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本文旨在发掘大豆品种资源中抗灰斑病7号生理小种优异等位变异,为培育抗灰斑病品种提供遗传信息和载体材料。以202份大豆品种为试验材料,鉴定材料抗灰斑病7号生理小种的抗病性。利用SSR标记进行全基因组扫描,采用TASSEL 3.0软件的GLM模型和MLM模型对大豆品种的灰斑病抗性与标记进行关联分析。结果表明,2种模型共同检测到12个与灰斑病7号生理小种抗性显著关联的位点,各标记对表型变异的解释率为2.00%~15.47%,共同检测到增效作用的等位变异共有20个,其中增效表型效应值最大的等位变异是Satt549-263(18.88),载体材料为‘合丰29’;其次为Satt372-291(17.92),载体材料为‘合丰34’。发掘到的等位变异信息和载体材料为培育抗灰斑病品种亲本选配和后代等位条带辅助选择提供了依据。 相似文献
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利用与大豆灰斑病抗性基因连锁的SSR标记构建品种(系)的分子身份证 总被引：2，自引：0，他引：2
以黑龙江省29个大豆育种单位的103份已鉴定大豆灰斑病3个生理小种抗性的大豆品种(系)为材料,选择与大豆灰斑病抗病基因连锁的19个SSR标记检测,获得等位变异数86个,每个标记检测到的等位变异数分布在2~6个之间,平均为4.42个。应用遗传统计软件(genetics statistics 3.0)分析表明, 标记的多样性指数介于0.198~0.751之间,平均多样性指数为0.606。品种(系)特异指数差异较大,介于46.592~481.541之间,平均为87.415。根据标记的等位基因数,使用ID Analysis 1.0软件分析表明,利用与大豆抗灰斑病基因连锁的7个SSR标记(Satt565、Satt547、Satt431、Sct_186、SOYGPATR、Satt244、Sat_151)就能有效区分各品种(系),因此利用这7个标记构建了供试品种(系)的分子身份证。 相似文献
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大豆灰斑病1号生理小种抗性基因的SSR标记 总被引：1，自引：0，他引：1
针对中国大豆灰斑病1号生理小种,以抗所有生理小种的品系东农40566为母本,以感所有生理小种的品种东农410为父本配制杂交组合,杂交得到F2代后连续自交3代得到F5代群体。该群体经人工接种灰斑病1号生理小种后,利用BSA法对500个SSR标记进行筛选,其中3个标记Satt565、SOYGPATR和Satt396在抗、感池间表现出稳定的多态性,并且在F2代个体中表现出抗性与多态性协同分离的趋势。3个标记与抗性基因的连锁顺序为Satt565—SOYGPATR—Hrcs1—Satt396,它们与抗性基因的连锁距离分别为12.7cM、6.5cM、14.7cM。推测抗大豆灰斑病1号生理小种的基因可能位于C1连锁群上。 相似文献
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中品03-5373是高抗大豆胞囊线虫(soybean cyst nematode,SCN) 3号生理小种的优良大豆新种质,可追溯到10个祖先亲本,其中包括灰皮支黑豆、Peking和PI437654等国内外SCN主要抗源。本研究利用152个SSR标记对中品03-5373及其亲本进行鉴定,共发现等位变异437个,每个标记的等位变异范围为2~5个,平均为2.9个。亲缘关系分析表明11份材料间的遗传一致度变化范围为0.2430~0.8224,平均为0.458,4个SSR标记(Satt152、Satt179、Barcsoyssr_18_107和Satt196)形成的单倍型可以将11份材料区别开来。系谱追踪阐明了育种对基因组组成变化的作用,发现中品03-5373亲本中以灰皮支黑豆贡献的等位变异最多(39个),PI437654次之(6个)。通过系谱追踪筛选到与SCN 3抗性相关的候选标记20个,为进一步克隆抗病基因和选择有效的标记组合进行分子育种提供了依据。 相似文献
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本研究旨在为培育高抗灰斑病品种挖掘优良种质资源。以1164份大豆资源（国内915份、国外145份和野生104份）为试验材料,通过人工接种大豆灰斑病病菌条件下鉴定材料抗病性。1164份供试材料灰斑病病情指数平均为52.2%,遗传变异系数为23.9%;64.9%的品种具有灰斑病抗性;抗性最高的是‘承豆6号’,病情指数为10%;国外品种资源群体对灰斑病抗性高于野生高于国内;国内13个省份的供试材料中黑龙江群体材料对灰斑病具有较高的抗性,平均病情指数为52.0%;在黑龙江品种资源的7个主要类型中,‘垦农号’系列群体表现对灰斑病最高的抗性,93.8%品种对灰斑病具有不同程度的抗病性;其次是‘垦鉴豆号’系列和‘绥农号’系列,抗病性品种占比分别为88.2%和85.7%;同时筛选出10份对灰斑病高抗的黑龙江品种分别为‘垦农19号’、‘垦农17号’、‘黑农43号’、‘黑农47号’、‘垦鉴豆4号’、‘垦鉴豆33’、‘绥农11号’、‘绥农12号’、‘绥农15号’和‘东农43号’。大豆种质资源灰斑病的抗病性保留着丰富的遗传变异;10个高抗品种可以作为培育抗灰斑病品种的资源材料。 相似文献
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基于大豆胞囊线虫病抗性候选基因rhg1的InDel标记开发与鉴定 总被引：4，自引：1，他引：3
大豆胞囊线虫病是严重危害大豆生产的重要病害之一,根据抗病候选基因开发标记可为分子标记辅助选择抗病材料提供标记资源.本研究通过对大豆胞囊线虫抗性候选基因rhg1的序列比对分析,发现4个插入/删除位点,针对其中3个多碱基插入/缺失位点开发了InDel标记.应用开发的3个InDel标记对33份栽培大豆进行基因型鉴定,共检测到等位变异11个,平均每个位点3.67个.其中rhg1-I1位点有等位变异5个,rhg1-I2位点有等位变异2个;rhg1-I4位点有等位变异4个.各等位变异发生频率范围为0.8%～77.3%.InDel标记与大豆胞囊线虫抗性间的关联分析表明,rhg1-14为抗性相关标记,对抗病资源的检出效率为88.2%,对感病资源的检出效率为100%.该标记的288 bp等位变异和294 bp等位变异为抗病相关等位变异,269 bp等位变异和272 bp等位变异为感病相关等位变异.此标记与常用于标记辅助选择的Satt309配合鉴定可以提高SCN抗病资源的检测效率. 相似文献
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大豆种质资源对灰斑病抗性评价和广谱抗源鉴定 总被引：3，自引：2，他引：1
