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相似文献
 共查询到20条相似文献，搜索用时 31 毫秒
1.
以无菌播种方式获得无菌苗,以叶片为外植体,建立了洋桔梗高效植株再生体系.研究了不同激素及组合对愈伤组织诱导、不定芽分化、增殖与不定根形成的影响.结果表明:MS+6-BA 0.1～0.5 mg/L+NAA 0.05 m/L为愈伤组织诱导、不定芽分化的适宜培养基;MS+ 6-BA 0.1 mg/L+NAA 0.02～0.05 mg/L为继代增殖适宜培养基;1/2MS+IBA 0.5～1.0 mg培/L为不定根形成的适宜培养基.  相似文献   

2.
中国樱桃‘对樱桃’不定根离体再生植株的研究   总被引：8，自引：0，他引：8  
 采用中国樱桃‘对樱桃’( Prunus pseudocerasus) 无菌生根苗的不定根作为外植体, 成功诱导了胚性愈伤组织, 实现了通过分化不定芽和诱导初生体细胞胚两种方式再生植株。根切段在MS + NAA1.0 mg/L + BA 0.05 mg/L + IBA 0.05 mg/L 培养基诱导获得胚性愈伤组织, 诱导频率达54.2 % , 该愈伤组织在MS + NAA 1.0 mg/L + BA 0.5 mg/L 培养基上不定芽分化率为100 % , 不定芽在MS + BA 0.5 mg/L + IBA 0.1mg/L 培养基上生长发育良好, 转入MS + NAA 0.02 mg/L + IBA 0.02 mg/L 生根培养基生根率达100 %; 整体不定根系统在MS 附加2 ,4-D 1.0～3.0 mg/L 和BA 0.5 mg/L 的培养基上同时诱导初生体细胞胚发生和单极不定芽发生, 每外植体上平均体细胞胚数5～25 个, 不定芽3～22 个。体细胞胚转到MS + BA 0.5 mg/L +IBA 0.1 mg/L 培养基上发育为完整植株, 植株再生率100 %。  相似文献   

3.
以细叶百合为试材,采用组织培养的方法,研究细叶百合不同部位、不同激素配比及不同发生途径对获得细叶百合再生植株的影响。结果表明:以鳞茎为外植体,通过器官发生途径获得再生植株,其最佳分化及增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L;以花器官、幼嫩叶片为外植体通过体细胞发生途径获得再生植株,其愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D2.0mg/L+NAA 1.5mg/L,不定芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IAA 0.1mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L。  相似文献   

4.
北马兜铃组培快繁技术   总被引：1，自引：0，他引：1  
邵红  孙睿  张丽敏  张卫东  王振 《北方园艺》2012,(18):128-130
利用植物组织培养技术对北马兜铃进行快速繁殖,建立北马兜铃植株再生体系。结果表明:愈伤组织诱导的最佳外植体是叶片,在MS+IBA 0.4mg/L+6-BA 2.0mg/L+KT0.5mg/L培养基中愈伤组织诱导结果较好;愈伤组织分化丛生芽的最佳培养基是MS+IBA0.4mg/L+6-BA 2.0mg/L+KT 0.5mg/L;诱导试管苗生根的佳培养基为MS+IBA 0.4mg/L+NAA 0.2mg/L+6-BA 2.0mg/L+KT 0.5mg/L。  相似文献   

5.
矮牵牛愈伤组织的诱导及植株再生研究   总被引：3，自引：0，他引：3  
以矮牵牛无菌苗为材料,研究不同激素配比对其不同外植体愈伤组织的诱导、不定芽的分化和生根诱导的影响。结果表明：叶柄为诱导愈伤组织的最佳器官。最佳愈伤组织诱导培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 2.0 mg/L,最佳愈伤组织分化培养基为MS＋6-BA 0.5mg/L＋IBA 0.1 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS＋IBA 0.5 mg/L,生根率可达100%,生根后移栽成活,获得再生植株。  相似文献   

6.
以山杏成熟胚和胚乳为外植体,以MS为基本培养基进行组织培养,研究了基于山杏经愈伤组织途径建立的再生植株技术。结果表明:以胚乳为外植体诱导愈伤组织的适宜培养基为MS+6-苄基腺嘌呤(6-BA)1.0mg/L+2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L;愈伤组织的继代及分化培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+萘乙酸(NAA)0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L;以成熟胚诱导愈伤组织和丛生芽增殖分化培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L。  相似文献   

