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1.
渗透胁迫对玉米幼苗保护酶系统的影响及其与抗旱性的关系 总被引：40，自引：0，他引：40
通过对不同浓度（０，－０．７５，－１．２５，－２．００ＭＰａ）的ＰＥＧ胁迫对不同抗旱性的玉米杂交种及其亲本自交系幼苗保护酶活性、膜脂过氧化水平、质膜透性的影响及其与品种抗旱性关系的研究，明确了适度的ＰＥＧ（－０．７５，－１．２５ＭＰａ）胁迫处理使玉米幼苗叶片的ＳＯＤ，ＣＡＴ，ＰＯＤ活性明显增高，ＭＤＡ含量和质膜相对造性缓慢增加；重度ＰＥＧ（－２．００ＭＰａ）胁迫处理使叶片的ＳＯＤ，ＣＡＴ活性降低，ＭＯＡ含量和质膜透性剧增。其中抗旱性较强的冀单２４和其母本矮１９２比抗旱性较弱的掖单四号和其母本８１１２具有较高的保护酶活性、较低的膜脂过氧化水平和较小的质膜透性，说明抗旱性较强的品种在水分胁迫时能维持较高的保护酶活性，以减轻膜脂过氧化作用和膜的损伤，这可能是其具有较强抗旱性的原因之一。 相似文献
2.
甘蔗活性氧代谢对水分胁迫的响应 总被引：2，自引：0，他引：2
中度水分胁迫下蔗叶过氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性、过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性、类胡萝卜素（ｃａｒ）含量均明显下降,膜脂过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）含量随水分胁迫强度加剧而迅速提高;同时水分胁迫加速细胞膜系统的损伤,质膜相对透性（ＰＭＰ）加大。耐旱品种如ＦＡ８１－７４５、ＧＴ８９－５、ＹＺ８９－１５１、ＹＴ８６－３６８的ＭＤＡ含量和ＰＭＰ增幅较小,而ＦＩ８３－１３、ＭＴ７０－６１１的ＭＤＡ含量和ＰＭＰ增幅 相似文献
3.
甘蔗叶绿体荧光参数、MDA含量及膜透性与耐旱性的关系 总被引：11，自引：0，他引：11
水分胁迫加速蔗叶活性氧产生并削弱蔗叶活性氧清除能力;随水分胁迫强度的加剧,膜脂过氧化产物丙二醛（ Ｍ Ｄ Ａ）含量迅速提高,细胞质膜透性增大,蔗叶叶绿体２,６ 二氯酚靛酚光还原活性下降,蔗叶叶绿体光系统Ⅱ原初光能转换效率、 Ｐ ＳⅡ潜在活性、叶绿体光合量子产额降低．上述荧光参数的受抑程度与品种的相对耐旱性强弱、膜脂过氧化作用产物 Ｍ Ｄ Ａ 含量增加及质膜相对透性提高程度密切相关 相似文献
4.
快速鉴定甘薯品种抗旱性的生理指标及方法的筛选 总被引：22，自引：7，他引：22
用不同浓度的聚乙二醇（ＰＥＧ）对甘薯进行根际水分胁迫处理，研究了叶片相对含水量（ＲＷＣ）、丙二醛（ＭＤＡ）含量、超氧物歧化酶（ＳＯＤ）活性及游离脯氨酸（Ｐｒｏ）含量的变化与品种抗旱性的关系。结果表明，２５％ＰＥＧ处理下，叶片ＲＷＣ与品种抗旱性呈极显著正相关（ｒ＝０．７８３，Ｐ＜０．０１），ＭＤＡ含量与品种抗旱性呈极显著负相关ｒ＝－０．８４８，Ｐ＜０．０１），ＳＯＤ活性与品种抗旱性呈极显著正相关（ｒ＝０．７７７，Ｐ＜０．０１），Ｐｒｏ含量与品种抗旱性的关系不大。品种抗旱性愈强，叶片 ＲＷＣ下降幅度及ＭＤＡ含量上升幅度愈小，ＳＯＤ活性增加幅度愈大。因此，通过测定 ２５％ＰＥＧ处理下甘薯幼苗叶片的这些生理指标可实现品种抗旱性的室内快速鉴定。 相似文献
5.
