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定芽是生长在植物体上一定位置的芽。定芽又分为顶芽和腋芽。顶芽是生长在主干或侧枝顶端的芽;腋芽是生长在枝的侧面叶腋内的芽。不定芽是生在根、茎、叶上不定位置的芽。如榆、相思树等根上长的芽(榕树根上不长不定芽)。一般植物老茎重修剪后,创伤口上会产生大量的不定芽。制作树桩盆景,利用顶芽使主干或侧枝伸长,利用腋芽使分枝增多。 相似文献
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狭叶四照花茎段的离体培养与植株再生 总被引：1，自引：0，他引：1
建立高效的狭叶四照花组培快繁体系。以狭叶四照花茎段腋芽为外植体,研究基本培养基和植物生长调节剂对不定芽诱导、不定芽增殖及生根诱导的影响。不定芽诱导过程中,9个组合处理对不定芽诱导均有促进作用,其中WPM+1.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L KT+0.1 mg/L NAA为最佳组合,萌发率达到86.29%;最适宜不定芽增殖培养基为WPM+1.0 mg/L 6-BA +0.2 mg/L NAA,增殖系数4.07;最适宜芽苗生根培养基WPM+1.0 mg/L IBA,生根率达78.94%,生长状态优于其他处理。本实验建立的组培快繁体系,适合狭叶四照花的植株再生。 相似文献
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大豆不同基因型胚尖不定芽的诱导及对抗生素的敏感性 总被引：2，自引：0，他引：2
以大豆胚尖为外植体,在MS+3.0mg/L6BA上培养诱导8个基因型产生不定芽,筛选适合于胚尖再生系统的大豆基因型。同时,测定吉林40在诱导胚尖不定芽时对卡那霉素和头孢霉素的耐受性。结果表明,在8个大豆基因型中,2个基因型的不定芽诱导率大于90%,综合考虑不定芽诱导率和芽数两个性状,吉林40和黑农37适合于大豆胚尖不定芽再生系统。在培养基中加入卡那霉素或头孢霉素时,随着抗生素浓度的增加,胚尖不定芽诱导率急剧下降。经方差分析,卡那霉素和头孢霉素对大豆胚尖不定芽诱导率和芽数均有明显的抑制作用。在培养基内加入200mg/L卡那霉素或300mg/L头孢霉素时,胚尖不定芽诱导率和芽数显著地低于对照。在胚尖再生系统遗传转化中,建议以200mg/L卡那霉素作为抗性筛选浓度,使用头孢霉素作为脱菌剂时,浓度低于300mg/L不会降低大豆胚尖不定芽的诱导率和芽数。 相似文献
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南美天胡荽无菌快速繁殖技术研究 总被引：1，自引：1，他引：0
旨在研究不同培养条件对南美天胡荽不定芽再生和生根状况的影响并筛选出最适培养条件。以南美天胡荽带腋芽茎段(约1.0 cm)为外植体,进行腋芽诱导、丛生芽增殖及植株再生研究。结果表明生长调节剂种类及质量浓度对南美天胡荽不定芽的出芽时间和再生率以及生根率有明显影响。所做结果分化率高达89%,生根率高达98%。培养条件为光照强度1500 lx,光照时间12 h/d,温度25℃。南美天胡荽诱导不定芽分化的最佳培养基为MS+6-BA 0.12 mg/L+NAA 0.3 mg/L;生根的最佳培养基为MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.15 mg/L。 相似文献
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荷花传统上多以莲子、主藕来繁殖,后来,用子藕、莲鞭等进行扦插繁殖的方法也逐渐问世。到今天,用顶芽繁殖等新技术又成为人们致力研究的课题。在这方面,我们做了些有益的尝试,现介绍如下: 一、顶芽繁殖的植物学基础荷花顶芽呈长锥形,实际上是一个极为缩短的枝条,外被以鳞片(即芽鞘),中为芽轴,芽轴顶端为生长点,生长点能分化出叶原基、腋芽原基及花原基。鳞片具有发达的薄壁组织和气腔,起到了很好的保护、贮藏和通气作用。芽轴的各节上均有鳞片,其内又都包着次一级的顶芽,这样,“芽”内套“芽”,即形成层层相套的复什结构。此外,在芽轴基部(即茎上的节部)内还孕育着不定根原基,这一原基是在维管囊一端发生,以后穿过薄壁组织及气腔突出表皮,形成 相似文献
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本试验以4个不同熟性圆茄品系为材料，采用石蜡切片方法对茄子茎尖分生组织发育的跟踪观察，分析其花芽分化的细胞组织起源、形态变化的过程及不同品种间花发育的差别结果表明：茄子花芽是有主茎或侧枝顶芽分化而来，在茎顸芽向花芽转化时，芽的顶端分生组织由较平滑状转变为向外凸起呈圆锥形；茎顶芽继续分化，分生组织顶部变平增宽，纵切面呈倒梯形，开始形成门茄生殖生长锥，顶芽在分化的过程中其结构符合原套一原体学说；在门茄花芽继续分化的同时，在门茄下部形成两个对生的腋芽，发育成对生的侧枝，证明茄子假二叉分枝的基础是茎顶芽完成了花芽分化；不同基因型的品种进入花芽分化发育进度有明显的差异，早熟品种开花节位低花芽分化相对提前 相似文献
