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NAA、IBA对樱桃砧木(Prunus pseudocerasus Colt)插条的生理、生化代谢和生根的影响 总被引：7，自引：0，他引：7
用NAA、IBA处理樱桃砧木嫩枝和无根组培苗, 测定了插条生根率、生根条数和生理、生化指标的动态变化。结果表明: 经处理后插穗的各项生根指标都得到了显著提高, 其中100 mg/L 浓度的NAA与IBA处理插穗生根率达到了88.3%和85% , 组织培养的试管苗瓶外生根率达89%和87.5%; 嫩枝插穗的可溶性糖、可溶性蛋白质、叶绿素、核酸物质的含量与对照组相比发生了显著的变化: 在不定根原基的诱导期, 插穗叶绿素、核酸、可溶性糖含量显著增加, 可溶性蛋白质含量下降; 在不定根的形成期,插穗的可溶性糖被不定根的形成所消耗而含量显著下降, 但可溶性蛋白质含量逐渐上升; 在不定根形成后插穗具有了吸收外界营养的能力, 故在不定根伸长期叶片中可溶性糖开始积累, 含量上升。这些物质含量的动态变化与插穗生根相关, 说明生长调节剂是通过调节插条内代谢物质的含量来促进插穗的生根。 相似文献
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以怀地黄叶片为试材,在怀地黄块茎膨大期用PP333200.0mg/L和CPPU 0、0.667、1.333、2.000mg/L喷施怀地黄植株,于7、8和9月采取怀地黄叶片,测定叶片光合色素含量、过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及可溶性糖和可溶性蛋白质含量。结果表明:PP333和CPPU处理后提高了怀地黄叶片中叶绿素总含量及叶绿素a/b值,对类胡萝卜素含量影响不明显。各处理怀地黄叶片的可溶性糖含量随着生长期的推进逐渐增加,PP333浓度为200.0mg/L时,随着CPPU处理浓度的增加可溶性糖含量呈现先增加后降低的趋势。7月CPPU 0.667mg/L有最大值为47.13mg/g;8、9月均在CPPU 1.333mg/L时有最大值,分别为61.61、110.26mg/g。怀地黄植株叶片中可溶性蛋白质含量随着生长期的推进呈现先增加后降低的趋势。在同一生长时期,各处理的可溶性蛋白质含量均比对照高。7月随着CPPU处理浓度的增加可溶性蛋白质含量呈现逐渐增加的趋势,CPPU 2.000mg/L时有最大值为3.22mg/g;8、9月随着CPPU处理浓度的增加可溶性蛋白质含量呈现先增加后降低的趋势,均在CPPU1.333mg/L时有最大值,分别为6.49、6.53mg/g。对照和各处理的POD活性和SOD活性随着生长期的推进均呈现先升高后降低的趋势。在同一生长时期,各处理与对照相比POD和SOD均有所增加。随着CPPU处理浓度的增加,POD活性在7月先升高后降低,在CPPU 1.333mg/L有最大值,为27.50U·g-1·min-1;8、9月POD活性逐渐升高,在CPPU 2.000mg/L时有最大值,分别为33.33、30.83U·g-1·min-1。SOD活性随着CPPU处理浓度的增加均呈现逐渐增加的趋势,7、8、9月均在CPPU 2.000mg/L时有最大值,分别为138.86、148.00、138.10U/g。总之,PP333和CPPU组合处理提高了怀地黄的光合色素、POD和SOD活性及可溶性糖和可溶性蛋白质等的含量,改善了植物一系列的生理生化指标。 相似文献
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以"辽园多丽"番茄品种为试材,在高温(35℃/25℃)胁迫下研究了30、60、90、120mg/L水杨酸(SA)处理对番茄叶片叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白质,脯氨酸及丙二醛含量和对番茄幼苗抗高温胁迫能力的影响。结果表明:番茄幼苗叶片叶绿素、可溶性糖、可溶性蛋白质及脯氨酸含量均随着SA处理浓度的增大而增加,而丙二醛(MDA)含量则表现为先降低后增高。SA对高温胁迫的缓解作用受其浓度的影响,以90mg/L效果最好。 相似文献
