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1.
氟他胺对萼花臂尾轮虫的毒性影响 总被引：2，自引：0，他引：2
采用两天种群增长和生命表,研究了不同浓度氟他胺对萼花臂尾轮虫(Brachionus calyciflorus)的毒性影响。结果显示:轮虫种群增长率与氟他胺浓度对数负相关。氟他胺对萼花臂尾轮虫种群增长率的半效应浓度(EC50)、最低可见效应浓度(LOEC)和无可见效应浓度(NOEC)分别为4.31、3.17和1.59 mg/L。氟他胺对萼花臂尾轮虫的内禀增长率和世代时间有显著的影响(P<0.05);内禀增长率随氟他胺浓度升高而下降,其中1.59 mg/L和3.17 mg/L氟他胺浓度组内禀增长率分别比对照组降低了8.98%和17.95%(P<0.05),其无效应浓度为0.8 mg/L;而3.17 mg/L浓度组的世代时间显著延长(P<0.05)。实验结果表明内禀增长率是检测氟他胺对萼花臂尾轮虫毒性最敏感的指标。 相似文献
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氯虫苯甲酰胺、氟啶虫酰胺、唑虫酰胺和氟虫双酰胺是近年来批准使用的替代甲胺磷、马拉硫磷等有机磷农药的新型杀虫剂。目前,关于氯虫苯甲酰胺、氟啶虫酰胺、唑虫酰胺和氟虫双酰胺残留量的检测多集中于水稻、土壤、果蔬等,而对于同时分析测定水产品中四种物质残留的尚未见相关研究报道。综合现有文献资料来看,关于上述四种农药残留量检测的提取剂有乙腈、乙酸乙酯、丙酮或与正己烷、二氯甲烷、甲醇等试剂混合提取等;净化方式则有液液萃取净化、固相萃取净化、分散固相萃取净化等,而固相萃取技术由于操作方便,溶剂用量少、回收率高等特点,广泛用于食品、环境中的测定,其中常用的固相萃取柱有碱性氧化铝柱、中性氧化铝柱和氨基酸柱三种。 相似文献
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《水产科学》2021,(5)
以苯乙醇为起始原料,对醇基的α位碳上的氢进行取代,反应合成3种N-取代四氢异喹啉衍生物(化合物1～3),研究其对多子小瓜虫掠食体和包囊的杀虫活性,评价杀虫活性物质的安全性。试验结果表明,合成的3种四氢异喹啉衍生物对多子小瓜虫的掠食体和包囊均具有一定的杀灭作用,其中化合物1(2-甲胺基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲腈)的杀虫活性最强,其对多子小瓜虫掠食体4 h的100%灭杀质量浓度为20.0 mg/L,对包囊6 h的100%灭杀质量浓度为40.0 mg/L,对掠食体的半数致死质量浓度为11.6 mg/L。急性毒性试验结果显示,化合物1对翘嘴红鲌的48 h半致死质量浓度为62.78 mg/L。2-甲胺基-1,2,3,4-四氢异喹啉-1-甲腈具有较好的体外杀多子小瓜虫活性,且毒性较低,具有较好的开发潜力。 相似文献
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现在许多水产养殖用渔药标签上,经常可以看到“主要成份:腈肟磷(或肟硫磷、倍腈松)“这样的标示.使用者往往会提出:“腈肟磷、肟硫磷、倍腈松这究竟是什么物质?作用如何?在水产养殖中使用是否安全?“等疑问,下面就这种药物来谈一谈.…… 相似文献
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三代虫病是由三代虫寄生于鱼类体表和鳃而引起的疾病.为我国三类疫病.一、病原学病原为三代虫(Gyrodactylus spp.) ,属单殖吸虫纲(Monogenoidea)三代虫目(Gyrodactylidea)三代虫科(Gyrodactylidae)三代虫属(Gyrodactylus).是一类常见的鱼类体外寄生虫.三代虫现已报道400余种,常见的种类有:大西洋鲑唇齿鳚三代虫(Gyrodactylus salaris)、鲩三代虫(G.ctenopharyngodontis)、鲢三代虫(G.hypopthalmichthysi)、金鱼中型三代虫(G.medius)、金鱼细锚三代虫(G.sprostonae)和金鱼秀丽三代虫(G.elegans). 相似文献
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十、指环虫病 (一)病状:初期病状不明显,后期鳃部显著肿胀,鳃盖张开。翻鳃金鱼可看见鳃上有乳白色虫体,鳃丝通常不鲜艳。有时病鱼急剧侧游,在水草丛中或缸边撞擦,企图摆脱指环虫的侵扰,最后游动缓慢,衰竭而死。 (二)病原体:是多种指环虫,金鱼鳃上有中型指环虫(Dactylogyrus intermedius)、坏鳃指环虫(D.vastator)和弧形指环虫(D.arcuratus)。锦鲤鳃上有坏鳃指环虫、伸展指虫(D.extensus)。热带鱼鳃上有坏鳃指环虫、大钩指环虫(D.magnihamatus)等。 相似文献
