黄花白芨组培快繁技术          下载免费PDF全文

朱玉球  王雪根 《浙江农林大学学报》1999,16(2):164-169

用不同的基本培养基、不同的植物生长调节剂及其配比、不同的原球茎切割方式系统地研究了黄花白芨(Bleti lla ochracea)组织培养技术。试验结果表明:1/2 MS +1.0 mgL-1 BA +0.1 mgL-1 NAA 培养基有利于原球茎增殖, 培养60 d 增殖到4.21 倍;Kyoto +1.0 mgL-1 BA +0.1 mgL-1 NAA 的培养基有利于诱导原球茎增殖、分化及幼苗的生长, 培养60 d 分化形成的芽数为接种原球茎数的4.79 倍;Kyoto +2.0 mgL-1 BA +0.1 mgL-1 NAA 的培养基对球茎切块诱导芽的效果最好。在继代培养中, 应采用纵切法切割球茎或用自然掰开法来分割原球茎。同时, 对进一步的研究提出了建议。表5 参4  相似文献   

不同品种蝴蝶兰通过叶片原球茎途径再生体系的研究     

郭春晓  朱方平  许传怀 《现代农业科技》2014,(15):177-178

以109、沙西米、火凤凰3个蝴蝶兰品种为材料,对蝴蝶兰《片原球茎途径的再生体系进行了研究。结果表明,109《片原球茎诱导的最佳培养基为处理1/3MS+肌醇0.1 g/L+椰汁100 mL/L+BA 5.0 mg/L+Ade 5.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L,最佳壮苗培养基为1/2MS+肌醇0.1g/L+柠檬酸0.03 g/L+炭粉1.0 g/L+椰汁100 mL/L、生根时NAA浓度为0.5 mg/L最佳。火凤凰《片原球茎诱导的最佳培养基为处理1/3MS+肌醇0.1 g/L+椰汁100 mL/L+BA 5.0 mg/L+Ade 5.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L、最佳壮苗培养基为1/2MS+肌醇0.1 g/L+炭粉1.0 g/L+椰汁100 mL/L、生根时NAA浓度为0.7 mg/L最佳。沙西米《片原球茎诱导的最佳处理为花宝1号3.0 g/L+肌醇0.1 g/L+椰汁100 mL/L+BA 5.0 mg/L+Ade5.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L、最佳壮苗培养基为花宝1号3.0 g/L+牛肉胨2.0 g/L+肌醇0.1 g/L+柠檬酸0.03 g/L+炭粉1.0 g/L+椰汁100 mL/L、生根时NAA浓度为0.5 mg/L最佳。  相似文献   

植物激素和复合添加物对大花蕙兰组织培养的影响   总被引：4，自引：0，他引：4  

田英翠  杨柳青 《安徽农业科学》2006,34(18):4566-4567

以大花蕙兰开花植株茎尖和试管苗茎段或叶切段为外植体,诱导原球茎,并获得再生植株,筛选出原球茎诱导培养基:KC+5mg/L BA+0.5(或1.0)mg/L NAA+0.5%~1%蔗糖;原球茎增殖培养基:KC+5 mg/L BA+0.1(或0.5)mg/LNAA+0.2%蛋白胨;分化及育苗培养基:KC+0.1 mg/L NAA+10%香蕉匀汁+0.1%活性炭。  相似文献   

铁皮石斛组培快繁关键技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

吴菊  严中琪  杨飞 《浙江农业科学》2014,(4):492-497

以铁皮石斛种子和茎段为材料,研究铁皮石斛快繁从原球茎诱导、增殖、分化,及壮苗生根的过程中不同时期的基本培养基及激素浓度和有机物等。结果表明,3/4MS为种子及茎段诱导、增殖、分化、壮苗生根阶段较合适的基本培养基,且种子作为外植体诱导增殖效果较茎段好;原球茎诱导培养基3/4MS+1.0 mg·L-16-BA+0.2 mg·L-1NAA,增殖激素浓度为1.0~2.0 mg·L-16-BA+0.1~0.2 mg·L-1NAA时效果最好,原球茎的分化激素配比为1.0 mg·L-1NAA+0.1 mg·L-16-BA,壮苗和生根培养基为3/4MS+1.0 mg·L-1NAA+0.1 mg·L-16-BA+10%马铃薯汁;有机添加物为10%的马铃薯汁,效果较好。  相似文献   

