三倍体毛白杨愈伤组织诱导及腋芽增殖技术研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

马海芸  何明珠  李毅 《甘肃林业科技》2002,27(1):5-7

以三 本毛白杨试管苗叶片作为外植体进行愈伤组织的诱导，最适的愈伤组织诱导培养基为MS＋NAA1.0mg/L 6-BA0.1mg/L；分化培养基为：1／2MS＋BA0.5mg/L。利用腋芽增殖试管苗，单芽增殖有效苗可达12株以上；生根培养基为MS＋IBA0.8-1.2mg/L，试管苗的生根率可达85.93%；炼苗成活率达到93.8%，田间移栽成活率为87.5%。  相似文献   

安祖花离体培养快速繁殖技术的优化     

蔡能  易自力  黄丽芳 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2005,25(3):85-88

以安祖花的叶片、叶柄、带腋芽茎段为外植体进行组织培养,对其快速繁殖进行了研究.结果表明:以叶片和叶柄为外植体,用培养基改良MS BA0.2(或0.5、1.0)mg/L 2.4-D0.1 mg/L 葡萄糖30 g/L诱导的愈伤组织质量高,诱导率达100%;分化培养基以改良MS BA2.5 mg/L NAA0.5 mg/L较好;腋芽增殖使用改良MS BA1 mg/L NAA0.1 mg/L,增殖倍数达6.7;椰子汁对继代增殖有较好的促进作用,在分化及继代过程中即有3～4条根的形成,可以直接移栽,成活率达95%以上.  相似文献   

圆山药的离体培养   总被引：1，自引：0，他引：1  

金密  彭晓英  周双德  彭尽晖  李英 《湖南林业科技》2010,37(6)

为建立圆山药的离体培养体系,将野生苗盆栽后,切取其嫩叶、茎段、地下块茎和不定根作为外植体,探讨不同消毒方式的影响及不同生长调节剂组合对愈伤组织诱导、愈伤组织分化、不定芽诱导及腋芽增殖的影响。结果表明:①腋芽增殖途径的培养基配方为MS+BA3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L(增殖系数为3.1);②适宜的愈伤组织诱导培养基为MS+2,4—D 4 mg/L+6—BA 0.5 mg/L,其中以带腋芽的茎段为外植体诱导率较高,可达85.7%。BA浓度为4.0~6.0 mg/L时,不定芽的形成率最高,达97.5%;③增加BA和琼脂的浓度利于防止圆山药的褐化。  相似文献   

小叶丁香的组织培养     

冷强  张竹 《中国林副特产》2012,(1):32-34

以小叶丁香的茎段和叶片为外植体进行植物组织培养。分别以0.1%的升汞和65%的次氯酸钠对外植体进行灭菌,将灭菌的小叶丁香叶片接于不同的培养基中进行脱分化培养;将灭菌的小叶丁香茎段接于不同培养基中,观察腋芽的促生情况;将促生出的小叶丁香的腋芽进行生根培养。结果表明：在0.1%的升汞中,小叶丁香的茎段和叶片最佳灭菌时间均为30s;在65%的次氯酸钠中小叶丁香的茎段和叶片最佳灭菌时间分别为2min和1min;最佳脱分化培养基为：MS＋NAA2mg/L＋6-BA2mg/L;最佳腋芽促生的培养基为：MS＋6-BA2mg/L;最佳生根最适培养基为：MS＋NAA0.5mg/L。  相似文献   

闽楠组培快繁技术研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

曲芬霞  陈存及 《林业实用技术》2010,(11):7-9

用20年生闽楠基部萌芽枝条为外植体,从接种时期、取材部位、愈伤组织诱导、增殖和分化、生根培养方面,探讨闽楠的离体快繁技术。结果表明:在春季接种,诱导率高而褐化率低,分别为95.8%和6.5%;茎段诱导率89%,愈伤组织呈白色,易分化,为最优部位;BA与NAA对愈伤组织诱导影响最大,最佳诱导培养基为:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L,诱导率为100%。最优分化和增殖(系数4.4)培养基是BA2.0+NAA0.1mg/L,用1/2MS+IBA0.5mg/L的培养基,生根率可达98%。  相似文献   

胡杨组培及愈伤组织增殖研究     

《甘肃林业科技》2020,(1)

胡杨是我国西北荒漠珍贵先锋树种,但扦插繁殖难以生根。本文以胡杨的枝段为外植体,通过筛选最佳消毒方式和优化培养基,建立胡杨愈伤组织的诱导和增值的培养体系。结果显示:胡杨外植体最佳灭菌法为0.1% HgCl_2处理6 min;愈伤组织最佳诱导培养基MS+0.50 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA,诱导率80%;愈伤组织适宜增殖培养基MS+0.05 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,增殖程度最好。  相似文献   

