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1.
为了明确玉米果穗相关性状的配合力及其遗传效应,按NCⅡ遗传交配设计,对参试的20个玉米自交系(9个母本,11个父本)的9个性状的一般配合力、特殊配合力、广义遗传力、狭义遗传力进行分析。结果表明,5个自交系JZF5、JZF2、JZM10、JZM5、JZM3在穗粒重等多个性状上兼具一般配合力(GCA)有益的显著或极显著值。穗粒重特殊配合力(SCA)排名前5的杂交组合JZF5×JZM4、JZF2×JZM1、JZF8×JZM5、JZF6×JZM5、JZF7×JZM5,它们的亲本之一穗粒重GCA为极显著正值,提示在杂交种组配时应兼顾GCA和SCA效应。穗长、秃尖长、行粒数、穗行数、水份含量加性遗传方差占比大于70%,穗粒重的加性遗传方差占比为35.7%,主要由非加性遗传方差构成。广义遗传力上,水份含量>秃尖长>穗行数>穗长>穗粒重>行粒数>穗轴重>穗宽>百粒重,其中秃尖长、穗行数的广义遗传力大于60%,水分含量的广义遗传力大于70%。狭义遗传力上,秃尖长>水份含量>穗行数>穗长>行粒数>穗轴重>穗宽>百粒重>穗粒重,其中秃尖长、水份含量和穗行数的狭义遗传力大于50%,适宜在早代进行选择；百粒重和穗粒重的狭义遗传力最低,分别是22.8%和19.7%,不宜在早代进行选择。本研究的果穗部分性状供试特性偏向父本,建议关注父本对玉米杂交种果穗相关性状的重要影响。 相似文献
2.
采用不完全双列杂交，紫菜薹核基因雄性不育系239、240、242、246、249、250、258、259和父本290-1、288-3配制16个杂交组合，进行11个主要数量性状配合力和遗传力分析。配合力分析表明：一般配合力较好的父本290-1和雄性不育系240可作为优良的杂交育种亲本；特殊配合力较好的290-1×249和288-3×259可作为优良的杂交组合。遗传力分析表明：株高，叶长，主薹高，侧芽萌发力4个性状的遗传主要受基因加性效应控制，叶柄长，主薹重两个性状的遗传主要是非加性效应起作用。 相似文献
3.
采用两套新质源亲本,按3×6NCⅡ遗传设计,分析了3个不育系与6个恢复系配制的18个两系杂交早稻组合的株高、穗长等10个性状的配合力和遗传力。结果表明,除单株有效穗外,其余9个性状组合间的差异均达极显著水平;恢复系除单株有效穗和小区产量外,其余性状的一般配合力方差均达显著水平;不育系株高、穗长、单株有效穗、小区产量和长宽比的一般配合力方差达到显著水平。恢复系R 76/鹏超1号和不育系标广占63S表现出较好的一般配合力,组合标广占63S/（R 76/鹏超1号）的特殊配合力表现最佳。10个性状中单株有效穗、穗实粒数、小区产量的狭义遗传力较小,容易受到环境的影响。 相似文献
4.
《种子》2021,(8)
为明确紫色小麦紫粒性状的遗传规律及其调控基因,采用贵紫麦1号(紫粒小麦)×贵农19或贵农麦30(白粒小麦)进行正反交,构建不同杂交世代(F_1～F_5和BC_1F_1)遗传研究群体,根据杂交后代紫粒性状的分离情况探究其粒色的遗传规律,利用全基因组重测序技术(WGS)结合集群分离分析(BSA)策略对贵紫麦1号紫粒性状进行基因定位。结果表明,贵紫麦1号的紫粒性状受两对显性互补基因控制。基于全基因组重测序及标记筛选结果显示,控制贵紫麦1号紫粒性状的两个互补显性基因分别位于2 AL和7 DL染色体上,并将控制紫粒性状的基因命名为GZMpp1和GZMpp2;紫粒基因GZMpp1与标记chr 2 A 32的遗传距离为1.2 cM;GZMpp2与标记DY-7 D 6的遗传距离为0.5 cM。 相似文献
5.
6.
高粱胚乳性状的遗传研究 总被引：1，自引：1，他引：1
本文报道了高粱胚乳3个性状的遗传研究结果.角质率属于多基因控制的数量性状,广义遗传力为42.12—94.64%,狭义遗传力为56.70—62.03%,与千粒重呈显著正相关,与穗粒重有正相关趋势.胚乳颜色受两对等位基因控制,F_1有色基因为显性,颜色深度则受有效基因累加作用的影响.糯性胚乳的遗传则受两对隐性基因支配,在F_1进行粒选可获得最佳选择效应. 相似文献
7.
