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相似文献
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1.
光合和呼吸是植物生存中两个重要的生理过程,对石林,箭杆、73001、73042刺槐扦插苗净化光合速率和呼吸速率的测定结果表明,两者的年变化曲线均呈单峰曲线,最高值出现在7月中下旬,与苗木的速生期吻合,净光合速率的日变化曲线主要双峰曲线,第1次峰值在10时左右,第2次峰值在14-15时,建议:在苗木速生期,加强对苗木的管理;6-8月份,采取午间遮光等措施,以提高苗木的光合速率,促进苗木生长。  相似文献   

2.
【目的】研究勃氏甜龙竹新品种‘曼歇1号’的光合荧光特性,探究引种和截顶矮化栽培对其正常生长发育的影响情况,为我国北方地区就地生产以就地供应鲜笋提供理论依据。【方法】以2年生‘曼歇1号’勃氏甜龙竹的叶片和茎秆为研究对象,利用Li-6800便携式光合测量系统测定叶片光合日变化曲线、光响应曲线和CO2响应曲线,采用直角双曲线模型拟合得到多个光合生理指标;使用HPEA植物效率分析仪分析茎秆和叶片的荧光特性;采用浸泡法检测叶片和茎秆的光合色素含量;利用Pearson相关性分析法探析净光合速率与光合、荧光、光合色素和环境参数的相关性。【结果】1)‘曼歇1号’的净光合速率日变化曲线呈不对称的双峰型,9:00时出现主峰值;蒸腾速率和气孔导度日变化曲线与净光合速率的变化曲线趋同,均呈双峰型;叶面温度日变化曲线与蒸腾速率和气孔导度的变化趋势相反;蒸腾速率小,有利于水分利用效率的提升;因受气孔限制因素的影响,12:00时出现“午休”现象。2)‘曼歇1号’的最大净光合速率为17.05μmol·m-2·s-1,初始量子效率为0.04;CO  相似文献   

3.
通过对自然条件下蔷薇科珍贵观赏树种紫叶矮樱、日本晚樱、白鹃梅等光合及水分指标分析,结果表明:这3个树种的净光合速率日变化呈明显的双峰曲线,但峰值出现的时间不一致:3种树种随着光合有效辐射值、叶表面温度、进气CO2浓度的增加,净光合速率也随之增加;日本晚樱蒸腾速率变化呈双峰曲线,与它的净光合速率变化一致。紫叶矮樱和白鹃梅的蒸腾速率与净光合速率在中午12.00之前的变化趋势是一致的,但在12:00之后,两种树种的蒸腾速率与净光合速率的变化趋势各异;同时蒸腾速率、叶片温度、光合有效辐射及进气CO2浓度等生理生态因子对净光合速率存在不同程度的影响。  相似文献   

4.
毛竹不同种源光合特性研究   总被引:32,自引:0,他引:32  
1996年测定了9个毛竹种源新竹光合性状。结果表明:所有种源净光合速率在一年中有两个峰值,第一次都在5月,但第二次峰值南带种源早于其它种源;净光合速率年平均值最大的为江苏句容种源,最小的为福建建瓯种源,各种源带净光合速率有随纬度的升高而增大的趋势;单株光合生产率以福建华安种源为最大,最小的为安徽霍山种源;各种源光补偿点的变幅在570~913Lux,其中中带种源最低,能更有效地利用光能,而北带种源光补偿点明显高于其它种源。  相似文献   

5.
采用Li-6400便携式光合作用测定仪,对南洋楹(Paraserianthes falcataria)A1、A8、B7、B8、D1共5个无性系苗木进行光合生理特征测定,探究其日净光合速率、日蒸腾速率特性及叶片位置与日平均净光合速率的关系。结果表明:南洋楹日净光合速率曲线与日蒸腾速率曲线在多云条件下均呈现单峰式,最高峰出现在10:00-12:00时;不同无性系苗木叶片位置对日平均净光合速率的影响不同,A1、A8、B7、B8无性系的上层叶片与中层叶片的日平均净光合速率显著高于下层叶片,而D1无性系苗木不同位置叶片的日平均净光合速率无显著差异。  相似文献   

