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相似文献
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1.
当前选育出的大白菜雄性不育系,不育株率一般都稳定在50%左右。这种不育系可用来配制杂种,应用于生产。亲本繁殖不需用人工授粉,只用本株系成株在隔离条件下自然授粉,从不育株上留种即可。但在配制杂种一代种子时,必须拔除不育系内的有粉株。杂交制种技术如下:  相似文献   

2.
‘奶白菜AI023'品系核基因雄性不育系的定向转育   总被引:3,自引:1,他引:2  
冯辉  徐巍  王玉刚 《园艺学报》2007,34(3):659-664
以复等位基因遗传的青帮白菜核基因雄性不育系00S107为不育源, 采用杂交、回交和自交方法, 向奶白菜可育品系A I023中转育核不育基因, 育成了具有100%不育株率和100%不育度的奶白菜核基因雄性不育系GMS3  相似文献   

3.
奶白菜核基因雄性不育系转育效果的评价   总被引:2,自引:0,他引:2  
以复等位基因遗传的青帮小白菜核基因雄性不育系00S107为不育源,采用杂交、回交和自交方法,向奶白菜可育品系AI023中转育核不育基因,首次育成了具有100%不育株率和100%不育度的奶白菜核基因雄性不育系GMS4.转育成的奶白菜核不育系GMS4与AI023的形态相似,株高、株幅、叶长、叶宽、叶柄长、叶柄宽、单株重等植物学性状的平均值及变异系数均接近于AI023.  相似文献   

4.
大白菜细胞核基因互作雄性不育系选育及应用模式   总被引:42,自引:3,他引:39  
张书芳  宋兆华 《园艺学报》1990,17(2):117-125
从大白菜农家品种‘万泉青邦’中发现了显性不育基因Sp及其与显性上位可育基因Ms的互作规律,概括出大白菜细胞核基因互作雄性不育系应用模式。育成Sp、Ms基因互作甲型两用系AB158及乙型可育株系AB8102-1-7-1,并用其配制成功大白菜细胞核基因互作雄性不育系88-1A。88-1A具有稳定的100%不育株率和不育度,结实正常,其优良杂交种F_18801已大面积制种应用。  相似文献   

5.
白菜核雄性不育两用系生理生化特性的分析   总被引:13,自引:1,他引:13  
 白菜核隐性雄性不育两用系开花期,可育株群花蕾抗氰呼吸强度显著高于不育株群;不育株群花蕾的I从缺乏,而zr盈余;过氧化物同工酶带不育株群的中花蕾和大花蕾强于可育株群;细胞色素氧化酶同功酶可育株群中的小花蕾和中花蕾的两条带强于不育株群;可育株群的中花蕾可溶性蛋白电泳表现出两条特异带,而不育株群的中花蕾有一条特异带。  相似文献   

6.
大白菜雄性不育两用系可育株与不育株的比较分析   总被引:6,自引:1,他引:5  
作者对大白菜(Brassica pekinensis,Rupr)雄性不育两用系可育株与不育株的全生育期进行了有关的生理生化比较分析,结果表明:DNA与RNA的含量在整个生育期两者之间无明显的差异;过氧化物酶及细胞色素氧化物酶同工酶在开花前两者之间没有明显的差异,但开花后,不育株的过氧化物酶同工酶活性明显地高于可育株,而细胞色素氧化酶同工酶酶谱则刚好相反;随着生育期的进行,可育株中蛋白质种类逐渐多于不育株,特别是在开花期表现更为突出,脯氨酸的含量在开花前两者的叶片中无明显的差异,但在开花期,可育株的花苞中含量高于不育株,然而这时在叶片中仍无差异;糖分的含量在初期两者无明显的差异,接近抽薹期直到开花期,不育株中非还原糖的含量低于可育株,而淀粉酶的活性又高于可育株;呼吸强度是开花前可育株高于不育株,开花后则相反;而抗氰呼吸在开花前两者之间无差异,随着生育期的发育,不育株的抗氰呼吸有增高的趋势,但在开花期的花苞中其抗氰呼吸强度急剧下降,而可育株的花苞中的抗氰呼吸强度逐渐升高,结果导致两者之间的差异极显著。  相似文献   

