首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 156 毫秒
1.
鸡大肠杆菌多价灭活油乳疫苗的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
选择从河北省不同地区分离的6个优势血清型O78、O2、O111、O36、O35大肠杆菌菌株,经培养、混合、灭活后,用白油、吐温、司本-80按一定比例混合,制成鸡大肠杆菌多价油乳灭活疫苗。经安全性检验、稳定性检验、免疫力检验,结果表明,该苗安全有效,性能良好,接种后无不良反应,免疫肉鸡雏鸡后第7d可检测出抗体,在第56d抗体达到最高水平(7.3log2),使鸡获得免疫保护,对大肠杆菌的感染率、发病率有明显下降,  相似文献   

2.
本试验采用本系研制的三批鸡大肠杆菌油乳剂灭活疫苗,分别免疫非免疫鸡10只。在免疫前及免疫后的第7天、14天、28天、42天、56天分别采血,检测其免疫前、后的血清抗体效价。结果表明此疫苗在免疫后第7天即产生抗体,28天达到高峰,到56天仍维持较高水平。分别用O1、O2、O35、O78菌体抗原检测血清单因子抗体,结果表明,4种抗原均能产生较高浓度的凝集抗体。在免疫后第60天,分别用4种不同O抗原的野生型细菌攻击:每只鸡口服20亿活菌,观察一周,每组鸡均未见死亡,扑杀后也未分离到大肠杆菌,表明免疫鸡能抵抗活菌的攻击  相似文献   

3.
经嗉囊接种108.5EID50鸡新域疫病毒V4株,接种后第4天到第8天能从粪便中分离出病毒。5周龄鸡拌料口服108.5EID50鸡新域疫V4株病毒一次,半年内HI抗体平均滴度为25左右,100EID50鸡新域疫F系标准强毒攻击,保护率100%。健康鸡同免疫鸡混合饲养,14天后可获得免疫鸡同样高的抗体反应  相似文献   

4.
猪大肠杆菌高免鸡卵黄抗体的研制   总被引:4,自引:0,他引:4  
用猪大肠杆菌K88,I99,987P标准菌株做成混合株油佐制剂免疫蛋鸡,以平板凝集试验检定性高免疫卵黄抗体对各菌株的凝集反应。结果表明,高免鸡卵黄抗体对标准菌株均产生明显的凝集,而未兔对照鸡卵黄抗体不出现凝集;经醋酸纤维薄膜电泳分析高免疫卵黄抗体的γ-的球收白含量,也显示出未免对照鸡卵黄抗体有明显的提高。  相似文献   

5.
用鸡新城疫LaSota株接种10日龄SPF鸡胚,收获尿囊液,经甲醛灭活后与10号白油佐剂混合乳化制成油乳剂灭活疫苗。抽取其中三批,接种14日龄非免疫鸡100羽,4天后检测抗体,以后每隔1周或2周采血检测ND-HI抗体,并于抗体水平为2log2、4log2、6log2左右时攻毒。结果表明,免疫后4天即能检测出抗体,之后逐渐上升,至第4周抗体水平达到高峰且较稳定,然后缓慢下降,150天后HI抗体降至临界值以下。攻毒结果表明,能使鸡抵抗强毒攻击的抗体临界值为6log2。  相似文献   

6.
以肾型鸡传染性支气管炎病毒油佐剂灭活苗免疫15日龄AA鸡,采用间接血凝试验分别检测免疫后第5、10、15、20、25、30、35、40天的病毒抗体绘制成免疫抗体制成曲线,采用15日龄无母源抗体AA鸡对比试验,分别检测肾型鸡传染性支气管炎病毒强毒株攻毒后不同时间的病毒抗体,绘制成抗体形成曲线,比较两曲线可知肾型鸡传染性支气管炎病毒油佐剂灭活苗免疫后第5天可检测到病毒抗体,抗体水平高峰期出现在免疫后第  相似文献   

7.
以肾型鸡传染性支气管炎病毒油佐剂灭活苗免疫15日龄AA鸡,采用间接血凝试验(PHA)分别检测免疫后第5、10、15、20。25、30、35、40天的病毒抗体绘制成免疫抗体形成曲线;采用15日龄无母原抗体AA鸡对比试验,分别检测肾型鸡传染性支气管炎病毒强毒株攻毒后不同时间的病毒抗体,绘制成抗体形成曲线。比较两曲线可知肾型鸡传染性支气管炎病毒油性剂灭活苗免疫后第5天可检测到病毒抗体.抗体水平高峰期出现在免疫后第10~20天,免疫保护力至少可维持一个月以上、分析攻毒发病鸡群的抗体形成规律,可初步确定采用PHA检测免疫鸡群的病毒抗体其免疫临界限为2-4~2-7。  相似文献   