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于2011-2012年期间,对白洋淀水域4种经济鱼类(鲫鱼、草鱼、鲢鱼、鳙鱼)指环虫(Dactylogyrus)的寄生情况进行了调查,并对指环虫的重要分类特征——中央大钩和交接器进行了显微拍照。本次调查共发现指环虫12种(其中2种为未定种),在鲫鱼上发现6种,其中美丽指环虫(D.formosus)和弧形指环虫(D.arcuatus)为优势种。鲢鱼上发现2种,鲢指环虫(D.hypophalmichthys)为优势种。鳙鱼上发现2种,鳙指环虫(D.aristichthys)为优势种。草鱼上发现2种,页形指环虫(D.lamellatus)为优势指环虫。通过调查,初步掌握了白洋淀4种经济鱼类指环虫的寄生情况,为白洋淀指环虫病的研究提供了基础资料。 相似文献
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建立了液相色谱-串联三重四极杆质谱(LC-MS/MS)同步检测鱼虾中的喹乙醇(OLA)及其代谢标示物3-甲基喹噁啉-2-羧酸(MQCA)的方法。样品用0.1 mol/L的盐酸37℃水解16 h,水解液乙腈萃取,正己烷去脂,HLB固相萃取柱净化,LC-MS/MS分析,内标法定量。结果表明,OLA和MQCA在1.00~200μg/L范围内呈良好线性,相关系数均在0.999以上,方法检出限为0.50μg/kg,定量限为1.00μg/kg。在1.00、2.00、10.0μg/kg加标水平下,OLA平均回收率为84.5%~107.0%,MQCA平均回收率为74.0%~106.0%,相对标准偏差(RSD)均小于10%。该方法灵敏度高,操作简单,可适用于鱼虾肌中喹乙醇及其代谢标示物的同步检测。 相似文献
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应用特异性强的间接酶联免疫法,同时检测4种硝基呋喃类代谢物、氯霉素(CAP)和氟苯尼考(FF),建立快速分析水产品中6种药物残留量的方法.样品用盐酸进行消化,再由乙酸乙酯提取,使用酶联免疫试剂盒进行检测.实验结果显示,6种分析物均在其线性范围内,线性系数均大于0.995.在加标浓度为0.1、0.5和1.5μg/kg的加... 相似文献
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采用液相色谱-三重四级杆复合线性离子阱质谱(HPLC/Q-TRAP MS),在正离子检测模式下,对鲤鱼(Cyprinus carpio)腹腔注射恩诺沙星给药后肝脏中的代谢产物进行分析.根据保留时间和各色谱峰质谱裂解规律,推测了恩诺沙星在鲤鱼肝脏中的代谢产物,同时,根据二级质谱碎片离子推测代谢途径及代谢产物结构.结果显示,恩诺沙星进入鲤鱼肝脏后,除以恩诺沙星原形药物(M0)和N-去乙基代谢产物环丙沙星(M2)形式存在外,还有少量恩诺沙星脱羧代谢产物(M1)和恩诺沙星羟基化代谢产物(M3-1和M3-2).该研究可为深入了解恩诺沙星在水生动物体内代谢产物及代谢机理提供理论基础,为在水产养殖生产中科学、合理地使用恩诺沙星提供参考. 相似文献
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建立了亲水作用色谱-串联质谱法(HILIC-MS/MS)检测渔用配合饲料中左旋肉碱含量的方法。样品用超纯水超声提取,提取液稀释后经HILIC色谱柱分离,以乙腈和乙酸铵(含0.15%甲酸)溶液为流动相梯度洗脱,三重四级杆串联质谱多反应监测(MRM)方式扫描,外标法定量。结果表明,左旋肉碱在0.2~100 ng/mL范围线性良好(r>0.999);检出限0.5μg/kg,定量限1.5μg/kg。在20、50和100 mg/kg添加水平下,回收率为75.2%~111%,相对标准偏差RSD为3.4%~9.9%(n=6)。该方法前处理简单、快速,定性定量准确,适合于渔用配合饲料中左旋肉碱的准确定性定量。 相似文献
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研究鲤鱼、鳗鲡、鳜鱼在加入不同浓度的孔雀石绿标准样品且在不同冷冻贮藏时间下对孔雀石绿残留量的影响。三种基质中,鳗鲡组织中添加有无色孔雀石绿降解速率最慢、鳜鱼次之、鲤鱼较快。三种基质中添加10μg/kg、50μg/kg、100μg/kg有色孔雀石绿平均降解率分别为57.9%、48.0%、23.0%;无色孔雀石绿平均降解率分别为46.6%、43.4%、19.8%,有色孔雀石绿较无色孔雀石绿降解快,低浓度较高浓度降解快。在三种基质鲤鱼、鳗鲡、鳜鱼组织中有色和无色孔雀石绿降解反应均符合准一级反应动力学。分析可能由于鳗鲡组织脂肪较多,其结合方式影响了有色无色孔雀石绿的降解。 相似文献
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Rongrong Ma Jing Zhao Yin Ma Qingsong Zhao Shan Jin Liang Miao Suming Zhou Guoliang Wang Jiasong Xie Quanjun Zhan 《Aquaculture Research》2022,53(1):13-21