添加物和植物生长调节剂对铁皮石斛离体快速繁殖的影响     

殷丽青  孙翊  周音  张永春  朱建军  杨柳燕  李水根  范晓芬 《上海交通大学学报(农业科学版)》2014,(4):8-13, 23

以铁皮石斛未成熟种子为外植体,在离体条件下进行原球茎诱导,类原球茎增殖、分化、生根试验研究。结果表明,以种子萌发直接诱导原球茎的适宜培养基为MS+1.0mg/L BA+0.5mg/L NAA+0.5g/L活性炭(AC)+1.0g/L水解酪蛋白(CH),诱导率达95%以上。在MS+1.0mg/L BA+0.5mg/L KT+0.5mg/L NAA+0.5g/L AC+0.6g/L CH条件下可获得类原球茎最大增殖系数(达18.7),该培养基也适宜于维持类原球茎的增殖保存。类原球茎的最大分化率为93.7%,所需的培养基成分为MS+0.5mg/L BA+0.5mg/L KT+0.2mg/L NAA+0.5g/L AC+0.6g/L CH。试管苗在1/2 MS+0.5mg/L NAA+0.5g/L AC培养基上生根率达100%,且根系健壮发达,移栽后全部成活,长势良好。  相似文献   

龟背竹组培再生体系建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

李潇晓  蔡玲  黄宏喜  霍宇 《广西热带农业》2009,(2)

以茎段为外植体,进行龟背竹组培再生技术研究.结果表明,诱导芽分化最佳培养基为1/2MS+BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.7 mg.L-1,适宜龟背竹芽增殖的培养基为:1/2MS+BA 1.2mg.L-1+NAA 1.1 mg.L-1+KT 0.3 mg.L-1,增殖系数达4.6;试管苗的生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 nag.L-1+0.1 96AC组合生根效果最高,生根率达96%.  相似文献   

大花蕙兰原球茎的诱导、增殖及植株再生研究     

季华  吴伟剑  吴华  陈龙清 《湖北农业科学》2012,51(15):3369-3371,3405

从大花蕙兰(Cymbidium hybridum)试管苗取材,诱导原球茎,建立植株再生体系,分析了不同激素及其浓度对原球茎诱导、增殖和植株生根的影响.结果表明,不定芽比叶片更容易诱导出原球茎;生长素NAA对原球茎的诱导效果好于2,4-D,最适合原球茎诱导的激素组合为1.0 mg/L BA+1.0 mg/L NAA;原球茎增殖培养基中添加1.0 mg/L BA+0.5 mg/L NAA增殖效果较好,增殖系数可达7.90;最适生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L NAA+30 g/L蔗糖.  相似文献   

大花蕙兰原球茎的诱导和增殖研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

宋丽莎  乙引  张习敏  张宇斌 《贵州农业科学》2010,38(1)

通过对大花蕙兰茎尖和茎段的组织培养,建立了大花蕙兰原球茎的无菌繁殖体系。结果表明:芽诱导的最适培养基为1/2MS+0.2 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA+100 mg/mL VC;原球茎诱导培养基为1/2MS+0.2 mg/L NAA+2.5 mg/L 6-BA+100 mg/mLVC;原球茎诱导增殖培养基为1/2MS+0.3 mg/L NAA+3.0 mg/L 6-BA+100 mg/mL VC;适宜原球茎增殖培养的外植体为原球茎。  相似文献   

矮生沿阶草茎尖离体培养及其植株再生     

《江苏农业科学》2017,(20)

以矮生沿阶草幼嫩茎尖为外植体,进行愈伤组织、丛生芽诱导以及壮苗、生根培养基筛选对比研究,建立矮生沿阶草组培快繁体系。结果表明,采用MS+0.1 mg/L BA+0.1 mg/L KT+1.0 mg/L NAA或MS+0.2 mg/L BA+0.05 mg/L KT+1.0 mg/L NAA,愈伤组织诱导率96%以上,愈伤组织致密、淡黄色;将诱导的愈伤组织接种于MS+2.5 mg/L BA+0.5 mg/L KT+0.2 mg/L NAA或MS+3.0 mg/L BA+0.05 mg/L KT+0.1 mg/L NAA或MS+2.0 mg/L BA+0.1 mg/L KT+0.1 mg/L NAA培养基中,可分化出较多的丛生芽;丛生芽接种于MS+2.5 mg/L BA+0.1~0.2 mg/L NAA培养基中进行壮苗培养,幼苗生长健壮、色泽良好;适宜矮生沿阶草组培苗生根的培养基为1/4 MS+0.2 mg/L NAA,外观表现良好。  相似文献   

