首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
1 材料与方法 培养条件为 ,(1)诱导培养基 :①MS+NAA0 .0 5mg/L +BA0 .5mg/L ②GD +IAA0 .5mg/L  (2 )生根培养基 ③ 1/ 2MS +IAA 1.0mg/L ④B5 +IAA 0 .5mg/L +IBA0 .2mg/L pH5 6 ,蔗糖 2 0 g/L ,琼脂 5 0 g/L ,培养温度 (2 5± 2 )℃ ,光照强度 2 0 0 0 1x ,每日光照 12h。材料为木纳格葡萄的单芽茎段。2 培养过程与结果2 1 启动培养 将木纳格葡萄枝条浸泡在自来水中 ,置于培养室条件下。待侧芽萌发出新梢后剪下 ,用自来水冲洗 ,用 75 %酒精表面消毒后 ,无菌水冲净 ,…  相似文献   

2.
香蕉横切薄层培养(tTCL)及植株再生   总被引:2,自引:0,他引:2  
1 植物名称 香蕉 (Musaspp .) ,品种为葳廉斯香蕉 (Williams)、巴西、西贡蕉。2 材料类别 低代香蕉无菌试管苗。3 培养条件  ( 1 )横切薄层切片芽诱导培养基 :改良的MS +BA4 0mg/L +NAA0 5mg/L ;( 2 )丛芽增殖培养基 :改良的MS+BA3 5mg/L +NAA0 3mg/L ;( 3)生根培养基 :改良的MS +NAA0 5mg/L。以上培养基均附加蔗糖 3% ,琼脂 0 56 % ,pH5 8。除生根需要在光照下进行培养外 ,其余均进行暗培养 ,培养温度为 30℃。4 芽分化与生长4 1 芽的诱导 在无菌条件下 ,将低代香蕉试…  相似文献   

3.
香石竹的茎尖培养及快速繁殖   总被引:5,自引:0,他引:5  
周丹丽 《西南园艺》2001,29(3):41-41
1 植物名称  香石竹(Dianthuscaryophyllus) ,又名康乃馨。2 培养条件  以MS为基本培养基。茎尖培养的培养基为 :①KT1 .5mg·L- 1 (单位下同 ) NAA0 .0 2 ;增殖培养基为②BA0 .5 NAA0 .0 5,③KT2 NAA0 .2 ,④BA3 NAA1 .5;壮苗生根培养基为 :⑤BA0 .2 NAA0 .0 5。以上 5种培养基中均加入蔗糖 3 % ,琼脂 0 .7% ;pH5.8~ 6.0 ,培养温度为 ( 2 5± 1 )℃ ,光照每天 1 3h,日光灯源 ,光照强度 1 0 0 0~ 2 0 0 0lx。3 生长与分化情况3 .1 茎尖培养  选生长健壮的香石竹茎尖…  相似文献   

4.
通过以甜菜未成熟胚为外植体诱导愈伤组织,再将产生的愈伤组织转移至分化培养基(MSB培养基附加1.0mg/L6-BA,3%蔗糖,8%琼脂)进行分化力测试实验,筛选出两个再生能力强的基因型-8930,GD2。通过挑选淡黄色或灰白色,呈颗粒状的愈组织继代培养,经调节培养基的IAA和NAA的浓度,得到再生能力强的胚性愈伤组织,建立了胚性细胞无性系。  相似文献   

5.
在香蕉组培苗工厂化生产中 ,从继代到生根壮苗培养均采用固体培养 ,由于琼脂的市场价格贵 ,这样加大了组培苗的生产成本。为了降低香蕉组培苗工厂化生产的成本 ,提高经济效益 ,我们采用浅层液体静置培养与固体培养进行对比试验。1 材料与方法 1 1 试验材料 材料取自广西农科院生物所提供的威廉斯W9系列低代组培瓶苗。1 2 试验方法 试验于 2 0 0 0年 9月 2 1日在田阳县水果办香蕉组培苗厂进行。培养基均采用MS +BA3 .0mg/1+NAA0 .2mg/1+蔗糖 3 % ;第一组加 0 .5 %琼脂粉配成固体培养基 ;另一组除不加入琼脂粉其他成分一样 …  相似文献   