短柄五加愈伤组织诱导及再生体系的建立     

《林业实用技术》2017,(10)

以短柄五加(Acanthopanax brachypus Harms)当年生嫩枝为材料,选择叶片、叶柄为外植体,使用6-BA、NAA、IBA、2,4-D等激素,配制成不同质量浓度的培养基,进行短柄五加愈伤组织诱导,同时分析愈伤组织诱导丛生芽和丛生芽增殖培养基的最佳配方,建立短柄五加植株的再生体系。结果表明,短柄五加叶片是较适宜诱导愈伤组织的外植体,愈伤组织诱导的培养基是MS+0.3mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA,诱导率为75.0%;愈伤组织诱导不定芽形成的适宜培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,不定芽诱导率为100%;适宜不定芽增殖的培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖系数为5.80;同时活性炭能够有效防止愈伤组织诱导过程中的褐化问题。  相似文献   

菊花脱除花叶病毒组培技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

裴智能  孟远兰  吴光金 《湖北林业科技》2006,(5):11-14

以患花叶病菊花0.5~0.8 mm幼嫩茎尖为外植体,愈伤组织的诱导在MS+BA2.0mg/L+NAA0.1 mg/L培养基上效果最好,诱导率达96.0%;愈伤组织分化出芽以MS+BA3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L效果最佳,分化率达60.0%,每块愈伤组织平均分化出4个芽;幼苗在1/2MS+NAA0.1 mg/L培养基中生根率达92.0%,株平均生根5.1条。组培苗经症状观察和汁液传染实验试验检测,以后种方法结果为依据,获得菊花脱毒苗19株,脱毒率为63.3%。  相似文献   

康乃馨脱除斑驳病毒组织培养技术研究     

裴智能  吴光金 《湖北林业科技》2010,(4):31-33,49

作者对康乃馨进行脱除斑驳病毒培育无毒苗的技术研究。试验表明:用0.3mm茎尖接种,在MS+BA0.7mg/L+NAA0.1～0.2mg/L培养基上愈伤组织诱导率为90.0%;在MS+BA0.8mg/L+NAA0.2mg/L培养基上愈伤组织分化出芽率为74.0%,平均每块愈伤组织有芽5.9个。在MS+BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L和MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基上增殖倍数6.5～7.4;在1/2MS+NAA0.01mg/L+IBA0.05mg/L上诱导生根率为90.0%;降低培养温度、增加光照强度及培养基中加入20万单位青霉素可减轻玻璃苗现象。经汁液传染试验检测,组培苗脱毒率为65.0%。  相似文献   

虎眼万年青离体快繁体系及无糖生根培养     

屈云慧  熊丽  张素芳  吴丽芳  杨春梅 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2003,23(5):56-58

以虎眼万年青的叶片为外植体,对不同激素浓度的愈伤组织和不定芽的诱导情况以及再生芽的无糖培养情况进行了研究.结果表明:适于愈伤组织诱导及不定芽分化的培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,适宜的继代培养基为MS+BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L;用无糖培养体系进行生根培养时,基质中NAA浓度为0.1mg/L时,再生芽的生根率达94%,种苗质量优于常规组培.  相似文献   

光皮树的组织培养研究初探   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘清  彭晓英  刘永涛  周双德  赵黎明  张良波 《湖南林业科技》2011,38(6):59-63

以光皮树种子和嫩枝条为材料,探讨不同诱导途径对培养的影响:①分别以茎段、顶芽、叶片、带腋芽的茎段及无菌发芽的种子苗上的胚轴和子叶为外植体离体诱导出愈伤组织,然后再进行分化;②以带腋芽的茎段为外植体进行腋芽增殖.结果表明:70％酒精与0.1％升汞配合使用,消毒效果较好.其中,茎段消毒采用70％酒精浸泡30 s,0.1％升...  相似文献   

杂交马褂木组织培养技术研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

陈碧华 《湖北林业科技》2012,(3):10-13

外植体采自杂交马褂木的幼树或扦插苗,采集部位为其顶芽或腋芽,最佳培养基为MS+BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L。采用DCR为基本培养基,加入抗褐化试剂柠檬酸50.0mg/L,Vc 50.0 mg/L,继代增殖率可以达到2.8倍,最高达到4倍。生根培养基为1/2MS+NAA1.5 mg/L+活性炭0.5 g/L,瓶苗生根率高达61%。组培苗直接移栽到红心土,成活率达到93%以上。  相似文献   

