共查询到19条相似文献，搜索用时 171 毫秒
1.
2.
3.
4.
蝴蝶兰花期调控研究进展 总被引：7，自引：3，他引：4
1前言蝴蝶兰以其体态轻盈、花朵硕大、花色秀丽、色泽丰富、观赏期长等非凡特色,被人们誉为“洋兰皇后”,是当今国际花坛中的名花,深受全世界各国人民的喜爱。然而,蝴蝶兰的自然花期一般在每年的3月份前后,此时开花,其商品价值肯定大大降低。因此,人工调控蝴蝶兰的开花期,使之能够在春节等节假日前及时开花,从而增加蝴蝶兰的商品价值,是实现蝴蝶兰商品化生产的必然选择,对于促进蝴蝶兰产业的良性发展具有重要的经济意义和现实意义。近年来我国蝴蝶兰产业的发展十分迅速,蝴蝶兰生产正朝着规模化、工厂化方向发展。因此在我国进行蝴蝶兰花期调… 相似文献
5.
蝴蝶兰北方温室栽培与花期调控 总被引：3，自引：1，他引：2
蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis)兰科、蝴蝶兰属,原产我国台湾及菲律宾、马来半岛等高温多湿热带雨林.蝴蝶兰为附生性多年生草本植物,茎短、叶大,叶背有暗红色斑点,花葶直立,花朵蝶状,直径达8 cm～10 cm(厘米),正常花期3～5月. 相似文献
6.
花期调控的原理是通过调节花卉的营养生长、花芽分化、花朵生长发育过程以及开花环境等达到调控花期的目的。控水控花、温度处理、光照调控、栽培技术、激素调节处理等措施是三角梅花期调控的主要技术手段。通过花期调控能够使三角梅周年开花,极大地扩展其应用范围,提高其商品价值,另外通过花期调控还可以缩短三角梅育种周期,加快育种进程。 相似文献
7.
花开随人愿,芬芳常相伴--谈盆栽香花的花期调控 总被引：1，自引：0，他引：1
香花植物的花芽分化需营养生长达到一定阶段 (花熟阶段 ) ,有合适的营养状态和体内激素水平 ,以及满足所需的适宜温度和光照 ,甚至要经过休眠等才能进行 ;同时开花也要有适宜的环境才能质佳味浓 ,且开花的早迟要取决于对开花起着主导作用的关键性气象因子的满足程度。因此 ,可以通过人为地满足香花植物所需各种内外条件 ,使达到“花熟阶段”的香花的传统花期被改变、花开花落从人愿。1 香花花期调控的方法及实例1 .1 方法1 .1 .1 通过控制生长开始期 (繁殖、种植、萌芽、上盆及翻盆等时期 )来调控一些一二年生草花只要能提供让其顺利度过… 相似文献
8.
9.
10.
龙眼花期调控新技术研究初报 总被引：8，自引：1，他引：8
龙眼是极典型的亚热带水果 ,在常规栽培条件下 ,除了树体营养积累外 ,还需要一定的低温干旱才利于花芽分化 ,因而产量极不稳定 ,遇到气候条件适宜年份 ,花芽分化良好 ,形成丰年 ,反之则花芽分化不良 ,形成歉年。歉年产量极低 ,效益极差。而丰年则因果实熟期集中 ,市场压力大 ,价格低廉 ,果农增产不增收。笔者引进台湾龙眼花期调控新技术进行试验 ,并经专家验收 ,证明此项技术可行 ,很有发展前景。1 材料与方法1 1 材料 试验点选在广西合浦县廉州镇青山村豹子岭龙眼场 ,试材为 5年生石硖龙眼 (少数为大乌圆 ) ,试验时间为 2 0 0 1年 4月上… 相似文献
11.
