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玉米SSR与盐溶蛋白指纹图谱分析 总被引：1，自引：0，他引：1
利用SSR标记法与盐溶蛋白法对32份玉米自交系和13个杂交种的指纹图谱进行分析，结果表明，盐溶蛋白图谱中共有35条不同的谱带，多态性信息量占74．29％。筛选了50个SSR引物，其中6个多态性好的SSR引物能区分所有供试材料。在32个自交系中共检测到29个等位基因，平均每个引物4．83个，多态性信息量占93．10％。仅用2个引物就检测到10个位点，把13个杂交种分开，并构建了13个杂交种的数字指纹图谱。 相似文献
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20个骨干玉米自交系的SSR指纹图谱构建 总被引：4，自引：0，他引：4
本实验利用80对SSR引物对20个玉米自交系进行扩增,综合考虑扩增带的清晰度及多态性、条带多少、引物重复性高低,筛选出Phi080,Phi123,Umc1061,Phi126,Phi065,Dupssr13,Phi102228,bnlg240,Phi083等9对引物,构建了20个玉米自交系的指纹图谱。其中有7个材料各用1对引物就可确定其特征性谱带,有3个材料各需用2对引物组合就能区分,有2个材料需4对引物组合方能予以有效区分,其余材料则需8对引物组合才可区分。本实验还对这9对引物的重复性作了验证,再次证明利用SSR标记构建玉米自交系指纹图谱是可行的,也是可靠的。 相似文献
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《上海农业科技》2017,(5)
玉米作为上海地区农业生产上的主要农作物之一,其种质资源的优劣将直接影响到上海地区的农业生产发展水平和农民的收益水平。为给上海地区玉米品种的遗传资源评价和亲缘关系分析提供理论依据和技术支持,利用SSR分子标记技术进行了SSR引物筛选试验。结果表明,以"SH376""Z421-P1""Z571""Z226-P10""Z678-P17""Z710-P8"品系的基因组DNA为模板对103对引物进行筛选,可获得30对多态性高的SSR引物;再对66份玉米自交系进行SSR分析,可扩增出121条谱带,每个标记位点等位基因数2～8个,平均等位基因数为4.0,PIC值变幅为0.73～0.90,平均为0.82;选择6个PIC值等于或高于0.85的SSR引物及2个PIC值低于0.85的引物组合成一套核心引物,可用于构建66份玉米自交系的SSR指纹图谱。 相似文献
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利用SSR分子标记技术研究了135个西南地区玉米自交系的遗传多样性,62对SSR引物共检测出429个等位基因变异,每对引物检测到等位基因2~21个,平均为7个。聚类分析结果表明,大部分自交系划分到几大类群中,少数四川和云南材料可形成单独的类群。并探讨了西南地区玉米自交系间的遗传差异,所有供试自交系中遗传相似系数变化范围为0.56~0.96之间,遗传相似系数小于0.60有8对材料,其中四川材料与云南材料之间的有6对,一个方面说明云南材料与四川材料之间有相对较大的遗传多样性,另一个方面也表明地理来源差异相对较大的材料遗传多样性相对较丰富。 相似文献
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分别以丹玉39和铁单10号玉米杂交种及其亲本自交系为材料,对20对SSR引物进行筛选,筛选出两杂交种品种鉴定的特异性SSR位点引物;建立了利用SSR分子标记技术鉴定玉米品种真实性的方法。 相似文献
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DNA指纹图谱在玉米杂交种真伪及纯度鉴定中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
讨论了玉米DNA指纹图谱的不一致性和外部性状表现之间的对等性或等价性,并对DNA分子标记技术信息的稳定性与真实性进行了分析。认为大多数玉米SSR标记并非基因内标记,同时玉米的基因组序列极其庞大,因此,个别SSR引物多态性并不能辨别被测自交系或单交种;目前,生产上改良品种较多,改良品种与被改良品种之间极为相近,这就难以利用SSR标记将其区分。提出在构建玉米杂交种与亲本的DNA指纹图谱、筛选SSR引物时,尽量选择重要农艺性状的基因内标记或与其紧密连锁的标记,从而增加杂交种纯度及真伪辨别的准确性和有效性,经多次反复摸索建立了最佳技术体系。 相似文献