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相似文献
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1.
为探讨粪肠球菌(E.faecalis)N10菌株在血清肉汤培养基和TSB培养基中不同生长时期15种毒力基因mRNA的表达情况及对IPEC-J2细胞黏附能力的影响,采用分光光度计测量N10菌株在血清肉汤培养基和TSB培养基中的OD值,绘制生长曲线,确定生长时期(对数中期、对数后期和稳定期),用RT-PCR方法检测N10菌株中不同基因不同生长时期的mRNA转录水平,然后将不同培养基不同时期的细菌黏附IPEC-J2细胞,平板计数细菌黏附数量。结果显示,血清肉汤培养基培养的细菌浓度低于TSB培养基培养的细菌浓度(P0.01)。在血清肉汤培养基中,仅有fsrC、sprE、gelE和ant基因的最高表达量低于在TSB培养基中的,其他基因的最高表达量均高于在TSB培养基中的。黏附试验中对数中期细菌的黏附数量最多,血清肉汤培养基培养的细菌黏附数量比TSB培养基培养的细菌黏附数量少(P0.05),但比不加血清的肉汤培养基培养的细菌黏附数量多(P0.01)。可见,血清肉汤培养基有利于菌毛相关基因的表达,肉汤培养基中加入血清可促进细菌黏附。  相似文献   

2.
15种外生菌根真菌在4种培养基上的生长效果研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
通过4种培养基上15株外生菌根真菌的对照培养,以生长速度和生物量为依据,对各菌株的培养效果进行了评价.在MMN培养基上适宜培养的真菌有Rhizopogenluteolus、Suillusbovinuss、Pisolitlustinctorius、Boletusmagnificus和Boletusporosporus;Sclerodermapolyrhizum适宜在PDA培养基上生长;有几种菌根真菌在4种培养基上生长效果不理想.  相似文献   

3.
为筛选适宜的玫瑰石斛壮苗生长培养基,以玫瑰石斛无菌幼苗为试验材料,对活性炭、NAA、水解乳蛋白、MS培养基有机成分4个因素3个水平设置正交试验,采用极差分析、方差分析和相关性分析方法,对其株高、茎粗、叶片、生根、分蘖和4个因素3个水平进行研究。结果表明:4个因素中,活性炭对玫瑰石斛组培苗生长影响最大,对玫瑰石斛无菌幼苗的株高、生根量有极显著影响,且与株高、生根之间全部均呈现出显著性正相关,而其他3个因素对玫瑰石斛无菌苗生长影响不大,与株高、茎粗、叶片、生根、分蘖之间没有相关关系。经综合分析,试验最终确定玫瑰石斛组培苗壮苗生长最佳培养基组合为0.05 g·L-1活性炭+0.5 mg·L-1NAA+0.2 g·L-1水解乳蛋白+2倍有机成分。本研究以期为完善玫瑰石斛快速繁殖提供理论依据和实践参考。  相似文献   

4.
从多年连作重茬的辣椒地采集健康植株,表面消毒后从根系中分离到1株内生拮抗细菌PEB-99,该菌株抗菌谱较广,对辣椒青枯雷尔氏菌、辣椒疫霉菌、辣椒炭疽病菌、辣椒镰刀枯萎病菌都有显著抑制效果,无菌发酵液亦具有抑制细菌和真菌的活性,通过16S r DNA测序对该菌株进行了鉴定,初步认为PEB-99菌株为贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis),该菌能产生铁载体、吲哚-3-乙酸(IAA),还具有溶解有机磷的能力,显示了很好的抗病促生长潜力。  相似文献   

5.
采用多种培养基对舟山沿海潮间带底泥微生物进行分离,并对分离的菌株采用纸片扩散法进行拮抗实验.结果表明,马铃薯蔗糖琼脂培养基分离真菌、蛋白胨琼脂培养基分离放线菌、MR2A培养基分离细菌的效果较好,从7个采样点分离到的484株菌株中,82株为放线菌,331株为真菌,71株为细菌;其中154株菌株(31.8%)具有抗菌活性,有部分菌株有较广的抗菌谱和强抗菌活性,拮抗菌株主要以抗革兰氏阳性菌为主(74.6%),抗革兰氏阴性菌(40.3%)和抗真菌(35.4%)的比例较低.  相似文献   