6.
1 培养器官  变叶木品种“洒金榕”的嫩茎。2 培养条件  各类培养基组成为 :(1 )初代培养基MS 6 -BA 1 .5~ 2mg/L NAA 0 .1~ 0 .2mg/L。 (2 )增殖培养基MS 6 -BA 3~ 4mg/L NAA0 .2mg/L。 (3)生根培养基MS NAA 1 .0mg/L IBA 1 .0mg/L。以上培养基pH均为 5 .8~ 6 .0 ,琼脂浓度 0 .6 % ,糖浓度 3%。  培养温度为 (2 5± 2 )℃ ,光照度 2 0 0 0lx,光照时间每天 1 2h。3 生长与分化情况3.1初代培养 取生长期幼嫩枝条 ,去掉叶片和叶柄 ,用 1 %洗衣粉水洗净枝条表面的泥污 ,流水…  相似文献   

7.
美国芦荟叶片大,肉厚汁多,生长快,营养丰富,具有美容、治疗烧伤烫伤、抑制癌细胞生长等功效,深受广大群众和一些加工业的喜爱。但是由于它的繁殖比较慢,为了满足市场的需求,我们进行了组织培养试验。供试材料:美国芦荟芽。1 培养基的配制(1)分化培养基:MS+BA3.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1;(2)增殖培养基:MS+BA2.0mg·L-1+NAA0.2mg·L-1;(3)壮苗培养基:MS;生根培养基MS+NAA0.4mg·L-1。以上培养基中添加3%的蔗糖,pH=5.8,培养温度(28±2)℃,光照12h·d-1,光照度为1000LX。2 生长与分化过程从田间取回…  相似文献   

8.
以紫花苜蓿品种“甘农1号”的子叶为外植体,研究了不同培养基和不同浓度激素对紫花苜蓿愈伤组织诱导、分化及生根的影响.结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为NSH+2,4-二氯苯氧基(2,4-D)4 mg/L+6-苄氨基嘌呤(6-BA)0.4 mg/L+3%蔗糖+0.7%琼脂;最佳诱导愈伤组织分化培养基为MS+2%蔗糖+0.7%琼脂;最佳诱导无根苗生根培养基为1/2MS+萘乙酸(NAA)0.2 mg/L+1%蔗糖+0.7%琼脂;再生植株适宜的移栽基质为营养土∶草炭∶蛭石=1∶2∶1.该研究建立了一个紫花苜蓿稳定的高频再生体系,为其作为转基因受体奠定了基础.  相似文献   

9.
分葱组织培养体细胞胚胎发生的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
利用分葱茎尖培养成功地诱导了体细胞胚胎发生。具体步骤如下:Ⅰ.在MS+2,4-D1mg/L+BA2.0mg/L培养基上诱导愈伤组织;Ⅱ.在MS+2,4-D0.5mg/L+BA2.0mg/L培养基上进行愈伤组织的继代培养,继代培养3次以后,转变为胚性愈伤组织;Ⅲ.在MS+2,4-D0.25mg/L+BA2.0mg/L培养基上进行胚状体的诱导;Ⅳ.在无任何激素的MS培养基上使胚状体再生植株。切片观察表明,胚状体大多数起源于愈伤组织表层及其以下细胞。  相似文献   

10.
地菍离体培养植株再生及其栽培试验   总被引:5,自引:0,他引:5  
蒋道松  李玲  熊碧罗  李娈 《园艺学报》2007,34(3):787-790
地菍叶片离体培养研究结果表明: 诱导愈伤组织最佳的培养基为MS + 1 mg·L-1 2, 4-D + 0.2mg·L-1 6-BA + 5%蔗糖+ 0.6%琼脂和MS + 2 mg·L-1 2, 4-D + 0.2 mg·L-1 6-BA + 5%蔗糖+ 0.6%琼脂; 丛生芽分化增殖最佳培养基为MS + 2 mg·L-1 6-BA + 0.3 mg·L-1 NAA + 5%蔗糖+ 0.6%琼脂; 生根最佳培养基为1/2MS + 1.5 mg·L-1NAA + 0.5 mg·L-1 2, 4-D + 5%蔗糖+ 0. 6%琼脂和MS + 0.5 mg·L-1 6-BA + 2mg·L -1 NAA + 5%蔗糖+ 0.6%琼脂。栽培观赏研究表明: 盆栽最佳温度为28~32℃; 最佳基质为泥炭土+蛭石(2 ∶1) 和腐殖土+蛭石(2 ∶1) ; 坪栽最佳肥料配比为N ∶P ∶K = 114 ∶112 ∶1, 最佳土壤为腐殖土。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号