共查询到19条相似文献，搜索用时 125 毫秒
1.
2.
山羊痘属于山羊常见的热性传染性疾病,并且具有接触性,会给饲养者造成损失。现主要介绍山羊痘的流行特点鸡临床症状,总结防治山羊痘的具体方法,以降低损失。山羊痘的流行范围非常广泛,平均有6~8d的潜伏期,有典型羊痘、顿挫型羊痘和非典型羊痘三种,预防接种工作要注意找准注射部位、剂量准确等。 相似文献
3.
山羊痘病毒对于羊群生长有着严重的威胁。因此,开展山羊痘病毒检测研究工作很有必要。在此之上,本文简要分析了山羊痘病毒的特性,并分别从聚合酶检测法、反向间接血凝检测法、双重聚合酶检测法、DNA分子生物检测法等方面,论述了山羊痘病毒检测方法,以此为山羊痘治疗工作提供参考依据。 相似文献
4.
5.
山羊痘属于急性、热性传染病,已成为世界动物卫生组织列为A类传染病。山羊痘是由山羊痘病毒引起,严重危害山羊的身体健康。为此,必须综合分析各方面影响因素,优化利用山羊痘防控技术,采取多样化的防空措施,降低山羊痘病发生率,确保山羊健康生长,获取更多的经济利润。 相似文献
6.
山羊痘和绵羊痘统称为羊痘，前面对该病已有详细介绍，预防此病的根本办法是用疫苗免疫接种，山羊痘疫苗可同时预防山羊痘和绵羊痘两种疾病，我国主要采用山羊痘活疫苗预防此病。 相似文献
7.
《养殖与饲料．饲料世界》2016,(10)
山羊痘病是由山羊痘病毒引起的急性传染病,对我国山羊养殖威胁比较严重。加强对山羊痘病的诊断和防控,能够有效地降低山羊痘病的发生与危害,推动山羊生产的稳步发展。本文简要概述山羊痘病的基本情况,并对如何加强山羊痘病的诊断与防控提出了相关建议。 相似文献
8.
9.
10.
山羊痘是由山羊痘病毒(goat pox virus,GTPV)引起的一种急性、热性、接触性传染病,A27L蛋白是山羊痘病毒细胞内成熟病毒粒子重要的免疫保护抗原之一,为检测该蛋白诱导的特异性免疫应答,笔者等开展了山羊痘病毒ORF112基因的克隆与序列分析。结果表明:山羊痘毒株(GTPV-S-1)的ORF112基因序列与不同来源的山羊痘病毒分离株相比较,ORF112基因核苷酸序列的同源性达86.8%以上,说明山羊痘病毒的ORF112基因具有高度保守性。该结果为建立敏感、快速、准确、简单易行的GTPV检测方法和ORF112蛋白的后续研究奠定了基础。 相似文献
11.
为了解贵州省山羊流产与山羊痘的相关性,采用琼脂扩散试验和PCR法对本省10个市(县)流产羊群的血清和病料样本进行山羊痘抗原抗体及病原核酸检测,同时血清进行布氏杆菌抗体检测,流产胎儿病料进行羊流产亲衣原体病原核酸检测。结果发现山羊痘羊群流产率达37.1%(4329/11660),山羊痘血清抗体阳性率为38.2%(34/89),抗原阳性率为72.7%(32/44),流产胎儿山羊痘病毒核酸检出率为83.3%(10/12),发病羊群未检出布氏杆菌和羊流产亲衣原体感染。结果表明,山羊流产与山羊痘感染有一定关系,提示在山羊养殖中应加强饲养管理,防止山羊痘感染引起孕羊流产。 相似文献
12.
快速鉴别诊断山羊痘病毒和羊口疮病毒二联PCR方法的建立 总被引：2，自引：1，他引：2
参照GenBmk已发表的山羊痘病毒(GPV)和羊口疮病毒(ORF)的核苷酸序列设计了两对引物,建立了一种可以快速鉴别山羊痘病毒和羊口疮病毒二重PCR方法,检测结果显示,对山羊痘病毒和羊口疮病毒可以分别扩增出413 bp和595 bp的特异性片段,经敏感性测定,最低能检测到4 pg的DNA。对广西的送检的山羊病料20份进行检测,其中7份可扩增出413 bp的山羊痘特异片段、1份可扩增出595 bp的羊口疮特异片段。该方法能在4 h内完成整个检测过程,不仅快速,而且特异强、敏感性高,很适合于快速诊断。 相似文献
13.