6.
文章研究不同浓度PEG-6000处理对扶芳藤光合速率及其水分利用效率的影响。结果表明,各处理的扶芳藤光合速率和水分利用效率都呈明显的双峰曲线,这与扶芳藤特性和环境因子的日进程密切相关;随着处理时间延长,扶芳藤幼苗的净光合速率都呈下降趋势;随着处理程度增强,各处理苗木的气孔导度与蒸腾速率日变化均大幅度下降,且呈明显的双峰曲线。随着浓度的增加,苗木的净光合速率明显下降,5%、15%和25%PEG处理的最大峰值分别比对照下降45.7%、49.5%、48.7%。而不同浓度PEG处理的苗木水分利用效率比对照均有所提高。  相似文献   

7.
通过对不同基因型黑杨无性系植株净光合速率日变化曲线与光合主体叶面积在时间和光强上进行累计积分来计算植株日CO2固定总量P。由于净光合速率日变化曲线不易准确测得,故以光响应曲线和光强的日变化来推测净光合速率日变化。对P值和生物量的相关性研究表明,二者的相关性很高。且认为可以用计算出的P值作为评估苗木生产潜势的指标之一,这为育种中生产力的早期选择提供了有力的证据。  相似文献   

8.
对辽宁杨×33号杨二倍体和三倍体无性系的光合特性进行比较研究。结果表明:二倍体和三倍体无性系的Pn日变化曲线均为双峰曲线,2个峰值均在10∶00、14∶00左右出现,且第1个峰值大于第2个峰值;存在光合午休现象,非气孔限制是出现光合午休现象的主要因素。光合有效辐射、气孔导度、胞间CO2浓度、蒸腾速率、气孔限制值对净光合速率产生不同程度的影响。  相似文献   

9.
不同杨树品系光合作用的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对13个杨树品系1 a生苗木的净光合速率、蒸腾速率进行测试与分析,结果表明:不同品系的净光合速率差异较大,杂1号、杂2号、A5-13、A5-17的净光合速率较对照大青杨分别高出15.07%、17.15%、5.25%和11.52%。长势较好的6个品系和对照的净光合速率日变化明显,杂1号、杂2号、A5-17、自选1号和对照呈现"双峰"曲线,峰值出现在10:00时和14:00时;A5-13、辉南5号呈现"单峰"曲线,峰值出现在14:00时。6个品系蒸腾速率的日变化基本相同,在11:00~13:00时达到最大值,之后迅速下降;同对照比较,A5-13、A5-17、杂1号、杂2号为高光合、高蒸腾类型,辉南5号为高光合、低蒸腾类型,自选1号为低光合、匀速蒸腾类型。在光合有效辐射为0~800μmol.m-2.s-1范围内,6个品系的净光合速率随着光合有效辐射的增加而增强,基本呈正相关;在光合有效辐射为1 500μmol.m-2.s-1左右时,达到光饱和点。  相似文献   

10.
本文通过对泡桐9501苗期试验,综合分析了物候期各项指标、试验地温度和降雨量以及净光合速率对苗木生长的影响等。结果表明,7—8月份,在水肥适宜的条件下,平均温度26%是苗木的速生期;有效叶面积净光合速率与单株生长量成正比,净光合速率可作为衡量品种优越的指标。  相似文献   

11.
采用Li 6400便携式光合作用测定仪,对南洋楹(Paraserianthes falcataria)A1、A8、B7、B8、D1共5个无性系苗木进行光合生理特征测定,探究其日净光合速率、日蒸腾速率特性及叶片位置与日平均净光合速率的关系。结果表明:南洋楹日净光合速率曲线与日蒸腾速率曲线在多云条件下均呈现单峰式,最高峰出现在10:00—12:00时;不同无性系苗木叶片位置对日平均净光合速率的影响不同,A1、A8、B7、B8无性系的上层叶片与中层叶片的日平均净光合速率显著高于下层叶片,而D1无性系苗木不同位置叶片的日平均净光合速率无显著差异。  相似文献   