灯盏细辛离体叶片再生植株的研究     

董志渊  杨丽英  王馨  李林玉  杨斌  马维思  严世武  李绍平 《中国林副特产》2014,(4):5-8

以灯盏细辛（Erigeron breiscapus）叶片为外植体,研究不同培养基配方对灯盏细辛离体培养过程中愈伤组织、不定芽形成,壮苗培养和离体植株生根等方面的影响。研究结果表明,低浓度的细胞分裂素与生长素配比可诱导灯盏细辛愈伤组织产生,其中MS＋BA1．00mg／L＋NAA0．50mg／L培养基配方,愈伤组织诱导率达到99．22％;不定芽诱导需要较高浓度的细胞分裂素,适宜培养基MS＋KT4．00mg／L＋IBA0．50mg／L的不定芽诱导率为38．51％,诱导系数为0．49;MS＋BA0．50mg／L＋NAA0．50mg／L＋水解酪蛋白1000．00mg／L＋PVP1000．00mg／L＋GA0．50mg／L培养基可促进不定芽分化生长,形成离体植株;离体植株生根需要高浓度生长素,适宜培养基为1／2MS＋BA0．50mg／L＋NAA3．00mg／L＋IBA3．00mg／L＋活性炭0．30％。  相似文献   

现代郁金香离体培养与快速繁殖   总被引：2，自引：2，他引：0  

曹受金  田英翠  潘百红  李润唐 《经济林研究》2005,23(4):39-41

以现代郁金香的内层鳞片、幼茎和茎尖为外植体进行了离体培养与快速繁殖试验,筛选出最佳培养基;（1）诱导鳞片产生丛芽为MS＋0．4～1．0mg／LBA＋0．4mg／LNAA;（2）茎尖诱导培养为MS＋2mg／LBA＋0．1mg／LNAA;（3）茎段诱导培养为MS＋1．0mg／LBA＋0．2mg／LNAA）（4）丛芽增殖培养为MS＋0．4mg／LBA＋0．2mg／LNAA和MS＋0．4mg／LBA＋0．2mg／LIAA;（5）生根诱导培养为1／2MS＋0．4mg／LKT和0．1～1．0mg／LNAA。  相似文献   

金银花优良无性系离体快繁研究     

戴小英  洪林育  龚斌  江香梅 《江西林业科技》2010,(6):10-11,15

本试验以金银花优良无性系苍源1#为外植体,采用离体快繁技术建立其组培快繁体系,以期能在短期内进行大量扩繁。研究结果表明：茎段是较适合的外植体材料,在MS＋BA 0.5 mg/L（单位下同）＋IBA 0.5培养基上能较好地诱导生芽,建立无菌系;在MS＋BA 0.1～0.5＋NAA 0.1～0.3的培养基上能有效增殖,增殖系数可达6.5;生根培养基以MS＋IBA2.0为宜,生根率可达93%。  相似文献   

杂交榛不同外植体的培养     

李秀霞  马军亭  邵红  杨永年  张瑜 《林业科技》2010,35(4):54-57

对佳木斯大学抗寒鉴定圃的杂交榛进行离体培养,分别以其茎段、叶片、子叶和胚为外植体进行初代培养,结果表明：（1）茎段初代培养适宜的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L;（2）叶片初代培养适宜的培养基为Ms＋6-BA3．0mg／L＋NAA1．0mg／L;（3）适宜诱导子叶愈伤组织的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋2,4-D0．1mg／L;（4）利于胚分化成苗的培养基为MS＋KT3．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋2,4-D0．1mg／L。  相似文献   

楸叶泡桐杂种无性系9503的组织培养技术研究     

王红玲  孙倩  黄瑞芳 《江苏林业科技》2019,46(2):43-45,52

以楸叶泡桐和白花泡桐杂交无性系的枝条为外植体,开展了离体芽增殖技术,以及愈伤组织诱导、芽分化和不定芽生根等组织培养技术的研究。结果表明,增殖培养基采用MS+8mg/L6-BA+0.3mg/LNAA,不定芽的增殖倍数可达到9;利用其叶片进行愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+12mg/L6-BA+0.4mg/LNAA,诱导率高达95%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+10mg/L6-BA+0.7mg/LNAA,不定芽生根的最佳培养基为1/2MS+0.5mg/LIBA+0.3mg/LNAA,生根率100%。  相似文献   

俄罗斯耐寒蓝靛果忍冬组织培养技术研究     

李桂君  李艳霞  卢慧颖  张妍妍  周志军 《林业科技》2012,37(4):4-6

以俄罗斯耐寒蓝靛果忍冬的腋芽为外植体,诱导腋芽分化及增殖的最佳培养基是1/2MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 1.0 mg/L,增殖系数可达7.4;最佳生根培养基为WPM+NAA 0.5 mg/L,生根率能够达到100%。  相似文献