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本文研究了PP_(333)对苹果试管苗乙烯代谢的影响。试验结果表明,PP_(333)抑制内源乙烯的释放和ACC的合成,而使乙烯形成酶的活性略有增强。PP_(333)处理可以增加游离蛋氨酸的含量。近几年来的研究结果表明,PP_(333)对多种果树的生长,发育和果实的贮藏性等方面具有重要的影响,显示了在果树生产上的利用价值。在离体培养中,Snir(1988)发现,培养基中加入0.2—0.8PPm PP_(333)可显著地抑制新梢的生长,减少芽的数量;马锋旺等(1988)也报道了PP_(333)对苹果试管苗生根和移栽的效应。 PP_(333)是一种抑制赤霉素生物合成的植物生长延缓剂。对于PP_(333)对其它内源激素的影响目前研究较少。本试验利用苹果离体生根苗研究了PP_(333)对内源乙烯代谢的影响。 相似文献
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月季试管繁殖和移栽中几个因素的研究 总被引：13，自引：0，他引：13
本文报道了在月季试管繁殖中,活性炭(0.05％～1.0％)诱导月季离体侧芽萌发抽茎的效应极其显著。用于促进田间插条生根的ABT生根粉加入生根培养基以后,最适使用浓度为0.5～2mg/l,2mg/l时的茎苗生根率可达86.7％,比相同浓度下NAA的诱导生根率高28.7％、比IBA的高26.0％。在干旱少雨的西北地区,试验成功的过渡层法移栽试管苗,平均成活率为81.9％,最高可达96.7％。 相似文献
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利用组织培养进行快速无性繁殖的关键是试管苗的移栽成活问题。许多试验表明试管苗的移栽成活率比较低,特别是对于木本植物来说,这是很多研究者尚未解决的一个难题。 试管苗的质量是决定其移栽成活的重要因素。有人发现,在最后一次繁殖用的培养基中加入延缓剂B9可使幼苗粗壮,叶色浓绿,根系也发育良好。移栽时很易成活(陶国清,1985)。本试验研究了新型生长抑制剂PP333对苹果试管苗生根和移栽的效果。 材 料和方法 试材为继代培养增殖的长富-2苹果无性系材料。 将能够生根的无根新梢,切割后接到加IBA0.5ppm,PP3330、0.5、2.0ppm以及蔗糖10… 相似文献
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瑞香试管快速繁殖的几个因素 总被引：1，自引：0，他引：1
瑞香是名贵花木之一,而且具有药用价值。我们在进行试管快速繁殖瑞香的试验中发现:(1)新生枝条在夏季生长完全成熟后最适合作组织培养的起始外植体。此时,芽和茎段外植体发芽抽茎率可达70～90％,且茎苗生长健壮;(2)可将试管内的幼茎苗切割继代培养,迅速增殖,连续继代培养的时间可在一年以上;(3)连续继代结合加入矮壮素CCC作壮苗培养,可获得健壮茎苗;(4)健壮试管茎苗转入改良MS培养基附加NAA1、IBA1、根皮苷1～2mg/l的生根培养基中,生根率可达80～90％。 相似文献
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以菊花的叶片为外植体,在MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L培养基诱导叶片产生愈伤组织,并进行丛生芽的继代培养,研究6-BA和NAA不同配比对愈伤组织丛生芽的分化及不同浓度的IBA对根诱导的影响,并对试管苗的移栽成活率进行了比较。结果表明:丛生芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;试管苗在1/2MS+IBA 0.5 mg/L的生根培养基上生根效果最佳;在练苗3 d时,试管苗移栽的成活率最高,达95%以上。通过调节生长素与细胞分裂素的浓度比例可以有效的控制菊花丛生芽的分化、生长及生根。 相似文献
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厚皮甜瓜试管苗生根技术研究 总被引：6，自引：0，他引：6
