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相似文献
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1.
植物分子标记技术原理及其在茶树育种中的应用   总被引:15,自引:1,他引:15  
梁慧玲  梁月荣 《茶叶》2003,29(4):191-194
本简述了限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,RFLP)、随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,RAPD)、任意引物PCR(Abitray Primer-PCR,APPCR)微卫星(microsatellite)或称简单序列重复(simple sequence repeat,SSR)、简单重复间序列ISSR(Inter-Simple Sequence Repeat)、序列标签位点(sequence tagged site,STS)技术和割裂扩增多态性(Cleaved Amplified Polymorphic Sequence,CAPS)技术,扩增片段长度多态性(amplIfied fragment length polymorphism,AFLP)等植物分子标记技术原理,综述了该技术在茶树分类学及遗传多样性的研究、品种鉴定和亲缘关系鉴定、构建茶树的遗传图谱以及分子标记辅助育种等方面的应用现状。  相似文献   

2.
随机扩增多态性DNA(RAPD)及其在茶叶科学领域的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
随机扩增多态性DNA(RAPD)是用于作物种质资源鉴定及育种的分子标记。近年发展非常迅速,应用范围很广。本文就茶叶科学的几个方面论述了RAPD标记在茶叶科学研究的应用及前景:(1)茶树品种遗传连锁图谱的绘制,(2)茶叶种质资源鉴定及分类;(3)茶树目标性状基因的标记研究。  相似文献   

3.
MFLP分子标记技术及其应用   总被引:4,自引:1,他引:3  
微卫星锚锭片段长度多态性(MFLP)是建立在PCR技术基础上、结合了扩增片段长度多态性(AFLP)和微卫星锚锭引物技术(SSR-anchor primer)双重原理的新一代分子标记技术。与其他标记技术相比,MFLP具有分辨率高、重复性好、多态性强等优点。本文介绍了MFLP的原理、特点、技术流程,并阐述和讨论了其在遗传连锁图谱构建、目的基因定位、遗传多样性研究、标记辅助育种等方面的应用及前景,旨在为相关研究提供参考。  相似文献   

4.
DNA分子多态性标记技术及应用   总被引:6,自引:0,他引:6  
DNA分子多态性标记技术是DNA分子水平上的多态性检测技术,在生物多样性、遗传多样性、濒危物种的鉴定和保护等研究中得到广泛的应用。本文介绍了几种常用的DNA分子多态性标记技术,这些技术准确、可靠,但各有其优缺点,建议在进行DNA分子多态性标记的研究中,应该至少使用两种以上的方法进行比较研究,综合数据,得出结论。  相似文献   

5.
本文阐述了微卫星DNA的结构及其多态性分析原理和微卫星标记DNA技术的实践方法,并简要介绍了近年来微卫星DNA分子标记技术在茶树遗传多样性、亲缘关系、种质鉴定、遗传图谱构建、目的基因的定位等方面的应用.  相似文献   

6.
分子指纹图谱技术及其在茶树品种资源中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘本英  成浩 《茶叶》2007,33(4):198-202
随着各种新型DNA分子标记的出现,带动了DNA指纹图谱技术的快速发展。本文简要阐述了几种常见DNA指纹鉴定技术,如限制性片段长度多态性(restriction fragment length polymorphism,简称RFLP)、随机扩增多态性DNA(random amplified polymorphic DNA,简称RAPD)、扩增片段长度多态性(amplified fragmentlength polymorphism,简称AFLP)、简单重复序列或微卫星标记(simple sequence repeat,简称SSR)、内部简单重复序列(inter-simple sequence repeat,简称ISSR)和单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,简称SNPs)等的基本原理、在技术上的优缺点及其在茶树品种资源中的应用,包括品种的鉴定、纯度的检测、品种亲缘关系与分类的研究及品种专利权的正当维护等。同时,对DNA指纹图谱技术在应用中的存在问题及相应的解决途径进行了简单的讨论,如目前DNA的提取方法与育种应用的大规模群体不相适应和大多数DNA指纹图谱检测技术仍比较繁琐,限制了该技术在育种中的大规模应用等。  相似文献   

