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1.
[目的]观察吡喹酮片剂、阿苯达唑干混悬剂对高原型牦牛多头蚴病的治疗效果,确定最佳剂量和用药次数。[方法]应用吡喹酮片剂按35、70 mg/kg剂量口服、阿苯达唑干混悬剂按25、50 mg/kg剂量口服治疗牦牛多头蚴病。[结果]吡喹酮片剂两个剂量的治愈率分别为72.73%和91.67%;阿苯达唑干混悬剂两个剂量的治愈率分别为81.82%和83.33%。从吡喹酮片剂35 mg/kg的剂量组死亡的2头牛检出多头蚴8个,平均感染强度2.67个;从阿苯达唑干混悬剂25 mg/kg的剂量组死亡的1头牛检出脑多头蚴2.0个,平均感染强度2个。从阳性对照组死亡的10头牛检出脑多头蚴37个,平均感染强度3.7个。[结论]吡喹酮片剂70mg/kg剂量间隔5 d三次给药达高效,适于推广应用。 相似文献
2.
《畜牧兽医科技信息》2019,(11)
本实验为初步确诊为患有脑多头蚴的病牛选用丙硫咪唑和吡喹酮两种广谱驱虫药,采用"单用药治疗法"和"联合用药治疗法"对17头初诊为脑多头蚴病的黄牛进行不同药物剂量治疗。给药方案为第一天5mg/kg,以后4d以5mg/kg的药量进行递增,5d为一疗程。实验结果表明,吡喹酮对黄牛脑多头蚴病有效率为100%,治愈率为80%;丙硫咪唑的有效率为100%,治愈率为100%;吡喹酮和丙硫咪唑联合使用有效率为100%,治愈率为60%。可见,对此病治疗单独使用丙硫咪唑效果更好。 相似文献
3.
牦牛脑多头蚴病药物治疗试验 总被引：2，自引：1，他引：1
用丙硫咪唑和吡喹酮两种驱虫药物,采用"药物增量法"和"药物联合法"对24头具有明显临床症状的脑多头蚴病例牦牛进行不同剂量治疗试验.结果表明,吡喹酮增量法治疗后症状消失时间最短,为8.5 d;丙硫咪唑增量法有效率和治愈率均为100%,吡喹酮增量法的有效率80%,治愈率70%;丙硫咪唑和吡喹酮联合法的有效率67%,治愈率50%.对照组10头脑多头蚴病牦牛均在不同时间内死亡. 相似文献
4.
《黑龙江畜牧兽医》2016,(24)
为了观察10%吡喹酮缓释注射液对山羊人工感染脑多头蚴的早期治疗效果,试验采用20只经口服感染多头带绦虫卵的山羊,感染后随机分成2组进行治疗。第1组在感染后第45天,用10%吡喹酮缓释注射液按体重70 mg/kg,每天注射1次,连用2 d;第2组为对照组。人工感染后第80天剖杀所有试验羊,观察记录每只羊脑内脑多头蚴的寄生情况。结果表明:第2组在感染后10~20 d死亡4只山羊,剖解可见其大脑内充血和出血;感染后第45天死亡1只,经解剖在其左脑采到1个脑多头蚴;其余5只在感染后第80天剖杀,均在脑部查到脑多头蚴包囊。第1组试验羊10只,在感染后第80天解剖,在脑部均未查到脑多头蚴包囊。说明10%吡喹酮缓释注射液对感染脑多头蚴的山羊具有理想的早期治疗效果。 相似文献
5.
我场种羊脑包虫病,历有发生。近年来,由于养狗增多,脑包虫发病率逐年上升,造成严重危害。过去行手术摘出虫体,治愈率仅占50%左右。因此,用吡喹酮和丙硫咪唑,进行了试验性治疗。材料与方法1.病羊:经临床确诊为脑包虫病羊。2.药物:国产吡喹酮、丙硫咪唑。3.剂量与方法:吡喹酮按:50、70、100、150mg/kg 四个剂量,50～70mg/kg 剂量组按1、2、3次,100mg/kg 剂量组按1、2次,150mg/kg 剂量组按1次给药,一律采用肌肉注射。丙硫咪唑按30、40、50mg/kg 三个剂量,每个剂量组又分为口服和肌注两种方法。隔日一次口服,隔两日一次肌注。 相似文献
6.