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‘聊红’椿是本课题组从一种臭椿(Ailanthus altissima)芽变株经过多年培育而成的红果臭椿新品种(证书号为20190262),具有较高的观赏价值。建立‘聊红’椿组培快繁体系不仅有利于该品种迅速推广,同时也对研究果荚成色机理具有帮助。选取‘聊红’椿侧枝腋芽及顶芽(单芽)为外植体,研究了消毒方式、不同激素配比对‘聊红’椿愈伤形成、继代培养、不定芽形成和生根的影响,结果表明,以腋芽及顶芽(单芽)为外植体的消毒方式为依次采用75%乙醇浸泡30 s、15%次氯酸钠溶液15 min、0.1%氯化汞溶液6 min,组织污染率为20.00%,愈伤组织诱导成功率达40.00%;脱分化诱导和继代培养的MS培养基中激素配比为0.1 mg/L6-BA、0.1 mg/L NAA、2,4-D等量混合液,愈伤组织诱导率达到40.00%,愈伤组织颜色为黄绿色,长势良好;最适发芽培养基MS中激素配比为3.0 mg/L 6-BA、0.05 mg/L NAA、2,4-D等量混合液,不定芽诱导率达到82.33%;最适生根培养基MS的激素含量为NAA 2.0 mg/L,不定根诱导率为58.33%。‘聊红’椿的组织... 相似文献
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一、二年生草花的整形修剪 总被引：1，自引：0，他引：1
一二年生草花的整形修剪,一般运用剪截、摘心、打梢、剥芽、疏叶、疏蕾、绑扎等措施,对茎干、枝叶进行整理来达到整形、促花的目的。修剪时对萌芽性强、容易萌发不定芽的花卉进行重剪,对萌芽性弱、不定芽和腋芽不容易萌发的要施行轻剪、弱剪,只采取短截、疏枝即可。 相似文献
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影响长寿花离体培养及植株再生的几个因素 总被引：7，自引：2，他引：5
对长寿花茎段培养7～8d,部分茎段腋芽萌动。30d培养结果表明,芽诱导的最佳培养基是：MS+6-BA1.0mg?l-1+NAA0.5 mg?l-1;芽伸长的最佳培养基是：1/4MS;形成有效节的最佳培养基是：MS。继代培养中各培养基上无叶茎段均较带叶茎段萌芽率高。在5、6、7号培养基上,叶片培养9d时,从叶柄基部开始形成不定芽,在其它培养基上,14d才开始有不定芽形成。30d培养结果还表明,诱导叶片再生不定芽的最佳培养基是：1/2MS+6-BA1.0 mg?l-1。诱导根生长的最佳培养基是：1/4MS。 相似文献
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应用正交设计法优选台湾金线莲快繁培养基 总被引：2，自引：1，他引：1
以台湾金线莲试管苗顶芽为外植体,研究基本培养基、6-BA、NAA、蔗糖4个因素对不定芽增殖培养与生根培养的影响,应用L9(34)正交试验设计优选出台湾金线莲快繁培养基。结果表明,4个因素对不定芽增殖与生根培养均有极显著影响。对不定芽增殖培养的影响为：6-BA>蔗糖>NAA>基本培养基。对生根培养的影响为：蔗糖>6-BA>基本培养基>NAA。最适宜的增殖培养基为：MS+6-BA 3.0 mg/L+ NAA 0.3 mg/L+蔗糖20 g/L。最适宜的生根培养基为：1/2MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.6 mg/L+蔗糖40 g/L。 相似文献
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夏枯草(Prunella vulgaris)组织培养和快速繁殖 总被引：4，自引：0，他引：4
以夏枯草的叶片、茎节、顶芽为外植体在含不同浓度的6-BA和NAA的MS培养基中培养,比较其增值率和分化率.发现以茎节为外植体,诱导不定芽的最佳培养基为MS 3.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA,分化率为100%,增殖倍数为6.8.以顶芽为外植体,不定芽的最佳培养基为MS 3.0 mg/L 6-BA 0.05 mgm NAA或MS 3.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA,分化率分别为88.2%和84.6%,增殖倍数分别为5.8和6.2.最佳生根培养基为1/4MS NAA 0.5 mg/L,生根率为100%.将生根的组培苗经过驯化移栽后,成活率为93%.表明,叶片难以分化;茎节的分化率效果最好;顶芽的分化能力介于二者之间. 相似文献
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树莓品种‘Kivigold’快繁技术体系建立 总被引：2，自引：1，他引：1
以树莓（Rubus idaeus）品种‘Kivigold’带腋芽茎段为外植体,研究消毒剂HgCl2（0.1%）不同的消毒时间对外植体培养的影响,对不定芽增殖培养基和生根培养基中适宜的激素种类及浓度、生根苗移栽驯化中适宜的基质进行了筛选。结果显示,树莓品种‘Kivigold’外植体的最佳消毒时间为10 min,初代培养时只需添加6-BA即可满足外植体萌发和生长的需要;在不定芽增殖过程中,细胞分裂素主要影响不定芽的增殖,而生长素主要影响不定芽的生长,以质量浓度低于1.5 mg/L的6-BA以及质量浓度低于0.5 mg/L的NAA较为适宜,3种碳源中蔗糖更有利于不定芽的增殖和生长;经过进一步的筛选,确定适宜于‘Kivigold’不定芽增殖和生长的培养基为MS+1.00 mg/L 6-BA +0.10 mg/L NAA（含20 g/L蔗糖和5.9 g/L琼脂,pH 5.8）,适宜于‘Kivigold’不定芽生根的培养基为1/2 MS+0.10 mg/L NAA（含20 g/L蔗糖和5.9 g/L琼脂,pH 5.8）;在移栽驯化中最适宜的栽培基质为泥炭土:珍珠岩=1:1,移栽成活率可达到93.33%。 相似文献
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