8.
黄瓜耐热性遗传规律的研究 总被引：9，自引：1，他引：9
以耐热和热敏的黄瓜自交系R1和R29及其杂交、回交世代(Fl，F2，B1，B2)为材料进行了黄瓜耐热性遗传模型和遗传参数估算，结果表明：黄瓜耐热性符合加性-显性模型，以加性效应为主，显性效应不显著；广义遗传力和狭义遗传力均较高。以3个耐热自交系P2(R1，R2，R5)和4个热敏自交系P2(R21，R25，R28，R29)按不完全双列杂交方法配制杂交组合，配合力分析表明：群体一般配合力方差与特殊配合力方差之比较高，群体广义遗传力和狭义遗传力亦较高，控制杂交组合耐热性的主要是一般配合力。 相似文献
9.
为得到参试品种果肉脆度的遗传传递力指数和估算组合传递力及狭义遗传力,用‘瑰宝’作测试品种,计算每个参试品种的遗传传递力指数,用亲子回归系数估算法,计算不同组合脆肉性状的组合传递力和狭义遗传力。统计分析结果表明：‘瑰宝’作父本时,3个品种的脆肉性状遗传传递力指数为‘秋红’最大,‘奥山红宝石’次之,‘玫瑰香’最小;‘瑰宝’作母本时,其后代果肉脆度与父本关系较大,7个品种的脆肉性状遗传传递力指数从大到小依次为‘秋红’、‘皇家秋天’、‘粉红太妃’、‘粉红葡萄’、‘无核白鸡心’、‘达米娜’、‘玫瑰香’;通过不同杂交组合的组合传递力比较发现,软肉品种和特脆品种杂交＞脆肉品种和较脆品种杂交＞较脆品种和软肉品种杂交,亲子回归系数估算,葡萄脆肉质地的狭义遗传力h2＝0.9816,说明脆肉性状遗传能力较强。葡萄品种脆肉性状的遗传力和杂交组合传递力的估算对葡萄育种选择选配亲本有指导意义。 相似文献
10.
用一年生墨西哥大刍草(Zea Mexican Schard)与玉米G综合种远缘杂交选育的10个自交系作母本,以7个骨干自交系为父本,按10×7不完全双列杂交设计组配70个杂交组合为供试材料,研究了远缘杂交选系主要农艺性状和经济性状的遗传组成、遗传力和配合力效应。结果表明,抽丝期、株高、茎粗、穗长和百粒重主要受加性基因效应影响,狭义遗传力高,适合早代选择;茎强度、穗粗、穗行数和行粒数受加性基因和非加性基因效应同等影响;而穗位高、穗重、穗粒重和出籽率主要受非加性基因效应影响,狭义遗传力低,宜晚代选择。一般配合力效应分析结果,GT107可以作为很好的早熟、矮杆、抗倒和高产育种潜力亲本。 相似文献
11.
玉米种子休眠性的数量遗传分析 总被引：9，自引：1，他引：8
运用植物数量性状主基因+多基因混合遗传模型多世代联合分析的方法,对普通玉米自交系R08与A318杂交组合的P1、P2、F1、F2:3、B1:2和B2:26个世代群体的种子休眠性进行了分析。结果表明,它们的遗传符合1对负向完全显性主基因+加性-显性多基因模型。在F2:3、B1:2和B2:2三个家系世代,主基因方差分别为0.9260、1.4176和0.5863;多基因方差分别为0.1184、0.1022和0.4623。主基因加性效应值为1.2172,显性效应值为-1.2172;多基因加性效应值为1.5028,显性效应值为1.4334。主基因遗传率在F2:3、B1:2和B2:2三个分离家系群体中为44.8%~79.65%,多基因遗传率为5.74%~35.33%。其中,主基因遗传率在B1:2世代中最大,为79.65%。 相似文献
12.
粳稻直立穗与弯曲穗3个杂交组合6个世代穗角和每穗颖花数的遗传分析 总被引：15，自引：0，他引：15
调查了3个粳稻杂交组合镇稻88×C堡、丙8979×C堡和丙8979×77302-1的P1、P2、F1、B1、B2和F2 6个世代的穗角和每穗颖花数性状的表型分布。运用主基因+多基因混合遗传模型和6个世代联合分析的方法,对这两个性状进行了遗传分析。结果表明,穗角和每穗颖花数性状均受2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因共同控制;穗角性状以加性效应为主,每穗颖花数性状以上位性效应为主;穗角和每穗颖花数都以主基因遗传为主。 相似文献
13.