6.
采用多种培养基对舟山沿海潮间带底泥微生物进行分离,并对分离的菌株采用纸片扩散法进行拮抗实验.结果表明,马铃薯蔗糖琼脂培养基分离真菌、蛋白胨琼脂培养基分离放线菌、MR2A培养基分离细菌的效果较好,从7个采样点分离到的484株菌株中,82株为放线菌,331株为真菌,71株为细菌;其中154株菌株(31.8%)具有抗菌活性,有部分菌株有较广的抗菌谱和强抗菌活性,拮抗菌株主要以抗革兰氏阳性菌为主(74.6%),抗革兰氏阴性菌(40.3%)和抗真菌(35.4%)的比例较低.  相似文献   

7.
通过TCBS培养基分离筛选对虾养殖水体中的细菌,采用16S rDNA分子生物学方法和Biolog微生物自动分析系统进行鉴定分析。结果显示:以TCBS培养基分离筛选的60株菌中,采用16S rDNA分子生物学方法鉴定,只有SWG-27、SWG-28、SWG-29为弧菌属,占总鉴定细菌的5%,其他细菌大部分为芽孢杆菌属(Bacillus sp.)和大洋芽孢杆菌属(Oceanobacillus sp.),分别占总鉴定细菌的36.7%和43.3%;自60株细菌中随机挑选15株作Biolog微生物自动分析系统鉴定,弧菌属细菌也只占很小比例;60株细菌接种于6种不同品牌的TCBS培养基上均可很好地生长。结果表明,TCBS培养基能够培养养殖水体中的弧菌,但其他细菌也能在其上良好生长,利用TCBS培养基检测养殖水体弧菌数量的结果值得商榷。  相似文献   

8.
为了从红豆杉中分离筛选可以产紫杉醇及其类似物的内生菌,本研究以红豆杉为试验材料,对其针叶和枝条通过划线分离法共筛选得到9株内生菌,对所得菌株用不同发酵培养基进行摇瓶发酵培养,发酵液及菌体经乙酸乙酯萃取浓缩后以紫杉醇标准品为对照进行薄层层析(TLC)检测。试验发现9株内生菌中有4株可以产生紫杉醇及其类似物,其中内生真菌有3株,内生细菌有1株。通过细菌16S rDNA扩增测序和真菌Its扩增测序分析可知,3株内生真菌初步确定为1株链格孢菌(Alternaria sp.)和2株Paraconiothyrium brasiliense,1株细菌为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis);相同菌株用不同发酵培养基时,样品Rf值不同,表明培养基成分会影响菌体进入次级代谢的时间,并进一步影响前体物质向紫杉醇的转化。试验结果为后续紫杉醇这一天然中药成分的生物合成及其代谢调控奠定了基础。  相似文献   

9.
云锦杜鹃菌根真菌吸收氮源特性及其接种效应   总被引:5,自引:0,他引:5  
【目的】研究从云锦杜鹃根系分离的欧石南菌根(eriocoid mycorrhiza,ERM)真菌对铵态氮、硝态氮和无机氮吸收特性及其接种效应,检测ERM菌株吸收利用不同氮源能力及筛选培养菌株适宜的氮源,并分析ERM对寄主植物氮源吸收的影响。【方法】采用菌丝干重定量研究菌株的氮源吸收特性;在不同氮源培养基上,采用单菌株接种无菌云锦杜鹃(Rhododendron fortunei)幼苗研究ERM对寄主植物生长的影响。【结果】供试ERM真菌菌株在不同氮源培养基中生长量差异明显,所有菌株在各单一氮源培养基中菌丝干重均增加,其中铵态氮和硝态氮中生长量较大;各氮源培养基上,菌株接种幼苗生长均优于非接种苗,而且在牛血清蛋白培养基上接种苗干重显著高于其它氮源。【结论】铵态氮和硝态氮是供试ERM菌株培养的比较适宜氮源;ERM增加了云锦杜鹃对氮源的吸收,尤其是硝态氮和有机氮的吸收。  相似文献   

