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<正>华硕苹果(Huashuo Malus pumila Mill.)是中国农业科学院郑州果树研究所用美国8号为母本、华冠为父本杂交培育成的优质早熟苹果新品种[1]。该品种于2012年获河南省人民政府科技进步二等奖,具有较高的栽培推广价值。2007年,河南省西华县东王营农业高效园区从该所引进该品种进行密植早果优质丰产栽培试验,采用乔砧长枝型健壮芽苗(嫁接后成活芽未萌发的苗子),合理密植,科学管理。华硕苹果定植 相似文献
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“嘎拉”苹果 总被引：1，自引：0，他引：1
《河北果树》1991,(4)
<正> 新育成的苹果品种嘎拉,底色米黄,具橙红色条纹,果实小到中型,突出特点是果肉松脆多汁,风味清爽。嘎拉的出现应归功于一位新西兰果树育种家J.H.Kidd的远见卓识。于1920年在他的Wairarapa果园就开始了苹果的杂交育种工作。他痛惜在新苹果品种中有食用品质下降的趋势,认为具有吸引力、甜果的北美栽培品种和风味好的英国品种间杂交,可育成理想的苹果品种。1931年,Kidd选出了有希望的基橙品种(Kidd’s Orange),并出售了其繁育权,由“桔苹”和“元帅”杂交育成。1930年后继续进行了杂交,获得了几百株“基橙”ד金冠”的杂种实生苗,很遗憾kidd先生未能完成新一代苹果品种的选择。1952年,Don 相似文献
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GS系苹果品种 (品系 )指新西兰用嘎拉(Gala)×华丽 (Splendour)杂交选育出的苹果新品种 (品系 ) ,主要包括 GS330 (南方脆 )、GS2 0 85 (太平洋玫瑰 )、 GS48号、 GS5 8号等。嘎拉是新西兰选育的一个中熟品种 ,华丽是一个晚熟品种 ,2个品种杂交获得约 4万株实生苗 ,近年从中陆续选育出几个品系。作者于1 995年赴新西兰学习 ,1 996年 6月回国时引入 ,GS系苹果品种 (品系 )并在陕西省多处试栽 ,表现较好。其中南方脆已发展有一定的栽培面积。GS系苹果品种果实成熟期大都在 7～1 0月 ,对于改善我国苹果品种单一局面将起到积极作用。现将… 相似文献
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苹果为异花授粉果树,绝大多数品种自花不能结实。因此栽植苹果必须配植授粉品种,而不同品种间相互授粉受精结实的能力亦有差异。为此,我们于1985、1986和1988连续三年对我所新引进的和新培育的16个苹果新品种(系),做了相互杂交和自交的人 相似文献
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大白菜转修饰豇豆胰蛋白酶抑制剂基因获得抗虫植株 总被引：25，自引：1，他引：25
以大白菜3 d 苗龄带柄子叶为外植体, 经根癌农杆菌(Agrobacterium tumef aciens) 介导, 将修饰的豇豆胰蛋白酶抑制剂基因(sck) 导入大白菜自交系‘GP-11’和杂交种‘中白4号’, 并获得了卡那霉素抗性植株。PCR 检测和Southern blot 杂交证实, sck 基因已整合进大白菜基因组中; 豇豆胰蛋白酶抑制剂活性检测表明, 大部分转基因植株都对牛胰蛋白酶有一定的抑制活性, 对照未转化植株抑制活性很低。室内离体叶片饲虫和田间自然抗虫性鉴定进一步证明, 转基因植株对菜青虫(Pieris rapae L. ) 具有一定抗性。 相似文献
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转基因植物的花粉特性研究是进行遗传改良和转基因生态风险评价的一项基础工作。对7~8年生转Cp TI基因‘嘎拉’苹果花粉特性进行了研究,结果表明:转基因苹果花粉在大小、形态和表面纹饰等方面与对照花粉没有明显差别;转基因苹果花粉中畸形花粉多;供试的13个株系中12个株系的花药中花粉量显著低于对照,6个株系的花粉离体萌发率显著降低;测定了3个转基因株系的花粉生活力,其中2个株系显著低于对照。转基因‘嘎拉’苹果花粉人工授粉至普通‘富士’苹果柱头上能正常萌发,但中后期花粉管伸长较慢,花粉管到达胚珠的时间比对照延后约8 h。花器不同发育阶段内源激素测定表明,转基因株系各时期GA3含量均低于对照,而ABA含量在花蕾期低于对照,在气球期和平展期高于对照。对花药和花粉发育过程显微观察发现,转基因株系花药的结构及其发育正常,而花粉囊壁绒毡层的延迟分解影响了花粉发育可能是其花粉数量少、育性低的原因。 相似文献
