龙脑樟愈伤组织诱导及增殖研究     

邹娜  曹福亮  张露  汪贵斌  陈周琴  刘旭忻 《江西林业科技》2014,(4):1-3

以龙脑樟的茎段作为外植体,进行腋芽的诱导获得无菌苗,继而腋芽小叶被用于愈伤组织的诱导并进行增殖培养。结果表明外植体适宜的灭菌方法为：0.1%升汞灭菌10 min,污染率为21.6%;腋芽小叶愈伤组织诱导最佳培养基配方为：MS＋BA 4.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,诱导率可达72.7%,较佳增殖培养基组合为：MS＋BA 5.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L。  相似文献   

重瓣榆叶梅茎段组织培养体系的建立     

张赫岩  叶冬梅  白玉娥  段国珍  彭鹏  华佳文 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2019,(5):119-123,137

以重瓣榆叶梅带腋芽的茎段作为试验材料,研究了不同外植体消毒方式、初代培养基激素配比和生根培养基激素配比对重瓣榆叶梅组织培养的影响。结果表明:1)先用75%酒精处理30 s,再使用0.1%升汞溶液消毒8 min或以2%次氯酸钠溶液消毒12 min,外植体感染率最低;2)茎段初代培养最佳培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,诱导率为89.30%;3)最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+KT1.0 mg/L,增殖倍数为4.4,且生长状况良好;4)1/2MS+IBA 0.2 mg/L为最佳生根培养基;5)该研究建立了重瓣榆叶梅组培再生体系,为工厂化育苗与大面积推广奠定了基础。  相似文献   

曼地亚红豆杉组织培养     

翟合欢  傅玉兰 《林业科技开发》2010,24(4):98-100

为了进一步解决具有抗癌活性的紫杉醇资源短缺的问题,以红豆杉的幼嫩茎段为外植体筛选出最佳灭菌措施及继代增殖中6-BA、NAA、TDZ不同激素的最佳配比。结论如后：70%（体积百分比,后同）酒精浸泡20 s＋0.3%（体积百分数,后同）升汞浸泡6 min灭菌效果最好;最适宜腋芽继代增殖的培养基配方为MS＋6-BA 0.15mg/L＋NAA1.0 mg/L＋TDZ 0.01 mg/L＋食糖30 g/L＋琼脂8 g/L＋AC 0.4 g/L,pH值为5.8。  相似文献   

红醋栗组培快繁技术研究     

黄立华  王占龙  朱虹  惠兴学 《辽宁林业科技》2012,(6)

以红醋栗1年生带侧芽茎段为材料,进行诱导启动、分化增殖、生根、炼苗移栽研究,建立红醋栗的无菌快繁体系。结果表明：腋芽诱导启动的最佳培养基是MS＋6-BA 0.6 mg/L＋IBA 0.04 mg/L＋AC 1.0 g/L;分化增殖最佳培养基是MS＋6-BA 0.8 mg/L＋NAA 0.04 mg/L＋肌醇2.0 mg/L;最佳生根培养基是1/2MS＋IBA0.4 mg/L;沙子：熟表土：草炭土：果渣=3：3：2：2为最佳移栽基质,成活率达91%。  相似文献   

红椿的组织培养与植株再生   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘均利  杨柳璐  刘青  吴泞孜  周鑫  陈炙 《林业科技》2014,39(6)

对红椿优株带芽茎段进行组织培养及植株再生的研究结果表明,75%酒精30 s+0.1%升汞(Hg Cl2)8 min为红椿最佳外植体消毒处理方案。4~5月份是红椿茎段采集的最适合季节,腋芽诱导的最佳培养基为:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L。最适增殖配方为MS+6-BA 3.0 mg/L+KT 0.2 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根的最佳培养基配方为1/2MS+IBA 1.0 mg/L。  相似文献   

杉木无性系规模化组培繁育技术研究     

王港  陈骏  侯娜  谭华美 《湖北林业科技》2014,43(5):7-9

为了建立高效的杉木规模化组培快繁体系,以杉木未木质化的春梢茎段为外植体,MS为基本培养基,研究不同生长调节剂及其浓度组合对茎段萌发和丛生芽增殖的影响.结果表明：采用未木质化的春梢茎段,剖开后匍匐放置于培养基上,腋芽容易萌发,最佳初代培方式为MS＋6-BA1.0mg/L＋ NAA0.5 mg/L培养基上培养10天后,转到MS＋ 6-BA0.8 mg/L＋NAA0.3 mg/L继续培养,最佳增殖培养基为MS＋ 6-BA0.8 mg/L＋ NAA0.3 mg/L,无根无菌植株采用常规扦插方法生根,可成功培育杉木优良无性系苗木.  相似文献   

“红火球”紫薇组培快繁与抗褐化研究     

《林业调查规划》2021,(4)

