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相似文献
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1.
犊牛大肠杆菌药敏试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
1材料 1.1供试菌株的分离签定与培养 1.1.1菌株分离 从我县中兴农牧奶牛场因腹泻死亡的病犊一头,取肝脏作细菌分离,接种于普通营养琼脂平板,37℃培养24小时,挑取表面光滑、边缘整齐、灰白色、半透明的小菌落,接种于麦康凯琼脂平板,37℃培养24小时,再从麦康凯琼脂平板上挑取孤立的红色菌落。  相似文献   

2.
鸡病原性大肠杆菌的分离与鉴定   总被引:1,自引:1,他引:0  
鸡大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌引起的多种疾病的总称。为了掌握我市鸡大肠杆菌病病原性 ,笔者进行了病原性大肠杆菌的分离与鉴定。现报告如下。1 材料与方法1.1 菌株的分离 :共 4 0株 ,分别从当地鸡场病死鸡脏器中分离。取具有典型病理变化的鸡尸肝脏、心血、脾脏及淋巴结涂抹于普通琼脂平板上 ,置 37℃温箱中培养2 4 h后取出 ,观察单个菌落的生长情况。选取典型菌落接种到普通琼脂斜面上 ,置 37℃温箱中培养 2 4 h后 ,进行生化鉴定。1.2 菌株的鉴定1.2 .1 培养特性及形态染色 将上述纯培养物 ,接种于麦康凯和 S.S.琼脂平板、三糖铁…  相似文献   

3.
取AHP-A菌株划线接种于马丁琼脂斜面,经37℃培养24小时,用灭菌生理盐水5毫升洗下菌苔,并立即接种于马丁琼脂扁瓶内,接种量为每瓶2毫升,涂布均匀。经37℃培养24小时后,加入30毫升灭菌生理盐水,洗下菌苔,并将净菌液收集于1万毫升的灭菌玻瓶内。取样稀释,平板计数,并与硫酸  相似文献   

4.
1 试验材料1.1 收集徐闻县内不同养殖场的病、死鸡 ,解剖后主要呈现肝周炎、气囊炎、心包炎、腹膜炎等病理变化。1.2 按常规方法配制普通肉汤、普通琼脂平板、麦康凯琼脂平板 ;商品化药敏试验纸 13种。2 试验方法2 .1 细菌分离培养剖检病、死鸡 ,无菌取其肝、脾、心包液和腹水划线接种于普通琼脂平板上 ,3 7℃培养 2 4小时。同时涂片、革兰氏染色、镜检。挑取普通琼脂上圆形、微隆起、湿润、半透明、对光观察有光泽的单个散在菌落划线接种于麦康凯琼脂平板上 ,3 7℃培养 2 4小时。同时挑取普通琼脂平板上对光观察有光泽的单个菌落涂片、革兰氏染色、镜检 ,观察其形状及染色特性 ;获得 6株大肠杆菌菌株。将其接种于普通肉汤中纯培养后密封 ,4℃保存备用。2 .2 生化试验取上述纯培养菌进行葡萄糖、乳糖、蔗糖等糖发酵试验、吲哚试验、H2 S试验、甲基红 (MR)试验、V -P试验、枸椽酸盐利用试验、尿素分解试验。2 .3 动物试验取上述大肠杆菌肉汤培养液腹腔接种于三日龄健康小鸡 5只 ,接种量 0 5ml/只 ,另 5只三日龄健康小鸡皮下注射 0 5ml/只灭菌水作对照 ,记录死亡数。剖检观察病变 ,并对其肝脾...  相似文献   

5.
随着养鸡业的发展,大肠杆菌病的危害也越来越严重,给各地养鸡业造成了巨大的损失。由于大肠杆菌血清型复杂,一般市售疫苗往往因缺乏针对性而效果不佳。为此,笔者利用从邵阳市某蛋鸡场分离的大肠杆菌,探讨了自场苗的应用效果,特报道如下:1疫苗的制造方法将分离提纯并通过血清型鉴定和致病性检验的10个具有代表性的菌株分别接种于普通琼脂平板。置对℃培养2刊。时,刮下平板上的菌落分别接种于小管肉汤,置37℃培养18小时,经纯粹性检验无杂菌生长即得体于液。取不同血清型的种子液等量混合均匀,然后按1%的比叙接种于普通营养肉场,…  相似文献   