12.
以3年生的山楂海棠幼苗为研究对象,使用LI-6800便携式光合测定仪测定其光合参数,旨在为山楂海棠苗木培育提供理论依据。结果表明:净光合速率(A)日变化曲线呈双峰,峰值出现在08:00和16:00,08:00光合能力最强;11:00蒸腾速率(E)最大;09:00水分利用效率(WUE)最大;05:00光能利用效率(QUE)最大;08:00气孔导度(GSW)最大,14:00最小;胞间CO2浓度(Ci)曲线呈U型,14:00最小,05:00最大;光合有效辐射(QIN)在1 249.420μmol·m-2·s-1时达到饱和光强;CO2浓度在1 082.800μmol·mol-1时达到饱和CO2浓度。  相似文献   

13.
不同种类杨树品种光合特性及生长性状的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以辽宁杨、中辽1号、DM-9-18和小青杨为试材,比较光合作用日变化、光合有效辐射响应生理特征及生长性状差异。结果表明:中辽1号叶面积、总叶面积最大,水分利用效率最高,苗木生长量最大。小青杨叶面积、总叶面积最小,净光合速率最低,水分利用效率最低,苗木生长量也最小。苗木生长量,特别是苗高与叶面积、总叶面积、净光合速率和水分利用效率存在紧密的线性关系;中辽1号净光合速率日变化呈双峰型曲线,表现出明显的光合"午休"现象,其余3个品种均为单峰型曲线;光响应曲线特征参数表明:4个品种除最大净光合速率外,表观量子效率、光饱和点、光补偿点等存在极显著差异,DM-9-18的净光合速率最大,光饱和点最小,在光合有效辐射达1 200μmol·m-2·s-1后,净光合速率一直保持最高水平,对光的利用和适应能力较强,小青杨的光补偿点和光饱和点均最大。DM-9-18苗木生长性状及光合特性均优于亲本类型的辽宁杨和小青杨。  相似文献   

14.
为了探究引种康定木兰在成都夏季高温期的适应性,在成都平原夏季自然高温条件下测量4种木兰苗的光合指标和叶绿素含量,结果表明:(1)4种木兰苗的净光合速率日变化都为双峰型,都有明显的光合午休现象,康定木兰嫁接苗的日均净光合速率最大。4种苗木的蒸腾速率日变化也为双峰型,康定木兰嫁接苗的日均蒸腾速率最大。(2)4种苗木的气孔导度在午间高温期明显下降,午间高温期后康定木兰实生苗气孔导度上升的幅度最大。午间高温期气孔关闭限制了光合速率,而傍晚则是光照强度的下降使得光合速率下降。(3)木兰苗的净光合速率与环境因子的相关性具有较高的一致性。(4)4种苗木叶绿素含量大小为:康定木兰嫁接苗白玉兰实生苗紫玉兰。高温胁迫下4种木兰苗光合速率均受到抑制,康定木兰嫁接苗净光合速率和叶绿素含量都最高,其适应性更好,而康定木兰实生苗适应性较差。  相似文献   

15.
为给核桃优质高产栽培技术措施的制定提供科学依据,以‘绿岭’核桃为试材,分别在6、7、8月对其叶片的光合和荧光特性进行了观测与分析。结果表明:‘绿岭’核桃净光合速率的变化曲线在6、7月均呈单峰曲线,且在上午10:00时出现了最高峰,其峰值分别为10.25和11.32μmol·m~(-2)s~(-1);其在8月却呈双峰曲线,且出现在10:00时的第1次峰值大于出现在14:00时的第2次峰值;导致‘绿岭’核桃光合速率出现"午休"现象的主要因素是气孔限制因素。6、7月测定的初始荧光和电子传递速率的变化曲线均呈双峰曲线,8月测定的初始荧光和电子传递速率的变化曲线均呈单峰曲线,此时的光合有效辐射、温度、湿度等参数均发生了快速变化,导致PSⅡ反应中心受到一定程度的破坏。叶绿素a和叶绿素a+b的含量,均以6月测定的2.50与3.33 mg·g~(-1)为最高,极显著大于8月测定的2.04和2.76 mg·g~(-1),而与7月的测定值间均无显著差异。相关性分析结果表明:净光合速率与气孔导度、蒸腾速率间均呈极显著正相关,而与光合有效辐射和初始荧光值之间均有显著的正相关关系;初始荧光值与蒸腾速率、空气温度间均呈显著正相关,而与胞间CO_2浓度间呈显著负相关。文末分析认为,环境因素和叶绿素含量都是影响‘绿岭’核桃光合速率的主要因素。  相似文献   

