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鹅掌楸属杂交育种研究初报 总被引：1，自引：1，他引：0
从湖北省京山县虎爪山林场鹅掌楸种源试验林中选择优良种源中的优良单株北美鹅掌楸5株、鹅掌楸10株及亚美马褂木1株作为杂交亲本,进行鹅掌楸的种内种源间杂交、鹅掌楸与北美鹅掌楸种间的正交和反交、北美鹅掌楸与亚美马褂木的回交等4种交配模式,共计75个杂交组合。获得球果1 162个,种子171 992粒,出苗4 131株,当年保存64个杂交组合,2 796株。综合4种交配模式,亲本及亲本交互作用对于杂交所获球果形态特征、1 a生苗木生长量等具有极显著的影响;母本对种子田间发芽率具有极显著影响,而父本对其影响不显著。 相似文献
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鹅掌楸种源材性遗传变异与选择 总被引：8，自引：1，他引：8
在鹅掌楸两个种及其杂种多地点７年生种源试验林中,随机抽取３块试验林共２８２株样本,分别遗行木材基本密度（ＢＤ）和纤维长度（ＦＬ）的测定分析,在分布型拟合与精度分析的基础上,进行一般线性方差模型分析,结果为：中国鹅掌楸种源间ＢＤ和ＦＬ均差异显著（a=0.05),５个北美鹅掌楸种源间ＢＤ和ＦＬ未达到显著差异,地点间差异及种源与地点的交互作用不显著,平均值Ｔ检测表明中国掌楸与北美鹅掌楸两种间ＢＤ和ＦＬ均不存在显著差异,鹅掌楸的ＢＤ总均值为0.397g/cm^3,ＦＬ总均值达１.603mm,属于中小密度,长纤维或近长纤维树种,差异分析揭示了种内差异是掌释属的主要变异来源,种内种源间存在选择的遗传基础,性状遗传相关分析认为,鹅掌楸ＢＤ和ＦＬ之间相互不密切（r=0.157),两本材料状与各生长因子间相关亦不密切,说明他们之间基因连锁不紧密,可独立选择。BD种源广义遗传力为H^2BD=0.65,受遗传控制较强,ＦＬ为Ｈ^FL=0.29,受遗传控制中偏弱,两性状年－年间遗传相关密切,在上述分析结果的基础上方３种标准进行了鹅掌楸属材料种源选择,其中,在“强度选择”条件下,选出ＢＤ优良的种源为庐山和桑植,ＦＬ优良的种源为浏阳和赣武夷,均为中国掌楸种源,北美种源虽然与中国种源在总体上不存在明显差异,但多数处于中等水平上,对照杂种夫性系ＢＤ和ＦＬ的均超过鹅掌楸性状总均值,但未超过最好的种源。 相似文献
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在中国鹅掌楸全分布区内抽样15个种源，于长江中下游5省区按统一试验设计营造种源试验林，7年生时全面测定其树高（H）、胸径（DBH）、冠幅（RC）等主要生长性状，进行遗传6变异分析，结果表明：中国鹅掌楸生长性状在种源间存在显著的遗传差异，地点间差异极显著，种源对环境反映灵敏，种源与地点间存在明显的交互作用，H、DBH和材积（V）的广义遗传力分别为0.503、0.526、0.521，受较强的遗传控制；RC受遗传控制程度相对较低（H^2=0.301)。相继进行了遗传稳定性、生长适应性分析和幼成龄相关分析，分析结果为种源选择和评价提供了理论依据，多点综合选择选出黎平、伤痛永两个优良种源，遗传增益11.8%。单点选择分别选出1-3个丰产种源，遗传增益达15.4%-51.5%。 相似文献
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不同地理种源鹅掌楸幼苗生长适应性比较 总被引：6，自引：1，他引：6
研究了南方６省７个不同地理种源鹅掌楸幼苗在南京地区阳生生境中的生长表现，测定了２年生幼苗生长量差异和光合日进程中净光合速率差异。结果表明，就光生理而言，盐津、金平和资源等种源在南京地区的阳生生境中生长状态良好，铜鼓种源则生长较差。 相似文献
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水分胁迫对杂种马褂木与双亲重要生理性状的影响 总被引：9，自引：0，他引：9
