紫毛野牡丹组织培养与快速繁殖研究     

《森林与环境学报》2010,(1)

以紫毛野牡丹茎段为外植体,以MS为基本培养基,通过不同的激素种类和浓度配比,对紫毛野牡丹组培快繁体系建立进行了研究。结果表明,外植体表面消毒用70%乙醇浸泡30s,无菌水冲洗2遍,0.1%升汞浸泡5-7min,无菌水冲洗5遍消毒效果最好,污染率仅为21%;最佳初代培养基配方是MS+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.5mg.L-1;继代培养最佳配方为MS+6-BA1.0mg.L-1+NAA0.1mg.L-1,平均增殖率达到3.4;最佳生根配方为1/2MS+NAA(IBA)0.1-0.2mg.L-1;生根苗移栽于黄心土以及混合基质中,成活率达到80%。  相似文献   

山苍子春梢和秋梢带芽茎段最适消毒方法的筛选     

张付豪  李佳洛  王阳  许婷  陈昊 《经济林研究》2019,37(4)

为给山苍子组培快繁体系的建立提供参考,以山苍子春梢和秋梢的带芽茎段作为外植体,进行不同消毒时间和消毒剂组合处理,并对其死亡率进行分析。结果表明,山苍子春梢(3月中旬—4月中旬)带芽茎段,经流水冲洗60 min后,用75%的乙醇消毒25 s,随后用0.1%的升汞消毒4 min,接种30 d后其生长状态最好,存活率为80%。山苍子秋梢(9月中旬—10月中旬)带芽茎段,需较长时间的消毒处理,带芽茎段经流水冲洗3～6 h后,用75%的乙醇消毒40 s,随后用0.1%的升汞消毒12 min,接种30 d后其存活率最高为38.37%。  相似文献   

红锥组培高效无菌系建立及丛芽诱导研究     

吴乔娜  李蕊萍  郭梦晴  廖焕琴  张卫华  潘文  邓小梅 《广东林业科技》2019,35(1):11-17

红锥（Castanopsis hystrix ）为壳斗科栲属常绿乔木,种皮坚硬、渗透性强,这是阻碍以种子 为外植体启动组织培养的主要原因之一。为成功建立红锥组培快繁体系,系统研究了红锥种子灭菌方案、 种子萌发与丛生芽诱导培养基。结果表明,红锥种子最佳的灭菌方案为：先将带种皮种子用 75% 酒精浸 泡 40 s,用无菌水冲洗 1 次,然后用 0.1% 升汞浸泡 12 min,无菌水冲洗 5~6 次,接着剥除种皮,再用 0.1% 升汞浸泡 6 min,无菌水冲洗 5~6 次,污染率最低,为 26.7%,发芽率最高,为 73.3%;较好的萌发 培养基为改良 MS+GA3 3.0 mg · L-1,接种后第 2 天种子即开始萌动,萌发率 93.3%,生长旺盛;较好的丛 芽诱导培养基为改良 MS +6-BA2.0~3.0 mg · L-1+NAA 0.2 mg · L-1+GA3 3.0 mg · L-1, 丛芽数量平均 6.01 个。 外植体诱导效果与灭菌方案、基本培养基、培养基中激素种类和浓度等有显著的关系。较低盐浓度的改 良 MS 培养基、较高水平的 6-BA 有利于丛芽的诱导。  相似文献   

葡萄试管苗的快速繁殖技术     

李伟 《林业科技》1987,(1)

1、取材及接种取葡萄幼嫩新梢端部20厘米长的枝段,去掉叶片,保留两节以上。先用清水冲洗干净,然后用饱和漂白粉溶液消毒15—20分钟或用0.1%氯化汞溶液消毒5—10分钟,在接种箱内,用无菌水冲洗3、4次,用无菌滤纸吸去多余的水分.剪去两端被消毒药物损伤的部分,再剪成2—3厘米长的单芽茎段并使芽位于茎段的上端。然后,插入事先准备好的培养基中,扦插深度以芽眼露出培养基表面3—4毫米为宜.材料接种后在培养室培养,培养室的温  相似文献   

更正说明     

《湖北林业科技》2016,(4)