16.
白蜡树净光合速率及其影响因子日变化研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用Li-6400便携式全自动光合测定仪对白蜡树光合特性进行测定分析,结果表明,白蜡树叶片净光合速率(Pn)日变化呈"双峰"曲线,最大值出现在中午12时,次峰值出现在下午4时,午休现象明显;白蜡树光合作用受气孔因素和非气孔因素共同作用;影响Pn日变化的主要生理因子是气孔导度、蒸腾强度和胞间CO2浓度,主要生态因子是光合有效辐射和大气相对湿度。  相似文献   

17.
为了解臭柏匍匐茎不同部位叶片的光合生理生态特性,利用LI-6400便携式光合测定仪,研究了匍匐茎不同部位叶片的光合特性及其与气象因子的关系,结果表明:(1)匍匐茎枝条顶端叶片光补偿点和饱和点均高于中部和基部叶片,表现出明显的阳性叶特征,而基部叶片补偿点和饱和点均较低,具有阴性叶的特点;(2)臭柏匍匐茎顶端和基部净光合速率日变化呈"双峰"型曲线,有明显的"午休"现象,这两个部位光合日变化的第1个峰值出现在10:00,第2个峰出现在14:00,而中部呈"单峰"型曲线,峰值出现在10:00,且日最大净光合速率高于顶端和基部,为0.66μmol/(m2·s);(3)臭柏匍匐茎不同部位叶片气孔导度日变化呈"单峰"型曲线,而蒸腾速率日变化却呈"双峰"型曲线;(4)光合有效辐射是影响臭柏匍匐茎不同部位叶片净光合速率日变化差异的主要环境因子。  相似文献   

18.
短梗大参叶片光合速率和叶绿素荧光参数日变化   总被引:5,自引:1,他引:4  
在自然环境下测定了短梗大参净光合速率和叶绿素荧光动力参数的日进程.结果表明:短梗大参光合速率日变化呈不对称的双峰曲线,有明显的"午休"现象;第一个峰值出现时间在8:00,净光合速率达到4.26 umol.m-2·s-1第二个峰值出现在16:00,净光合速率达到3.05 pmol·m-2·s-1.Fv/Fm和Fv/Fo都表现出先上升后下降又上升的趋势,光合作用受到暂时抑制,但光合机构并没有受到损伤.  相似文献   

19.
用TPS-2便携式光合作用测定系统测定了5种不同苹果品种的光合速率和光合作用日变化规律,结果表明,不同苹果品种的净光合速率(Pn)差异显著,齐早红显著高于龙冠和K9,黄太平和龙丰的Pn居中。不同苹果品种的Gs变化曲线有明显差异,Tr日变化曲线呈单峰型,不同苹果品种叶片净光合速率Pn日变化曲线呈不同趋势,主要有单峰型和不对称双峰型两种类型。黄太平的Pn曲线呈单峰型,峰值出现在13时。齐早红,龙丰,龙冠和K9的Pn曲线呈不对称双峰型,2个峰值分别出现在11时和15时,有"光合午休"现象。  相似文献   

20.
对春季不同天气类型温室栽培条件下切花月季净光合速率(Pn)及发生影响的生态、生理因子进行了初步研究。结果表明:无论是晴天还是多云天气,一天中净光合速率日变化均为双峰曲线,即有“午休”现象。净光合速率第一个峰值出现在上午9时,第二个峰值出现在15时。对设施切花月季栽培起重要影响的生理生态因子是温度、光照、水分,CO2浓度为制约净光合速率的重要促控因子。因此.增加CO2浓度并结合灌水、通风等措施有助于提高净光合速率。  相似文献   

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