基于银杏花芽3个分化时期转录组测序的相关基因筛选与表达分析 总被引：2，自引：0，他引：2
鉴定银杏花芽分化调控的关键基因,揭示银杏花芽分化调控的主要分子机制,为缩短银杏童期和选育银杏早花品种提供理论指导。本研究中采用高通量测序技术对银杏花芽分化3个时期（花芽未分化期、花芽分化始期、花芽分化盛期）的样品进行转录组测序,并分析数字表达谱,筛选开花调控相关基因并进行荧光定量PCR（RT-qPCR）表达验证。转录组测序共产生27.52 Gb原始数据,注释到8大功能数据库（GO、COG、KEGG、KOG、NR、Pfam、Swiss-Prot、eggNOG）上的 unigene 总数为35 179个。通过GO分类和KEGG Pathway 富集性分析,将unigene分别归于55个GO类别和126个代谢途径。差异表达基因分析显示,花芽未分化期较花芽分化始期有2 253个基因上调,2 032个基因下调;花芽分化始期较花芽分化盛期有1 770个基因上调,1 901个基因下调;花芽未分化期较花芽分化盛期有1 865 个基因上调,2 042个基因下调。发掘出大量的开花相关的基因涉及5个开花调控途径（光周期途径、春化途径、赤霉素途径、自主途径和年龄途径）。筛选出gene.Gb_17618（GI序列）、gene.Gb_19790（FT/TFL1序列）、gene.Gb_16301（AG序列）、gene.Gb_28337（花发育MADS-box序列）、gene.Gb_01884（SOC1序列）和gene.Gb_41704（CO序列）等6个银杏花芽分化差异表达关键基因序列,荧光定量PCR检测表达水平与转录组结果一致。 相似文献
12.
通过分析不同营养配比和pH值处理万寿菊水培液的开花情况,试验得出,增施磷肥对万寿菊开花的影响较小;配施磷钾肥主要影响万寿菊的单株花朵数和花型大小;而配施钾肥对万寿菊的花期、单株花朵数和花型大小均有较好的影响。万寿菊开花较适宜的水培条件是pH值6．5,即弱酸到中性的环境。此时万寿菊的花期较长、花型较大、单株花朵数较多,花的颜色也最靓丽。 相似文献
13.
14.
15.
仁用杏花芽3个发育时期数字基因表达谱分析 总被引：1，自引：0，他引：1
以仁用杏‘优一’为试材,运用转录组、数字基因表达谱技术,研究了仁用杏花芽萌动期前后相关基因的表达规律。结果发现,仁用杏花芽在花芽萌动期前后进行着各种旺盛的生物合成和代谢活动,且4个开花调控途径（光周期途径、春化途径、自主途径、GA调控途径）均已启动,光周期途径在花芽萌动时发挥重要作用,涉及到了74条基因,其中有38条差异基因上调表达,29条下调表达;GA途径在花芽萌动期对花芽的生长发育调控表现为抑制作用,涉及到了60条基因,其中有13条差异基因上调,9条差异基因下调;其他两条途径于花芽萌动前作用,其中春化途径涉及到了23个基因,其中有4条差异基因上调,15条差异基因下调;自主途径涉及到了24条基因,其中有3条差异基因上调,11条差异基因下调。本研究通过数字基因表达谱分析,初步了解仁用杏花芽萌动前后的网络途径,为后期对仁用杏花芽相关开花基因的研究、探明仁用杏早花的分子机理及通过分子育种方法培育仁用杏晚花品种提供坚实的理论依据。 相似文献
16.
17.
18.
盆栽苹果二次开花能提高观赏价值,延长观赏期,从而促进苹果盆景产业的发展.本试验显微观察了苹果花芽的形态分化进程,并通过全株脱叶和喷施单氰胺溶液对昆明地区不同品种的盆栽苹果进行了二次开花试验.结果表明:8月中旬,嘎拉、富士、红色之爱的花芽分化分别处于萼片形成期、花蕾分化期和花瓣形成期,神砂和皮诺娃则处于雄蕊形成期;10月... 相似文献
19.
对拟南芥中21个调控开花时间的基因进行NCBI blast比对后找到桃中所对应的同源基因,以拟南芥的突变体表型及基因注释功能为依据分为促进开花和抑制开花两类。以7年生‘曙光’油桃花芽为试材,利用水培法测定萌芽率,界定休眠分为诱导期、自然休眠期和休眠解除期3个阶段。研究结果表明诱导期和自然休眠期内花芽单芽质量上升平缓,休眠解除后突然升高到0.12 g,翌年2月9日达到0.15 g;而花芽含水量从诱导期开始缓慢下降,在休眠解除时达到最低水平（39%）,之后平稳上升到53%。聚类分析发现,两类基因对开花的影响与其在休眠进程中的表达趋势不存在必然的相关性。利用荧光定量PCR（RT-PCR）技术测定目的基因在休眠过程中的表达特性,发现在休眠进程（自然休眠和休眠解除期）中PpFT-like和PpCO-like表达量逐渐升高,推测其可能与需冷量积累相关。PpDDL-like、PpCCT-like、PpELF8-like、PpAMP1-like、PpHUA2-like和PpHUB1-like表达量先升高后降低,在休眠解除时达到最高水平之后随休眠解除下降,与花芽休眠解除进程一致,推测其可能参与调控花芽休眠解除过程。 相似文献