以"红火球"紫薇茎段为外植体进行组培快繁试验,探讨抗褐化措施。结果表明:春季(4月)采集3 cm长腋芽茎段进行预处理后,用75%酒精灭菌10 s,再用0.1%升汞灭菌10 min,其褐化率和污染率最低,培养效果好;最佳抗褐化诱导培养基为1/2 MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+VC 2.0 g/L+L-半胱氨酸1.5 g/L;最佳抗褐化的"一步法"壮苗生根培养基为1/2 MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+VC 2.0 g/L+L-半胱氨酸1.5 g/L。  相似文献   

树莓品种“波拉纳”组培繁殖体系建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

李艳霞  刘忠玲  刘建明  李桂君 《森林工程》2018,(2)

为了探索树莓品种"波拉纳"组织培养的最佳培养条件,进行工厂化育苗,大量繁殖优良苗木,以"波拉纳"茎段为试材,采用正交试验设计法,对外植体消毒方式、基本培养基种类、试管苗的增殖培养方法及生根培养方法等环节进行了研究。结果表明:茎段的最佳灭菌处理为75%酒精30 s+0.1%升汞8 min+2%次氯酸钠2 min,污染率、褐化率和成活率分别为2.88%、15.93%和81.11%。茎段在WPM、1/2 MS、MS三种培养基上均能萌动、展叶。但在MS培养基上,腋芽嫩绿、生长健壮,因此,初代培养最佳培养基为MS+6 BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L。试管苗最适增殖培养基和植物生长调节剂组合为MS+KT1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+6-BA0.5 mg/L,增殖倍数为5.14,苗高为2.89 cm。最佳生根培养基及植物生长调节剂浓度为MS+IBA0.5 mg/L,25 d生根率达到100%,生根数达到6.14条,主根粗壮。  相似文献   

白蜡树组织培养快繁体系的建立   总被引：3，自引：0，他引：3  

毕君  王春荣  曹福亮 《林业科技开发》2010,24(4):79-82

选用白蜡树带腋芽半木质化茎段为外植体,进行组织培养技术研究。结果表明：适宜的消毒处理为体积百分数75%酒精15 s＋0.1%（体积百分数）HgCl23 min;启动培养基为1/2MS＋6-BA1.0 mg/L＋IBA 0.1（或NAA0.05）mg/L;最佳增殖培养基为MS＋6-BA3.0 mg/L＋IBA 0.2 mg/L;根诱导以1/2MS＋NAA1.0 mg/L、1/2MS＋IAA0.5 mg/L、1/2MS＋NAA0.2 mg/L＋IAA0.5 mg/L为宜,生根率达100%。  相似文献   

山杏茎尖和茎段组织培养体系的建立     

吴高殷  田有亮  何炎红  白玉娥  李济阳  李冬生 《经济林研究》2017,35(2)

为了给山杏快速繁殖提供理论依据,以山杏茎尖和茎段为外植体,以MS为基本培养基,对消毒方式、初代培养基激素配比、分化培养基激素配比和生根培养基激素配比进行筛选。结果表明,茎尖和当年生茎段经75%酒精处理30 s,0.2%升汞消毒6 min,再用2%Na Cl O处理4 min,其诱导效果最佳。茎尖初代培养最佳激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;茎尖愈伤组织分化培养最佳激素配比为6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;茎段初代培养最佳培养基激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;1/2MS+IBA 0.2 mg/L为最佳生根培养基。  相似文献   

光皮树的组织培养研究初探   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘清  彭晓英  刘永涛  周双德  赵黎明  张良波 《湖南林业科技》2011,38(6):59-63

以光皮树种子和嫩枝条为材料,探讨不同诱导途径对培养的影响:①分别以茎段、顶芽、叶片、带腋芽的茎段及无菌发芽的种子苗上的胚轴和子叶为外植体离体诱导出愈伤组织,然后再进行分化;②以带腋芽的茎段为外植体进行腋芽增殖.结果表明:70％酒精与0.1％升汞配合使用,消毒效果较好.其中,茎段消毒采用70％酒精浸泡30 s,0.1％升...  相似文献   

大岩桐组培育苗试验     

胡啸妍 《吉林林业科技》2011,(5):11-13,45

以大岩桐幼嫩叶片、老叶、带腋芽的茎段为外植体,进行试管诱导,并进行继代、生根、移栽试验.结果表明:大岩桐诱导外植体以带腋芽的茎段效果最好;适宜的启动培养基、增殖培养基和生根培养基分别为MS+6-BA 1.0mg· L-1+NAA0.2mg·L-1、MS+6-BA0.5 mg·L-1 +NAA0.1 mg·L-1和1/2...  相似文献   

沙枣组织培养与快速繁殖   总被引：1，自引：1，他引：0  

董晓刚  李青梅  陈士刚  李娟  陶晶 《吉林林业科技》2010,39(4):10-13

以沙枣的顶芽和腋芽为外植体,经过不同时间的灭菌处理,在MS基本培养基中添加不同配比的植物生长调节剂进行离体培养。结果表明:沙枣外植体采用10%Ca(ClO)2上清液处理的最佳灭菌时间为11 min。芽诱导适宜的培养基为MS+6-BA2.0 mg.L-1+NAA2.0 mg.L-1+蔗糖30.0 g.L-1+琼脂4.5 g.L-1,适宜的增殖培养基为MS+6-BA1.5 mg.L-1+NAA1.0 mg.L-1+蔗糖30.0 g.L-1+琼脂4.5 g.L-1和MS+6-BA1.0 mg.L-1+NAA0.5 mg.L-1+蔗糖30.0 g.L-1+琼脂4.5 g.L-1,适宜的生根培养基为1/2MS+NAA0.5 mg.L-1+蔗糖20.0 g.L-1+琼脂4.5 g.L-1。以腐叶土:炉灰=2:1的营养土做移栽基质效果最好,移栽成活率达85%。  相似文献   