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为提高苹果抗病性,利用根癌农杆菌介导的叶片转化法,将带有NPTⅡ筛选基因、GUS标记基因及β–1,3葡聚糖酶目的基因质粒导入‘富士’和‘嘎拉’苹果。具有卡那霉素(Kan)抗性的转化株系,经GUS组织化学染色及PCR扩增检测,得到17个‘嘎拉’阳性株系和11个‘富士’阳性株系。选取‘嘎拉’和‘富士’各3个阳性株系进行Southern blot检测,结果表明外源目的基因已整合到所试转化株系中。选取‘嘎拉’及‘富士’各5个阳性株系进行半定量RT-PCR检测,除1个‘富士’株系没有条带外,其余株系均有阳性条带,且各条带的明亮清晰程度有差别,说明不同转基因株系中目的基因的表达量有差异。转化植株离体叶片接种苹果斑点落叶病菌进行抗病性表型检测结果证实,‘嘎拉’10个转化株系中8个株系表现抗病,7个‘富士’转化株系中2个株系表现一定的抗病性,抗病性的增强与目的基因的表达水平有关。 相似文献
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提高苹果基因转化效率的研究 总被引：6，自引：1，他引：5
采用根瘤农杆菌（Ａｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｔｕｍｅｆａｃｉｅｎｓ）强株系ＥＨＡ１０５（ｐ３５ｓＧＵＳ－ｉｎｔｒｏｎ）研究了影响‘皇家嘎拉’苹果（Ｍａｉｎｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ Ｂｏｒｋｈ．）外植体的β-葡萄糖醛酸酶（ＧＵＳ）基因的瞬时、稳定表达水平和转基因植株的再生。证明在培养基生长素（ＩＢＡ、ＮＡＡ）存在的条件下,外植体的ＧＵＳ基因的瞬时表达水平提高了３－４倍,而共培养两周后稳定表达水平提高２倍以上,产生９．８个ＧＵＳ愈伤组织表达区域。白化处理促进外植体的基因转化,白化处理的新梢顶端第一节间外植体ＧＵＳ表达区域比常用的叶片外植体高４倍。在生长素存在的条件下 ２％外植体获得了转基因植株。Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ＢｌｏｔＤＮＡ杂交和组织化学染色分析证明ＧＵＳ基因已整合到苹果的染色体上,并得以表达。 相似文献
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基于ITS和matK序列探讨新疆野苹果与中国苹果的系统演化关系 总被引：1，自引：0，他引：1
以新疆地区不同居群的52份新疆野苹果[Malus sieversii（Ledeb.）Roem.]、9份中国苹果品种（Malus × domestica subsp. chinensis Li.）、1份森林苹果（M. sylvestris Miller）种质为试材,进行核糖体DNA内转录间隔区（ribosomal DNA internal transcribed spacers,ITS）和叶绿体成熟酶K（matK）基因的测序分析。从GenBank中获取了11个苹果栽培品种、14个塞威士苹果、26个苹果属其它种及1个外类群欧洲梨（Pyrus communis）的ITS及matK序列。利用MEGA（ver. 4.0）计算不同序列间的碱基组成频率、简约信息位点数、转换/颠换比率、序列间成对距离,以最大简约法与邻接法进行系统发育分析。结果表明,采集的“新疆野苹果”与“中国苹果”的ITS序列长度在589 ~ 594 bp,含有148个简约信息位点,转换/颠换比率（R）为1.029;MatK序列长度为1 451 ~ 1 461 bp,没有复制子Ⅱ序列,含有16个简约信息位点,转换/颠换为1.442。ITS分析将中国苹果、新疆野苹果（来自中国新疆）和塞威士苹果（来自GenBank）聚类于一个大的发育枝内,新疆野苹果5个居群的系统演化按新源、巩留、霍城和塔城的先后次序发生。MatK序列的系统发育分析将中国苹果和新疆野苹果聚类在一个大的发育枝内,但自展支持率低。由此说明,中国苹果由新疆野苹果驯化而来。matK不适于栽培苹果种内的系统发育分析。 相似文献
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