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不同地域杉木不稔种子流行分析及其应用 总被引：1，自引：0，他引：1
方差分析结果表明不同带间杉木涩籽、瘪籽的流行率都存在极其显著差异,不同产区的杉木涩籽、瘪籽的流行率都有一定的差异,笔者认为中带为杉木种子园适宜的地域,而中带里的中心产区又更适宜于建造杉木种子园。 相似文献
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杉木种子涩籽的空间分布 总被引：2，自引：1，他引：1
本文应用多种方法检验杉木涩籽空间分布。结果表明杉木涩籽呈聚集分布,符合负二项分布和奈曼分布。模糊聚类分析表明C和I为测定杉木涩籽分布型的典型指标。 相似文献
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杉木种子涩籽成因的初步研究 总被引：2，自引：0，他引：2
涩籽就是胚败育丧失生活力的种子。杉木种子中的涩籽约占净种的50％。研究涩籽成因和降低涩籽率的有效措施,对经营种子园有重要的经济意义。1978年以来,作者在浙江临安横畈林场杉木种子园进行了观察试验,现简报于下。 一、涩籽形成的时间 1980年对孤立木、天然杂交和种子园内雌雄花比例不同的8株杉木,以及1982年对种子园内8株涩籽率不同的4个无性系杉木进行了定期定位采果观察,计数涩籽率(表1),并作切片观察胚发育过程。 相似文献
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《福建林学院学报》2019,(1)
为探究杉木涩籽形成过程中,花青素还原酶(ANR)基因在类黄酮生物合成途径中的分子调控机制,以种子为试验材料,通过RT-PCR结合RACE的方法对杉木ANR基因进行全长克隆,运用q PCR技术分析不同涩籽率的杉木家系中ANR基因在种子不同发育时期的表达模式。结果显示,克隆到的ANR基因全长c DNA序列为1 357 bp,具有一个1 056 bp的开放阅读框,编码351个氨基酸。保守域预测显示ANR蛋白属于SDR超家族,具有一个FR_SDR_e特异性结构域。q PCR结果发现,在高涩籽率杉木中,90、100 d的表达量一直显著高于中、低涩籽率杉木;而在中、低涩籽率杉木中,ANR基因的表达模式仅仅是种子发育80 d时较高,之后明显下调。表明杉木涩籽率可能与其ANR基因表达相关。 相似文献
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应用逐步回归分析气象因素对杉木涩籽流行的影响 总被引：1，自引：2，他引：1
本文应用逐步回归分析47个影响杉木涩籽流行率的气象因素,并拟合预测模型。分析结果表明,本预测模型复相关系数达极显著水平,涩籽流行率与3月降雨量、7月相对湿度及8月降雨量呈正相关,与8月最高气温、3月日照时数、5月蒸发量、9月最高气温及7月蒸发量呈负相关。 相似文献
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内蒙古地区籽用西瓜种子大小与其商品性状的关系 总被引：1，自引：0，他引：1
本试验对内蒙古地区６个籽用西瓜品种的种子大小（长、宽、厚）、千粒重、种仁率、翘板率、麻片率、瘪仁率进行了观测和分析，明确了籽用西瓜种子大小与其千粒重、种仁率的相关关系及种子大小与其单粒重的相关关系，分析了籽用西瓜种子翘板、麻片、瘪仁形成的原因，对如何提高籽用西瓜种子的商品质量有一定的参考价值。 相似文献
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本试验对内蒙古地区６个籽用西瓜品种的种子大小（长、宽、厚）、千粒重、种仁率、翘板率、麻片率、瘪仁率进行了观测和分析,明确了籽用西瓜种子大小与其千粒重、种仁率的相关关系及种子大小与其单粒重的相关关系,分析了籽用西瓜种子翘板、麻片、瘪仁形成的原因,对如何提高籽用西瓜种子的商品质量有一定的参考价值。 相似文献
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杉木种子涩籽胚败育过程及其生理生化指标 总被引：1，自引：1，他引：0
杉木种子胚胎发育解剖观察表明:涩籽主要在幼胚至后胚期形成,约占总涩籽率的70～80％。后胚期涩籽的胚明显萎缩,变灰黄色。胚乳细胞变红棕色,脂肪油滴明显减少。胚成熟期的涩籽,胚干瘪变形,部分胚乳细胞解体呈棕褐色至黑褐色,种皮稍皱缩较韧。后胚期涩籽的生理生化检测结果:呼吸强度降低,细胞原生质膜透性明显增加,总糖量、粗脂肪与粗蛋白含量明显下降,单宁含量则增加3倍多,过氧化物酶和多酚氧化酶活性明显降低,而脂肪酶活性有较大的增强。涩籽的胚败育过程中的解剖形态特征与生理生化反应的变化是吻合的,可作为鉴别涩籽的生理生化指标。 相似文献
