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通过对以8907A为不育源转育中育性的表现和育成的雄性不育系不育的稳定性观察,结果表明雄性不育的稳定性强烈地受到辣椒品种(自交系)遗传背景的影响,稳定不育的材料主要分布在早熟甜椒和牛角形、羊角形辣椒中,其他类型辣椒中较易出现育性不稳定的材料;通过8份不同类型的胞质雄性不育系自然杂交、人工杂交等采的杂种纯度鉴定表明,稳定不育的不育系在露地无论是自然杂交还是人工杂交杂种纯度均能保证100%,对于育性不稳定的材料,结合人工杂交,特别是隔离昆虫条件下人工辅助杂交,能显著提高杂种纯度. 相似文献
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“甘蓝胞质雄性不育系的选育及利用 总被引：5，自引：0，他引：5
从国外引进3份甘蓝胞质雄性不育材料,经田间观察,其花朵开放正常、蜜腺大、花蜜多、雌蕊正常,低温环境下幼苗均不表现黄化,与甘蓝类蔬菜可育的自交系杂交,其后代均表现为100%不育,所有的甘蓝类蔬菜均能保持其不育性。通过连续回交转育,育成一批综合农艺性状优良、配合力强、雄性不育株率和不育度均达100%的甘蓝胞质雄性不育系及相应的保持系,并利用该不育系配制一代杂种,经田间鉴定筛选出6个不同类型的甘蓝优良杂交组合。 相似文献
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2000年春季将征集到的50余份小青菜品种资源,在田间进行鉴定观察,结果发现1份杂种一代小青菜出现雄性不育,与不同类型的可育自交系杂交,其后代均表现为100%不育性.由此证明,该不育材料为细胞质雄性不育,所有的小青菜类蔬菜均能保持其不育性. 相似文献
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辣椒的胞质基因雄性不育最早是Peter-son提出的,当时认为遗传是单隐性基因引起的,在他的材料中,还指出了应用于杂交中的不同品种的花粉粒产生和花药形态的变异,同时还发现了对生长条件特别是对温度高度敏感的特性、Novak应用Peterson的雄性不育材料,发现了两性遗传,他们也指出了从完全不育到部分可育的不育性变异程度。本文报道了雄性不育品种间和品种内雄性不育水平的变异。 材料与方法 最早的胞质基因雄性不育是Shifriss和Frankel通过 6— 8代回交育成几个甜椒品种,雄性不育型品种Bikura, yellow-yolo-y和Zohar做母本A系(S)msms yolo-… 相似文献
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核基因雄性不育在不同生态型大白菜间的转育 总被引：11，自引：0，他引：11
大白菜复等位基因型雄性不育系具有雄蕊退化彻底、不育性稳定等特点,是一类比较理想的雄性不育材料。但由于该类不育系不能通过连续回交进行保持,也就不能用一般的饱和回交法进行转育,造成了这类不育系转育难的问题。迄今为止,该不育系并未在生产上得到广泛的应用,只限于最初育成不育系的少数几个单位在个别生态型(直筒型)品种的优势育种上应用〔1,2〕。为了拓宽该类核基因雄性不育的应用范围,改善原有不育系遗传基础狭窄、类型单一的状况,本试验根据复等位基因遗传假说〔3,4〕,探索了核基因雄性不育在不同生态型大白菜间的转育,获得了卵圆… 相似文献
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为了明确西瓜雄性不育材料的不育类型和花药败育时期,以西瓜雄性不育系GMS4为材料,对花蕾不育性状进行田间观察统计,利用石蜡切片法观察西瓜花药发育过程。结果表明,该材料不育性状由1对隐性基因控制,为细胞核雄性不育类型。可育株雄蕊发育正常,不育株雄蕊较小,花药干瘪无花粉,可育株和不育株雌蕊发育无明显差异,均可正常结瓜。从花药发育的整个过程来看,在花药发育早期,可育株和不育株花药结构形态差别不大,在小孢子母细胞减数分裂期,不育株异常绒毡层细胞过度增殖,体积小,排列不整齐,挤压药室,无二分体和四分体形成,在花药发育后期,无花粉粒形成,最终导致西瓜雄性不育发生。据此认为,花药败育发生时期在小孢子母细胞减数分裂期。 相似文献