省沽油茎段初代组织培养的初步研究     

苗婷婷  蔡新玲  肖正东  薛正帅  季琳琳  陈雪莲 《安徽林业》2011,(4)

以春季省沽油幼嫩茎梢为试验材料,研究消毒处理、茎段的不同位置、不同植物生长调节剂种类及水平等因素对其腋芽诱导的影响。结果表明:利用0.1%HgCl2对外植体灭菌10min效果最好,茎段中部是省沽油初代培养的最佳部位,腋芽诱导的最适培养基为:MS+6-BA1mg/L+NAA0.2mg/L,最高平均株分化可达2.5以上。  相似文献   

北乌头组培快繁技术体系初步研究     

宋子龙  王峰洁  宋彩民 《林业科技》2019,(4):44-46

本文对北乌头组培快繁技术体系进行了初步研究,同时比较了不同外源激素组合对北乌头外植体诱导的影响,其结果表明:北乌头愈伤组织诱导最佳外植体为叶片,丛生芽诱导最佳外植体为带芽茎段及茎尖,愈伤组织诱导最佳培养基为MS+1.0mg/L6-BA+1.0mg/L2,4-D,丛生芽诱导最适合培养基为MS+1.0mg/L2,4-D+0.2mg/LNAA,继代培养以WPM+1.0mg/L6-BA+0.5mg/LIBA效果最为显著,增殖率在4倍以上;北乌头生根最佳培养基为1/2MS+0.1mg/LNAA,生根率可到90%。  相似文献   

银莓离体快繁技术研究     

李青梅  秦彩云  孙景花  侯星烨  陈士刚  陶晶 《吉林林业科技》2011,40(1):14-16,36

以银莓当年生枝的顶芽和腋芽为外植体,以MS为基本培养基,添加不同配比的植物生长调节剂进行离体培养.结果表明:芽诱导最适宜的培养基为MS+6-BA3.0 mg·L-1+NAA3.0 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1+琼脂4.5 g·L-1,增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg·L-1+NAA1.0 mg·L-1+蔗糖...  相似文献   

大花萱草新品种“御衣黄”组织培养及植株再生     

何月秋  祝志勇 《江苏林业科技》2011,38(3):12-16

以大花萱草“御衣黄”花蕾为外植体建立其组织培养再生体系.研究结果表明,大花萱草“御衣黄”花蕾经75％乙醇30 s +0.1％升汞10 min处理后可获得较为理想的灭菌效果；诱导培养基MS+ 6-BA 5 mg/L+ NAA 5mg/L是花蕾理想的脱分化培养基,愈伤组织诱导率达到75％；在降低了激素质量浓度的培养基MS+...  相似文献   

紫穗槐茎段愈伤组织诱导及再生体系的建立     

管清杰  罗秋香 《辽宁林业科技》2009,(6):8-11

以紫穗槐茎段为研究对象,确定了影响其愈伤组织诱导的关键因子、不定芽分化及生根培养的最佳条件,建立了紫穗槐稳定高频再生体系。试验结果表明：紫穗槐茎段愈伤组织的最适诱导培养基为MS＋6-BA4.0mg/L＋NAA2.0mg/L＋2,4-D0.5mg/L,诱导率为100%,经愈伤组织分化不定芽的最佳培养基为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.1mg/L＋KT2mg/L,分化率为96.2%,增殖倍数为7.3;不定芽最佳生根培养基为1/2MS＋酵母提取物0.5mg/L;再生植株移植在选用田园土、蛭石（5∶1）混合的基质上,光强3000lx,光照时间14h/d下生长,3周后成活率达85.67%。  相似文献   

五角枫初代培养影响因素研究     

刘劲 《山西林业科技》2020,49(1):3-5

以五角枫幼嫩茎段作为外植体,对五角枫初代培养的灭菌时间、外植体采集时期、基本培养基、植物生长调节剂组合等进行了研究。结果表明:采用0.1%HgCb灭菌剂对五角枫茎段外植体进行灭菌,最佳灭菌时间为4 rnin;4月至5月是五角枫茎段外植体较为理想的采集时期,1月至3月是五角枫当年生枝条经水培后茎段外植体的最佳采集时期;MS培养基是五角枫初代培养的最佳基本培养基;培养基添加1.0 mg/L 6-BA,0.2 mg/L NAA与0.5 AC时,腋芽诱导率最高,达92.4%;五角枫初代培养的最佳pH值为5.8.  相似文献