7.
基于BSA分析法的分子标记基因定位技术在农作物中的应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
进行基因的标记定位有利于推动分子标记辅助育种在生产上的应用,同时它也可以为基因的图位克隆奠定基础。BSA(集团分离分析法,bulked segregation analysis)分析法是对基因进行标记定位的非常实用的方法,它首先利用从一对具有表型差异的亲本所产生的任何一种分离群体构建具有目标性状差异的近等基因池,选择合适的分子标记对两基因池进行分子标记的筛选,筛选出的分子标记再经多个单株鉴定,从而找到与目标基因连锁的分子标记。可与BSA相结合用于基因定位的分子标记有多种,常用的分子标记有RFLP(限制性片段长度多态性,Restriction Fragment Length Polymorphism),RAPD(随机扩增多态性DNA,Random Amplified Polymorphism DNA),AFLP(扩增片段长度多态性,Amplified Fragment Length Polymorphism),SSR(简单重复序列,Simple Sequence Repeats)等,本文根据所用的分子标记种类对基于BSA分析法的基因定位技术进行了概述。  相似文献   

8.
AFLP(Amplified Fragment Length Ploymorphism)是一种实用的,有效的DNA分子标记技术.与RFLP、RAPD相比,AFLP具有在一次实验中可同时观察到大量的限制性片段的优点.本文阐述了AFLP的基本原理,评述了AFLP在茶树遗传育种研究中的应用前景.  相似文献   

9.
本文综述了遗传多样性的概念,研究意义及分子标记在茶树种质资源中的应用,并肯定了DNA分子标记技术在茶树种质资源研究的应用前景。  相似文献   

10.
茶树DNA分子标记及基因工程研究进展   总被引:12,自引:4,他引:8  
王丽鸳  成浩  周健 《茶叶科学》2004,24(1):12-17
综述了近年来DNA分子标记在茶树品种(系)鉴定和分类、茶树遗传图谱构建、茶树遗传多样性分析等方面的应用,以及茶树目的基因(片断)的分离克隆、茶树遗传转化等基因工程方面的研究状况,并对茶树DNA分子标记及基因工程研究中存在的问题进行了总结,分析了今后的发展趋势。  相似文献   

11.
陈晖  祁建民 《中国麻业》2006,28(5):226-230,236
本文综述了黄红麻细胞工程、转基因育种、种质资源遗传多样性分子标记与分子辅助育种等生物技术研究进展,并对开展黄红麻微型核心种质分子标记与指纹图谱绘制、遗传连锁图谱构建与功能基因组学,以及蛋白质组学与生物信息学研究的前景进行了展望。上述研究的开展对提高我国黄红麻生物技术研究核心竞争力具有十分重要的现实意义和科学意义。  相似文献   

12.
玉米大斑病抗性基因的DNA分子标记研究进展   总被引:12,自引:2,他引:12       下载免费PDF全文
DNA分子标记是研究植物抗病基因的有效方法,本文概述了利用DNA分子标记技术研究玉米大斑病抗性基因的进展,主要包括抗性基因的染色体定位和OTL定位等方面。  相似文献   

13.
分子标记直接反映基因组序列水平上的遗传多样性,被广泛地应用于基因定位、多样性分析、作物遗传育种及医疗等领域。近几年,伴随着芯片杂交技术和测序技术的快速发展,高通量、高自动化的分子标记检测技术有许多新发展。本文针对目前常用的分子标记检测新技术,包括dCAPS、KASPar、基因芯片、简化基因组测序和靶向测序基因型检测等技术的原理、方法、优缺点和其应用前景进行综述,为分子标记的检测和遗传相关研究提供信息支持。  相似文献   

14.
超级杂交稻分子育种研究   总被引:31,自引:6,他引:25  
结合作者开展的研究工作,特别是近年来在水稻籼粳特异性DNA标记筛选与应用、数量性状基因定位和分子标记辅助抗病育种等研究上取得的研究进展,综述了水稻分子标记辅助选择在超级杂交稻育种中的应用情况及其取得的重要成果。  相似文献   

15.
玉米DUS测试标准品种的SSR分子指纹图谱的构建   总被引:9,自引:1,他引:9  
研究了39个玉米DUS测试标准品种的SSR分子指纹图谱的构建方法。结果显示:①用改良CTAB法得到的玉米DNA的A260/A280为1.82,A260/A230为2.02,其条带清晰,降解少,质量明显优于SDS法;②从所用的国内外63对核心引物中筛选出PIC值高、条带清晰、稳定性好的20对玉米SSR核心引物;③用8%聚丙烯酰胺电泳在20对引物扩增产物中检测出了171个位点,PIC值为0.855 4,远远高于3%琼脂糖电泳,更适合DUS测试;④建立了DUS标准品种SSR分子指纹图谱,为DNA检测方法在玉米新品种DUS测试中的运用奠定了基础。  相似文献   