正因本刊工作不慎,在2016年第3期"金线莲茎段组织培养技术的研究"一文中,把3.1修剪处理及消毒时间对金线莲外植体的影响中,24页右侧倒数第二排的"抱茎用0.1%升汞溶液消毒515的获得率为零,"以及25页左侧第一排的"同是用0.1%升汞溶液消毒10第二段"中的数据刊错,"515"应更正为5~15min;"10"应更正为10min。特此说明,并向作者及读者致歉。  相似文献   

耐寒北美红杉无性快繁技术研究   总被引：3，自引：1，他引：2  

琚淑明  高明侠  徐德兰 《林业实用技术》2009,(1):23-26

通过对耐寒性北美红杉(Sequoia sempervirens Lindl.)无性快速繁殖技术研究,结果表明:大田外植体直接取材最好的季节是初春,外植体消毒方法一:嫩枝用自来水冲洗1h、1%Br2处理5min、0.1%HgCl2处理7min、无菌水冲洗4次,消毒方法二:嫩枝用自来水冲洗1h、10%CaClO2处理10min、0.1%HgCl2处理15min、无菌水冲洗4次,2种方法的效果均较好,成活率均为90%。MS+NAA0.1mg/L+KT0.5mg/L培养基较适合北美红杉的芽体诱导,诱导率100%,MS+NAA0.1mg/L+6-BA1.5mg/L+KT0.5mg/L和MS+NAA0.2mg/L+6-BA1.0mg/L增殖效果较好,用生根培养基1/2MS+NAA1.0mg/L+IBA2.5mg/L,生根率72%。  相似文献   

番木瓜外植体消毒方法研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

吴坤林  曾宋君  张志胜  陈国华 《福建林业科技》2008,35(3)

以"美中红"番木瓜的实生苗顶芽和成年结果的两性株或雌性株的侧芽作外植体,对番木瓜的外植体消毒方法进行筛选试验。结果表明,适合番木瓜快速繁殖的外植体是温室成年树切顶后萌发的侧芽,最好的表面消毒方法是将采集的外植体切去叶片后用酒精棉花将芽表面擦抹干净,特别要注意把叶痕处抹干净,接着在75%酒精中浸泡1 min,用1.5%NaClO消毒10 min后,在1%AgNO3溶液中浸泡10 min,最后用无菌水冲洗5次。  相似文献   

楸树腋芽增殖快繁技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

杨燕  彭方仁  岑显超  江荣翠 《林业科技开发》2008,22(5)

选用楸树茎段为外植体进行组培腋芽增殖途径研究,结果表明:(1)利于楸树生长的最适宜基本培养基为N6培养基;(2)最佳灭菌方法:取带腋芽茎段,剪成1～2 cm,自来水冲洗2 h→切剥成0.5 cm大小的生长点→超净台上70%酒精30 S→无菌水冲洗4次→0.1%升汞浸6min→无菌水冲洗4次→接种;(3)初代培养最适培养基:N6 6-BA1.0mg/L NAA0.01mg/L;继代培养最适培养基:N6 6-BA2.0mg/L NAA 0.1mg/L Vc100mg/L 稀土2mg/L;生根培养最适培养基:N6 NAA1.0mg/L.  相似文献   

丹霞梧桐组织培养技术研究     

易礼江  荣道军  罗勇志  杨秀兰 《林业科技》2023,(5):27-30

采用丹霞梧桐种子和苗木嫩茎为外植体，研究不同外植体类型、不同灭菌方式、不同培养基对丹霞梧桐组织培养的影响，结果表明，种子用0.1%的升汞处理8 min或15%的次氯酸钠处理8 min，两种消毒方式升汞消毒效果最佳。顶芽、嫩茎用0.1%的升汞分三次（4 min+3 min+1 min），每次间隔用无菌水冲洗1次消毒效果最佳。初代培养基配方：MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5 g/L.MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+糖30 g/L+活性炭0.5 g/L+琼脂5 g/L诱导发芽率达90～95%、继代培养基：MS+6-BA1.0 mg/L+GA3 0.5 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂5 g/L，增值倍数为3～6。  相似文献   