8.
超声灭活大肠杆菌继之以辐射处理是一种制备大肠杆菌病疫苗最有效的方法。该法制备的疫苗比用其他方法(热,甲醛,辐射等)灭活制备的疫苗的保护率都高,该法制的O2:1株超声疫苗同时能抵抗同源菌株O73:K80的攻击,其保护率与攻毒当天测得的大肠杆菌抗体效价成正相关,免疫后5天仅能测得低效价抗体,保护率为20%,免疫后5-18天可 得高效价抗体,攻毒后只有极少数出现病变,每个攻毒组中,无病变鸡比有病变鸡抗体效价高,显示鸡病变程度与抗体效价之间存在相关性。  相似文献   

9.
禽流感H5亚型油乳剂灭活疫苗抗体消长规律的研究   总被引:10,自引:1,他引:9  
用禽流感H5N2亚型毒株接种10日龄SPF鸡胚,收获尿囊液,经甲醛灭活后与优质矿物油佐荆混合乳化制成油乳剂灭活疫苗。抽取其中三批,接种28日龄非免疫鸡100羽,4天后检测抗体,以后每隔1周或2周采血检测H5亚型HI抗体,并于抗体水平为2log2、4log2、6log2左右时攻毒。结果表明,免疫后4天即能检测出抗体,之后逐渐上升,至第5周抗体水平达到高峰且较稳定,然后缓慢下降,110天后抗体降至临界值以下。攻毒结果表明,能使鸡抵抗强毒攻击的抗体临界值为6log2。  相似文献   

10.
对甘肃、陕西集约化养鸡场常见细菌性传染病鸡白痢、鸡伤寒、鸡副伤寒和鸡大肠杆菌病,以当地分离的菌株制造四联灭能苗为免疫源接种健康蛋鸡,经基础免疫和强化免疫后制备四联高免卵黄抗体,经13个市县预防治疗29.5万羽,效果良好。  相似文献   

11.
为控制大肠埃希菌病的危害,对从陕西某种鸡场分离鉴定的20株鸡大肠埃希菌进行了血清型调查,结果O2型5株、O6型3株、O78型4株,未定型8株,表明鸡场的大肠埃希菌有了新的流行菌株O6出现。用定型的分离菌株研制的自家灭活菌苗免疫接种雏鸡,7 d后可检测到抗体,14 d产生免疫保护力。29日龄二免,90 d后抗体水平仍在5log2以上。119日龄三免,免疫后5个月抗体水平仍维持较高,但6个月后,抗体水平已在5 log2以下,失去保护力。通过3年的应用,该场种鸡大肠埃希菌病的平均死亡率由6.7%下降至1.6%,雏鸡死亡率由4.2%下降至1.8%,差异极显著(P<0.01)。  相似文献   

12.
肉鸡大肠杆菌多价灭活蜂胶苗的研制   总被引:3,自引:0,他引:3  
从分离鉴定的49株大肠杆菌中筛选出5株致病力强、免疫原性好、具有优势血清型的大肠杆菌作为制苗菌株,经培养灭活后,以蜂胶为佐剂,研制出的肉鸡大肠杆菌多价灭活蜂胶疫苗,使用安全,免疫效果好。用该苗免疫后150d的保护率为100%,无不良反应。该苗4C下保存1年不失效。田间试验结果表明,该苗性能好,免疫后对肉仔鸡、肉种鸡的生产性能无不良影响,鸡群大肠杆菌病的死亡率明显下降。  相似文献   

13.
用与制造菌苗株一致的培养物制备检测抗原,检测30日龄雏鸡免疫后抗体效价,对不同抗体滴度的雏鸡进行了攻毒保护性试验.结果表明,抗体效价在3log2以下不具备保护力;抗体效价为4log2攻毒保护率≥60%;抗体效价为5log2时,保护率在80%以上;抗体效价在7log2时,保护率可达100%.  相似文献   

14.
为了控制滨海地区鸡大肠埃希菌病的发生,对大肠埃希菌污染严重的部分鸡场进行了病原分离培养、血清型鉴定以及田间试验.结果表明,14株分离菌中有11株属于大肠埃希菌;分离株血清型主要有O78、O24、O93和O11 4种;免疫保护试验使大肠埃希菌病死率降低了6%.  相似文献   