钙对水分胁迫条件下玉米幼苗内源激素含量的影响 总被引：9，自引：1，他引：9
利用─１．０ＭＰａ的ＰＥＧ—６０００溶液模拟水分胁迫，研究了１０ｍｍｏｌ／Ｌ的ＣａＣｌ２。溶液（以纯Ｃａ２＋计）浸种对玉米幼苗内源激素含量的影响。结果表明，随着水分胁迫时间的延长，未用钙处理的玉米幼苗生长素（ＩＡＡ）含量从２２５ｎｇ／ｇ·ＤＷ降至１４２ｎｇ／ｇ·ＤＷ，ＧＡ３含量从２２３降至１３２，ｉｐＡ含量从１８９降至８３，而ＡＢＡ含量则从６５５升至１８７５．钙处理可以促进ＩＡＡ、ＧＡ３和ｉｐＡ含量的下降，但抑制ＡＢＡ含量的升高。钙还可抑制膜相对透性的增大及叶片相对含水量的下降，表明钙可以提高植物的抗旱性，且植物抗旱性的提高与内源激素含量的变化有一定关系。 相似文献
6.
采用６个耐旱性不同的十字花科芸苔属蔬菜［结球甘蓝（耐旱）、球茎甘蓝、黄花芥蓝、花椰菜、大叶芥菜、大白菜（不耐旱）］为试验材料，经水分胁迫处理后，叶细胞质膜透性、脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）以及多胺（Ｐｕｔ、Ｓｐｄ、Ｓｐｍ）含量均有不同程度的增加．与此同时，叶片中超氧物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）活性和吲哚乙酸（ＩＡＡ）含量均有所下降．经相关统计分析发现，叶片质膜透性与ＭＤＡ含量成极显著正相关，与ＰＯＤ、ＳＯＤ活性和ＩＡＡ含量成极显著负相关；ＭＤＡ与ＰＯＤ、ＳＯＤ活性和ＩＡＡ含量成极显著负相关；而ＰＯＤ与ＳＯＤ活性、ＩＡＡ含量以及ＳＯＤ活性与ＩＡＡ含量则均成显著正相关．文中对蔬菜抗旱性机理进行了初步讨论 相似文献
7.
水分胁迫对若干芸苔属蔬菜某些生理生化指标的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
采用６个耐旱性不同的十字花科芸苔属蔬菜［结球甘蓝（耐旱）、球茎甘蓝、黄花芥蓝、花椰菜、大叶芥菜、大白菜（不耐旱）］为试验材料，经水分胁迫处理后，叶细胞质膜透性、脂质过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）以及多胺（Ｐｕｔ、Ｓｐｄ、Ｓｐｍ）含量均有不同程度的增加。与此同时，叶片中超氧物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化酶（ＰＯＤ）活性和吲哚乙酸（ＩＡＡ）含量均有所下降。经相关统计分析发现，叶片质膜透性与ＭＤＡ含量成极显著正 相似文献
8.
在云南干旱地区广泛用作薪炭林的树种香须，粉花山扁豆，刺槐和银合欢的幼苗被不同浓度的ＰＥＧ诱导水分胁迫后，相对含水量随ＰＥＧ的浓度增大而下降，质膜透性随ＰＥＣ浓度升高而增大；ＳＯＤ活性基本上也随ＰＥＧ浓度升高而增大。质膜透性与相对含水量呈极显著负相关（ｒ＝０．９２，ｐ＜０．０１），说明干旱脱水使质膜伤害；游离脯氨酸的累积量在ＰＥＧ处理后大幅度上升，增长幅度与树种的相对含水量有关，相对含水量低增长少，相对含水量高增长高，表明脯氨酸有保水作用。ＳＯＤ活性与相对含水量呈显著负相关（ｒ＝－０．６１，ｐ＜０．０５），说明干旱脱水将诱导ＳＯＤ活性增大，以防止或减轻超氧物阴离子自由基Ｏ对膜的伤害作用。揭示和阐明这些树种在水分胁迫中的生理特性，有助于干旱地区造林时对宜林树种的选择。 相似文献
9.
水分胁迫下钙对大豆叶片膜脂过氧化程度的影响 总被引：7，自引：1，他引：6
用控制营养钙量（０、５、１４ｍｍｏｌ／Ｌ）的方法,增减大豆幼苗,以获得３种钙水平的大豆叶片作为材料,研究水分胁迫（－０．５ＭＰａ）下,不同钙水平大豆叶片中质膜透性、膜脂过氧化程度以及腊脂脂肪酸的组成、脂肪酸不饱和指数的变化。结果表明：水分胁迫下,细胞质膜透性增大,以缺钙叶片变化幅度最大,ＭＤＡ含量的变化趋势与膜生变化一致。叶片内源抗氧化物质ＡＳＡ随胁迫时间延长,其含量逐渐下降,但高鲇地片ＡＳＡ一直 相似文献
10.