以贵州本地分离纯化的山羊痘病毒为试验材料,感染Vero细胞,通过台盼蓝、吖啶橙/溴乙锭荧光染色分析细胞的死亡及凋亡比例;经特异性PCR从山羊痘病毒基因组中分离出山羊痘病毒抗凋亡蛋白样基因,基因长531bp,含有完整的编码框,与绵羊痘病毒抗凋亡蛋白基因的相似性为97%,因此确定为山羊痘病毒抗凋亡蛋白基因。进一步研究山羊痘病毒抗凋亡蛋白基因在Vero细胞中的表达,结果显示,病毒感染Vero细胞24h时没有检测到凋亡现象,山羊痘病毒抗凋亡蛋白基因的mRNA水平最高;感染48h时,Vero细胞的凋亡率上升到13%,山羊痘病毒抗凋亡蛋白基因的表达量随之下降。结果表明,山羊痘病毒抗凋亡蛋白基因的表达量与Vero细胞的凋亡呈负相关,有助于病毒在细胞内的生存和侵染等过程。 相似文献
14.
15.
从内蒙古牛场疑似山羊痘病毒感染的病羊中分离到1株病毒,命名为NM株。取病羊的皮肤痘疹和水疱作病料样品,分别接种BHK-21传代细胞和10日龄SPF鸡胚。结果表明,BHK-21细胞出现了明显的、规律的细胞病变,鸡胚接种部位出现了明显的痘斑;NM株细胞毒和胚毒均能够被山羊痘病毒阳性血清所抑制。利用1对山羊痘病毒特异性检测引物对NM株病毒进行PCR扩增,获得445 bp片段,与预期大小一致。将扩增产物提纯后克隆至pMD18-T载体,经酶切鉴定正确后,对阳性克隆株进行序列测定,结果表明,NM株的基因片段与已发表的山羊痘病毒毒株的相应基因片段具有高度同源性,同源性在99.2%~100%之间。 相似文献
16.
山羊痘病毒粒子的电子显微镜观察 总被引：12，自引：1，他引：12
本研究室2003年以来对山羊痘病毒感染多种细胞进行了透射电镜观察。在感染的皮肤和黏膜上皮细胞浆中观察到大量不同成熟阶段的典型山羊痘病毒粒子，病毒粒子也见于巨噬细胞、成纤维细胞、血管内皮细胞胞浆内，甚至少量散在血管腔中。用山羊痘病毒分离物感染鸡胚绒毛尿囊膜形成痘斑，其上皮细胞和成纤维细胞中也可见成熟和不成熟的病毒粒子，同时感染BHK-21细胞也观察到典型的山羊痘病毒粒子。 相似文献
17.
H. H. Tantawi M. M. Awad M. O. Shony A. H. Alwan F. K. Hassan 《Tropical animal health and production》1980,12(1):30-34
The Sersenk strain of goat pox virus first isolated in Iraq, grew on chorioallantoic membranes (CAM) of developing chicken embryos producing generalised large pocks, 2 to 3 mm in diameter, on the third day post-inoculation. The virus killed the inoculated embryos. Replication of the virus in primary cultures of lamb testis cells induced a cytopathic effect (CPE) and plaque formation characteristic of pox viruses. It was antigenically related to reference strains of goat pox and sheep pox viruses. The virus was sensitive to ether and chloroform, failed to agglutinate erythrocytes and was strictly pathogenic to goats. 相似文献
18.
羊痘病毒G蛋白偶联趋化因子受体基因序列分析及其在鉴别病毒种属上的作用 总被引：1，自引：0，他引：1
为明确G蛋白偶联趋化因子受体(GpCR)基因在羊痘病毒种属鉴别中的作用,本实验对3株绵羊痘病毒(SPV)和2株山羊痘病毒(GPV)弱毒疫苗株的GpCR进行了克隆测序,并与GenBank中登录的21个羊痘病毒属成员相关序列进行了比对。核酸同源性分析表明SPV不同毒株之间同源性达到99.5%～99.8%;GPV之间同源性达到98.8%～99.8%;GenBank上公布的疙瘩皮肤病病毒(LSDV)之间同源性达到100%。而GPV、SPV和皮肤疙瘩病毒两两比对的同源性仅达到94.2%～95.9%。对GpCR的系统进化树分析可以看出GPV、SPV和LSDV分别位于不同的进化分枝上,而GPV与LSDV具有更近的亲缘关系。GpCR基因在鉴别GPV属和流行病学分析中具有重要价值。 相似文献