Verster等曾应用甲苯咪唑,剂量为每公斤体重40mg腹腔内注入和每公斤体重100mg口服两种方法,连续14天,治疗羊的多头绦虫幼虫期感染(脑多头蚴病),但均未获得治疗效果。Gallie等曾研究过应用吡喹酮对肥胖带绦虫(Taenia Sagimata)囊尾蚴的治疗效果,剂量为每公斤体重50mg口服,连续4天,可全部杀死12周龄的囊尾蚴,但对4周龄的囊尾蚴无效。本文阐述了应用吡喹酮对羊多头绦虫蚴虫期实验性感染的治疗效果。 相似文献
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8.
采用粪便毛蚴孵化法筛选自然感染血吸虫病水牛,考察30%吡喹酮注射液对水牛血吸虫病的临床治疗效果。在实验性临床试验中,将自然感染血吸虫病水牛随机分为5组,分别为吡喹酮注射液高（20 mg/kg）、中（10 mg/kg）、低（5 mg/kg）剂量组,吡喹酮片组（30 mg/kg）和阳性对照组（不用药组）。给药30 d后,吡喹酮注射液高、中、低剂量组及吡喹酮片组的粪便毛蚴孵化转阴率分别为100.0%、100.0%、77.8%和85.7%。在扩大临床试验中,将自然感染血吸虫病水牛随机分为2组,分别为吡喹酮注射液推荐剂量组（10 mg/kg）和吡喹酮片组（30 mg/kg）,给药30 d后,吡喹酮注射液组的52头患牛的粪便毛蚴孵化转阴率为100%,吡喹酮片组的6头患牛的粪便毛蚴孵化转阴率为100%。研究结果表明,30%吡喹酮注射液对水牛血吸虫病具有良好的治疗效果,给药方便,可以替代传统内服片剂,临床推荐剂量为10 mg/kg。 相似文献
9.
《中兽医学杂志》2015,(9)
目的:对吡喹酮片剂和阿苯达唑干混悬剂这两种药物治疗高原型牦牛多头蚴病的效果进行分析探讨。方法:选取2012年—2014年感染了高原型牦牛多头蚴病的牦牛50例作为研究对象,随机分为两组,A组和B组,每组25例。A组牦牛给予吡喹酮片剂进行治疗,B组牦牛给予阿苯达唑干混悬剂进行治疗,比较两组牦牛治疗效果。结果:A组牦牛治愈的有23头,治愈率为92.0%,B组牦牛治愈的有20头,治愈率为80.0%,A组的治愈率明显高于B组的治愈率,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论:吡喹酮片剂治疗高原型牦牛多头蚴病具有更好的效果,治愈率高,并且不会造成牦牛的死亡。 相似文献
10.
应用吡喹酮对绵羊多头蚴病进行治疗试验。结果表明：用吡喹酮７０ｍｇ／ｋｇ体重剂量深部肌肉注射效果最佳，能完全杀死囊泡内的原头蚴，治愈率达１００％。 相似文献
11.
To observe the clinical therapeutic effect of 30% praziquantel injection on buffalo schistosomiasis, the sick buffalos naturally infected with Schistosoma japonicum were selected by miracidium hatching method. In experimental clinical trials, sick buffalos were randomly divided into five groups, high-dose (20 mg/kg), middle-dose (10 mg/kg) and low-dose (5 mg/kg) praziquantel injection groups, praziquantel tablet group (30 mg/kg) and positive control group. After the treatment of 30 d, the negative conversion rate of miracidium were 100.0%, 100.0%, 77.8% and 85.7%, respectively, in praziquantel injection groups with the high, middle and low dose and oral medication group. In expanded clinical trials, the sick buffalos were randomly divided into two groups, praziquantel injection group (10 mg/kg, i.m.) and praziquantel tablet group (30 mg/kg). The results showed that, the negative conversion rate of miracidium were all 100% in the former 52 patients and the latter 6 patients after 30 d. The research confirmed that praziquantel injection was significantly effective in the treatment of buffalo schistosomiasis and convenient for administration. It was concluded that 30% praziquantel injection could replace the traditional oral praziquantel tablet for the treatment of buffalo schistosomiasis, and the recommended dose was 10 mg/kg. 相似文献
12.
