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1.
培养条件对银耳孢子产交配信息素的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
研究了培养条件对银耳孢子产交配信息素的影响。结果表明银耳孢子产交配信息素的较佳培养基为 :蔗糖 2 0 g/L ,(NH4) 2 SO41.5 84 g/L(含N 2 4mmol/L) ,MgSO4·7H2 O 0 .2 5 g/L ,KH2 PO4·3H 2 O 0 .5 g/L ,VB10 .2mg/L ,ZnSO4·7H2 O 2mg/L ,CaCl2 ·2H2 O 0 .5 g/L ,钼酸铵 0 .0 2mg/L。最佳发酵条件为培养基 pH 6 .5 ,2 3℃ ,14 0r/min摇瓶培养 4d。 相似文献
2.
依据国家标准 ,本刊在刊发稿件中一律使用法定计量单位 ,为便于读者阅读 ,现将本刊常用单位符号及其换算方法介绍如下。1 长度单位km =公里、千米 ,m =米 ,cm =厘米 ,mm =毫米 ;换算 :1km =10 0 0m ,1m =10 0cm =3尺 ,1cm =10mm2 重量单位t =吨或 10 0 0kg ,kg =公斤、千克 ,g =克 ,mg =毫克 ;换算 :1t =10 0 0kg ,1kg =10 0 0g ,1g =10 0 0mg ,5 0 0g =1市斤 ,5 0g =1两3 面积单位m2 =平方米 ,hm2 =公顷 ,cm2 =平方厘米 ;换算 :1hm2 =10 0 0 0m2 =15亩 ,1亩 =667m24 浓度单位 1mg/kg ,mg/L或mg .kg- 1 ,mg .L- 1 ,μl.L- 1 =1× 10 -… 相似文献
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5.
目的:超声提取玉竹多糖,观察玉竹多糖对小鼠耐缺氧作用的影响,为玉竹的临床应用和药物开发研究提供一定理论依据.方法:超声提取玉竹多糖.70只小鼠随即分为7组,分别灌胃给予生理盐水、普萘洛尔和不同剂量的玉竹多糖,观察小鼠缺氧存活时间和耗氧量.结果:灌胃给予玉竹多糖50,100,200,400,600 mg/kg和普萘洛尔20 mg/kg,使小鼠0～5 min的耗氧量分别降低14.02%,27.10%,33.64%,14.02%,17.76%和48.60%,5～10 min的耗氧量分别降低5.04%,17.27%,16.55%,6.47%,16.55%和14.24%.灌胃给予氯化钠注射液、普萘洛尔20 mg/kg和玉竹多糖50,100,200,400,600 mg/kg,小鼠缺氧30 min存活率分别为0,90%,0,30%,70%,30%,0.普萘洛尔组、玉竹多糖200 mg/kg组,小鼠的缺氧存活时间分别延长63.05%和52.22%.结论:玉竹多糖能明显增强实验小鼠的耐缺氧作用. 相似文献
6.
不结球白菜子叶原生质体培养再生植株 总被引：10，自引：0，他引：10
用 1 0g/ 10 0mL纤维素酶 (OnozukaR 10 ) ,0 1g/ 10 0mL果胶酶 (MecerozymeR 10 )及 10mmol/LCaCl2 ·2H2 O ,0 7mmol/LKH2 PO4 和 0 5mol/L甘露醇的混合酶液 ,从 14～ 18d苗龄的不结球白菜子叶上分离出高产率的原生质体。原生质体培养在KM8P1附加 2 ,4 D 0 5mg/L、 6 BA 0 2 5mg/L、NAA 0 5mg/L、葡萄糖 9 0g/ 10 0mL、蔗糖 1 0g/ 10 0mL、半乳糖0 0 3g/ 10 0mL液体培养基上 ,分裂旺盛。形成愈伤组织后经芽诱导和生根培养 ,获得了再生植株。 相似文献
7.
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8.
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12.
《湖北农业科学》2017,(19)
以玉竹[Polygonatum odoratum(Mill.)Druce]根茎、茎段、叶片为外植体,研究了玉竹不定芽的诱导和增殖体系。结果表明,最适宜外植体的灭菌时间为75%的乙醇处理10 s配合0.1%的Hg Cl2处理7 min,其污染率为13.3%;最适宜的外植体为根茎,成活率为90%;经过7 d的4℃低温处理的外植体,比未经处理的分化率高出了24个百分点;在玉竹增殖培养中,最适增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.8mg/L,最适宜增殖培养的蔗糖浓度为30 g/L,分化率达到了86.7%,并且植株生长状态良好,植株健壮。 相似文献
13.
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15.
中草药保健鸡蛋的研究 总被引：3，自引：1，他引：2
利用天然中草药科学配伍组成 3个配方 ,以 1 0 %相同比例 ,分别添加于 3个蛋鸡试验组中 ,经 30d饲喂 ,采集鸡蛋样品用原子吸收法测定。结果 ,4种主要微量元素Cu ,Fe ,Zn ,Se含量 ,组间差异不显著 (P >0 0 5) ,但试验 1组鸡蛋Zn含量 (1 188mg/ 10 0g)比普通鸡蛋 (1 0 10mg/ 10 0g)高17 6 2 % ,Se含量 (2 1 16 7μg/ 10 0g)比普通鸡蛋 (14 980 μg/ 10 0g)高 4 1 30 % 相似文献
16.