小麦的叶面积、穗粒重和谷叶比的基因效应 总被引：10，自引：0，他引：10
用两个小麦杂交组合的 P1、P2、F1、F2、B1、B2和 F37个世代,用世代均数分析研究了小麦的剑叶面积,第二叶及第三叶面积,单穗粒重和谷叶比的遗传,用加权最小二乘法估算了遗传参数。结果表明,加性效应表现了极为显著的作用,显性效应也是显著的, 相似文献
14.
氮、钾水平对小麦花后旗叶光合特性的影响 总被引：11，自引：0，他引：11
在大田栽培条件下,以冬小麦（Triticum aestivum L.）弱筋品种宁麦9号和中筋品种扬麦10号为材料,研究了不同氮、钾施肥水平下花后旗叶叶绿素含量（SPAD）、净光合速率（Pn）和荧光参数的变化特征及其与开花期叶片氮、钾营养的关系。结果表明,与不施氮、钾的对照（N0K0）相比,施氮、钾肥增加小麦开花后旗叶SPAD和Pn,提高PSⅡ最大光量子产量（Fv /Fm）、潜在光化学活性（Fv /Fo）、有效光量子产量（Fv’/Fm’）和实际光量子产量（ΦPSⅡ）等叶绿素荧光参数,其中氮肥效应高于钾肥。除SPAD外,扬麦10号的Pn及叶绿素荧光参数（Fv /Fm、Fv /Fo、Fv’ /Fm’和ΦPSⅡ）均高于宁麦9号。相关分析表明,Fv /Fm、Fv /Fo、Fv’/Fm’和ΦPSⅡ等叶绿素荧光参数受开花期叶片氮/钾比的显著影响,是施氮、钾肥提高净光合速率的主要生理原因,较高的光能转化特性是满足扬麦10号较高能量需求的生理基础。 相似文献
15.
Inheritance of downy mildew [Sclerospora graminicola (Sacc.) Schrot]resistance was studied using generation mean analysis in pearl millet [Pennisetum glaucum (L.) R.Br.]. Eleven basic generations, namely, P1, P2, F1, F2, B1, B2, B1F2, B2F2, L1, L2 and L3 of three crosses involving six diverse lines for downy mildew incidence were evaluated under artificial epiphytotic conditions
over two environments. The downy mildew incidence was best fitting for digenic, trigenic and tetragenic ratios when fitted
into classical Mendelian ratios demonstrating involvement of two or more genes. Digenic and trigenic interaction models were
adequate in the
case of crosses I and III respectively, to account for the total variability in generation means. Unlike severity, comparative
estimates of gene effects over two environments were mostly consistent in all crosses for prevalence. Most of the epistatic
and major gene effects were found significant in all crosses for both the disease traits. Non-allelic interactions particularly
at three-gene loci viz., w (additive × additive × additive) and y (additive × dominance × dominance) in cross II and all trigenic
interactions in cross III were predominant. Duplicate dominance (cross I) and complementary epistasis (crosses II and III)
were observed for both the traits revealing inconsistency of gene effects over crosses. The gd1 (interaction of additive gene effect with e1) and gh1(interaction of dominant gene effect with e1) were significant in crosses I and II, indicating interaction of additive and dominance gene effects with environments. Thus
a breeding method that can mop up the resistant genes to form superior gene constellations interacting in a favorable manner
against pathotype I would be more suitable to accelerate the pace of resistance improvement.
This revised version was published online in August 2006 with corrections to the Cover Date. 相似文献
16.
Genetic Analysis of Developmental Traits in Chickpea 总被引：1，自引：0，他引：1
Chickpea (Cicer arietinum L.) is an important legume crop in India. The present study was conducted to investigate the inheritance of several developmental traits in three crosses of chickpea, viz., WFWG III’בT20’, ‘T88’בBold Seeded’, and ‘NP34’בP1528-1-1’, each having seven generations. The seven generations were P1, P2, F1, B1, B2, F2, and F3. The experimental lay-out was randomized complete block design with three replications. Data were acquired on days to flowering (DF), days to maturity (DM), plant height in cm (PH), number of primary branches (PB), and number of secondary branches (SB). Generation mean analysis was used to estimate the genetic components; narrow sense heritability was estimated using variance components; and correlation analysis to estimate correlation coefficients among different traits. Genetic differences were found in all three crosses for all traits studied. Additive, dominance, and epistatic effects were found for many traits'. Duplicate epistasis was observed for all traits except number of PB. Higher order interactions and/or linkage were detected for DM and SB. For many traits the relative magnitudes of the genetic effects differed among crosses, thus the extrapolation to other crosses may be difficult. The inheritance becomes more complex as the fate of the character is decided at a later stage in the life cycle. Positive heterosis was observed for some traits, but the exploitation of this component may not Feasible since stable male sterile lines are not available. Early maturity and high yield ‘may be selected independently because of the absence of any significant correlation between these two traits. 相似文献
17.