草莓章姬组培快繁技术研究     

田芳  王晓云  李晓青  梁政杰  赵海红  张晓申  王慧瑜 《农业科技通讯》2018,(4)

以草莓品种章姬的新生匍匐茎为外植体进行了组织培养快速繁殖试验,结果表明,草莓章姬的最佳启动培养基为MS+BA1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖培养基为MS+BA1.0 mg/L+IBA0.3 mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,生根率达到97.5%。  相似文献   

不同浓度的外源激素对香石竹组织培养的影响     

刘开辉  丁小维  邓百万  陈文强  刘飞虎 《安徽农业科学》2007,35(19):5735-5736

研究了不同浓度的外源激素对香石竹组织培养过程中愈伤组织诱导、芽分化和芽增殖的影响。结果表明,愈伤组织的诱导与BA与NAA浓度比及KT浓度有关;芽诱导与BA、KT、NAA均有关;芽增殖与BA的浓度及BA和NAA的浓度比有关。MS+BA 0.3 mg/L+KT0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L培养基对愈伤组织诱导效果最好;最佳的芽分化培养基为MS+BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 2.0 mg/L,芽分化率达65%;芽增殖培养基以MS+BA 0.3 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最佳,增殖芽数最多,玻璃化率最低。  相似文献   

费菜无性系建立的研究   总被引：3，自引：1，他引：2  

于冲  张蕾  李妮娜  张冬艳  姜长阳 《吉林农业科学》2010,35(4):22-25,42

对费菜的嫩茎进行了无性系建立和快速繁殖的研究。结果表明:MS+BA0.5 mg·L-1+2,4-D1.2 mg·L-1是诱导嫩茎形成愈伤组织的理想培养基;1/2 MS+NH4H2PO450 mg·L-1+AgNO31.0 mg·L-1+BA1.0 mg·L-1+NAA0.1mg·L-1是愈伤组织分化培养的理想培养基;1/2 MS+NH4H2PO450 mg.L-1+AgNO31.0 mg.L-1+BA1.0 mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+GA31.0 mg·L-1是费菜不定芽继代分化培养的理想培养基;以1/2 MS+NAA0.1 mg·L-1+IAA0.3 mg·L-1为生根培养基,变温、自然光是费菜试管苗生根培养的理想条件;试管苗扦插成活率为94.5%,移植成活的试管苗株型大而整齐、根系发达,当年可正常开花结实。  相似文献   

大花蕙兰再生体系建立的研究     

杨录军  王慧瑜  冯建  李晓青 《安徽农业科学》2008,36(32)

[目的]研究并建立大花蕙兰再生体系。[方法]用75%酒精和0.1%升汞进行表面灭菌,以MS为基本培养基,采用L9(33)正交试验设计进行类原球茎增殖的优选,以继代培养40 d后的增殖系数及幼苗分化率为考察指标。[结果]在大花蕙兰离体再生过程中,侧芽是最容易启动的外植体;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+AC 0.1 g/L是类原球茎诱导的最佳培养基;1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L是类原球茎增殖和幼苗分化的最适宜培养基;芽分化后,待长至2~3 cm时,小心切下接入1/2 MS+NAA 1.0 mg/L+GA31.0 mg/L+香蕉泥150 g/L培养基中生根壮苗效果最好。[结论]为规模化生产提供依据。  相似文献   

钩唇石斛离体快速繁殖技术体系的建立   总被引：1，自引：0，他引：1  

周音  殷丽青  汤桂钧 《上海交通大学学报(农业科学版)》2012,30(6):62-65,71

为了加快石斛类珍稀植物的育种进程、挽救珍稀濒危种类,为石斛类珍稀植物离体快速繁殖提供依据,本文以钩唇石斛(Dendrobium aduncum Lindl.)未成熟的种子为外植体进行离体快速繁殖研究。结果表明:未成熟种子接种于0.5～1.0mg/L MS+BA+0.2mg/L NAA培养基可以直接诱导原球茎;适宜原球茎增殖的培养基为2.0mg/L MS+BA+0.5mg/L KT+0.5mg/LNAA,增殖系数为12.4;原球茎分化的适宜培养基为0.5mg/L MS+BA+0.5mg/L KT+0.2mg/L NAA,分化率为97.5%;芽苗生根的适宜培养基为1/2MS培养基中添加0.5mg/L IBA+0.5mg/L NAA,平均根数为8.57条,生根率达100%,移栽后再生植株生长健壮,长势良好。  相似文献   