以厚皮甜瓜品种“古拉巴”试管苗为材料研究了不同培养因子对其生根的影响以及瓶外直接扦插生根的可行性。结果表明：古拉巴试管苗生根较难，即使在较适宜的1／2MS＋IAA0.5mg/L和1／2MS＋IBA0.1mg/L培养基上，其生根率也不足80％，但如将转接的材料先经暗处理3天，则在同样培养基上生根率可达90％以上。瓶外直接扦插也显示出较好的生根效果，在精心管理并合理使用生长调节剂的条件下，生根率达81．4％－88．3％，与组培诱导的结果相近，且成本低，易于移栽成活。 相似文献
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山楂砧木苗的种胚培养 总被引：2，自引：0，他引：2
把MS培养基的各种盐和蔗糖用量减半,辅加BA0.25ppm,IAA0.5ppm及可溶干酪素150ppm做成的培养基,接种近成熟或已成熟山里红种子的种胚,置25～30℃恒温和1000～1500Lux光照的培养室中培养。接种种胚的分化率为84.5％。一枚种胚经10个月的培养、增殖,获得无根绿苗1600多株。把MS培养基的各种成分的用量减半,辅加IBA1.5ppm做成生根培养基,接种3厘米以上的种胚分化苗,生根率为84 .2％。健壮的生根苗,通过砂培过渡3周左右,转至土壤培养,成活率达57.1％。这将为山楂生产快速提供砧木,解决育苗难的问题提出一条有希望的途径。 相似文献
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研究了培养基蔗糖浓度对莲藕试管苗驯化的影响。结果表明：随培养基蔗糖浓度从3％～8％递增，试管苗含水量降低，碳水化合物含量增加，且各处理间差异明显。驯化过程中各处理试管苗淀粉含量均明显下降，低蔗糖浓度培养的试管苗可溶性总糖、蔗糖、果糖、葡萄糖含量在驯化过程中持续上升，高蔗糖浓度培养的试管苗的上述糖含量则持续下降，至成活时差异明显缩小。5％蔗糖培养的试管苗驯化过程中含水量及碳水化合物的含量变化均最小，试管苗驯化成活快，成活率最高，达97．3％，成活苗新生根数和地下茎生长速度均极显著优于其他处理，试管苗生长势旺。表明驯化前较高的培养基蔗糖浓度有利于提高试管苗的素质，提高驯化成活率。 相似文献
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大花萱草‘莎蔓’的组织培养技术研究 总被引：1，自引：0，他引：1
以大花萱草‘莎蔓’子房为外植体,对其组织培养中愈伤组织诱导分化、试管苗繁殖的激素配比对繁殖效率的影响以及生根培养基的设置和驯化栽培方法等关键技术参数进行系统研究。结果表明:‘莎蔓’子房愈伤组织诱导最佳培养基为MS+4mg/L 6-BA+0.3mg/L IBA+1mg/L 2.4-D,不定芽分化率可达49.2%;在3mg/L 6-BA、(0.3～0.5)mg/L IBA时,繁殖系数可达5.8～6.4倍。适宜的生根培养基为1/2MS+0.4mg/L NAA+20g/L蔗糖+6.5g/L琼脂,平均试管苗生根数达5.7条。组培过渡苗栽培基质为粗河沙、蛭石+泥炭土、泥炭土均可,条件控制在温度24～28℃,相对湿度85%～90%,移栽成活率可达到90%。 相似文献
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大花蕙兰的快速繁殖 总被引：3，自引：0，他引：3
采用大花蕙兰的试管苗和原球茎作材料.以MS培养基或1/2MS为基本培养基,比较不同浓度的BA对大花蕙兰试管苗和原球茎增殖的影响,以及不同浓度的NAA对大花蕙兰试管苗生根的影响.试验结果表明：大花蕙兰原球茎增殖与分化的最佳培养基为（1/2MS＋NAA0.2mg/L＋BA1.0 mg/L）,原球茎增殖率达363.16%,芽分化率达到68.42%;其试管苗增殖的最佳培养基为（MS＋NAA0.2mg/L＋香蕉汁100g/L＋BA0.5mg/L）,芽增殖率达到91.67%;大花蕙兰试管苗生根的最佳培养基为（1/2MS＋NAA0.5mg/L）,平均每株生根数为2.60条. 相似文献