7.
利用9704A为不育源,通过回交转育方法,成功选育了线椒雄性不育系金椒2A,该不育系不育性稳定,不育株率和不育度均达100%,可恢复性好,具有较高的配合力。同时利用不育系金椒2A生产种子简单、方便,可节省大量劳力,且制种产量高。  相似文献   

8.
温度等因子对菜薹两个核不育源育性稳定性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究温度等环境因子对核不育源A1和A2分别转育的油青四九菜心甲型两用系和100%雄性不育系育性的影响。试验结果表明,不育源A1的油青四九菜心甲型两用系可育株在长日照低温条件下表现不育,大株移栽和高密度栽培均可导致其部分不育,而不育源A1的油青四九菜心甲型两用系不育株不育性在上述试验条件下表现稳定;不育源A2的油青四九菜心甲型两用系可育株和不育株在温度等因子发生变化时育性表现稳定;两种不育源的油青四九菜心雄性不育系在温度等因子发生变化时不育性表现稳定。  相似文献   

9.
大白菜雄性不育系是具有100%不育株率的稳定系统.大白菜雄性不育系杂交种制种,就是在空间隔离区内,用不育系做母本,用自交系做父本,人工放养蜜蜂使其授粉杂交,最后从不育系上收获种子.这些种子就是杂交种籽.  相似文献   

10.
 以白菜核雄性不育两用系的可育株和不育株带有子房及花柄的花托为外植体, 比较了不同育性外植体再生体系的异同; 并结合内源激素含量测定, 探讨了内源激素、外源植物生长调节剂间的相互作用对不同育性外植体再生的影响。结果表明: 不育和可育再生体系所需的最佳NAA浓度分别为0.2 mg·L-1和0.1 mg·L -1; 在最适的NAA浓度下补给不同浓度的6-BA, 不育外植体不定芽诱导率差异不大, 而可育外植体不定芽诱导率则随62BA浓度的增加表现不规律的变化。不同育性的外植体内源激素含量测定结果表明, 可育外植体内源GA3、IAA和ZT含量分别比不育外植体高出37.8%、28.0%和224.9%; ABA含量则是不育外植体比可育外植体高出20.4%。花柄及花托再生得到的不定芽在不继代或继代次数少的情况下生根培养时高频现蕾, 生根率极低; 随着继代培养时间的延长, 生殖生长趋势逐渐减弱, 生根率明显提高。  相似文献   

11.
为了明确西瓜雄性不育材料的不育类型和花药败育时期,以西瓜雄性不育系GMS4为材料,对花蕾不育性状进行田间观察统计,利用石蜡切片法观察西瓜花药发育过程。结果表明,该材料不育性状由1对隐性基因控制,为细胞核雄性不育类型。可育株雄蕊发育正常,不育株雄蕊较小,花药干瘪无花粉,可育株和不育株雌蕊发育无明显差异,均可正常结瓜。从花药发育的整个过程来看,在花药发育早期,可育株和不育株花药结构形态差别不大,在小孢子母细胞减数分裂期,不育株异常绒毡层细胞过度增殖,体积小,排列不整齐,挤压药室,无二分体和四分体形成,在花药发育后期,无花粉粒形成,最终导致西瓜雄性不育发生。据此认为,花药败育发生时期在小孢子母细胞减数分裂期。  相似文献   

12.
1选育经过 母本938A是由甲型两用系AB917中的不育株与临时保持系B917配制而成的具10%不育株率和不育度的群体.  相似文献   

13.
辣椒雄性不育研究进展(下)   总被引:2,自引:0,他引:2  
五、雄性不育基因的多效性Peterson(1958)调查了(S)Msms X(N)msms杂交后代家系不育株和可育株单果种子数发现,不育株的种子数显著减少,可育株平均单果种子数为85粒,而不育株仅44粒。此外,他还调查了8个不相  相似文献   

14.
以雄性不育两用系DT2-3为试材,对其雄蕊发育过程进行了电镜扫描观察。结果表明:不育株和可育株的雄蕊从蕾期开始就表现不同,不育株雄蕊萎缩变小,进一步畸形,横切剖面无花粉粒;可育株雄蕊发育正常,剖面有发育成熟的花粉粒。该研究进一步揭示了雄性不育两用系DT2-3不育株败育的机制。  相似文献   