波斯顿蕨离体培养技术的研究     

司亮  尤海波 《勤云标准版测试》2009,29(16)

以波斯顿蕨走茎茎尖为外植体研究无菌培养的繁殖方法,结果表明,最佳诱导培养基为MS+BA0.5,增殖培养基为MS+BA0.7,增殖系数为7.2;孢子体分化培养基为MS+BA1.0+NAA0.5,诱导率可达到92% ;适宜的生根培养基为1/2MS+BA1.0+IBA0.2+0.1% 活性炭,生根率为100%。  相似文献   

杂交兰原球茎增殖及分化研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

梁芳  崔波  马杰  叶永忠 《安徽农业科学》2008,36(13):5309-5311

[目的]对杂交兰原球茎的增殖及分化进行研究。[方法]采用L9(34)正交试验设计,研究培养基、6-BAI、BA和AC对杂交兰原球茎增殖的影响;设置几种不同培养基对原球茎的分化进行探讨。[结果]培养基和6-BA对原球茎的增殖影响不大,IBA浓度为0.1 mg/L、AC浓度为1.0 mg/L时,原球茎增殖效果最好;1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L对原球茎的分化效果最好。[结论]在培养基中添加NAA有利于原球茎的分化。  相似文献   

草莓茎尖组培快繁技术研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

王晓云  张晓申  赵海红  王慧瑜  李晓青  朱春艳 《农业科技通讯》2014,(12):124-125

以草莓品种太空2008的新生匍匐茎茎尖为外植体进行组织培养快速繁殖试验,结果表明,草莓太空2008的最佳启动培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖培养基为MS+BA1.0 mg/L+IBA 0.3 mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,生根率达到97.5%。  相似文献   

河阴铜皮石榴组培快繁技术研究     

朱桢桢 《农业科技通讯》2012,(10):73-74

以河阴铜皮石榴的休眠枝茎段为外植体进行组织快繁试验,结果表明,河阴铜皮石榴的最佳诱导培养基为MS+NAA 0.3 mg/L+BA1.0 mg/L,增殖培养基为MS+BA1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,生根率达到96%。  相似文献   

魔芋愈伤组织诱导、分化及植株再生的初步研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

邹华文  张再君  李翠花  涂德文  汤传军  郑洪立 《湖北农学院学报》2004,24(3):199-201

采用白魔芋(Amorphophallusalbus)块茎为外植体,以MS培养基为基本培养基,在不同生长调节剂组合的诱导培养基和分化培养基上进行培养。试验结果显示,在MS+0.5mg·L-16 BA+0.5mg·L-1NAA、MS+0.5mg·L-16 BA+0.5mg·L-12,4 D及MS+1.0mg·L-16-BA+1.0mg·L-12,4 D的培养基上容易诱导愈伤组织(诱导效率分别为92%、96%和93%),且愈伤组织容易分化;在分化培养基MS+1.0mg·L-16 BA+0.1mg·L-1NAA及MS+1.0mg·L-16 BA+0.5mg·L-1NAA上,愈伤组织容易分化(分化效率分别为86%和52%)。将在MS+1.0mg·L-16 BA+0.1mg·L-1NAA培养基上分化出的不定根和不定芽转至MS培养基上,30d后培养出完整植株。  相似文献   

蝴蝶兰原球茎诱导因素初探   总被引：5，自引：1，他引：4  

范树国  李应安  邱璐  杨海艳  李国树  梁晓华  李易洲  谢美华  胡超 《安徽农业科学》2009,37(3)

[目的]探讨不同培养基配方诱导蝴蝶兰原球茎的效果及其诱导因素。[方法]以蝴蝶兰(f001和f006)试管苗根尖和叶为外植体,以MS和KC为基本培养基,分别添加不同浓度的6-BA、NAA和活性炭,各设置16个处理组进行原球茎诱导,研究其对诱导蝴蝶兰原球茎效果的影响。[结果]在KC+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+AC 0.3%的培养基中,蝴蝶兰f006根段原球茎状体的诱导率可达20%;f001根段的诱导培养基配方采用KC+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+AC 0.2%,其原球茎的诱导率达17%,f001叶片的诱导培养基配方采用KC+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+AC 0.1%,其原球茎的诱导率达10%。[结论]该研究中所用的6-BA和NAA激素和活性炭浓度在MS和KC培养基上对蝴蝶兰原球茎的诱导影响均不显著;不同外植体在不同培养基中其适宜的外源激素浓度与组合也不同。  相似文献