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针对我国青花菜种质资源少、育种基础薄弱、起步晚等问题,北京市农林科学院蔬菜研究中心的科技人员利用细胞质雄性不育系开展青花菜新品种的选育工作,并以不育率和不育度均为100%的细胞质雄性不育系CMS401为母本、以日本引进的遗传稳定的自交系202为父本,自主育成了具有优良性状的青花菜新品种——碧绿258。该青花菜品种属中熟品种,生长势强,花球紧实,花蕾细小,低温条件下不变紫,品质好,抗病毒病和黑腐病,每667 m^(2)产量达1300 kg,产量较高,适合我国京津冀及河南等北方地区秋季种植。 相似文献
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以新萝卜胞质雄性不育大白菜为不育源,育成了结球芥及长柄芥雄性不育系。这些芥菜不育系的植株和花器官生长正常,表现100% 的雄性不育,且育性稳定;所配制的杂交组合杂种优势明显,杂交种制种产量正常。 相似文献
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以青花菜（Brassica oleracea var. italica）显性细胞核雄性不育系‘DGMS8554’和细胞质雄性不育系‘CMS8554’为试材,研究不同整枝方式对两类不育系留种植株开花结实特性的影响。结果表明：‘DGMS8554’的显球、开花和结荚时间较‘CMS8554’分别早4 ~ 5 d、3 ~ 4 d和3 ~ 6 d,授粉后7 ~ 9 d显荚,从结荚到种子褐变45 ~ 47 d,由褐变到收获9 ~ 11 d;‘DGMS8554’和‘CMS8554’的最佳处理方式分别为主花球上留3个侧球和4个侧球。‘DGMS8554’去除主花球后产生的侧花球能正常开花结实,花期较不去主花球植株晚10 ~ 14 d,种子收获期晚10 ~ 13 d,显球7 d后去除主花球的种株的单株产籽量和发芽率最大,分别为8.11 g和97.32%,为最优处理;‘CMS8554’去除主花球后产生的侧枝不能正常开花结实。 相似文献
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甘蓝细胞质雄性不育材料分子鉴定及花器官形态对核背景的响应 总被引：3，自引：0，他引：3
对从国内外引进的15份甘蓝细胞质不育材料进行分子鉴定,并通过多代连续回交转育,研究转育后代花器官形态对核背景的响应。结果发现,15份不育材料中有14份为萝卜胞质不育（Ogu CMS）,仅1份为甘蓝型油菜胞质不育（Nap CMS）。细胞质不育材料花器官对核背景的响应,Nap型主要表现3种类型,第1类与原材料相近或呈负响应,第2类表现为正响应,第3类花器官不同部位响应不一,呈现正或负响应;Ogu型主要表现为不变化或较弱的正响应。不同来源胞质材料的花器形态对同一核背景的响应,因自交系不同而异,对于自交系K1、N4,不同来源胞质材料对其响应趋于一致,对自交系37、F1、G7的响应,在不同来源胞质材料间存在差异。 相似文献
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为了提高青花菜自交不亲和系种子产量,研究了授粉时期对不同熟性青花菜自交不亲和系结荚率、平均单荚籽粒数、种子千粒质量和种子产量的影响。研究结果表明,不同授粉时期对青花菜自交不亲和系种子生产有显著差异,早熟青花菜自交不亲和系在末花期授粉的结荚率、单荚籽粒数、种子千粒质量、种子产量最高,而中熟、晚熟青花菜自交不亲和系在盛花期授粉结荚率、单荚籽粒数、种子千粒质量、种子产量最高。 相似文献