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为评价不同家系和不同生长阶段杉木种子酚类物质含量差异,采用超声波提取法提取杉木涩粒和健籽的酚类物质,分别考察提取次数、提取时间、乙醇浓度、提取温度和液料比对杉木涩粒和健籽多酚提取效果的影响,以单因素试验的结果为依据,设计L9(34)正交试验,进一步对涩粒和健籽的多酚提取工艺进行优化。结果表明:涩粒的最佳提取工艺是以50%乙醇为提取剂,液料比为60∶1(m L∶g),在提取温度为50℃条件下处理15 min,提取1次,涩粒的多酚提取量达到(383.220±1.233)mg·g-1。健籽在乙醇浓度为100%,提取温度为50℃、液料比为25∶1(m L∶g)、提取时间为25 min条件下提取1次,其多酚提取量达到最高值,为(18.360±0.069)mg·g-1。验证实验表明,优化后的条件参数稳定可靠。 相似文献
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柳杉种子败育率数量化预测模型研究初报 总被引：1，自引：0，他引：1
作者采集181个标准地的柳杉种子,测定种子败育率,用7个对败育种子形成具有较大影响的因子,应用数量化理论I,建立种子败育率的预测模型。经复相关系数的t检验表明模型呈极显著相关,可用于种子败育率的预测,并进行得分范围和偏相关t检验,结果林龄、郁闭度、坡向、坡位和土壤肥沃度是影响种子败育最重要的因子,而林分组成对种子败育有一定影响。为建立种子园和选择采种林分提供参考。 相似文献
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杉木败育种子的土壤肥力数量化模型(初报) 总被引：1，自引：0，他引：1
本文分析土壤质地、表土层厚度、全氮、全磷、速效氮、速效钾、有机质含量对杉木种子败育的影响,根据数量化模型Ⅰ,建立败育种子(涩粒和空粒)的预测模型,并指出引起种子败育的主导因子。 相似文献
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杉木种子园无性系球果及其种子分布特征 总被引：4，自引：0，他引：4
以崇阳杉木无性系球果为试验材料进行了球果形态及其种子分布特征研究,结果表明种子园杉木球果直径、球果长、包鳞数、包鳞宽、包鳞长、种子总数、饱满种子数、空粒、涩粒及千粒重依次为26 53mm、30mm、52 30片、12 45mm、14 86mm、72 90粒、17 73粒、19 72粒、35 33粒及9 41g 相关分析表明,球果直径与长度、各类种子之间、及包鳞特征值之间相关系数较大,并达到显著性水平,杉木球果形态特征及其种子分布无性系间均存在极显著差异,说明杉木种子园无性系构成对种子园的产量有重要的影响 旋转因子分析表明杉木球果及其种子分布等10个变量可用3个主成分因子来表示,即反映包鳞特征的第1主成分、反映球果大小与种子特征的第2主成分及反映种子特征的第3主成分,3个主成分累积贡献率为56 298% 以单个球果生产的饱满种子数进行Hierarchical聚类分析将所研究的无性系球果分为4类,即单个球果生产饱满种子数多、较多、较少与少4类无性系 相似文献
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通过对滇Ⅰ型杂交粳稻不育系合系42A和榆密15A繁殖产量及其构成因素的分析,结果表明：繁殖产量与结实率、有效穗、穗实粒数及千粒重之间呈极显著或显著正相关关系,合理调控它们之间的相互关系,可以大幅度提高繁殖产量。在生产应用过程中,必须充分掌握不育系的特征特性,根据各个不育系的经济性状进行合理的群体结构调控,才能有效地发掘其增产潜力。 相似文献
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甘蓝型油菜雄性不育系性状关联性分析 总被引：2，自引：0，他引：2
[目的]评估甘蓝型油菜雄性不育系性状间的关系。[方法]采用半双列杂交方法,利用10个甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育系为材料配制了45个杂交组合。45的杂交组合和10个亲本材料于2007-2008年在贵阳种植并用于评估。[结果]植株高度、株有效角果数、初花期和成熟期与产量成显著正相关,相关系数分别为0.644,0.583,0.281和0.341;每角粒数与种子大小（千粒重）成显著负相关（-0.533）。株有效角数、每角粒数、千粒重和植株高度对产量的直接通径系数分别为0.5562、0.4074、0.4813和0.4017。[结论]株有效角数、每角粒数、千粒重和植株高度与种子产量成正相关,并对产量有较高的直接贡献。其它性状包括株分枝数、初花期、成熟期和含油量对产量的贡献较低。 相似文献
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杉木种子园种子品质性状变异及遗传参数 总被引：8，自引：3，他引：8
为进一步了解杉木Cunninghamia lanceolata种子品质遗传变异规律,对浙江省22个不同世代不同类型种子园,连续4 a采种、取样和测定,系统地分析了种子千粒质量、涩籽率、发芽率、发芽指数、芽苗长度和活力指数等6项品质性状的变异、遗传力和遗传相关.结果表明,种子活力指数表型变异与遗传变异均最大,涩籽率变异次之,芽苗长度变异最小.种子千粒质量遗传力最大,涩籽率次之,其后依次为芽苗长度、发芽率、活力指数和发芽指数.千粒质量与各性状具有轻度和中度的遗传相关关系,涩籽率在遗传上除与千粒质量呈轻度负相关外,与其他性状没有相关关系,发芽率与发芽指数以及发芽指数、芽苗长度与活力指数遗传相关紧密.表4参12 相似文献