吡喹酮非水溶液注射剂的研制--日本血吸虫病治疗试验 总被引：2，自引：0，他引：2
利用本课题组研制的吡喹酮非水溶液注射剂，分别进行了小鼠和牛的日本血吸虫病治疗试验。结果表明，感染日本血吸虫的小鼠按每千克体质量20mg和30mg的剂量肌肉注射吡喹酮的减雌率均达100％，人工感染日本血吸虫的牛按每千克体质量10mg和12mg的剂量肌肉注射吡喹酮的减雌率均达100％，每千克体质量8mg的剂量的减雌率为96．41％。自然感染血吸虫病牛按每千克体质量10mg的剂量肌肉注射后30d，粪便转阴率达90．50％。这一结果说明，研制的吡喹酮注射剂具有良好的治疗效果。 相似文献
13.
复方蒲公英注射液解热镇痛抗炎作用研究 总被引：1，自引：0，他引：1
考察复方蒲公英注射液解热镇痛抗炎效果。解热试验取健康家兔10只,随机分为2组,每只兔背部皮下注射2,4-二硝基苯酚2%水溶液30 mg/kg,待体温升高超过1℃,分别按0.5 mL/kg腹腔注射生理盐水和复方蒲公英注射液,给药后30、60、90、120 min分别测量直肠温度;镇痛试验取昆明系小白鼠50只,随机均分为5组,分别为生理盐水组（0.05mL）、阿司匹林组（4%阿司匹林溶液0.05 mL）、复方蒲公英注射液低（0.05 mL）、中（0.1 mL）、高剂量组（0.2 mL）。连续经口给药3 d,于末次给药30 min后,每只小白鼠腹腔注射0.6%冰醋酸（0.1 mL/10 g）,记录注射致痛剂后20 min内各鼠的扭体次数;抗炎试验取昆明系小白鼠50只,随机分为5组,分别为生理盐水对照组（0.05 mL/10 g）、双黄连组（0.05 mL/10 g）、复方蒲公英低（0.05 mL/10 g）、中（0.1 mL/10 g）、高（0.2 mL/10 g）剂量组。连续腹腔注射给药5 d,在第5天注射后12 h,在小鼠右耳两侧均匀涂以二甲苯0.05 mL,左耳作为对照,2 h后处死,用直径0.5 cm打孔器取其左右耳片,称重,评价药物对二甲苯刺激耳廓的抗炎效果。结果提示,复方蒲公英注射液具有较好的解热抗炎作用,而无明显镇痛作用。 相似文献
14.
为评价泰地罗新注射液注射液(4%)对猪呼吸道疾病的有效性和安全性,试验选择自然发病、表现典型的呼吸系统疾病症状的130头猪进行治疗效果试验。将患病猪随机分成2组(试验组和对照组),受试组采用泰地罗新注射液(4 mg/kg体重)肌内注射给药,对照组采用氟苯尼考注射液(2 mg/kg体重)肌内注射给药。结果显示:受试组和对照组给药后,对猪呼吸道疾病的有效率分别为86.15%和78.46%,治愈率分别为83.08%和75.38%,死亡率分别为10.77%和16.92%。泰地罗新注射液与氟苯尼考注射液相比,疗效更好,死亡率较低。泰地罗新注射液对自然感染副猪嗜血杆菌和胸膜肺炎放线杆菌等引起的呼吸道疾病具有良好的治疗效果。 相似文献
15.