6.
<正>旋咪唑原为一种广谱驱虫药。1971年Renoux报道,布氏菌免疫接种鼠时使用左旋咪唑可增强动物对布氏菌感染的免疫力。自此以后,研究人员对左旋咪唑的免疫增强作用进行了广泛的研究,发现左旋咪唑主要对细胞免疫有显著的增强作用。本实验研究目的是制备鸡沙门氏菌左旋咪唑苗,及其效果评定。1鸡沙门氏菌的分离鉴定,纯培养1.1病料的分离鉴定无菌采取病鸡的肝脾组织接种于麦康凯琼脂平板,伊红美蓝琼脂平板SS琼脂平板,37℃,24h;  相似文献   

7.
鸡大肠杆菌病的实验室诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 1 大肠杆菌病简介大肠杆菌是人和动物、禽类肠道中的常在菌。本菌有148个血清型。我国鸡的致病性大肠杆菌血清型有50个。病鸡的病变为气囊炎、心包炎、肝周炎、腹膜炎、全眼球炎和肉芽肿,并引起鸡胚和鸡的死亡。2 病料的采集从感染病鸡的肝脏、输卵管、腹膜内的干酪样物进行无菌采样。组织和脏器的采集:新鲜尸体剖开腹腔后,不损坏肠道。首先烧烙脏器表面,将接种环自烧烙部位插人组织内缓缓转动接种环,取少量组织和液体做涂片镜检或接种在培养基上。3 检验程序3.1 分离培养营养琼脂:将病料直接接种在营养琼脂平板上,置37℃恒温箱培养24小时后观察。菌落为灰白色,1.5~2.0毫米圆形菌落。(营养琼脂配制:肉汤100毫升,琼脂2~3克。直接高压灭菌15磅30分钟。待琼脂冷至50℃~60℃倒板。)麦康凯琼脂:将病料直接接种在麦康凯平板上,置  相似文献   

8.
金华某万头猪场多年来一直被母猪的子宫内膜炎所困扰。病原经分离鉴定后,初步定为肠杆菌科变形杆菌属的细菌。1症状病猪多为产后数日的母猪,体温稍高,食欲减退或废绝,泌乳量明显减少,阴户红肿。阴道排出淡红色或棕黄色有腥臭味的粘性或脓性分泌物,分泌物有时夹杂着胎衣或干酪样组织碎片。病猪发情周期异常,屡配不孕或受孕后易流产。个别后备母猪偶尔也可发生该病。2实验室诊断2.1分离培养取新鲜的阴道分泌物划线接种于血平板上,37℃培养12小时后,细菌呈迁徙生长,无单个菌落出现,不溶血。将上述材料划线接种在琼脂量为6%的普通营养琼脂平板上…  相似文献   

9.
近期南海某公司进口一批丹麦猪心脏 ,于 2 0 0 1年 2月底到达南海口岸 ,经取样接种培养基后检出猪链球菌。这是首次从南海口岸进口的动物产品中检出猪链球菌 ,报告如下。1 材料与方法1 .1 样品 丹麦冻猪心 ,由本局随机采样提供。1 .2 培养基及试剂 胰蛋白胨、营养琼脂来自广东省微生物研究所。犊牛血清、葡萄糖、微量生化鉴定管来自杭州生物试剂厂。鲜血琼脂平板为自己配制。1 .3 实验动物 小白鼠 ,来自广东省实验动物中心。1 .4 增菌 检样解冻后取 5 g接种于 5 0 ml胰蛋白胨水 ,37℃培养 2 4 h。1 .5 纯培养 取肉汤培养物接种于…  相似文献   