苏丹草(S. sudanense)与高粱(S. bicolor)均为禾本科高粱属植物, 两者的杂种优势明显, 杂交种品质好, 抗逆性强, 在水产、畜禽养殖及资源利用与环境保护上有着广阔的开发利用前景, 但两者是否属于同一个种至今存在争议。本文采用去壁低渗-火焰干燥法, 分析了2份苏丹草、2份高粱及其3个杂种F1有丝分裂核型, 观察了3个杂种F1减数分裂染色体行为和2个杂种F2体细胞染色体数目。结果表明, 苏丹草、高粱及其杂种F1均为1A核型, 但核型公式不完全相同, 苏丹草Sa为2n=18m+2sm(sat), 高粱3042A和3042A×Sa F1为2n=20m, 其余材料均为2n=20m(sat)。苏丹草、高粱及其杂种F1 3者在10条染色体的绝对长臂、绝对短臂、绝对全长、臂比和相对全长上差异均不显著(P>0.05), 说明苏丹草与高粱在染色体长度上的变化不明显。杂种F1花粉母细胞减数分裂, 终变期和中期I染色体核型和数目清晰可见(2n=2x=20), 配对行为规则; 棒状和环状二价体的频率因组合不同而异, Tx623A×S722 F1、3042A×Sa F1和Tx623A×Sa F1棒状二价体频率分别为4.887、5.710和5.126, 环状二价体频率分别为5.113、 4.290和4.874; 在后期I, 配对的染色体能够正常分离。杂种F2体细胞染色体数目为20(2n=20)。因此, 苏丹草与高粱的亲缘关系非常近。 相似文献
18.
19.
水稻远缘杂交后代的耐强光和抗光氧化特性 总被引：2，自引：0，他引：2
为探明通过远缘杂交（Oryza sativa Azucena × Oryza rufipogon Ramper 6）手段获得的水稻高光合后代株系（SHPF6）在生长关键时期的耐强光和抗光氧化能力,本文以生育期一致的推广品种中花10号为对照,进行了光合作用测定和抗光氧化特性的研究。结果表明,强光下SHPF6表现较高的净光合速率Pn）,并随着光强进一步增强而有较大的上升,这种高光合优势突出表现于Pn与胞间CO2浓度（Ci）的极显著负相关（r =－0.767, P<0.01）,及气孔导度（Gs）、蒸腾速率（Tr）无论光强大小均高于对照;光氧化条件下,中花10号F0显著升高（P<0.05）,Fv/Fm和Fv/F0均显著降低（P<0.05）,而SHPF6各荧光参数在统计上没有较大差异,说明SHPF6具有较强的抗光氧化能力。这些结果意味着,通过远缘杂交手段,不仅可以提高普通栽培品种的光合速率和CO2羧化能力,还能改善水稻的抗光氧化能力。 相似文献
20.
甘蓝型油菜菌核病抗性的遗传分析 总被引：5，自引：0，他引：5
利用牙签接种和花瓣接种鉴定了甘蓝型油菜DH821（抗）×DHBao604（感）组合P1、P2、F1、BC1、BC2、F2 6个世代群体菌核病的抗性，通过主基因-多基因混合遗传模型分析表现，牙签接种3 d的抗性受2对加性主基因+加性-显性多基因控制，BC1、BC2、F2 群体主基因遗传率为12.49%~28.48%，多基因遗传率为21.08%~27.87%；5 d的抗性由2对加性-显性-上位性主基因控制，显性及显性互作效应明显，无多基因修饰，BC1、BC2、F2群体主基因遗传率为25.19%~38.69%；3~5 d的菌丝扩展抗性由2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性多基因控制，主基因效应明显，多基因效应不明显，BC1、BC2、F2 群体主基因遗传率为0.72%~54.06%，多基因遗传率为7.34%~46.79%。花瓣接种15 d的抗性由2对加性-显性-上位性主基因+加性-显性-上位性多基因控制，2对主基因的加性效应和显性效应为－3.6051~ －3.5225，互作效应为3.5190~3.6089，主基因遗传率为0.91%~41.79%，多基因遗传率为19.32%~73.69%。 相似文献