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1.
苏雄 《华中农业大学学报》1988,(2)
用于分离和鉴定多杀巴氏杆菌的选择指示培养基的主要成份为胰蛋白膘(1%),胰蛋白胨(0.5%),蔗糖(1%),2.5%石蕊水溶液(0.25%)和1%中性红(0.5%)等。接种于该培养基后,于37℃培养24-48小时,多杀巴氏杆菌呈微红至玫瑰红色的露水珠样菌落,菌落边缘显示红色或兰绿荧光。而非多杀巴氏杆菌在37℃培养18-24小时的菌落显深紫红色(发酵蔗糖的细菌)或淡兰绿色或无色(不发酵蔗糖的细菌),在透射光线下观察,其边缘均不显荧光。当分离多杀巴氏杆菌时,如果在该琼脂平板培养基上出现3-5个典型菌落时,则对多杀巴氏杆菌的鉴别率通常可以达到100%。 相似文献
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<正>1病原简介本病的病原是一种革兰氏阴性的小杆菌、卵圆形，1～3微米大小，不形成荚膜和芽孢，大多数周身鞭毛，能运动。需氧兼性厌氧菌，能产生水肿毒素、内毒素、溶血素和肠毒素等毒素。恒温培养箱37℃培养24小时，在普通琼脂培养基上生长出光滑、不透明、中等大小菌落，直径1～3毫米。有的菌株在血液培养基上有溶血现象。在麦康凯培养基上长出圆形、隆起的红色菌落。 相似文献
3.
[目的]为木质素降解酶的大规模应用提供依据。[方法]以裂褐菌为材料,接种于固体PDA培养基和液体（天然与人工）培养基中,培养后测定固体培养基上菌落的直径,液体培养基中木质素过氧化物酶（Lip）和锰过氧化物酶（Mnp）的活性。[结果]裂褐菌接种到PDA培养基后,菌落在24 h内形成,在144 h内扩展到整个平板。30℃时生长较慢,菌落的扩展速度为0.296 1 mm/h,37℃条件下菌种萌发较早,菌落的扩展速度为0.443 3 mm/h。液体天然与人工培养基的Lip酶活在第8和10天达到最大,分别为373.09和278.75U/L;MnP酶活在第11和10天达到最大,分别为396和295.36 U/L。整个培养周期内,天然培养基的LiP和MP的产量均高于人工培养基。[结论]使用天然材料培养裂褐菌的效果优于人工材料。 相似文献
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羊链球菌的分离与鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
1材料与方法1.1实验材料及实验动物普通琼脂平板、血液琼脂平板、犊牛血清肉汤、各种生化反应培养基。以上材料在兽医微生物实验室按[1]中介绍的方法进行制备。药敏纸片(购自上海伊华医学科技有限公司,批号20050903)。小白鼠本校实验动物基地提供.1.2细菌的分离与培养将采集的肝脏、脾脏及渗出液,涂片革兰氏染色镜检,并在普通平板、血平板上划线分离。37℃培养24～36h,并将分离到的可疑菌在血斜面上培养并保存。1.3细菌的生物学特性用保存菌株在普通平板、血平板上划线培养,观察细菌生长表现、溶血性;血清肉汤接种培养,观察细菌在血清肉汤中… 相似文献
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链球菌是一种致病菌 ,是微生物细菌形态的一种代表 ,也是微生物实验教学不可缺少的标本之一。传统方法制得的标本不清晰 ,很难找到典型的形态 ,为此作了改进。1 材料与方法1 .1 菌种 采用本教研室保存的乙型溶血性链球菌菌种。1 .2 方法 先按常规使菌种复苏 ,再用划线分离法将复苏后的菌种接种于血平板中 ,经 37℃培养 2 4h后 ,根据菌落的形态 ,溶血现象选择典型的菌落。再经革兰氏染色观察细菌的大小、排列 ,挑取形态良好的菌落接种血斜面 37℃培养 2 4h,使之增菌后转种于血清肉汤中 ,37℃培养 2 4h后 ,把上面肉汤轻轻吸除 ,再加入新… 相似文献
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接种测定表明,辣椒疫菌(Phytophthora capsics L.)除侵染葫芦科的12种作物外,还可侵染棉苗、荞麦苗等。在培养条件下,其菌丝在10℃下可以生长,25—30℃生长最好,37℃时不生长,有的菌株在4℃左右低温下保存20—38天便失去活性。它在燕麦琼脂、菜豆粉琼脂和蔬菜汁琼脂培养基上易产生孢子囊,且在蔬菜汁琼脂和莱豆粉琼脂培养基上形成卵孢子较多。有的菌株随移植次数增多和保存时间延长,致病性便明显降低或丧失。它在土壤溶液和Petri溶液中6h就可形成孢子囊,24h达大量,故大水漫灌、深灌积水,或较长时间降雨,或中量雨前后灌水,或灌水后又跑水造成重灌等,均利于辣椒疫病暴发。 相似文献
8.