The present study was designed to explore pharmacokinetics of enrofloxacin and its metabolite ciprofloxacin in healthy and Vibrio alginolyticus-infected large yellow croaker (Pseudosciaena crocea) after a single 10 mg/kg oral dose. Concentrations of enrofloxacin and ciprofloxacin in serum, liver, kidney, muscle and skin of fish were determined using high-performance liquid chromatography. Pharmacokinetic parameters were analysed based on classical compartmental model analysis. The overall changes in enrofloxacin concentration–time curves in serum and tissues of diseased fish were similar to those of healthy fish. However, the peak concentration and peak time of enrofloxacin in serum and tissues were different in healthy and diseased fish. A delay of enrofloxacin peak time in serum and all tissues appeared in the diseased fish. The peak concentrations in serum and tissues of the diseased fish were lower than those of healthy fish. In healthy fish, the area under the concentration–time curve (AUC) was in the order serum >liver > kidney >muscle > skin, while AUC was serum >live > muscle >kidney > skin in the diseased fish. The peak concentrations of ciprofloxacin in the liver, serum, kidney, muscle and skin of healthy fish were 0.93 μg/g, 0.55 μg/ml, 0.36 μg/g, 0.37 μg/g and 0.12 μg/g respectively. Tmax of ciprofloxacin in the corresponding tissues was 8, 24, 12, 12 and 16 h respectively. In the diseased fish, the peak concentrations of ciprofloxacin in the corresponding tissues were 0.52 μg/g, 0.52 μg/ml, 0.41 μg/g, 0.27 μg/g and 0.13 μg/g respectively. Tmax in the corresponding tissues were 0.5, 8, 12, 16 and 48 h respectively. These data indicate that the health status of fish affects drug absorption and metabolism. 相似文献
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超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定水产品中亚甲基蓝及代谢物 总被引：1，自引：0，他引：1
建立了超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法同时检测水产品中亚甲基蓝及其代谢物的分析方法。经过条件优化,试样用10 mL乙腈提取3次,并在体系中添加盐酸羟胺、对甲苯磺酸等提高提取效率,提取液经对丙磺酸固相萃取小柱净化,按V（乙腈）：V（乙酸铵,1 mol·L-1）=1：1洗脱,采用Thermo Hypersil C18色谱柱,以甲醇和0.2%甲酸为流动相进行梯度洗脱分离,电喷雾离子源（ESI）,正离子模式,采用选择反应监测（SRM）扫描模式。结果表明,亚甲基蓝及代谢物（天青A、天青B、天青C）在0.50-100.00 μg·L-1范围内线性关系良好,相关系数R〉0.99,在10 min内实现分离,3个加标水平（2 μg·kg-1、4 μg·kg-1、10 μg·kg-1）的平均回收率为74.23%-94.40%（n=6）,相对标准偏差（RSD）为1.13%-10.28%,检测限（LOD）为0.40~0.60 μg·kg-1,定量限（LOQ）为2.00 μg·kg-1。该方法简便快捷、准确度高,易于推广应用,可作为快速测定水产品中亚甲基蓝及其代谢物的有效方法。 相似文献