土壤水分胁迫对甘薯苗期活性氧代谢的影响 总被引：4，自引：0，他引：4
采用盆栽水分胁迫,研究了耐蜡特性不同的两个甘薯品种和潮薯１号（耐旱）和胜利百号（不耐旱）的活性氧代谢变化。结果表明,水分胁迫条件下,甘薯叶片过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）、超氧阴离子自由基（Ｏ２＾－）等活性氧的积累和脂氧合酶（ＬＯＸ）活性增加;清除活性氧的酶系统,包括超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）和抗坏血酸过氧化物酶（ＡＳＰ）活性有不同程度的下降;保护性物质还原性抗坏血酸（ＡＳＡ）含量上升,还原性谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量先下降后上升;叶片膜脂过氧化水平加剧,丙二醛（ＭＤＡ）含量增加,质膜透性增大;品种间变化趋势相同,但变化幅度表现出品种间差异。两品种间过氧化物酶（ＰＯＤ）活性没有共同的变化趋势。文章还讨论了甘薯叶片活性氧代谢与甘薯品种耐旱特性的关系。 相似文献
11.
抗氧化剂对渗透胁迫下沙棘叶片膜脂过氧化的保护作用 总被引：1，自引：0，他引：1
以沙棘叶片为材料,研究了外源抗氧化物质Vc、VE、β-胡萝卜素等对PEG渗透胁迫下细胞膜的保护作用。结果表明:加入外源Vc、β-胡萝卜素能有效保护膜系统,使膜透性和丙二醛在胁迫条件下增加小于对照,尤其在胁迫前期作用明显,而对叶绿素的保护作用在后期表现更突出,使叶绿素含量维持在较高水平;外源VE对防止膜透性增加作用不大,对减低丙二醛含量与保护叶绿素方面有所贡献。同时也证明沙棘叶片内Vc在渗透胁迫下含量下降,而Pro含量显著升高。证明这些物质是构成沙棘抗旱性的重要基础。 相似文献
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13.
[目的]研究了金银花离体叶片的抗旱性。[方法]采用PEG模拟干旱方法,在离体条件下,用聚乙二醇(PEG 6000)形成渗透胁迫,通过对超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性、丙二醛(MDA)以及叶绿素含量4个指标测定,研究了不同浓度PEG和外源激动素对金银花离体叶片保护酶活性的渗透胁迫影响。[结果]随着PEG浓度增加,SOD、POD活性和MDA含量升高,叶绿素含量降低。在25%PEG渗透胁迫条件下叶绿素含量比对照降低了54.4%。加入外源激动素(KT)后,MDA含量降低,SOD、POD活性和叶绿素含量升高。在5%PEG渗透胁迫条件下叶绿素含量升高了36.2%。[结论]外源激动素在一定程度上能减缓PEG的渗透胁迫,这与它们对体内自由基的调节是分不开的。 相似文献
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用聚乙二醇(PEG-6000)胁迫芦笋幼苗,检测幼苗的渗透调解物质含量、生物膜透性、抗氧化特性,结果表明:脯氨酸、可溶性糖含量随着处理时间的延长显著增加,且以20%的PEG浓度处理增加最明显;SOD、POD、CAT活性在PEG处理后也明显增强,但不同浓度处理之间差异不显著;相对电导率随着处理浓度的增大和时间的延长而增大;MDA含量随着处理时间的延长明显增加,且以10%和20%浓度处理增加显著。由此说明,芦笋在干旱胁迫下通过增加渗透调解物质含量,降低水势,提高保水力来提高其抗旱能力;通过增强抗氧化酶活性,提高抗氧化能力,是减轻干旱胁迫伤害机理之一。 相似文献
15.
