的分裂能力。经测定，悬浮培养过程中细胞生长曲线呈“Ｓ”型，培养２０天时细胞数量和鲜重达到最大值；随着 相似文献
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小麦愈伤组织原生质体培养高频率细胞分裂及愈伤组织形成 总被引：3，自引：0，他引：3
从小麦ＣＫ８９、１０２、１１３的花药和花冬的幼穗诱导愈伤组织的继代培养中，选择致密颗粒型愈伤组织，转入附加２，４－Ｄ２－４ｍｇ／Ｌ改良ＭＳ固体培养基上进行继代培养，６－１０周后形成生长迅速的胚性愈伤组织，这种愈伤组织分离原生质体得率为１－３．７×１０＾７个／ｇ．原生质体于ＰＣＭ２培养基上琼脂糖包埋培养，３－５天出现第一次细胞分裂，７－１４天进行第二，第三次细胞分裂，两周后形成大量细胞团，细胞分裂频 相似文献
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大蒜发芽叶培养体细胞胚发生 总被引：5，自引：1，他引：5
将大蒜发芽叶培养于ＭＳ（１／２ＮＨ４ＮＯ３＿＋２，４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ上，形成愈伤组织。愈伤组织继代后，转移到ＭＳ（ＫＮＯ３２５２５ｍｇ／Ｌ＋（ＮＨ４）２ＳＯ４１６５０ｍｇ／Ｌ，无ＮＨ４ＮＯ３）＋ＫＴ２ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ４ｍｇ／Ｌ＋Ａｄｅｎｉｎｅ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ培养基上，２５天后，形成体细胞胚并能再生植株。其中，胚状体发生的必要条件是ＮＯ３／ＮＨ＾＋４＞１，ＫＴ／ 相似文献
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本文研究了ＢＲ及其与ＩＡＡ、２，４－Ｄ、ＫＴ和６－ＢＡ等配合使用对陆地棉愈伤组织诱导、继代、分化、体细胞胚胎和根器官发生的影响。ＢＲ０．０１ｍｇ／Ｌ能使陆地棉Ｃｏｋｅｒ２０１、３１２两品种分化产生胚性愈伤组织，并有效地保持该种愈伤组织的生活力和胚胎发生能力。ＢＲ０．０１ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ促进Ｃｏｋｅｒ２０１、３１２两品种体细胞胚胎发生，ＢＲ０．０１ｍｇ／Ｌ＋２，４－Ｄ０．０５ｍｇ／Ｌ能诱导所有供试品种产生疏松黄绿色愈伤组织，２，４－Ｄ用量逐步降低或除去后，一些品种便分化产生胚性愈伤组织或体细胞胚状体。另在ＢＲ与ＩＡＡ的某些组合中还观察到根器官的发生。 相似文献
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杏种子与种胚的超低温保存研究 总被引：3，自引：0，他引：3
含水量为６．９％带有内果皮的种子，以－５Ｃｍｉｎ＾－１速率降至－８０℃，放入ＬＮ２，在室温缓慢解冻，成活率可达９１．５％。去掉内果皮含水量为７．１％的种仁，以上述方式保存，成活率也可达到８８．２％。含水量是超低温保存杏种子最重要的因素。研究表明：冰冻保护剂ＤＮＳＯ对杏种子的超低温保存影响不大。含水量为４．８％￣８．１％去掉子叶的种胚超低温保存后ＴＴＣ染色成活率为８２．８％，并能在ＭＳ培养基上发育为 相似文献
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为了确定半矮秆基因Ｒｈｔ１和Ｒｈｔ２是否影响花粉培养的胚诱导，比较了双端体的中国春４Ｂ和４Ｄ染色体和半矮秆等位系的两个位点与Ｒｈｔ１和Ｒｈｔ２位点等位基因的差异。４Ｂ和４Ｄ染色体臂的缺失很少影响胚诱导。Ｒｈｔ１和Ｒｈｔ２基因两个位点都没降低胚诱导。结果表明，在双单倍体育种程序中，通过花粉培养方法改良携带有这些半矮秆基因的品种是毫无问题。 相似文献
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甘薯（Ipomoea batatas（L.）Lam.）及其近缘野生种原生质体的… 总被引：5，自引：0，他引：5
对甘薯品种高系１４号及其近缘野生种Ｉ．ｔｒｉｌｏｂａＬ．和Ｉ．ｌａｃｕｎｏｓａＬ．进行原生质体植株再生研究。从离体培养植株的叶柄分离出原生质体，将其培养在含有０．００５ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ和０．５ｍｇ／Ｌ激动素（ＫＴ）的ＭＳ培养基中，从原生质体获得了高频率的愈伤组织。培养８－１２周后，将直径达２－３ｍｍ的小愈伤组织转移到添加０．０５ｍｇ／Ｌ２，４－Ｄ的ＭＳ培养基上，转移３－６周后，将愈伤组织进一步转 相似文献
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药用作物掌叶半夏组织培养及药物成份分析 总被引：8，自引：1，他引：8
