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建立了水中丙烯腈的顶空气相色谱（HS-GC）测定法,对水中丙烯腈进行顶空提取后进行色谱分析,采用毛细管柱HP-INNOWAX分离,取FID检测器进行检测,以保留时间定性,外标法定量。结果表明：在0.01～10mg/L范围内,其线性方程为Y=57.19X-1.4493,相关系数为0.9999,方法检出限为0.004mg/L。对自来水和矿泉水等水样进行加标回收试验,相对标准偏差不大于4%,平均回收率不超过103%。该方法操作简便、出峰快、灵敏度高,具有良好的准确度和精密度,适用于各种水中丙烯腈的测定。 相似文献
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木材氰乙基化改性研究（Ⅱ） 总被引：10，自引：0，他引：10
利用ＮａＳＣＮ饱和的低浓度ＮａＯＨ水溶液作预润胀剂和催化剂，以丙烯腈作醚化剂对杉木进行氰乙基化改性。研究了丙烯腈用量、反应温度和时间、ＮａＯｈ浓度等对氰乙基化反应的影响。利用ＦＴＩＲ－Ｘ－ｒａｙ、ＴＭＡ、ＳＥＭ等对氰乙基化木材的微观结构和热塑性进行了研究和表征。 相似文献
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指出了丙烯腈废水作为一种常见工业废水,其水质复杂,COD高,难进行生物处理。电化学法形成的羟基自由基具有强氧化性,可有效提高丙烯腈废水生化性并去除COD。比较了用电芬顿和电催化氧化处理丙烯腈废水的可行性,研究结果表明:电芬顿法在初始pH值为2,电流密度为6mA/cm2,H2O2投加量为10mL/L,反应时间为90min时效果最佳,TOC去除率为32.2%:电催化氧化法阳极采用二氧化铅,阴极为不锈钢,投加NaCl调节电导率对TOC去除效果最佳为19.8%。上述结果为进一步进行组合工艺试验研究奠定了基础。 相似文献
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以5-脱氢枞酸三苯胺-噻吩-2-甲醛与3,5-双(三氟甲基)苯乙腈为原料，分别在常温和加热回流的条件下反应，得到2个脱氢枞酸三芳胺基丙烯腈化合物：甲基(Z)-6-((4-(5-(2-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-2-氰基乙烯基)噻吩-2-基)苯基)(4-甲氧基苯基)氨基)-7-异丙基-1,4a-二甲基-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-八氢菲-1-羧酸盐(2)和二甲基6,6’-(((1-氰基乙烯-1,2-二基)双(噻吩-5,2-二基))双(4,1-苯撑)双(4-甲氧基苯基)氮杂二烯基)(E)-双(7-异丙基-1,4a-二甲基-1,2,3,4,4a, 9,10,10a-八氢菲-1-羧酸盐)(3)。探讨了化合物2和3的紫外吸收光谱、荧光发射光谱、溶致变色效应、聚集诱导发光(AIE)特性、热稳定性及电化学性能，并通过理论计算对其结构与性能的关系进行了进一步分析。研究结果表明：与三芳胺基丙烯腈化合物相比，引入脱氢枞酸骨架后，化合物表现出更大的斯托克斯位移、固体状态下更长的红光发射；化合物2表现出AIE特性，而化合物3不具有AIE特性；这两个化合物均具有较好的热稳定性和形态稳定性。脱氢... 相似文献
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研究建立了超声萃取法测定丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)木塑家具中16种多环芳烃(PAHs)的气相色谱-质谱(GC-MS)方法。以代表性的6种多环芳烃做条件选择,通过正交试验优化,甲苯为提取剂,60℃超声0.5h,萃取液通过气相色谱/质谱-选择离子监测法进行定量分析,16种多环芳烃线性相关系数均大于0.995,方法检出限范围为0.01~0.09 mg/kg,平均回收率80.4%~108.3%,相对标准偏差(n=6)小于10%。该方法简便快速、灵敏度高、定量准确,满足ABS木塑材料中16种多环芳烃的检测要求。 相似文献
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三维异型部件覆膜技术及其应用 总被引：1，自引：0，他引：1
三维异型部件覆膜技术就是在某一具有特殊形状的基材表面覆贴以图案精美的外包饰面材料，从而达到提高产品性能与装饰效果的一种二次加工技术。目前广泛使用的基材材料是各种木质、非木质人造板，如中密度纤维板（ＭＤＦ），麦秸板，稻草板，蔗渣板等；使用金属材料作为基材材料近年来也普遍存在，在金属防盗门的生产中，有些产品就是在金属表面覆贴一层薄膜材料。外包覆面材料多半是各种图案精美的合成材料，如聚氯乙烯（ＰＶＣ）薄膜、丙烯腈－丁二烯－苯乙烯三元共聚物（ＡＢＳ）薄膜、非晶态聚酯、聚烯烃、三聚氰胺浸渍薄膜等；珍贵树种… 相似文献
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丙烯腈/木粉接枝共聚物的合成及其水解物的吸附特性研究 总被引：3，自引：1，他引：2