鸡毒支原体和大肠杆菌混合感染病例的实验室诊断 总被引：1，自引：0，他引：1
报道了一例鸡毒支原体和大肠杆菌混合感染病例的实验室诊断。应用细菌学方法无菌取肝脏和关节肿疱液接种鲜血琼脂培养基进行细菌分离,挑取鲜血琼脂培养基上均一生长的菌落划线接种于麦康凯斜面用于细菌鉴定,将分离的大肠杆菌涂布鲜血琼脂培养基进行药敏试验。取关节肿疱液接种KM2液体培养基,取关节肿疱液及其不同代次的KM2培养物进行支原体PCR检测。结果从发病鸡肝脏中分离到大肠杆菌,该菌株对丙氟哌酸、氟苯尼考等药物敏感;从关节肿疱液及其1～3代KM2培养物中均扩增出鸡毒支原体的基因片段;说明该群病鸡发生了鸡毒支原体和大肠杆菌的混合感染。 相似文献
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用双层平板和双温培养法分离支气管败血波氏杆菌 总被引：6，自引：0，他引：6
自行设计双层平板选择培养基并用双温培养法分离猪支气管败血波氏杆菌。用加有１％葡萄糖的麦康凯琼脂作为基础培养基，从猪鼻腔采取病料以环形或３点形接种到该基础培养基，在３７℃培养８～１０ｈ后，再在该培养过的基础平板上倾注一层约３ｍｍ厚的经灭菌并冷至４５～５０℃的半固体培养基，于２５℃再正放培养１４－１６ｈ。其后在培养基表面挑选单个或扩散生长的菌落接种上述基础平板培养基进行初步验证，再取这些验证过的菌落作 相似文献
10.
1 发病情况
江苏省泗阳县临河某坑房孵化出 1000只鹌鹑,出壳后即发现部分鹌鹑精神萎顿,呆立,缩头怕冷,羽毛松乱,食欲不振,拉黄白色稀粪,呼吸困难.当天死亡4只,次日死亡8只,送我站化验.
2 病理变化
剖检可见心包积液,肝脏肿大,呈条纹状充血,脾略有肿胀,肾脏肿大,卵黄囊增大,呈黄绿色,肠道有出血和炎性变化.
3 实验室诊断
3.1细菌学检验无菌采取病死鹌鹑肝、脾接种于营养琼脂和SS培养基,37℃、24小时,结果在营养琼脂上长出表面隆起、光滑、湿润、灰白色半透明菌落.在SS培养基上长出干燥、不透明、均匀、粉红色菌落. 相似文献
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梅花鹿瘤胃液85℃水浴20 min,接种于普通营养琼脂培养基,挑取菌落,经纯化培养后观察其个体和菌落形态特征,对分离菌株进行生理生化性状鉴定,最后通过对细菌16S r RNA测序,建立系统发育树。结果表明,7株分离菌中2株与枯草芽孢杆菌的序列相似度在99.93%以上,1株与地衣芽胞杆菌的序列同源性达99.76%,3株与赖氨酸芽孢杆菌的序列相似度在99.58%,1株与解木糖赖氨酸芽孢杆菌的序列相似度达99.37%。结合生理生化性状鉴定结果,可确定7株分离菌中3株为芽孢杆菌科芽孢杆菌属成员,4株为芽孢杆菌科赖氨酸芽孢杆菌属成员。 相似文献
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以转VEGF基因和转Tβ4基因陕北白绒山羊与野生型陕北白绒山羊为研究对象,采集其新鲜粪便样品,用灭菌生理盐水进行梯度稀释后,分别接种LB固体培养基、TPY琼脂、胆硫乳琼脂、肠球菌琼脂、伊红美蓝琼脂和甘露醇盐琼脂培养基,37℃恒温过夜培养,再分别对平板上生长的所有需氧菌、双歧杆菌、沙门氏菌、肠球菌、大肠菌群和金黄色葡萄球菌进行菌落计数,并做显著性检验分析。结果表明,转VEGF基因和转Tβ4基因陕北白绒山羊与野生型陕北白绒山羊粪便中的需氧菌菌群结构之间不存在显著性差异。研究结果为转VEGF基因和转Tβ4基因陕北白绒山羊安全性评价研究提供了试验数据和研究基础。 相似文献
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致病性大肠埃希氏菌（EPEC）少见，是流行性婴幼儿腹泻的病原菌，具有高度传染性。我科于1993年以来分离出EPEC35株，报道如下：1材料与方法1．1为我院临床各科住院及门诊送检标本，计粪便30份（婴幼儿腹泻22份，成人腹泻5份，成人结肠炎3份），尿液3份（为成人泌尿系感染），盆腔脓液1份，前列腺液1份。1.2分离鉴定1．2．1细菌培养粪便标本分别划线接种于SS平板，其余接种于血琼脂平板，37℃24h培养，可见SS平板上呈圆形、白色、不分解乳糖的小菌落；血平板上呈圆形中等大小白色菌落的革兰氏阴性杆菌。1．2．2生化反应将可疑菌落做生… 相似文献