药用作物掌叶半夏（ＰｉｎｅｌｌｉａｐｅｄａｔｉｓｅｃｔａＳｃｈｏｔｔ）的种子在附加２，４－Ｄ０．５－６．０ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ或Ｂ５培养基上均能诱导出大量愈伤组织，但２，４－Ｄ的浓度变化对愈伤组织的形成和生长无明显影响，且无分化现象。愈伤组织生长快，分散性好，适于悬浮培养。种子在附加ＮＡＡ０．１－４．０ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳ培养基上均能形成愈伤组织并分化出根和芽，随ＮＡＡ 相似文献
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苎麻悬浮细胞原生质体培养再生植株 总被引：5，自引：0，他引：5
苎麻品种浏阳大叶绿的子叶在含有２，４－Ｄ０．５ｍｇ／Ｌ、ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ的ＭＳＢ固体培养基上，形成愈伤组织。愈伤组织经３￣４次继代培养后作液体振荡培养，产生悬浮细胞系。从悬浮系分离的原生质体，只有以海藻酸钠包埋方式培养在ＫＭ８Ｐ培养基中，５０天左右才能形成肉眼可见的小愈伤组织。该愈伤组织在附加２，４－Ｄ０．２ｍｇ／Ｌ、６－ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ的ＭＳＢ生长培养基上增殖，然后转入附加６－ＢＡ２．０ｍｇ 相似文献
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大豆成熟子叶外植体，培养在附加２．０ｍｇ／ＬＢＡ的ＭＳ培养基上，诱导不定芽的发生，培养１０天后分化出不定芽，３０天后长出无根小苗。在不定芽发生过程中，经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明，１９ｋＤ、３６ｋＤ、４８ｋＤ和７２ｋＤ４条蛋白质条带在培养第５天时消失，培养第４天后出现２５ｋＤ和２７ｋＤ新条带，第５天又出现３２ｋＤ和３３．８ｋＤ新条带，同时，５５ｋＤ蛋白质含量明显增加（条带由浅变深），８２ｋＤ和低于１ 相似文献
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双态双层培养法提高粳稻花药培养力的研究 总被引：3，自引：2，他引：1
通过对７个杂交组合Ｆ１代和１个品系的花药培养，初步明确了：①培养基琼脂含量影响粳稻花药愈伤组织诱导率；②液体培养的花药愈伤组织诱导率是固体培养的６．１倍，但绿苗分化度比固体培养低２．７倍；③双态双层培养可以提高粳稻花药培养力，使其达到了１０．４％－２２．７％，是固体培养的２．２倍；④使用３０ｍｍ×２００ｍｍ试管，以０．９－１．１ｍｌ液膜注入量对提高花药培养力效果明显，是对照的１．８－２．１倍；⑤愈 相似文献
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湖北光周期敏感核不育不稻农垦58s花药中的某些生化代谢特点 总被引：6，自引：1，他引：6
湖北光周期敏感核不育水稻农垦５８Ｓ单核早期的不育花药的线粒体呼吸速率和ＬＯＸ活性分别较可育株低１１．９％和５％，而单核晚期相应较可育株低１８．４％和１７．３％。花药发育从单核期至三核期，可育花药的ＡｓＡ和ＧＳＨ含量增高，而不育花药仅分别相当于可育株的３５－５５％和２２－３２％，并有脂质氢氧化物积累，随着花发育，可育药的ＡｓＡ－ＰＯＤ，ＧＲ和６－ＧＰＤＨ活性逐有半高，至三核期达到最高。而不育花药，随 相似文献
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显性无腺体与隐性无腺体陆地棉品种间杂种二代利用研究 总被引：9，自引：2，他引：9
利用４个隐性低酚棉品系为母本，５个显性无腺体品系为父本，按不完全双列杂交（ＮＣⅡ）设计配制２０个组合，利用亲本、Ｆ１和Ｆ２材料采用ＡＤＡＡ模型研究表明，衣分以加性效应为主，其余产量及产量构成因素以显性遗传效应为主。子棉产量和铃重有较低的上位遗传效应。纤维品质性状中，绒长与整齐度以显性遗传效应为主，绒长还存在少量上位效应；比强度与伸长率仅存在显著的加性遗传效应，麦克隆值以加性遗传效应为主。Ｆ１皮棉产量、第一次收花率、单株铃数、铃重和衣分的群体超亲优势平均值分别为：２７．９％、１８．７％、１６．２％、９．７％和１％，Ｆ２分别为：１０．８％、５．１％、４．５％、４．６％和－１．２％。Ｆ１绒长的群体平均优势为２．５％，比强度和伸长率为－１．８和０．８％，麦克隆值和整齐度分别为－０．２％和－２．７％。Ｆ２绒长略呈下降趋势，比强度、伸长率和麦克隆值Ｆ２与Ｆ１相近，整齐度Ｆ２略优于Ｆ１。表明了显性无腺体基因的杂种优势利用前景广阔。 相似文献
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裸子植物体细胞胚胎发生和人工种子的研究 总被引：8，自引：0，他引：8
该文介绍了一种作为森林种子的大规模增值的有效方法－－裸子植物体细胞胚胎发生和人工种子的研制。其内容包括：（１）胚性愈伤组织的诱导与保存；（２）影响体胚发生的因素；（３）体胚的发育与成熟；（４）大规模培养体胚；（５）成熟体胚的干化、包理与人工种子生产；（６）体胚的萌发和转换。最后对人工种子的应用前景进行了讨论。 相似文献