B E Stromberg J C Schlotthauer B P Seibert G A Conboy K M Newcomb 《American journal of veterinary research》1985,46(12):2527-2529
The efficacy of closantel against experimentally induced Fascioloides magna infection in sheep was studied. In each of 3 experiments, closantel was administered 8 weeks after the sheep were given (oral inoculation) 100 metacercariae of F magna. In the 1st experiment, closantel was given orally to 5 groups of 6 sheep each at dosages of 0 (nontreated control), 5, 7.5, 10, and 15 mg/kg of body weight. In the 2nd and 3rd experiments, groups of 10 or 12 sheep were treated to confirm the efficacy of the previously determined optimal dosage of 15 mg/kg. An additional group of sheep (n = 10) was used in the 3rd experiment to evaluate the efficacy of closantel given IM at a dosage of 7.5 mg/kg. Closantel given orally at a dosage level of 15 mg/kg was highly effective (94.6% to 97.7%) in reducing F magna burdens. Also, pathologic scores associated with the F magna infection were reduced by 81.3% to 92.6% in sheep given this dosage of closantel. Efficacy of the IM administered dosage of 7.5 mg of drug/kg was equivalent to that of the 15 mg/kg oral dosage. Other than mild, transient lameness of the limbs which were injected with the drug (group 10), side effects were not observed. 相似文献
16.
试验旨在通过新型莫西菌素（moxidectin,MOX）浇泼剂对羊的驱虫试验,评价MOX浇泼剂对羊蜱蝇和消化道线虫的临床药效。将150只阿勒泰羊经产母羊随机分为6组,每组25只,分别为不用药对照组、螨净药浴组、MOX注射组和MOX低（0.05 mL/（kg·BW））、中（0.1 mL/（kg·BW））和高（0.2 mL/（kg·BW））剂量浇泼组,试验期为1周。试验第1天按前述分组中方法和剂量驱虫1次。观察受试动物临床表现,测定给药前1天和给药后第7天体温、脉搏和呼吸（TPR）,血液生理、生化和尿常规指标;测定羊蜱蝇减虫率、治愈率。采取粪样测定消化道线虫每克粪中虫卵个数（EPG）减少率及转阴率。结果显示,与不用药对照组相比,给药后第7天各驱虫组TPR、血液生理、生化及尿常规指标均无显著差异（P>0.05）。螨净药浴组羊蜱蝇减虫率为43.7%,而MOX注射组及MOX低、中、高剂量浇泼组均为100%。螨净药浴组治愈率为13.0%,而MOX注射组及MOX低、中、高剂量浇泼组均为100%;与不用药对照组相比,螨净药浴组消化道线虫卵减少率为0,而MOX注射组及MOX低、中、高剂量浇泼组分别为91.6%、93.1%、94.9%和97.8%。螨净药浴组虫卵转阴率为0,而MOX注射组及MOX低、中、高剂量浇泼组分别为77.0%、69.2%、69.2%和84.6%。本试验结果表明,新型MOX浇泼剂对体外寄生虫和消化道线虫均有显著疗效,且优于螨净药浴,与MOX注射剂等效。实践应用中最适MOX浇泼剂量推荐为0.05 mL/（kg·BW）（即0.25 mg/（kg·BW））。 相似文献
17.
为了探讨微量元素对高原型藏羊细胞免疫功能的影响,并筛选出增强藏羊细胞免疫的复方微量元素制剂的最佳剂量,笔者开展了本试验。将体重为13kg±1kg的高原型藏羊随机分成I组(对照组)、II组(低剂量组)、III组(中剂量组)、IV组(高剂量组),分别按0、0.1、0.2、0.4mL/kg肌肉注射复方微量元素制剂,并用MTT法测定注射后0、15、30、45、60d藏羊血清中的淋巴细胞增殖率。结果显示:与对照组相比,各试验组的淋巴细胞增殖率均显著或者极显著升高(P0.05或P0.01),说明复方微量元素制剂可显著提高高原型藏羊的细胞免疫功能,其中中剂量组(0.2mL/kg)的效果最好。 相似文献
18.
将泰地罗新注射液分为高、中、低（8、4、2 mg /kg bw）3个剂量组分别肌肉注射治疗猪传染性胸膜肺炎,同时设默沙东动物保健品有限公司的泰地罗新注射液为对照组,按4mg /kg bw给药,给药一次。结果表明,泰地罗新注射液中（4mg/kg bw）、高（8mg/kg bw）剂量对人工感染传染性胸膜肺炎病猪的有效率和治愈率无显著差异（P＞0.05）,与默沙东动物保健品有限公司生产的泰地罗新注射液推荐剂量（4mg/kg bw）的效果相当。试验结果表明泰地罗新注射液按一次量,每1 kg体重4mg肌注,对猪传染性胸膜肺炎有良好的治疗效果。 相似文献