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相似文献
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1.
猪伪狂犬病血清抗体gE-ELISA检测方法的建立   总被引:4,自引:0,他引:4  
以纯化的猪伪狂犬病病毒gE蛋白为抗原建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的间接gE-ELISA方法。最佳反应条件为,抗原包被浓度为1.7μg/mL,待检测血清1:40稀释。与伪狂犬病阳性血清反应为阳性,与猪瘟、猪细小病毒病、猪繁殖与呼吸综合征(猪蓝耳病)、猪乙型脑炎、猪布氏杆菌病5种疾病阳性血清和猪伪狂犬病gE缺失疫苗接种的猪免疫血清及SPF猪阴性血清均无交叉反应。批间、批内试验变异系数分别不超过5%和9%。用该方法与Ingezim ELISA试剂盒和HerdChek ELISA试剂盒同时对172份血清进行了平行检测,总符合率分别达93.6%和83.7%。试验结果表明:猪伪狂犬病血清抗体间接gE-ELISA检测方法具有较高的敏感性和特异性,且重复性好,可用于猪伪狂犬病野毒感染猪的血清抗体检测。  相似文献   

2.
猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的多种动物共患传染病.可引起仔猪大量发病死亡,母猪流产、死胎等繁殖障碍,育肥猪生长发育缓慢,经济损失惨重。为净化规模猪场的猪伪狂犬病,试验采用综合性的净化措施,除淘汰病猪及抗体检测阳性猪、加强饲养管理等技术措施外,采用猪伪狂犬病弱毒疫苗免疫试验,结果母猪一次免疫合格率为90.74%,仔猪二免后的免疫合格率为94.44%。  相似文献   

3.
猪伪狂犬病抗体免疫金标快速检测试纸法   总被引:2,自引:0,他引:2  
应用免疫学原理与胶体金层析技术相结合,采用双抗原夹心法建立了检测猪伪狂犬病抗体水平的“猪伪狂犬病抗体免疫胶体金快速检测试纸法”,用该法与美国Idexx公司的猪伪狂犬病ELISA试剂盒,同时对16纷猪血液或血清进行抗体水平检测,符合率达100%。同时使用金标法对100份猪血液和对应血清进行检测,结果也相同。试验结果显示.金标法与ELISA一样,具有微量、特异、准确等优点,且操作简易,而金标法不需要任何仪器,检测时间短.结果直观,容易判定,适用于基层兽医站、养猪场使用和大面积猪伪狂犬病抗体普查。  相似文献   

4.
伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的多种家畜、野生动物、伴侣动物和实验动物的一种急性传染病。本病呈世界性分布,在我国也较为严重,特别是近十几年来,猪的伪狂犬病越来越严重,有些地方呈局部流行,是我国养猪的重点疫病之一。猪伪狂犬病在我省也有发生,并造成严重的损失,是我省无规定疫病区建设中需要通过免疫、淘汰病猪等综合性防制措施加以净化的疫病。1猪伪狂犬病的发展趋势伪狂犬病自1902年Au-jeszky在匈亚利发现至今有近百年的历史,有报道发病的国家达40多个。1960年以前从猪群或牛群中分离到的伪狂犬病病毒…  相似文献   

5.
读者入会     
《今日养猪业》2010,(2):59-59
黄凯(河南南阳):培育猪65日龄发烧,出现神经角弓反张,比例占20%,死亡8%,请问是什么病?答:可能是伪狂犬,可以请当地兽医专家结合临床、剖检症状以及病理检查作出确诊。本病的治疗尚无有效的办法,常规药物治疗无效。预防猪伪狂犬病最有效的方法是采取检疫、隔离和淘汰病猪及净化猪群等综合性防治措施,注意消毒,灭鼠等。猪发生伪狂犬病时,全场未发病的猪可用伪狂犬病基因缺失弱毒苗进行紧急免疫注射,一般可控制疫情。  相似文献   