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本文用高效液相色谱-串联质谱法测定鲍鱼中3-氨基-2-噁唑烷基酮(AOZ)、5-甲基吗啉-3-氨基-2-噁唑烷基酮(AMOZ)、氨基脲(SEM)、1-氨基-2-内酰脲(AHD)4种硝基呋喃类代谢物残留量的方法。0.2mol/L盐酸溶液水解鲍鱼组织中与蛋白结合的硝基呋喃类代谢物,用0.05mol/L的2-硝基苯甲醛溶液(2-NBA)37℃衍生16小时。用1.0mol/L磷酸氢二钾溶液调节pH至7.0~7.5,乙酸乙酯萃取。采用电喷雾电离,正离子扫描,选择反应监测模式(SRM)监测,内标法定量。本方法对4种硝基呋喃类代谢物标准曲线的线性回归系数均在0.99以上,线性范围为0.5μg/kg~20μg/kg。方法定量限为0.5μg/kg。在添加浓度0.5μg/kg~5μg/kg,回收率在75.2%~102.1%之间,相对标准偏差为3.56%~12.6%。说明本方法简单、灵敏,结果可靠,可满足实验室大量、快速分析的需求。 相似文献
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Flavia Bieczynski Virginia A. Bianchi Carlos M. Luquet 《Fish physiology and biochemistry》2013,39(5):1309-1321
We studied accumulation and biochemical effects of microcystin-LR (MCLR) in Odontesthes hatcheri after dietary administration of the cyanobacteria Microcystis aeruginosa (1.3 μg MCLR/g body mass, incorporated in standard fish food). After 12 h, MCLR content in liver did not differ between fish fed with crushed or intact cells, demonstrating O. hatcheri’s capacity to digest cyanobacteria and absorb MCLR. In the second experiment, fish received toxic cells, non-toxic cells, or control food; MCLR accumulation was monitored for 48 h. Protein phosphatase 1 (PP1), catalase (CAT), glutathione-S-transferase (GST) activities, and lipid peroxidation (as MDA) were measured in liver and intestine. Methanol-extractable MCLR was determined by PP1 inhibition assay (PPIA); extractable and protein-bound MCLR were measured by Lemieux oxidation-gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS). MCLR accumulated rapidly up to 22.9 and 9.4 μg MCLR/g in intestine and liver, respectively, followed by a decreasing tendency. Protein-bound MCLR represented 66 to ca. 100 % of total MCLR in both tissues. PP1 activity remained unchanged in intestine but was increased in liver of MCLR treated fish.CAT and GST activities and MDA content were significantly increased by MCLR only in liver. We conclude that O. hatcheri is able to digest cyanobacteria, accumulating MCLR mostly bound to proteins. Our data suggest that this freshwater fish can be adversely affected by cyanobacterial blooms. However, the rapid decrease of the detectable MCLR in both tissues could imply that sublethal toxin accumulation is rapidly reversed. 相似文献