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以生菜品种"大速生"为试材,采用基质栽培研究方法,研究了叶面喷施不同浓度的Fe2+对生菜幼苗形态和生理指标的影响。结果表明:喷施低于60mg/L的Fe2+处理对生菜的株高无明显影响,但浓度为60mg/L Fe2+时,就会抑制植株长高;Fe2+浓度低于45mg/L时,生菜具有较多的叶片数,浓度为60mg/L则起抑制作用;Fe2+处理对生菜的叶绿素a含量和叶绿素总含量的影响不明显,但是15mg/L Fe2+处理对生菜叶绿素b含量有促进作用,在此处理下的叶绿素b含量显著高于其它各处理,约为对照的164%;60mg/L Fe2+处理显著提高了生菜叶片的可溶性蛋白质含量;虽然叶面喷施Fe2+对叶片可溶性糖含量没有显著的影响,但显著降低了叶片脯氨酸含量和过氧化物酶的活性,且浓度越高,抑制作用越明显。 相似文献
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在茉莉开花前期分别使用不同浓NAA与PP333均匀喷施于植株茎、叶片等生长部位,研究其对茉莉开花的影响,分析测定茉莉新梢叶绿素、可溶性总糖、淀粉含量与α-淀粉酶活性等生理生化指标.结果表明:PP333处理后,茉莉花蕾增多、增大、增重,明显提高花蕾产量,浓度以300 mg/L为宜,其产量比对照增加12.95%,而且花期比较集中,其田间香气与对照没有差异;同时,可以提高新梢叶绿素含量,其可溶性总糖、淀粉也迅速积累,α-淀粉酶则先低于对照而后有上升趋势.NAA处理则相反,其新梢叶绿素、可溶性总糖、淀粉含量、α-淀粉酶活性比对照的低. 相似文献
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刺梨花药愈伤组织培养过程中生理生化特性研究 总被引：3，自引：0，他引：3
在刺梨花药愈伤组织增殖过程中,在0～5 d,愈伤组织干重、可溶性糖、可溶性淀粉、可溶性蛋白质、核酸的含量增加缓慢;5～15 d,愈伤组织干重、可溶性糖、可溶性淀粉、可溶性蛋白质、核酸的含量迅速增加,在20 d,可溶性糖、可溶性蛋白质、核酸的含量达到最高;5 d以后,它们的含量逐渐减少.结果表明:4种重要物质的变化趋势和愈伤组织生长周期曲线基本一致,因此,刺梨花药愈伤组织培养最佳的继代周期为20～25 d. 相似文献
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钾肥对黄花梨叶片物质代谢及产量与品质的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
为提高黄花梨产量与品质,以5 a生黄花梨为试材,采用田间试验研究不同钾肥水平对黄花梨叶片物质代谢、果实产量与品质的影响.结果表明:株施K2SO40.27～0.81 kg能显著提高黄花梨叶片叶绿素a、叶绿素b含量和叶绿素总量,不同程度提高叶片游离氨基酸、可溶性糖和可溶性蛋白质含量和降低丙二醛含量;黄花梨产量、果实硬度、可溶性固形物含量、维生素C和总酸含量分别提高10.57%～9.09%、4.0%～16.2%、6.9%～11.3%、1.8%～11.4%和5.0%～15.5%,硝酸盐含量降低0.4%～3.6%.以中钾处理(株施K2SO40.54kg)效果最好,显著提高了黄花梨叶片叶绿素、可溶性糖、游离氨基酸和可溶性蛋白质含量,显著提高果实硬度、Vc含量、可溶性固形物含量和总酸量,显著降低了叶片丙二醛和果实硝酸盐含量.适宜的钾能促进黄花梨生长发育,提高果实产量和改善品质. 相似文献
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以79-1梨和龙香梨为试材，对2个梨品种果实发育过程中外观品质、糖酸含量和色素含量进行测定。结果表明：随着果实的生长发育，单果重、果实横径、果实纵径、果梗长度、果梗粗度、可溶性固形物含量、可溶性糖含量和花青素含量均呈上升趋势，果形指数、pH值、可滴定酸含量、叶绿素a含量、叶绿素b含量和类胡萝卜素含量均呈下降趋势；果实成熟期，79-1梨的果实大小和重量均大于龙香梨，79-1梨的可溶性固形物含量、pH值、可滴定酸含量均高于龙香梨，79-1梨的可溶性糖、花青素、叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素含量均低于龙香梨；果实品质指标的相关性分析结果表明，果实成熟期可溶性固形物含量与可溶性糖含量呈负相关，与可滴定酸含量呈正相关，类胡萝卜素含量与花青素含量呈正相关，与叶绿素含量呈负相关。 相似文献