7.
以不带节的睡菜茎段为外植体,研究其离体再生体系.结果表明:将茎段接种到MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L培养基上10 d可以诱导产生愈伤组织,然后转接至MS+6-BA 2.5mg/L+NAA 0.2mg/L+KT 0.05 mg/L培养基上15 d可使愈伤组织分化为幼苗;将带节的睡菜茎段接种到MS+IBA 0.1～0.2 mg/L培养基上7d可使其腋芽萌发为幼苗;将幼苗接种到1/2MS+IBA 0.5mg/L培养基上3～5 d可生根,实现植株再生.  相似文献   

8.
以无籽西瓜"蜜童"无菌苗子叶为外植体,建立了高效的组培再生体系。结果表明:不定芽诱导培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA,诱导率达88.33%,最佳伸长培养基为MS+0.2mg/L 6-BA,最佳生根培养基为1/2MS+0.5mg/L IBA,生根率达90%。  相似文献   

9.
以香露兜的地上茎作为外植体,通过比较不定芽诱导分化、增殖、生根及移栽试验,筛选出组培和植株再生方法。结果表明,培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,有利于香露兜芽诱导,诱导率为100%;MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+活性炭0.5 g/L,为香露兜丛生芽增殖的最佳培养基,增殖系数达5.67;MS基本培养基添加NAA 0.5 mg/L,适宜诱导生根获得再生植株;生根苗移栽于河沙+园土+椰糠(V_1∶V_1∶V_1)组合,成活率达93.33%。  相似文献   

10.
以西瓜品种‘华抗王’无菌苗子叶作为外植体,以MS为基本培养基,对西瓜植株再生的条件进行了研究。结果表明:子叶芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.1mg/L;最佳伸长培养基为MS+IBA 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L;最适宜的生根培养基为1/2MS+IAA 0.4 mg/L。试验初步建立了适用于西瓜遗传转化的子叶再生体系。  相似文献   

11.
为了解决沧州地区茄子种植面积逐年扩大、新品种广泛应用所带来的种子价格较高、育苗成本增加、种植后期田间郁蔽严重、植株容易早衰问题,沧州市农林科学院经过多年探索实践,利用茄子植株分枝性强的特性,配合合理的剪枝及环境调控、水肥管理,总结出了新生侧枝再次生长、重新开花结果的茄子剪枝再生栽培技术,实现了茄子植株定植1次,收获2次的目标。再生的植株生长势强、田间通风透光得到改善、采收期可延迟至霜降之前,与传统的露地栽培模式相比每667 m~2平均增产2 500 kg,且减少了前期浸种、催芽、育苗、定植等栽培环节,降低了购种、耕作等生产成本,减少了劳动力支出,平均每667 m~2可增收6 000元,产量、经济效益显著提高。  相似文献   

12.
黄瓜再生体系的建立   总被引：3，自引：2，他引：1  
以津研4号为试材,利用组织培养技术探讨黄瓜子叶离体培养技术,建立高频的黄瓜再生体系;以MS为基本培养基,附加不同浓度和不同种类的激素,探讨影响黄瓜离体组织培养的诸多因素。结果表明:以黄瓜5～6 d苗龄无菌苗子叶作外植体,愈伤组织生长旺盛,芽诱导率高;7～8 d的外植体则生长势弱,不利再生芽的分化。6-BA4.0 mg/L+IAA0.3 mg/L,芽分化频率较高,芽的分化率可达83%;待再生芽长至2～3 cm时移入生根培养基(1/2MS+0.3 mg/LNAA),生根率可达88%,30～50 d可得到完整再生植株。  相似文献   

13.
胶东卫矛再生体系的建立   总被引：3，自引：0，他引：3  
通过对胶东卫矛不同外植体来源、不同激素种类以及激素配比的比较,初步建立了胶东卫矛组织培养及再生体系:胶东卫矛茎段愈伤组织诱导培养基为MS 6-BA0.5mg/L(毫克/升) IBA0.05mg/L(毫克/升),分化培养基为MS 6-BA0.5mg/L(毫克/升) IBA0.05mg/L(毫克/升),生根培养基为MS NAA0.4mg/L(毫克/升) IBA0.1mg/L(毫克/升);在此基础上进一步进行了抗生素敏感性实验,确定了胶东卫矛茎段转化的卡那霉素筛选浓度为50mg/L(毫克/升),羧苄青霉素浓度为200mg/L(毫克/升),为胶东卫矛的遗传转化奠定了基础.  相似文献   

14.
Citrus root meristems, 300 to 500μ long, are able to grow in vitro and sometimes exhibit shoot differentiation spontaneously. Cultured on appropriate media such roots regenerate shoots and complete plants may be obtained.  相似文献   