楸树组培初代培养技术   总被引：1，自引：0，他引：1  

傅玉兰  费鹏飞  刘小云 《林业科技开发》2009,23(4):88-91

以楸树幼嫩茎段为试验材料,对组培初代培养阶段外植体无菌体系的建立和腋芽诱导影响因素进行了研究探讨.结果表明:茎段外植体最佳灭菌措施为:自来水冲洗30 min→70%酒精浸泡6 s→无菌水冲洗2次→(100mg/L青霉素+100 mg/L链霉素)浸20 min→0.1%升汞液浸泡10 min→无菌水冲洗8次→100 mg/L PVP浸泡5min.楸树茎段腋芽诱导的最适宜培养基为:1/2MS+BA1.0 mg/L+ZT 0.2 mg/L+IBA0.2 mg/L.添加食糖30 g/L琼脂8g/L,调整pH5.8.  相似文献   

麻栎组织培养外植体选择与灭菌方法     

唐罗忠  赵丹  诸葛强  杨玉娟 《江苏林业科技》2010,37(5):22-25,46

麻栎组织培养外植体选择与灭菌方法试验表明：以麻栎播种苗幼苗茎段和大树嫩枝作为外植体进行组培效果较好;播种苗幼苗茎段的最佳灭菌方法是：70%酒精30 s→无菌水洗3次→0.1%升汞2 min→无菌水洗3次;大树嫩枝的最佳灭菌方法是：70%酒精30 s→无菌水洗3次→0.1%升汞5 min→无菌水洗3次;幼苗茎段外植体和大树嫩枝外植体的最佳取材时间是4月,接种后的外植体污染率和死亡率低于其他月份,而芽的萌发率高于其他月份。  相似文献   

蝴蝶兰杂交后代的快速繁殖体系研究     

王春  俞继英 《浙江林业科技》2007,27(2):30-33

对蝴蝶兰杂交种子进行了无菌播种,获得实生苗,开花后选择优良单株,以单株的花梗为外植体进行快速繁殖,获得分生苗,结果表明:蝴蝶兰胚培养的最佳培养基为Hyponex1号3.0g/L 香蕉泥50.0g/L;0.1%HgCl2 8 min消毒对嫩花梗节适宜,10min消毒生理年龄较老的花梗节;以无菌花梗苗为增殖材料,增殖最佳培养基为1/2MS 6-BA5.0mg/L NAA0.5mg/L 椰子汁10%;Hyponex1号3.0g/L;香蕉泥100.0g/L 活性炭1.5g/L有利于壮苗生根。  相似文献   

柠檬桉的组培快繁技术研究     

刘均利  郭洪英  杨晓蓉  陈炙  刘海鹰 《桉树科技》2013,(4):19-24

以柠檬桉优株带芽茎段为外植体进行组培快繁技术体系研究。结果表明：晴天＋流水冲洗1h＋0．1％HgCl2（3＋4）min为柠檬桉的最佳外植体采集处理方案。培养基添加VC20．0mg.L-1或PVP2．0g.L-1是褐变控制的有效措施,不同防褐化剂的效果为：PVP=VC〉AC〉DTT〉CA。改良MS＋6-BA1．0mg·L-1＋KT0．2mg·L-1＋NAA0．05mg.L-1是柠檬桉扩繁增殖的最适培养基;改良MS＋6-BA0．5mg.L-1＋NAA0．1mg.L-1是柠檬桉壮苗增殖的最适培养基。自然光培养,光照强度3000～3500Lux是柠檬桉增殖培养的最适光照条件。  相似文献   

速生优良杉木组培快繁技术试验   总被引：3，自引：1，他引：3  

黄碧华 《福建林业科技》2007,34(2):133-136

应用正交设计法研究外植体的最佳消毒方式,同时考察了培养基、6-BA、KT、NAA等4个因子对杉木组培苗芽增殖的影响和IBA、NAA、ABT1#、蔗糖等4个因子对组培苗生根培养的影响。结果表明:以茎尖为外植体材料,消毒方式采用70%乙醇处理40 s后无菌水冲洗一遍,再用0.1%升汞溶液处理7 min后用无菌水冲洗5次以上;最佳的增殖培养基是1/2MS+6-BA 0.8 mg·L-1,最适于生根的培养基是MS培养基中+蔗糖30 g.L-1+IBA 1.2 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+ABT1#1.5 mg·L-1。  相似文献   