15.
不结球白菜异源胞质雄性不育系的选育与育性稳定性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以甘蓝型油菜(BrassicanapusL.)玻里玛(Polima)为不育胞质供体,不结球白菜(BrassicacapmestrisL.ssp.ChinensisMakino)为受体,通过种间远缘杂交,经过连续回交和选择,育成了3份不育株率100%的具有甘蓝型油菜不育细胞质的不结球白菜异源胞质雄性不育系和相应的保持系。其中不育系19302A育性不易受温度等因素的影响,不同播种期处理下育性较稳定。其他不育系的育性在不同播期处理中育性不稳定,其育性受环境(温度)的影响,但结合不同的采种方法可克服部分玻里玛异源胞质不结球白菜雄性不育系育性不稳定的缺点。  相似文献   

16.
西瓜核雄性不育育性基因的RAPD标记   总被引:10,自引:0,他引:10  
利用RAPD技术对西瓜G17AB隐性核雄性不育系的不育株和可育株基因组DNA进行了比较分析,共利用了31套620个RAPD引物,其中548个引物在二者之间得到了扩增产物,筛选到了可育株与不育株的特异扩增条带A123k片段,并用该引物对单个不育株后代育性分离群体进行了RAPD分析,从而确定了A123k与育性基因的遗传距离为8.1cM。  相似文献   

17.
辣椒雄性不育两用系的选育   总被引:10,自引:0,他引:10  
研究证明,辣椒在自交后代中可分离出雄性不育株,不育性在细胞核内是由一对隐性基因控制。不育株及其花器构造在形态上与可育株无明显差异。育性可在苗床内现蕾后期至初花前期拨离花药识别。辣椒两用系的原种,可在隔离区内人工授粉繁殖,利用不育株与组合父本授粉,可获得高纯度杂交种。  相似文献   

18.
萝卜雄性不育系花蕾发育过程中内源激素分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用间接酶联免疫(ELISA)法测定了萝卜雄性不育株及可育株花蕾发育过程中内源激素含量的动态变化,以揭示萝卜雄性不育发生与其内源激素的关系.结果表明:在花蕾的发育过程中,不育株和可育株内源激素IAA、ABA、GA3、ZR以及JA含量变化均差异明显,在不育发生的初始阶段,不育株内源IAA含量上升32.09%,ABA含量下降75.45%,JA含量下降了11.20%,其余2种内源激素含量差异很小.IAA/ABA、IAA/ZR、IAA/GA3和GA3/ABA在二者间的变化趋势不一致,且比值大小差异很大,在不育发生的初始阶段,IAA/ABA、IAA/ZR和GA3/ABA平衡失调.表明内源激素可能与萝卜雄性不育的发生密切相关.  相似文献   

19.
大白菜核基因雄性不育转育研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
大白菜核基因雄性不育系具有雄蕊退化彻底、不育性稳定、不育株率100%等特点,是一类比较理想的雄性不育材料.现对该不育材料转育的理论基础以及转育方法进行归纳,总结了该类雄性不育系的5大转育模式.指出由于存在的转育难、利用难的问题,致使该类不育材料无法在更大范围(多个生态型)上应用.要解决此问题,提出3点看法:改进现有的转育方法;探索新的转育途径;借助生物技术手段.  相似文献   

20.
以10份已知育性的洋葱材料和20份未知育性的洋葱后代材料为试材,采用SCAR标记技术,研究了标记OC2175在洋葱雄性不育系和保持系中的扩增情况,以验证该标记在洋葱细胞质雄性不育系选择方面的应用前景。结果表明:该标记可在不育系统扩增出2 175bp和1 053bp的2条片段,而在相应的保持系中仅扩增出1 053bp的特异片段。随后对20份未知育性的后代材料进行了PCR检测,结果显示有4份材料为可育株,另外16份材料为不育株。进一步对这20份未知育性的洋葱后代材料进行田间检测,发现分子鉴定为可育株的材料中有1株在田间表现为不育。可见,分子鉴定与田间鉴定的吻合度为95%,该标记可用于洋葱细胞质雄性不育株的分子标记辅助筛选。  相似文献   

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