10.
从铅污染较严重的石家庄市华北蓄电池有限公司的车间土壤中初步分离了多株细菌和真菌,经过进一步筛选,发现有些菌株具有较好的耐铅能力和富铅性能,其中一株斑点霉菌,可在含铅达1 000 mg/L的培养基中生长,具备较好的开发价值.  相似文献   

11.
新型复垦基质适种作物初选   总被引:6,自引:0,他引:6  
研究了新型复垦基质对作物出苗的影响,分析了各作物出苗率及苗期生长状况,探讨了不同作物对基质的适应性。初步确定了适宜的先锋作物。结果表明:粉煤灰与糠醛渣混合是能够满足作物生长的沉陷地复垦基质,使各作物的出苗率普遍提高,但基质对绿豆的苗期生长具有明显的抑制作用,在4种供试作物中,菠菜是最适合在基质中种植的作物,其次是谷子和棉花。  相似文献   

12.
采用不同的基本培养基添加抗生素组合对烟草疫霉(Phytophthora nicotianae)进行分离培养.结果表明,以V8培养基(100 mL/L Vs汁+0.02 g/L CaCO3+2 g/L洋菜)为基本培养基附加10 mg/mL氨苄青霉素+5 mg/mL制霉素+5 mg/mL多菌灵的选择培养基分离烟草疫霉的效果较好,分离成功率达100%,菌丝的生长状态也较好.菌丝分离后在V8基本培养基中培养,菌丝紧密、浓白、粗壮,菌落大、长势旺.  相似文献   

13.
青海云杉强化育苗的基质改进试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
就青海云杉强化育苗的基质配比进行改进,结果表明改进后的基质和原基质相比,高生长和地径生长无显著差异,在改进后的基质中培育出的苗木未发生猝倒病和立枯病。而且从成本上分析,采用改进后的基质,使用轻基质网袋容器成本降低24%;使用塑膜杯容器成本降低30%,使用育苗盘容器成本降低28%。  相似文献   

14.
【目的】微绿球藻 (Nannochloropsis oculata) 是一种优良的单细胞饵料微藻,广泛应用于水产养殖。 优化微绿球藻培养基,以期提高其生长速率,降低生产成本。【方法】以宁波大学 3# 配方为基础微藻培养液, 以乙酸钠为碳源,硝酸钾、尿素和氯化铵为氮源,磷酸二氢钾和磷酸二氢钠为磷源,硫酸亚铁和柠檬酸铁为铁源, 通过单因子和正交试验,研究了碳、氮、磷、铁、维生素 B1 (VB1)和 B12(VB12)等主要营养元素对微绿球藻生长、 繁殖的影响。【结果】获得了以天然海水为基础的微绿球藻优化培养基:3 g/L CHCOONa、20 mg/L NH4CL-N、 2 mg/L KH2PO4-P、3 mg/L FeSO4-Fe、0.05 mg/L VB1 和 0.005mg/L VB12;采用优化培养基与宁波大学 3# 培养基对 比培养微绿球藻,结果表明 , 培养 2 ~ 6 d,优化培养基收获微绿球藻的生物量 ( 细胞密度 ) 比宁波大学 3# 培养 基的分别提高了 2.21、2.55、2.30、1.97、1.7 倍;培养 6 d,优化培养基中微绿球藻收获的生物量 ( 细胞密度 ) 达 到 1.74×107 个 /mL, 是宁波大学 3# 培养基的 1.7 倍。【结论】优化培养基极显著地提高了微绿球藻的生物量, 是微绿球藻的良好培养基。  相似文献   

15.
为了筛选出最适果蝇生长的培养基,以遗传实验室饲养的4种果蝇为试验对象,比较了5种不同培养基对果蝇生长发育周期和繁殖后代的影响,结果筛选出了水果培养基和改进的玉米粉培养基,对比得出前者所培养的果蝇三龄幼虫个体明显较大,生长周期也较后者缩短1d左右,而后者所培养的果蝇子代数量要多于前者。  相似文献   