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现场观察笼养发病珍珠鸡的临床症状,剖检新鲜死亡的珍珠鸡20只,并记录病理变化.进行肝脏细菌分离,用无菌棉拭子自肝脏烧烙面插入取得样品分别划线于普通琼脂、XLD琼脂、血清琼脂、血液琼脂,以及营养肉汤中,37℃培养24h.并取少量肝组织用于病毒分离培养. 相似文献
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现场观察笼养发病珍珠鸡的临床症状，剖检新鲜死亡的珍珠鸡20只，并记录病理变化。进行肝脏细菌分离，用无菌棉拭子自肝脏烧烙面插入取得样品分别划线于普通琼脂、XLD琼脂、血清琼脂、血液琼脂，以及营养肉汤中，37℃培养24h，并取少量肝组织用于病毒分离培养。 相似文献
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从培养液初始pH值、培养温度、摇床转速、培养时间、初始接种量、不同培养基等6个方面对4株石油降解细菌的发酵培养条件进行了初步研究。结果表明:每100 mL培养液中接种0.5 mL种液时,Y-4菌株在30~35℃、pH值7.0~7.5、150 r/min转速条件下培养18 h时产菌量最多,6~24 h为对数生长期;Y-5菌株在35℃、pH值7.3~7.5、150 r/min转速条件下培养24 h时产菌量最多,10~24 h为对数生长期;Y-7菌株在35~37℃、pH值7.0~7.2、150 r/min转速条件下培养30 h时产菌量最多,12~30 h为对数生长期;每100 mL培养液中接种1 mL种子液时,Y-12菌株在35℃、pH值7.9~8.1、150 r/min转速条件下培养36 h时产菌量最多,18~30 h为对数生长期;同时采用4个培养基进行培养,结果表明4个菌株在4种培养基中都能生长,但在营养条件比较丰富的1#培养基中生长较好,在2#、3#、4#培养基中生长较差,4个菌株中Y-7的产菌量最少。 相似文献
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【目的】中华蜜蜂"白头蛹"是危害养蜂业最严重的病害之一,至今尚未有中华蜜蜂"白头蛹"病因的确切报道。为此,本研究将对"白头蛹"的发病原因进行分析。【方法】在河北秦皇岛、陕西安康和辽宁丹东三地收集临床表现为"白头蛹"的中华蜜蜂病死幼虫,利用RT-PCR方法对常见蜜蜂病毒CSBV、DWV、BQCV和ABPV等进行检测,利用鲜血琼脂培养基进行细菌分离、培养。接种的样品经37℃培养24 h,挑选出培养基上不同形态的菌落(特别是具有β溶血环的菌落)进行菌落纯化培养。挑取单个菌落,革兰氏染色法观察细菌镜下形态;再对分离细菌的16S rRNA基因进行PCR扩增、测序,微量生化鉴定管对其生化特性进行鉴定。在对"白头蛹"病因综合分析的基础上,对粘质沙雷氏菌进行感染回归试验。【结果】病料中无常见蜂病毒;从3个地区的病虫体内分离细菌8株,包括粘质沙雷氏菌、表皮葡萄球菌、液化沙雷氏菌、肺炎克雷伯氏菌和蜡样芽胞杆菌,其中粘质沙雷氏菌在所有的样品中都检测到,鉴于此,对粘质沙雷氏菌进行幼虫感染试验,结果接种粘质沙雷氏菌幼虫不能正常化蛹、死亡,病理组织学检查出现了类似于临床自然死亡虫体的病变。【结论】结合相关报道,综合分析粘质沙雷氏菌可能是"白头蛹"的致病菌,应激因素是"白头蛹"发生的诱因。本研究为中华蜜蜂"白头蛹"病的致病原因分析及其防治奠定了基础。 相似文献
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选患临床型乳房炎的奶牛20头,无菌采集奶样,分别接种于伊红-美兰培养基、普通营养琼脂、却浦曼琼脂、叠氮钠血琼脂、马铃薯培养基、牛奶琼脂培养基上,进行青霉素、链霉素、红霉素、氧氟沙星、环丙沙星、卡那霉素药物的混合菌药物敏感筛选试验,培养24-72h,根据抑菌圈的直径,判别为不敏感、中度敏感、高度敏感,分析出每个奶样的优选敏感药物;再用每一头奶牛奶样的优选敏感药物进行临床治疗试验,结果该20头奶牛中有19头的临床性乳房炎痊愈,这表明该混合菌药物敏感试验与临床治疗效果的吻合性达95%。 相似文献