以小蓬竹幼苗为试验材料,采用人工控水的方法,设置田间持水量的60%（轻度干旱,LD）、40%（中度干旱,MD）、20%（重度干旱,SD）3个水分胁迫梯度,以田间持水量的80%为对照（CK）,研究了小蓬竹生理生化特性对水分胁迫的响应情况。结果表明,经过70 d水分胁迫试验,可溶性糖、可溶性蛋白及脯氨酸含量,在LD条件下呈上升趋势,MD、SD条件下,上升显著,且脯氨酸含量持续累积。随着干旱胁迫的增强,MDA含量缓慢下降,质膜透性变化不明显,SOD活性变化幅度较小,CAT活性表现为先升后降趋势,但是上升幅度较小,POD活性逐渐上升。研究认为,小蓬竹通过体内的生理生化机制,尤其通过增加渗透调节物质的含量及保护酶间的协调作用,以降低膜脂过氧化程度,实现对干旱胁迫较强的忍耐性和较好的适应性。 相似文献
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水分胁迫对玉米幼苗膜脂过氧化及保护酶的影响 总被引：11，自引：0，他引：11
PEG模拟水分胁迫过程中,在胁迫强度较轻、胁迫时间较短、胁迫速度缓慢时,玉米幼苗叶片相对含水量 (RWC) 下降较慢,超氧化物歧化酶 (SOD)过氧化氢酶 (CAT)、过氧化物酶 (POD) 活性上升,脂质过氧化作用较轻,膜相对透性增加较小;在胁迫强度较重、胁迫时间较长、胁迫速度较快时,玉米叶片RWC下降较快,SOD、CAT活性下降、脂质过氧化作用加强、膜透性增大。抗旱性不同的两品种在RWC、质膜透性、丙二醛 (MDA) 含量、SOD、CAT、POD活性上存在着明显的差异。这表明水分胁迫过程中,叶片保护酶系统和脂质过氧化作用、膜透性间存在着一定的相互关系。 相似文献
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以黄檗幼苗为实验材料,采用3种浓度的聚乙二醇(PEG 8000)模拟干旱胁迫,研究黄檗幼苗的生理适应特征和叶中小檗碱含量的变化。结果表明:在5%、10%和20%的PEG胁迫下,丙二醛（MDA）含量变化各异。在5% PEG胁迫处理下,MDA含量不但没有增加,反而减少,而且在整个胁迫进程中一直低于胁迫前的水平（P0.05）,在10% PEG处理下,MDA的含量较处理前有所增加,但增加量也较少,只是在处理9 h时才有明显增加（P0.05）,20% PEG胁迫处理下,MDA含量呈单峰曲线;质膜透性都随胁迫时间变化呈波动上升趋势,PEG浓度越大对膜伤害程度越大;脯氨酸含量都是先降低后上升,高浓度变化幅度较大;SOD活性都是先升高后降低,PEG浓度越高变化幅度越大,活性高峰出现的时间越早;叶片中小檗碱的含量随胁迫时间先升高后降低,高浓度含量高峰出现时间较早,低浓度含量高峰出现时间较晚,但含量最大值较高。 相似文献
19.
采用营养液水培法,研究不同浓度二甲亚砜（DMSO）对聚乙二醇胁迫下香蕉幼苗的生理效应。结果表明,在10%PEG-6000 胁迫下,香蕉叶片的可溶糖含量、可溶性蛋白质含量、质膜透性、丙二醛含量和脯氨酸含量均显著增加,根系活力和超氧化物歧化酶（SOD）活性显著升高。0.1%~0.4%DMSO 处理缓解水分胁迫引起的膜脂过氧化,抑制水分胁迫下香蕉苗叶片丙二醛含量上升,降低脯氨酸和可溶性蛋白质含量,降低根系活力。0.4%DMSO 处理香蕉叶片质膜透性和丙二醛含量比胁迫对照分别下降24.8%和25.2%,根系活力比胁迫对照下降22.8%。 相似文献
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长期水分胁迫下甘草叶片的抗旱生理响应 总被引：10，自引：0，他引：10
为给甘草药材的高效生产提供理论依据,通过人工控制水分模拟干旱来研究甘草对水分胁迫的生理反应,采用完全随机区组设计,设5个水分处理(20%~30%4、0%~50%、60%~70%、80%~90%、100%),研究水分胁迫对甘草的生长状况、叶片水分状况、渗透调节物质以及保护系统的影响。结果表明:随水分含量的降低,相对含水量(RWC)降低R28,20%~30%和40%~50%处理丙二醛(MDA)含量显著提高,导致膜损伤,质膜透性上升;超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化物岐化酶(POD)活性、可溶性糖及脯氨酸(Pro)含量均显著或极显著高于其他处理。说明甘草自身通过抗氧化酶系及渗透调节物质之间的协调维持代谢平衡,但20%~30%处理的生物量显著低于其他处理,说明过度干旱不利于甘草的生长。 相似文献