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温郁金愈伤组织培养及快速繁殖 总被引：1，自引：0，他引：1
为了提纯复壮温郁金资源,快速繁殖良种苗木,满足市场供不应求的现状,对温郁金外植体培养及愈伤组织的诱导、继代、分化和再生进行研究.结果表明:莪术外植体在以MS培养基为基本培养基,附加6-BA 3.0 mg/L IAA 1.0 mg/L适于丛生芽的诱导与增殖;附加2,4-D 2.0 mg/L KT 5.0 mg/L适于愈伤组织的诱导;附加2,4-D 1.0 mg/L KT 0.5 mg/L适于愈伤组织的继代培养;附加KT 5.0 mg/L NAA 0.3 mg/L适于愈伤组织的分化,生根的最佳培养基为MS IAA 1.0 mg/L.因此,可以通过组织培养的方式提纯复壮温郁金资源,进行温郁金的快速繁殖. 相似文献
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以萝卜雄性不育系DH303A为母本,以苤蓝为父本进行属间远缘杂交,萝卜与苤蓝杂交的不亲和性发生在胚珠发育过程中,杂交荚荚长快速生长期在授粉后的第2~5天,而横径快速生长期在授粉后第2~4天。在杂种胚发育后第6天和第7天进行胚抢救,用诱导培养基:MS+2,4-D 2.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+蔗糖3%+琼脂0.6%;继代培养基:MS+2,4-D 2.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+蔗糖3%+琼脂0.6%;分化培养基:MS+IAA 0.5 mg/L+KT 1.5 mg/L+蔗糖3%+琼脂0.6%;生根培养基:MS+NAA 0.2 mg/L+IAA 0.5 mg/L+蔗糖3%+琼脂0.6%,能成功获得幼苗。 相似文献
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果用香蕉薄片外植体植株再生的研究 总被引：17，自引：1，他引：16
利用薄片培养方法, 通过直接和间接器官发生途径分别获得了‘广东631’香蕉的再生植株。该途径受多种因素影响。通过正交试验和单因子试验确定了最佳培养条件: (1)直接器官发生培养基为Ma (MS modified) + BAP 10μmol/L + KT 50μmol/L + IAA 1μmol/L ; (2)愈伤组织诱导培养基为Mb (B5 modified) + Dicamba 10μmol/L + IAA 1μmol/L + 2 ,4-D 0. 7μmol/L + NAA 0. 5μmol/L + BAP 4. 4μmol/L + 活性炭1 g/L ; (3) 愈伤组织继代培养基为Mb + Dicam-ba 5μmol/L + IAA 1μmol/L + 2 ,4-D 0. 4μmol/L + BAP 22μmol/L + KNO3 500 mg/L + 维生素B1 40 mg/L + 活性炭0. 5 g/L ; (4) 分化培养基为1/ 2 Ma + BAP 1μmol/L + IAA 0. 5μmol/L + 活性炭1 g/L ; (5) 成苗培养基为Ma + BAP 1μmol/L + KT 4. 6μmol/L + NAA 1μmol/L。愈伤组织诱导和继代培养需在黑暗中进行。 相似文献
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甜瓜花药愈伤组织分化与激素处理间的关系 总被引：2，自引：0，他引：2
将甜瓜花药接种在MS+NAA0.5mg/L+6-BA0.5mg/L+KT1.5mg/L的脱分化培养基上,15d左右生成结构紧凑的淡绿色愈伤组织,然后再分别转接在不同激素组合的分化培养基上。结果表明,接种在2,4-D0.4mg/L+KT1.0mg/L培养基上的愈伤组织可以诱导出胚性细胞团;若将这种愈伤组织及时转到无激素培养基上则可使细胞团继续分化直至形成心形胚和子叶形胚;另外,接种在NAA0.5mg/L+IAA0.1mg/L+6-BA0.5mg/L+KT1.0mg/L培养基上的愈伤组织可以诱导出完整植株。 相似文献