10.
<正>1采集和细菌的分离培养对不同养殖户的临床型乳房炎的牛奶采样20份。采集前先用温水洗涤乳房,继用0.2%新洁尔灭,再用75%酒精棉消毒乳头,清洗消毒乳头后用消毒纸巾擦干。采样乳区弃去头3把乳,以排除部分污染的杂菌,然后以无菌操作的方法在每个乳室采集奶样约10毫升,置于灭菌试管中,0℃~4℃保存。细菌的检查,先将乳样摇匀,分别接种普通营养琼脂、三糖铁琼脂、血液琼脂、麦康凯、伊红美蓝琼脂平板,然后置37℃温箱培养18~36小时,根据情况可延长至60小时。观察平板细菌生长的情况,作好记录。根据菌落的形态特点,挑取典型菌落涂片,革兰氏染色,镜检,初步鉴定分离病菌种类,然后接种肉汤,琼脂平板进行纯培养,并根据生化特性进一步鉴定细菌。  相似文献   

11.
1细菌分离培养 右手持接种环于酒精灯火焰上烧灼灭菌,待冷,用接种环取细菌培养物或用无菌术采取病料组织。左手握平板,以大拇指开启平板一侧。将已取菌的接种环伸入平板中,将细菌涂于一角。或无菌术采取的组织新鲜切面轻压平板培养基一角。自细菌涂抹处或组织接触处成30~40度角,用接种环以腕力在乎板表面轻快地分区连续划线。每区划线前,接种环应烧灼灭菌。划线完毕,烧灼接种环,将培养皿盖好,用记号笔在培养皿底部注明培养物的名称和日期等,倒置于37℃温箱中培养18~24小时,观察结果。  相似文献   

12.
无菌采集杭州地区规模猪场高热性病死猪病料,分别划线接种于营养琼脂平板、血琼脂平板、巧克力琼脂平板和营养肉汤中,采用厌氧培养和需氧培养方法分离、培养和纯化细菌,利用法国梅里埃公司的ATB细菌自动鉴定和药敏仪进行细菌鉴定,共分离鉴定出25株细菌;采用药敏纸片法对所分离细菌菌株进行药敏试验.  相似文献   

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猪瘟猪副伤寒混合感染的诊断报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
2002年11月,贵州省某公司从北京引进40~50kg大约克种猪(曾接种过猪瘟兔化弱毒疫苗),1周后,有30头猪先后发病,其临床症状为:体温升至40℃以上,全身皮肤发红,后期发绀,同时伴有腹泻。经青霉素等抗生素治疗,效果不显著,死亡20头,病死率达66.7%。经实验室诊断,报告如下:1材料与方法1.1材料(1)病料贵州省某公司送检病死亡猪。(2)猪沙门氏菌标准血清购于兰州生物制品研究所。1.2方法1.2.1细菌分离无菌取肝脏、脾脏、淋巴结病料分别接种在鸡鲜血琼脂培养基上37℃培养24h后,挑取鸡鲜血琼脂培养基上单个菌落接种在麦康凯琼脂培养基上37℃培养24h。1.…  相似文献   

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正1细菌分离培养的常用方法细菌分离培养的常用方法有平板划线分离法、加热分离法和实验动物分离法。1.1平板划线分离法这是目前临床上最常用的分离接种方法。它可以从被检病料中通过划线分离而获得单个菌落,以便挑选可疑菌落作纯培养加以鉴定。具体操作:右手持接种棒,在酒精灯上火焰灭菌;待接种环冷却后,挑取被检料少许,左手持琼脂平板,以食指为支点,用拇指和无名指将平皿揭开一空隙。大约20℃时,迅速地将接种环轻轻地涂布在培  相似文献   

