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东京樱花组培快繁技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以春季萌发的东京樱花嫩枝为外植体,研究植物激素、GA3等因素对东京樱花的组织培养的影响。实验结果表明:在MS+BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1的培养基上,不定芽诱导率达95.83%;不定芽的最佳增殖培养基为MS+BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+GA30.5mg·L-1;当芽伸长至2cm时,将其切下置于生根培养基1/2MS+NAA0.1mg·L-1+IBA0.5mg·L-1中,生根率达95%以上,移栽成活率达90%。 相似文献
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大果黑果枸杞组培快繁技术体系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
《辽宁林业科技》2016,(1)
以大果黑果枸杞嫩茎为外植体,以MS为基本培养基,研究激素组合对大果黑果枸杞组培苗初代、继代以及生根培养的影响,建立大果黑果枸杞组培快繁技术体系。结果表明:适合大果黑果枸杞初代培养的培养基为MS+ZT 0.2 mg·L-1+IBA 0.01 mg·L-1,腋芽生长良好,萌芽率达88.73%,且玻璃化情况很少;ZT对组培苗增殖培养的效果优于6-BA,适合组培苗增殖培养的培养基为MS+ZT 0.15 mg·L-1+IBA 0.01 mg·L-1,组培苗生长速度快,增殖倍数可达5.83倍,基本没有玻璃化现象,且苗生长健壮;适合组培苗生根的培养基为MS+IBA 1.0 mg·L-1,生根率达100%。 相似文献
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以黑金刚当年生嫩梢为材料,探讨黑金刚以芽繁芽组培的最佳培养基配方。结果表明:培养基MS+0.2mg/L NAA+1.0mg/L 6-BA有助于不定芽的形成,且不定芽生长好。增殖培养中培养基MS+0.2mg/L NAA+0.5mg/L 6-BA增殖系数较高,达2.8,且不定芽生长壮。在生根诱导中以1/2 MS+0.2mg/L NAA+1.0mg/L IBA组合的生根率较高且生根情况好。 相似文献
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以钟花樱(Cerasus campanulata)的嫩枝作外植体进行组织培养技术研究。结果表明:适合不定芽诱导的培养基为 MS+6-BA 1.0 mg · L-1+NAA 0.1 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1,诱导率为44.44%,适合增殖培养的培养基为 MS+6-BA 1.0 mg · L-1+NAA 0.05 mg · L-1+GA30.5 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1,增殖倍数为3.70,适合生根培养的培养基为1/2 MS+IBA 1.5 mg · L-1+NAA 0.1 mg · L-1+蔗糖30 g · L-1+卡拉胶6.5 g · L-1+活性碳0.5 g · L-1,生根率为82.23%。 相似文献
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中华猕猴桃愈伤组织的诱导与分化 总被引:2,自引:0,他引:2
以中华猕猴桃的叶片为外植体,对猕猴桃愈伤组织的诱导与分化进行了初步研究。结果表明,诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+0.5 mg.L-12,4-D+0.5 mg.L-1ZT培养基,2,4-D是诱导愈伤组织较适合的生长素;将在MS+1.0 mg.L-1ZT培养基上培养2周后的愈伤组织,转接到MS+1.0 mg.L-1ZT+0.2 mg.L-1IBA培养基上,其不定芽的分化能力最强;将在无生长调节物质的MS培养基上培养2周后的愈伤组织,转接到1/2 MS+0.5 mg.L-1IBA培养基上,其生根效果最好。 相似文献
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杂交构树茎段组培快繁体系的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
通过对杂交构树茎段的离体培养和繁殖,探讨了杂交构树茎段萌发、分化、不定芽生长分化及生根的最佳培养基。结果表明:以优良母株的具腋芽茎段为外植体,经0.1%HgCl2灭菌12 min,成活发芽率达44%;适宜杂交构树侧芽诱导的培养基为MS+6-BA1.0 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1,诱导分化率为94.4%;适宜试管苗增殖和生长的培养基为MS+6-BA1.0 mg.L-1+GA0.2 mg.L-1,不定芽平均分化系数为3.3,平均苗高2.83 cm;在壮苗生根过程中最适培养基为1/2 MS+NAA0.3 mg.L-1+IBA0.5 mg.L-1+6-BA0.01 mg.L-1和1/2 MS+NAA0.5 mg.L-1+IBA0.1 mg.L-1+6-BA0.01mg.L-1,生根率均高达100%。 相似文献
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《林业与环境科学》2015,(4)
为建立银叶金合欢(Acacia podalyriifolia)组培快繁技术体系,对其外植体类型与灭菌处理方法以及不定芽诱导、增殖和生根培养基进行了优化筛选。结果表明,组培最适外植体为半木质化枝条上部;灭菌处理方式以75%酒精处理10 s,0.1%升汞处理5 min为宜,其污染率为38.67%,诱导率达54.33%;最适宜诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L-1+IBA 0.01 mg·L-1+GA3 0.3 mg·L-1,诱导率为64%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg·L-1+IBA 0.05 mg·L-1+GA3 0.1 mg·L-1,增殖系数为3.44;最佳生根培养基为l/4 MS+NAA 0.2 mg·L-1+IBA 0.8 mg·L-1,生根率为67.1%;移栽基质为黄心土+沙(V黄心土:V沙=2:1),移栽成活率可达85%以上。 相似文献