16.
The availability of a large number of expressed sequence tags (ESTs) has facilitated the development of molecular markers in members of the grass family. As these markers are derived from coding sequences, cross-species amplification and transferability is higher than for markers designed from genomic DNA sequences. In this study, 919 EST-based primers developed from seven grass species were assessed for their amplification across a diverse panel of 16 grass species including cereal, turf and forage crops. Out of the 919 primers tested, 89 successfully amplified DNA from one or more species and 340 primers generated PCR amplicons from at least half of the species in the panel. Only 5.2% of the primers tested produced clear amplicons in all 16 species. The majority of the primers (66.9%) were developed from tall fescue and rice and these two species showed amplification rate of 41.6% and 19.0% across the panel, respectively. The highest amplification rate was found for conserved-intron scanning primers (CISP) developed from pearl millet (91%) and sorghum (75%) EST sequences that aligned to rice sequences. The primers with successful amplification identified in this study showed promise in other grass species as demonstrated in differentiating a set of 13 clones of reed canary grass, a species for which very little genomic research has been done. Sequences from the amplified PCR fragments indicated the potential for the transferable CISP markers for comparative mapping purposes. These primer sets can be immediately used for within and across species mapping and will be especially useful for minor grass species with few or no available molecular markers.  相似文献   

17.
遗传图谱构建与QTL定位对花生分子育种具有十分重要的意义.随着分子标记与测序技术的快速发展,极大地促进了花生重要数量性状的研究进程,并获得了一些与抗病、产量等重要性状相关联的分子标记.本文对国内外花生的分子标记开发、遗传图谱构建以及QTL定位的研究进展进行了综述,为花生分子标记辅助选择,提高花生育种效率,加速育种进程提供了理论参考.  相似文献   

18.
冰草是优良的牧草,也是小麦等麦类作物抗逆遗传改良的重要基因库。构建冰草超高密度遗传连锁图谱,有利于冰草的标记辅助育种和遗传分析。本研究利用基因分型测序(GBS)技术,对四倍体杂交冰草F2分离群体的115个单株及其亲本蒙古冰草和航道冰草进行高通量SNP基因分型,经测序获得了超过584 Gb的数据,SNP鉴定以及完整度和偏分离过滤后,最终得到了5 035个高质量的SNP标记;采用Join Map 4.0作图软件构建四倍体冰草超高密度遗传连锁图谱,该遗传图谱包括14个连锁群,各连锁群的长度范围在68.959~280.309 cM之间,平均长度为153.473 cM,覆盖的基因组总长度为  2 148.621 cM,标记间的平均距离为0.427 cM。该图谱是目前冰草中分子标记数目最多、密度最高的遗传连锁图谱,为进一步开展冰草品质、抗性等重要性状的QTL定位、图位克隆及分子标记辅助育种研究等奠定了基础。  相似文献   

19.
大豆SSR分子标记的创制及其应用   总被引:11,自引:0,他引:11  
宋启建 《大豆科学》1999,18(3):248-254
SSR标记(SuimpleSequenceRepeat)具有均匀,随机、广泛地分布于大豆基因组,比RFLP及RAPD分子标记具多态性,呈孟德尔式遗传,共显性等特点。这一标记目前已广泛地应用于大豆分子遗传图谱的构建,分子标记辅助选择,遗传多样性及遗传距离分析,品种鉴别等,随着新的SSR株记的面世,遗传图谱更为饱和,这一标记的应用将具有前景,本文介绍了制作SSR标记的过程,概述了SSR在大豆上的应用进  相似文献   

20.
Genetic variation in cultivated rice has been reduced tremendously during domestication and modern plant breeding. As a consequence, slow progress in rice breeding and genetic vulnerability in rice production has been witnessed since 1980s. Wild relatives of cultivated rice remain to be highly diversified and hold various genes conferring resistance to biotic and abiotic stresses, thus providing a valuable gene pool for rice genetic improvement. More and more attentions have been paid to intro…  相似文献   

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