水分胁迫状态下鹅掌楸属 (Liriodendron)种间正反交F1 杂种及双亲的一些重要生理性状的研究表明 :水分胁迫状态下亲本与杂种叶片的相对含水量、叶绿素含量、蛋白质含量的降低速率和RNase活力的升高速率排序为马褂木 >北美鹅掌楸 >正交F1 >反交F1 ;短时间水分胁迫对马褂木伤害最大。3H Gly标记取得的直接证据证明 ,水分胁迫导致亲本与杂种RNase基因在翻译水平上表达而从头合成RNase ,RNase基因表达强度排序为马褂木 >北美鹅掌楸 >正交F1 >反交F1 。蛋白质生物合成抑制剂取得的间接证据表明 ,水分胁迫状态下双亲RNase活力升高除与细胞质mRNA翻译有关外 ,还可能涉及叶绿体和 或线粒体RNase的释放、活化和 或合成 ,而正反交杂种RNase活力升高可能主要来自细胞质mRNA的翻译而不涉及到叶绿体和 或线粒体。上述实验证据充分证明 ,杂种马褂木正反交F1 杂种具有对水分胁迫抗性的显著超亲杂种优势 ,而正反交杂种中反交F1 的抗性又强于正交F1 。研究结果从水分胁迫抗性差异角度揭示了杂种马褂木强大正向生长、适应性和抗性杂种优势现象形成的分子机理 ,并表明在杂种马褂木杂种优势固定利用实践中必须特别注意反交F1 杂种无性系的选育与开发 相似文献
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鹅掌楸属杂交测定林的生长状况进行分析,结果表明5 a生树高、胸径、材积年平均生长量为1.92 m,2.5 cm,0.009 2 m3;生长最快杂交组合是T11×C8,其平均年生长量分别为2.39 m,3.4 cm和0.018 3 m3。3个生长性状杂交组合间都呈极显著的差异,为优良杂交组合的选择奠定基础。树高、胸径和材积的杂交组合(家系)遗传力分别为0.501,0.631和0.687,分别进行优良杂交组合选择,其现实遗传增益为16.3%,32.9%和116.1%。几种交配模式之间的材积生长比较结果是T×CC×TT自由授粉C自由授粉C×CT×S。优良杂交组合T11×C8、T12×C8、C9×T12的杂种优势率分别为108.7%,64.3%和110.7%。 相似文献
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应用控制授粉、常规石蜡切片技术研究了中国鹅掌楸与北美鹅掌楸种间杂交后的胚胎发育过程。结果表明：（１）控制授粉后花粉正常萌发，并有较多的花粉管进入柱头，但花粉管在花柱内生长缓慢甚至解体；（２）花粉萌发６ｄ后花粉管经花柱沟、珠孔塞和珠心冠原组织进入胚囊进行珠孔受精，２０ｄ时游离核胚乳细胞化，发育形成２～４个细胞厚的狭长组织，３５ｄ后可观察到球形胚；（３）随着胚和胚乳的发育，珠被发育形成种皮。授粉时，胚珠具２层珠被，外、内珠被均由外表皮、中层和内表皮组成；胚与胚乳发育期间，珠被各层发生了一系列的变化，最终种皮由外珠被的外表皮细胞形成的膜层和中层细胞形成的气室以及内、外珠被内表皮细胞形成的硬化层组成；（４）受精时成熟胚囊及到达珠孔的花粉管的数目较少，受精频率较低；（５）受精过程基本正常，但胚和胚乳发育不协调，导致胚在发育早期败育，很难观察到后期胚的发生。 相似文献
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采用标准地调查、树干解析等方法对福建省明溪县城关乡大坪村8年生的萌芽杉木纯林及萌芽杉木、杂交马褂木混交林的树高、胸径、蓄积量等进行对比分析,结果表明:混交林萌芽杉木的平均胸径、树高、单株材积、林分蓄积量和优势木树高分别比杉木纯林高12.8%、10.7%、35.0%、34.4%和11.4%;混交林杂交马褂木的平均胸径、树高、单株材积、林分蓄积量和优势木树高分别比杉木纯林的人工实生杉木高67.6%、61.5%、323.1%、319.6%和77.6%;混交林的林分总蓄积比杉木纯林高103.4%;混交林林分地上部分总生物量比杉木纯林高85.9%;混交林杂交马褂木与萌芽杉木除在4~6m高度处存在种间竞争外,其他空间分布合理,有效提高了林地生产力。 相似文献
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RAPD标记在鹅掌楸属中的遗传研究 总被引：1，自引：0，他引：1
鹅掌楸属(Liriodendron)种间杂种在生长和适应性上表现出强大的杂种优势,因而已广泛应用于生产实践(王章荣,1997).根据鹅掌楸的生物学特性(尹增芳等,1995),从叶培忠教授早期的杂交工作开始,生产上一直沿用不套袋授粉技术,虽然理论分析证明这种授粉技术的花粉污染率在1%以下(Houston et al., 相似文献
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中国鹅掌楸混合芽的发生和形态建成 总被引：1，自引：0，他引：1
本文继中国鹅掌楸花芽分化细胞形态学观察的研究之后,我们又系统观察了混合芽从发生至花器官建成的形态变化、芽的类型和分布以及芽端生长点的细胞形态学,试图为鹅掌楸属的系统学研究、植物性分化的生理学研究和种子品质的遗传学研究提供基础资料和理论依据。 相似文献