番茄ZF遗传转化再生体系的研究 总被引：8，自引：0，他引：8
番茄 ZF无菌苗出芽后 5～ 7d,子叶切成 0 .5 cm× 0 .5 cm小块 ,下胚轴切成 1cm的小段作为外植体 ,以 MS为基本培养基 ,玉米素 1.0 mg/ L,6 -苄基腺嘌呤 1.0 m g/ L 分别与吲哚乙酸 0 .0 5 ,0 .2 ,0 .5和 1.0 mg/ L配成 7个激素组合 ,经诱芽比较 ,确定 MS+BA1.0 m g/ L+IAA0 .2 mg/ L 为最佳生芽培养基 ,MS添加吲哚乙酸0 .0 ,0 .0 5 ,0 .1和 0 .2 mg/ L 进行生根比较 ,确定 MS+IAA0 .0 5 mg/ L 为最佳生根培养基。卡那霉素 (Kan)临界浓度确定为 2 5 mg/ L。转化培养过程为 :外植体于生芽培养基 2 6℃ ,2 6 0 0 lx光下预培养 2 4 h。农杆菌 L BA4 4 0 4过夜培养 ,用 MS培养液稀释 10～ 2 0倍 ,侵染外植体 5 m in,2 8℃黑暗共培养 4 8h。然后在 MS+BA1.0 mg/ L+IAA0 .2 m g/ L+Kan2 5 mg/ L+Cef2 0 0 mg/ L 筛选培养基上诱芽 ,每 14 d转接 1次。芽长至 2 cm时 ,切下转至 MS+IAA0 .0 5 mg/ L+Kan2 5 m g/ L+Cef10 0 m g/ L 培养基上生根。 相似文献
17.
通过对不同天气类型和夜间在不同深度的测定 ,初步研究了江淮地区农田土壤CO2 排放状况。利用Excel拟合得夜间不同深度土壤CO2 平均排放速率分布公式为 :y =-0 .0 0 62x4 -0 .0 3 42x3+0 .64 13x2 -1.5 80 8x +2 .3 9;阴天的白天为 :y =1.85 49ex+8.892 3 ;晴朗的白天为 :y =0 .3 2 2 7x4 -4 .15 63x3+18.684x2 -3 4.43 4x +2 8.3 5 8。利用地表 0cm的数据计算得江淮地区农田CO2 排放速率为 10 .5mg/(m2 ·h) ,计算得高温期间 ( 5～ 9月 ,共 15 3d)江淮地区农田 (面积约 5 8.2× 10 4 hm2 )土壤CO2 总排放量约2 .2 4× 10 1 1 g。 相似文献
18.
盐胁迫下马铃薯脱毒苗生物产量及Vc含量的变化 总被引：2，自引：0，他引：2
采用高效液相色谱 ( HPL C)测定经 Na C1胁迫后马铃薯脱毒试管苗 Vc的含量。结果表明 ,盐胁迫的脱毒苗植株其内部 Vc含量 ( 4 .2 4 8mg/ 10 0 g鲜重 )是对照液体 MS培养基生长下 Vc含量 ( 1.368mg/ 10 0 g鲜重 )的 3.10倍。然而 ,未经处理的脱毒苗生物产量 ( 0 .2 2 1g/株 )是盐处理 ( 0 .12 51g/株 )的 1.767倍 ,这是盐胁迫的结果 相似文献
19.
牛卵泡卵母细胞的体外成熟培养 总被引：4，自引：0，他引：4
1997- 12～ 2 0 0 1- 0 8共进行了 97批牛卵母细胞体外成熟试验 ,总成熟率为 70 .75 % (35 6 1/ 5 0 33)。其中培养液为 TCM199+0 .12 g/ L 丙酮酸钠 +10 mm ol/ L Hepes+体积分数 8% NCS+10 mg/ L FSH+10 mg/ LL H+1mg/ L E2 (培养液 1组 )组进行 5 0批试验 ,成熟率为 6 5 .75 % (14 15 / 2 15 2 )。培养液 1组有 5批次未添加 Hep-es 盐 ,其成熟率为 75 .2 1% (88/ 117) ;另 4 5批次添加 Hepes盐 ,成熟率为 6 5 .2 1% (132 7/ 2 0 35 )。培养液为TCM199+体积分数 8%发情牛血清 +0 .12 g/ L 丙酮酸 (培养液 2组 )组进行 4 7批次试验 ,成熟率为 74 .4 9%(2 14 6 / 2 881)。培养液 2组中有 9批次添加了 4 0 m g/ L 的庆大霉素 ,其成熟率为 72 .15 % (342 / 4 74 ) ;另 38批次未添加庆大霉素 ,其成熟率为 74 .95 % (180 4 / 2 4 0 7)。试验同时表明 ,激素来源对卵母细胞成熟率无显著影响 相似文献
20.
以MS+0. 1 mg/L NAA为基本培养基,迎春樱无菌初代培养材料于2～4 mg/L 6-BA诱导10 d后转接于MS+0. 5 mg/L 6-BA+0. 05 mg/L NAA培养基上,增殖系数为5. 9～10. 7;壮苗培养以MS+0. 5 mg/L 6-BA+0. 05 mg/L NAA+1. 0 mg/L GA3+5 g/L琼脂为宜,材料后期生长旺盛,培养基污染率低,材料于C1中诱导10 d后转接于此培养基,增殖系数为8. 2,丛芽健壮;以3/4MS为基本培养基,NAA浓度为0. 04～0. 08 mg/L时,生根率为91. 5%～100. 0%,不定根较多,茎叶健壮;生根苗开瓶后直接移栽于V细沙∶V珍珠岩∶V蛭石=1∶1∶1组成的基质穴盘中,培养室中生长20 d时成活率为93. 8%。 相似文献