15.
陕西省鸡胚源性大肠杆菌的分离鉴定   总被引:9,自引:0,他引:9  
从陕西关中六个种鸡场的198只死胚及出壳弱雏中分离出98株大肠杆菌,平均分离率为49.5%。通过小鸡致病力试验,筛选出63株具有致病力的菌株,占分离菌的64.3%。生化鉴定表明,这些致病菌均符合大肠埃希氏菌的生化特性。血清型鉴定可确定6种,其中以O1、O2、O78为主,分别占鉴定菌的44.4%(28/63)、33.3%(21/63)和9.5%(6/63),另三种为O22、O75、O89共占8.0%(5/63)。有3株未定型,占4.8%(3/63)。用16种抗生素进行药敏试验,对先锋霉素V和恩诺沙星高度敏感,对羧苄青霉素、氨苄青霉素、氯霉素、卡那霉素、磺胺嘧啶、新霉素、链霉素中度敏感。  相似文献   

16.
豫北地区肉鸡大肠杆菌分离鉴定及其蜂胶灭活苗的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
从豫北地区部分肉鸡场送检的病料中分离出了24株大肠杆菌,确定2l株菌分属8个血清型,其中02,074,01,078为主要血清型,分别占分离株的28.57%,23.8l%,19.04%,9.52%。药敏试验结果表明,所分离的24株大肠杆菌对丁胺卡那霉素、头孢曲松、头孢噻呋、氟苯尼考最敏感,可作为防治肉鸡大肠杆菌病的首选药物。从中筛选出3株致病力强、免疫原性好、具有优势血清型的大肠杆菌和标准菌株作为制苗菌株。以蜂胶为佐剂,研制出的肉鸡大肠杆菌多价灭活蜂胶疫苗,使用安全,免疫效果好。用该苗免疫后150d的保护率为100%,无不良反应。该苗4℃下保存1年不失效。田间试验结果表明,该苗性能好。免疫后对肉仔鸡、肉种鸡的生产性能无不良影响,鸡群大肠杆菌病的死亡率明显下降。  相似文献   

17.
Synthetic oligodeoxynucleotides (ODN) containing cytosine-phosphodiester-guanine (CpG) motifs (CpG-ODN) have been shown to be effective immunoprotective agents and vaccine adjuvants in a variety of bacterial, viral, and protozoan diseases in different animal species. The objective of this study was to compare the immune response of chickens to a killed Escherichia coli vaccine combined with oil in water emulsion or with CpG-ODN. Birds were vaccinated with killed E. coli antigens with either 10 or 50 microg of CpG-ODN on days 10 and 20 of age. At day 30, a virulent isolate of homologous E. coli was applied on a scratch site on the caudal abdominal region. Birds were examined for 10 days post-E. coli challenge, and pathologic and bacteriologic assessments were conducted on all birds that were either found dead or euthanized. The E. coli vaccine group that received no CpG-ODN had a survival rate of 65%. In contrast, groups that received the vaccine with CpG-ODN adjuvant had significantly higher survival rate of 92% (P < 0.01) with isolation of low numbers of E. coli from internal organs. Total IgG against E. coli antigens was highest in groups that received CpG-ODN as an adjuvant. Birds that received vaccine containing CpG-ODN had minimal inflammatory reaction without tissue necrosis at the injection site. Severe tissue necrosis was present in birds that received vaccine containing oil in water emulsion adjuvant. This study demonstrated that CpG-ODN is an effective vaccine adjuvant in chickens and results in minimal tissue destruction. This study is the first study in which CpG-ODN has been demonstrated to produce an adaptive immune response, at a significant level, against an extracellular bacterial infection in chickens.  相似文献   

18.
对苗用菌株的灭活时间和菌苗免疫条件进行筛选的条件下,用甘肃省大肠杆菌的代表血清型和筛选的大肠杆菌原生质体融合菌株研制大肠杆菌菌苗,并进行菌苗安全性试验。正交试验试验结果表明:菌苗的最佳组合是抗原含量是4亿/mL和佐剂含量是10 mg/mL。苗用菌株的灭活试验结果表明:鸡苗的灭活条件是1%甲醛作用96 h;猪苗的灭活条件是2%甲醛作用48 h。  相似文献   

19.
用从豫北地区一家大型个体养鸡场分离到的致鸡大肠埃希氏菌病8个血清型菌株O1、O2、O78、O36、O11、O88和O50以及未知菌株的培养物,经0.4%的福尔马林灭活48h,制成原场大肠埃希氏菌多价灭活苗,含菌量为150亿/ml。分别免疫批10日龄鸡只,剂量0.2ml/只,使鸡只获得对原场大肠埃希氏菌株比较高的免疫力。该灭活苗的安全性和免疫原性良好,对同型菌株攻毒后对鸡只的保护率达90%以上,对鸡大肠埃希氏菌病有较强的预防作用。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号