15.
猪李氏杆菌病发病率低,病死率高,经常给养猪业造成很大的经济损失。药物防治是控制本病的重要手段,而该菌易产生耐药性,这就给该病的诊断和防治带来一定困难。因此,猪场进行猪李氏杆菌病的药敏试验,对该病诊断和防治提供重要理论依据具有重要意义。1试验方法1.1病原的分离培养无菌取心、肝、肺、脾、淋巴结和脑等组织,分别接种于普通琼脂、鲜血琼脂、麦康凯琼脂平板培养基上,37℃需氧培养24h,观察生长情况:该菌在鲜血平板上菌落呈淡灰色、细小、透明、光滑、边缘整齐,并有窄窄的β型溶血环;在普通培养基上培养24h后,可形成直径为0.15~1.00mm、圆形、灰色、透明、边缘整齐的菌落,菌落较小,生长缓慢,呈乳白色、圆点状;在麦康凯琼脂培养基上,形成针尖大小、无色、透明菌落。钓取单个菌落再进行纯培养。  相似文献   

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为筛选副猪嗜血杆菌最适培养基,将副猪嗜血杆菌血清5型标准株(Nagasaki菌株)接种固体培养基TSA、PPLO琼脂、巧克力琼脂、胰月示蛋白胨琼脂和液体培养基TSB、PPLO液体、胰月示蛋白胨和马丁肉汤,通过观察菌落大小和平板计数,筛选出副猪嗜血杆菌生长最适培养基。将Nagasaki菌株接种TSB培养基,取10h~16h不同培养阶段的培养物,腹腔接种豚鼠,确定副猪嗜血杆菌感染实验动物的最佳培养阶段。结果表明,TSA和TSB是副猪嗜血杆菌的最适培养基,副猪嗜血杆菌血清5型接种于TSB中,在37℃、200r/min培养10h~13h,菌数可达到10^9cfu/mL。  相似文献   

17.
2005年5月份,从石河子郊区某养殖场送检的以纤维素性腹膜炎为主要剖检变化的濒死蛋鸡中,分离到2株牛链球菌,现报道如下. 1方法 1.1细菌分离 无菌取濒死蛋鸡的肝脏、心血、脾脏,划线接种于5%兔血LB平板(按常规方法配制),37℃培养24 h,观察结果,并挑取单个菌落做纯培养.  相似文献   

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1992年5月我局对经南通口岸出口的活文蛤检疫中,检出一株致病性嗜盐菌,现报告如下。 一、分离培养 用无菌方法取文蛤内容物剪碎、混匀,接种于嗜盐菌增菌液中,充分摇匀,置37℃培养24小时。以白金耳取增菌液划线接种于嗜盐菌选择性琼脂平皿,培养24小时。从平皿中挑取中等大小、圆形、边缘整齐、光滑、微隆起、灰白色半透明、无  相似文献   

19.
1986年3月,从一批秘鲁进口的鱼粉中分离出一株沙门氏菌,经鉴定为E1群中的法尔肯泽血清型(Serogroup E1 Falkensee),这个菌型目前在我国尚未见过报道。现将分离鉴定过程介绍如下:一、接种与培养每份鱼粉样品称取两个12.5g分别接种在盛有125ml四硫磺酸盐增菌液(T.T.增菌液)和125ml亚硒酸盐增菌液(S.F.增菌液)的2个250ml广口瓶中,震荡器震荡10分钟左右,37℃培养24小时后,分别挑取T.T.和S.F.增菌液一环,划线接种于SS平板,37℃  相似文献   

20.
大肠埃希氏菌是人和动物的重要致病菌,也是主要食物中毒菌之一,能污染水源、食品、饲料,因而是食品卫生的检测对象。今年3月我省某饭店从香港转口一批日本产的冷冻海鲜品,经检验从贝肉中分离出致病性大肠埃希氏菌,现报道如下: 1 预增菌和增菌培养 1.1 以无菌操作称取试样25g,剪碎、碾磨后加入225ml缓冲蛋白胨水,置36±1℃温箱预增菌4小时。 1.2 取预增菌液10ml加入100ml亚硒酸盐胱氨酸增菌液中,36±1℃增菌24小时。 2 分离培养与菌落形态 2.1 用接种环取增菌液划线于胆疏乳琼脂平板,36±1℃培养24小时。 2.2 菌落圆形,突起,表面光滑,呈浅粉红色;  相似文献   

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