16.
为研究不同栽培基质对青钱柳生长的影响,将青钱柳一年生苗分别种植在园艺营养土、红土、品氏泥炭土等三种栽培基质中,测定其长势、成熟叶产量、叶片化学成分相关指标。结果表明,三种栽培基质对青钱柳株高、地径增长的影响在时间先后上具有区别,但总体增长没有显著差异;红土栽培的青钱柳主干节间距最大;园艺营养土栽培的青钱柳叶片鲜重干重显著高于另两种,并具有最高的叶绿素含量,但导致最低的总黄酮含量。  相似文献   

17.
蝴蝶兰组织培养培养基组成的初步研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
以圣诞红(ChristmasRose)为试材 ,研究了蝴蝶兰花梗腋芽组织培养使芽萌发的适宜培养基和BA浓度 ,诱导培养基中BA和NAA的最佳组合 ,以及生根培养中NAA的最佳浓度。结果表明 :花梗腋芽培养以1/2MS为基本培养基,加入3mg·L-1BA效果最好 ,原球体的诱导以1/2MS为基本培养基 ,激素以2mg·L-1BA 0.2mg·L-1NAA时效果最佳 ,生根培养时NAA以0.8mg·L-1效果最好。  相似文献   

18.
为筛选最适于牛支原体(Mycoplasma bovis)生长的培养基,利用活菌计数方法测定了牛支原体OF2株在改良Thiaucourt’s培养基、牛心汤培养基和改良KM2培养基中的生长曲线。结果发现,牛支原体在改良Thiaucourt’s培养基中生长30 h即可达到平台期,平均最高生长滴度7.0×109ccu/mL;在牛心汤培养基中生长40 h即可达到平台期,平均最高生长滴度4.0×109ccu/mL;在改良KM2培养基中生长50 h达到平台期,其平均最高生长滴度为7.0×108ccu/mL。结果表明,牛支原体在改良Thiaucourt’s培养基中生长快、滴度高,为下一步牛支原体灭活疫苗的研究提供了参考依据。  相似文献   

19.
杂交中籼稻药剂防倒伏技术的初步研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
[目的]探讨杂交中籼稻喷施植物生长延缓剂立丰灵的应用方法和效果。[方法]多点试验中,以丰两优3号、新两优6号和扬两优6号为试材,5%立丰灵粉剂的用药剂量设3个处理:300、600和900g/hm^2,在水稻拔节前10d进行喷施,同时以15%多效唑150g/hm^2制剂为对照用药,清水处理为空白对照,研究杂交中籼稻的药剂防倒伏技术。[结果]施用5%立丰灵使植株明显矮化,药效长达25~30d,且随着剂量的加大,矮化作用越显著,显著降低倒伏指数。喷施300和600g/hm^2剂量的立丰灵可有效促进幼穗发育,使出穗提前2~4d,增加每穗粒数,增产3.0%~8.5%,但达到900g/hm^2的剂量,则表现减产。[结论]在同等条件下,施用5%立丰灵600g/hm^2的处理,既有显著矮化抗倒效应,又能促进穗粒发育,增产效果显著:  相似文献   

20.
为筛选出最适蜜环菌栽培生产种的培养基,通过生产种培养基组分筛选试验,测量第20天和第40天时菌丝或菌索的生长速度及其胞外酶活性并进行比较。结果表明:在配方1(70%阔叶木屑,0%棉籽壳,17%麦麸,10%玉米面,1%蔗糖,0.3%磷酸二氢钾,0.2%硫酸镁,0.5%石灰,1%石膏,m水分∶m配料=1∶1.3)中生长速度最大且最先长满管,且菌丝洁白,与其余不同培养料配方之间生长速度差异显著,而且栽培种培养基含木屑越多,菌株活力越好,越不易形成老化的红褐色菌索;在不同培养料和不同生长阶段其木聚糖酶活性大于CMC酶和漆酶,漆酶活性最小,为十位级,其他2个酶为百位级;不同培养基中蜜环菌菌丝分泌的胞外酶活性具有显著性差异,但同种酶在不同培养料中酶活性的变化趋势一致。说明,配方1可作为蜜环菌适宜的栽培种培养基;不同培养料对胞外酶活性变化趋势影响小,但对其活性影响较大。  相似文献   

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