6.
猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒(PRV)引起的一种急性、高度接触性传染病,以发热、奇痒及脑脊髓炎为主要症状。该病毒可引起各种家畜及野生动物发病,猪是该病原的传播者和自然宿主,临床表现为母猪流产、死产、产弱仔猪等繁殖障碍症状,新生仔猪发热、出现神经症状、死亡率较高。近年来,随着猪伪狂犬病疫苗特别是基因缺失疫苗的使用,猪伪狂犬病的发病率与死亡率大大减少,但目前该病仍然是威胁广西壮族自治区养猪业发展的重要疫病。2005~2006年我们应用gpI基因缺失鉴别ELISA试验对广西4个种猪场进行了猪伪狂犬病的检测,并清除带毒猪,做了控制与净化猪伪狂犬病的试验,达到了预期的净化效果。现报告如下。  相似文献   

7.
2013年下半年,福建某免疫接种过猪伪狂犬病疫苗(Bartha)的规模化猪场大批妊娠母猪发生流产、新生仔猪发生共济失调的神经症状,疑似为猪伪狂犬病病毒感染发病症状,为确定发病原因,从该猪场疑似伪狂犬病病毒感染的仔猪脑、肝脏和肺脏中分离到一株未知病毒,PCR检测及测序比对鉴定为猪伪狂犬病病毒,并将分离的病毒命名为NP株。用Reed-Muench法测定分离株病毒的组织细胞半数感染量(TCID50)为10-9.13/0.1mL,动物攻毒试验出现猪伪狂犬病病毒感染的典型症状。试验结果表明,成功分离到一株猪伪狂犬病病毒毒株,为研究福建省猪群伪狂犬病病毒分子流行病学奠定基础。  相似文献   

8.
为比较国产与进口猪伪狂犬病娅基因缺失疫苗免疫效果,并制定合理的免疫程序,笔者选用国产和进口的猪伪狂犬病gE基因缺失弱毒疫苗,用3种不同的免疫程序,对240头母猪和1200头仔猪进行免疫试验。试验期间,定时随机采集免疫猪的血液,用ELISA试剂盒进行抗体检测。结果表明,母猪和仔猪无论免疫国产或进口猪伪狂犬病gE基因缺失弱毒疫苗,免疫效果均良好。母猪免疫抗体合格率达100%,仔猪49日龄前免疫抗体合格率达100%,免疫效果差异不显著。但免疫猪群在75日龄后抗体逐渐降低,120日龄后基本消失。为维持猪体免疫力,不给野毒入侵的机会,建议仔猪首免后,在适当时间进行二次加强免疫。  相似文献   

9.
伪狂犬病是由伪狂犬病毒(PrV)感染多种家畜、野生动物而发生的急性传染病,临床上主要表现为发热、奇痒(猪除外)、繁殖障碍和脑脊髓炎,对畜牧业特别是养猪业危害极其严重。猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒引发的一种急性传染病,是危害养猪业健康发展的主要疾病之一,主要引起哺乳仔猪的大量死亡、母猪流产、死胎、木乃伊胎、不育等。在某些猪场大面积爆发猪伪狂犬病时,发病率可达50%,死亡率可高达80%,发病母猪有流产、死胎及呼吸道症状,发病仔猪体温升高、精神萎靡及食欲不振等症状。有时还继发大肠杆菌感染和链球菌感染。  相似文献   

10.
应用酶联免疫吸附试验和免疫金标检测试纸两种方法,同时对64头份猪血清样品进行猪伪狂犬病血清抗体检测,试验结果显示:两种方法检测的64头份猪血清中伪狂犬病抗体阳性率均为62.5%(40/64),符合率达到100%。两种方法都具有微量、特异、准确的优点。前者需要用酶标仪等仪器,试验时间相对较长,成本高,但能用准确的数字表达抗体水平;后者不需要任何仪器设备,试验时间短,成本低,适用于基层兽医站、养殖场使用,以及大面积开展猪伪狂犬病抗体检测的使用。  相似文献   

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