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转Bt基因青花菜在遗传分离后代中的鉴定方法,对于准确筛选阳性单株和抗虫材料具有重要影响。利用5份青花菜材料、1份阳性对照（转Cry1Ac基因纯合材料）和5份回交父本（阴性对照）为试验对象,在基因水平上对Cry1Ac进行普通PCR扩增,蛋白水平上采用Bt-Cry1Ab/1Ac转基因检测试纸条测定,表观上采用小菜蛾离体饲虫试验进行抗性鉴定,比较阐明了3种方法的鉴定效果和优缺点。结果表明,3种方法分别从5份青花菜回交材料的159个分离单株中检测到82、77和75份阳性株,经卡方显著性检验,各材料阳性单株与非阳性单株分离后代均符合孟德尔遗传规律。分析表明,小菜蛾离体饲虫试验对于鉴定转Cry1Ac后代抗虫效果准确可靠,但需要很好地控制实验条件;Bt-Cry1Ab/1Ac转基因检测试纸条灵敏度高,可快速观察到Bt毒蛋白的实际表达量,基本不受条件限制,但必须控制人为误差;普通PCR扩增能够鉴定阳性株,但不能反映实际抗虫效果,必须结合小菜蛾饲虫试验或Bt毒蛋白水平上的检测才能实现精准鉴定。 相似文献
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碧绿1号是以胞质雄性不育系CMS9507为母本,以自交系9355为父本配制而成的青花菜一代杂种。中晚熟,从定植到收获80 d（天）左右;花球紧实,半圆球形,无荚叶,花蕾细小,绿色,主茎不易空心,单球质量400 g 左右;高抗TuMV,抗黑腐病,每667 m2 产量1 000 kg 左右。 相似文献
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以3个小白菜OguCMS与保持系为试材,苗期进行低温处理,对其叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白质和脯氨酸含量及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性的变化进行研究。结果表明:不育系的叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白质和脯氨酸含量在处理的各阶段均低于其保持系,SOD、POD和CAT活性则是不育系高于其保持系。随着低温处理时间的延长,不育系和保持系叶绿素和可溶性蛋白质含量一直下降,可溶性糖和脯氨酸含量呈现先上升后下降的趋势;SOD、POD和CAT活性呈现先上升后下降的趋势。不育系和保持系在处理的各个阶段变化的一致性和处理后各生化指标数值差异缩小,表明小白菜OguCMS在苗期遇低温的抗逆能力与保持系很接近。 相似文献
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青花菜基因型和环境互作对花球4–甲基亚磺酰丁基硫苷含量的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
为深入了解青花菜基因型、环境及其互作对花球4–甲基亚磺酰丁基硫苷含量的影响,分析了生长在2006—2008年3个不同栽培年度和2008年内3个不同栽培地点共5种不同栽培环境条件下,11个基因型青花菜花球的4–甲基亚磺酰丁基硫苷含量,基因型、栽培年份、栽培地点等环境因素对4–甲基亚磺酰丁基硫苷含量的影响及基因与环境互作效应进行了方差分析。结果表明,在不同环境中,各参试材料间的4–甲基亚磺酰丁基硫苷含量均存在差异。同年份不同地点硫苷含量的稳定性普遍较不同年份不同地点的稳定性高。在3年内5种不同环境条件下,基因型、地点、年份、基因型与地点互作、基因型与年份互作效应的变异来源分别占总变异的67.3%、0.8%、0.2%、3.8%和1.4%。基因型对青花菜4–甲基亚磺酰丁基硫苷含量的影响极显著(P0.01),栽培地点的影响及与基因型的互作效应均显著(P0.05),而栽培年份的影响及其相关互作效应均不显著。研究结果为筛选稳定性好的高4–甲基亚磺酰丁基硫苷含量材料来培育具保健功能的优质青花菜新品种提供了参考。 相似文献
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青花菜抗源材料的筛选和利用 总被引：5，自引：1，他引：4
对８０余份青花菜资源采用苗期多抗性人工接种和田间鉴定相结合的方法进行鉴定。筛选出一份抗ＴｕＭＶ兼抗黑腐病的抗源材料和一份抗ＴｕＭＶ耐黑腐病的抗源材料。并用该两个抗源材料与其它自交系杂交，初步选出两个优良的杂交组合，田间表现抗病毒病兼抗黑腐病，且具有优良的经济性状 相似文献