以Fe^2 /H2O2作为引发剂，将丙烯腈和木粉进行接枝共聚，得到丙烯腈／木粉接枝共聚物（PANW），再经适度水解的方法合成阳离子交换树脂－羧基木粉。研究影响接枝共聚反应的各中因素和水解条件，并讨论羧基木粉对重金属和阳离子型染料的吸附特性。实验结果表明：（1）在适量引发剂（FeSO4.7H2O-1g)和适当温度（60℃）作用下，可得到较高接枝增量和接枝率的PANW；（2）在PANW的水解反应中，在碱性催化剂作用下，可得到羧基含量高的产物，但收率较低；而在酸性催化剂作用下，则得到羧基含量低的产物。但收率较高；（3）羧基木粉对阳离子型染料－碱性桃红的吸附容量与起始浓度有关，本实验中，羟基木粉对碱性桃红的吸附容量最高可达500mg/g，对Cu^2 的吸附容量最高可达39mg/g；（4）经0．3mol/L HCl再生4次后，羧基木粉对碱性桃红的吸附因子容量保持在440mg/g以上，在含有多种金属主子的溶液中，羧基木粉优先吸附Fe^3 等硬酸型离子。 相似文献
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微波强化碱预处理对二次纤维结构及其氰乙基化反应的影响 总被引：4，自引：4，他引：0
研究了微波强化碱预处理对二次纤维(SF)化学结构、超分子结构、物理特性的影响,并通过与丙烯腈反应分析微波强化对二次纤维氰乙基化反应性能的影响,初步探讨了微波强化作用机理。结果表明,微波强化碱预处理二次纤维(WASF)的化学组分和晶型没有发生改变,但纤维素分子中的氢键受到部分破坏,结晶度下降,纤维变得疏松,表面和内部结构受到一定的损伤,保水值和可及度增大,反应活性提高。与碱预处理相比,微波强化碱预处理显著提高了二次纤维的氰乙基化反应性能,在同一辐射功率下,延长微波强化时间有利于氰乙基化反应,微波强化碱预处理氰乙基化二次纤维的含氮率由10.85%提高至17.80%。 相似文献
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采用液相混合法制备了纳米纤维增强苯乙烯-丁二烯-丙烯腈(ABS)复合材料,研究了纳米纤维素晶须(NCW)含量对复合材料性能影响。SEM测试表明,添加少量的NCW即会对复合材料的断裂面形态造成明显影响。热重分析发现,NCW的加入会降低复合材料的热稳定性。当NCW含量为10%时,复合材料热分解温度下降20%。红外光谱(FTIR)测试表明,在复合材料中纳米纤维素间的自由羟基和氢键数量明显下降。拉伸性能和动态机械性能测试表明,NCW含量为5%时复合材料的性能增加明显,拉伸强度上升11%,模量上升19%。研究结果表明,采用液相混合法制备纳米纤维素晶须/ABS复合材料时,丙酮溶液和ABS中存在的—CN对改善复合材料的界面相容性尤为关键。 相似文献
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指出了2010年获得专利的双输送电极部落-气动-静电分离器设计用于在流化床中对绝缘材料的颗粒混合物进行分选,所述流化床经受垂直于流化空气方向的电场。原型已证明其分离≤2mm绝缘颗粒的效率,获得优异的回收率。对于较大的颗粒(2～5mm),其性能不令人满意。为评估该装置结构的3种改进,以便通过控制颗粒获得的电荷和电场强度来增加每小时的产量并提高产品的纯度。数值模拟能够优化分离器活性区的电场分布,并进行了实验研究,以确定通过部落电效应进行颗粒充电的最佳条件。通过使用丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)和高抗冲聚苯乙烯(HIPS)的混合物进行电极系统的4种配置的测试,所述混合物源自研磨不使用的计算机外壳,典型的颗粒尺寸为2-5mm。该实验方法验证了流化床相对于输送电极的位置的变化,以增加颗粒材料的停留时间,并因此增加每个颗粒获得的电荷量。为了加强电场,测试并验证了两种解决方案:在高压电极附近添加接地电极;垂直放置高压电极。对于测试材料,电极的垂直排列提供了最佳的每小时生产率和分离产品的纯度。 相似文献
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西南桤木木塑复合材料的研究 总被引：6，自引：1，他引：6
采用乙烯基类系列单体——丙烯腈(AN)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸(AA)三元共聚单体注入西南桤木木材中，制成新型的高分子复合材料(AMA—WPC)。单体的注入用满细胞法，聚合用热引发法，并采用添加氯化锌对木材细胞壁进行活化等工艺对木塑复合材进行了研究和分析。实验样品按照国标GBl927—1943有关规定进行测试，并结合傅立叶红外光谱和扫描电镜探讨了各因素对AMA—WPC材料接枝率及性能的影响。结果表明：改性后西南桤木木塑复合材料具有优异的物理、力学性能。与素材相比较，AMA—WPC的密度提高了59．8％，顺纹抗压强度提高了76．7％，抗弯强度提高了90．4％，抗弯弹性模量提高22．2％，端面硬度提高102．3％，径面硬度提高153．6％，弦面硬度提高152．2％，吸水率降低56．7％，湿膨胀率降低19．0％。 相似文献