15.
甜瓜再生体系的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  
乔永旭 《北方园艺》2010,(13):166-168
以‘鑫福999’甜瓜5 d龄无菌苗的子叶、下胚轴、真叶为外植体,研究了添加6-BA、IAA和2,4-D的培养基对愈伤组织诱导、丛生芽的发生和丛生芽生根的影响。结果表明:诱导愈伤组织的最适外植体为子叶,由子叶诱导的愈伤组织生长速度最快、品质最好、数量最多,最适愈伤组织的诱导培养基为MS+IAA 0.5 mg/L+6-BA 2 mg/L。最适宜诱导丛生芽的外植体为子叶,最适丛生芽诱导培养基MS+6-BA 1.0 mg/L,最适生根培养基为MS培养基。  相似文献   

16.
苹果原生质体分离培养及植株再生   总被引：22，自引：1，他引：21  
潘增光  邓秀新 《园艺学报》2000,27(2):95-101
以悬浮培养细胞及叶片作为分离原生质体的起始材料 ,对影响苹果原生质体分离和培养的因素进行了系统研究。优化的原生质体培养基为 :改良MT 维生素C 5mg/L BA0 .5～ 1mg/L 2 ,4 D 0 .2mg/L 蔗糖 0 .6 5mol/L 谷氨酰胺 50 0mg/L CH 10 0mg/L ME50 0mg/L ;以葡萄糖代替蔗糖作渗透压调节物质效果好 ,且在培养过程中不需降压 ;适宜的低密度培养 (0 .5× 10 5/mL)可减少褐变。悬浮系原生质体培养 5～ 6d出现第 1次细胞分裂 ,15～ 2 0d形成多细胞团 ,4 0～ 50d形成肉眼可见的小愈伤组织。经培养诱导出不定芽 ,并进一步诱导生根长成完整植株。获得了平邑甜茶、M2 6 、嘎啦 3种基因型的原生质体再生植株。  相似文献   

17.
以黄瓜矮化突变体D0462子叶为外植体,以MS为基本培养基,建立黄瓜矮化突变体再生体系.结果表明:不定芽诱导最适培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA;芽伸长最适培养基为MS+0.1 mg/L 6-BA;再生植株生根培养基为1/2MS.为了控制芽伸长阶段出现的开花现象,选用6-BA浓度0.1 mg/L,光照时间8 h/d,尽可能抑制开花.  相似文献   

18.
枇杷原生质体植株再生   总被引：15，自引：0，他引：15  
林顺权  陈振光 《园艺学报》1996,23(4):313-318
以普通批粑（价iobotlya joponica Lindl．）‘解放钟’等品种的不同发育期胚为材料诱导愈伤组织。起源于鱼雷形胚的胚性愈伤组织是游离原生质体的合适材料。最合适的游离原生质体的酶混合液为：l％纤继素酶＋2％果胶酶干！2％甘露醇，其原生质体得率高于L 07／g愈伤组织，原生质体成活率在 95％以上。原生质体经液体培养 4天后，出现第一次细胞分裂，并继续分裂，形成大量肉眼可见的小愈伤组织。愈伤组织在含3％山梨醇的培养基土培养3周后，其表面出现茎原基，并进一步发育成芽苗。芽苗移入生根培养基后生成完整植株。已获得解放钟和‘白梨’移栽成活的原生质体再生植株。  相似文献   

19.
以非洲菊幼嫩花托为外植体,以MS为基础培养基,研究了添加6-BA和NAA的培养基对愈伤组织诱导、丛生芽发生和丛生芽生根的影响。结果表明:花托的大小影响到愈伤组织的诱导和褐化,0.8cm的花托愈伤组织的诱导率高且褐化率低;愈伤组织诱导和芽分化的适宜培养基为MS+6-BA 10mg/L+NAA 0.2mg/L,丛生芽增值的适宜培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,生根培养基为1/2MS+IAA 0.2mg/L。  相似文献   

20.
以毛毡杜鹃嫩叶为外植体,应用均匀设计方法筛选最适合的培养基,建立毛毡杜鹃嫩叶直接再生芽苗及植株再生体系.结果表明:最适合嫩叶直接再生芽苗的培养基为:DR+2-ip 2.7 mg/L十NAA 0.02 mg/L+KT 1.00 mg/L,诱导率达93.5%以上;生根培养基为:MS(改良)+IAA 0.10 mg/L+NAA 0.07 mg//L,生根率达97%.  相似文献   

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