草珊瑚组培快繁技术研究     

姜丽琼  李文俊  肖前刚  廖珂靖  徐志萍  廖兴勇  刘琼  浣杰 《四川林业科技》2020,41(1):100-104

4—10月分别剪取草珊瑚当年生带腋芽的半木质化枝条作为外植体,开展组织培养试验研究。结果表明:草珊瑚最理想的外植体为4—5月半木质化枝条的基部茎段;外植体最佳诱导培养基为B5+0.8 mg·L−16-BA+0.3 mg·L−1 NAA;最佳增殖培养基为B5+3.0 mg·L−16-BA+0.5 mg·L−1 NAA,平均增殖系数为6.82;最佳生根培养基为1/2B5+0.8 mg·L−1 IBA+0.1 mg·L−1 NAA,生根率为100%,根数可达6.51;以腐殖土∶椰糠∶珍珠岩∶泥土=5∶2∶1∶2为移栽基质,移栽成活率可达94%,组培苗长势好,叶色浓绿,植株健壮。  相似文献   

光皮树优良无性系组织培养的无菌体系建立   总被引：2，自引：1，他引：1  

本玛丽  王晓明  李永欣  曾慧杰  蔡能 《湖南林业科技》2010,37(2):5-7,11

以光皮树优良无性系的嫩枝茎段为试验材料,研究不同时期的外植体、灭菌处理与植物激素对接种污染率和无菌外植体得率的影响。结果表明,秋季带顶芽的嫩茎为接种培养的适宜外植体,外植体最佳消毒方法为75%酒精浸泡10 s后,用2~3滴吐温80的0.1%升汞溶液消毒7~9 min。试验获得了光皮树适宜的初代培养基:MS+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.05 mg.L-1+PVP 300 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1。  相似文献   

海南粗榧外植体灭菌与愈伤组织诱导     

刘进平  吴佳静  黄艳丽  周志刚  张维  魏丹萍  张科立 《热带农业科技》2010,33(1):39-41

对海南粗榧茎段外植体灭菌和愈伤组织诱导实验研究表明,以海南粗榧温室扦插苗的嫩茎作为外植体,70%酒精1min,0.1%氯化汞溶液12min表面消毒处理效果最好;最适愈伤组织诱导培养基为MS+0.5mg/LNAA+0.5～1.0mg/L BA+2.5～4.0mg/L 2,4～D。  相似文献   

4个台湾青枣品种的组培技术研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

王红梅  续九如 《西部林业科学》2008,37(4)

以种植于大棚内的4个台湾青枣品种2年生嫁接苗嫩梢作外植体,进行了外植体表面灭菌,在培养基中添加不同浓度6-BA、IBA、KT、NAA激素的启动、分化、生根培养的组培技术研究。结果表明:台湾青枣嫩梢外植体表灭菌,用0.1%HgC l2消毒液二次灭菌的效果为好,其组培适宜的外植体为一年生健壮枝条的茎尖和带腋芽的茎段,4月份为最佳的采集时间。台湾青枣4个品种(五千种、黄冠、高朗一号、蜜枣)最适的启动培养基均为MS 6-BA1.0 mg/L IBA0.1 mg/L。分化培养基则存在显著差异,不同品种拟选用不同的培养基;台湾青枣普遍存在组培苗生根困难的问题,其"五千种"组培的适宜生根培养基为:1/2MS IBA0.2 mg/L NAA0.4 mg/L。  相似文献   

小叶丁香的组织培养     

冷强  张竹 《中国林副特产》2012,(1):32-34

以小叶丁香的茎段和叶片为外植体进行植物组织培养。分别以0.1%的升汞和65%的次氯酸钠对外植体进行灭菌,将灭菌的小叶丁香叶片接于不同的培养基中进行脱分化培养;将灭菌的小叶丁香茎段接于不同培养基中,观察腋芽的促生情况;将促生出的小叶丁香的腋芽进行生根培养。结果表明：在0.1%的升汞中,小叶丁香的茎段和叶片最佳灭菌时间均为30s;在65%的次氯酸钠中小叶丁香的茎段和叶片最佳灭菌时间分别为2min和1min;最佳脱分化培养基为：MS＋NAA2mg/L＋6-BA2mg/L;最佳腋芽促生的培养基为：MS＋6-BA2mg/L;最佳生根最适培养基为：MS＋NAA0.5mg/L。  相似文献