对中国南北方大豆品种和新品系进行抗灰斑病鉴定,旨在为抗病育种提供优良抗源和挖掘新的抗病基因。大豆生育期进入R3~R4阶段对593份大豆材料进行人工接种灰斑病菌。结果表明：北方高抗材料比例明显高于南方材料;在高抗材料中品种所占的比例明显高于品系和资源,抗病材料中资源所占的比例高于品种和品系;不同区域品种、品系均有抗灰斑病的材料;高抗和抗病品种为92份,高抗和抗病品系为57份。对200份材料多生理小种鉴定结果表明有55份材料抗5~10个生理小种,其中抗5~7个生理小种的材料为48份。南北方大豆资源中均有抗灰斑病的材料,北方高抗材料比例明显高于南方材料,抗病材料南北方持平。 相似文献
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黑龙江省大豆主栽品种对灰斑病菌10个生理小种的抗性分析 总被引：2，自引：0，他引：2
对黑龙江省大豆主栽品种进行灰斑病生理小种水平上的抗性鉴定,10个生理小种对主栽品种的致病率在37.5%~85%之间,最高为6号生理小种。主栽品种中,有的只具有单一的专化抗性,有的则可以分别抵抗几个甚至全部生理小种,具有广谱抗性,抗8个以上生理小种的品种共5个,占主栽品种总数的25%,感8个以上生理小种的品种共6个,占主栽品种总数的30%。 相似文献
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Molecular loci associated with seed isoflavone content may underlie resistance to soybean pod borer (Leguminivora glycinivorella) 
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下载免费PDF全文 Dongmei Li Yingpeng Han Haibo Hu Lin Wu Yan Wang Yuan Gao Weili Teng Yongguang Li Guoliang Zeng Fanli Meng Wenbin Li 《Plant Breeding》2015,134(1):78-84
Soybean pod borer (SPB) (Leguminivora glycinivorella (Mats.) Obraztsov) causes severe loss of soybean (Glycine max L. Merr.) seed yield and quality in some regions of the world, especially in north‐eastern China, Japan and Russia. Isoflavones in soybean seed play a crucial role in plant resistance to diseases and pests. The aim of this study was to find whether SPB resistance QTL are associated with soybean seed isoflavone content. A cross was made between ‘Zhongdou 27’ (higher isoflavone content) and ‘Jiunong 20’ (lower isoflavone content). One hundred and twelve F5:10 recombinant inbred lines were derived through single‐seed descent. A plastic‐net cabinet was used to cover the plants in early August, and thirty SPB moths per square metre were put in to infest the soybean green pods. The results indicated that the percentage of seeds damaged by SPB was positively correlated with glycitein content (GC), whereas it was negatively correlated with genistein (GT), daidzein (DZ) and total isoflavone content (TI). Four QTL underlying SPB damage to seeds were identified and the phenotypic variation for SPB resistance explained by the four QTL ranged from 2% to 14% on chromosomes Gm7, 10, 13 and 17. Moreover, eleven QTL underlying isoflavone content were identified, and ten of them were encompassed within the same four marker intervals as the SPB QTL (BARC‐Satt208‐Sat292, Satt144‐Sat074, Satt540‐Sat244 and Satt345‐Satt592). These QTL could be useful in marker‐assisted selection for breeding soybean cultivars with both SPB resistance and high seed isoflavone content. 相似文献
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为了鉴定北方春大豆组国家区域试验大豆品种的纯度、构建参试大豆品种的分子ID及品种间遗传关系分析,从而有效地指导中国北方春大豆新品种的选育和推广。通过对参加2012年北方春大豆国家区试的94份大豆材料用分布在大豆基因组8个连锁群的13对SSR标记进行分析。结果表明：94份参试大豆品种纯度分布范围为53.85%~100%,平均纯度为99.02%;利用Satt231、Satt288、Satt160、Satt193和Sat-092这5对引物可以将94份参试大豆品种区分开,并获得唯一的分子ID;94个参试大豆品种间遗传相似系数为0~0.846,平均相似系数为0.2783,说明参试大豆品种间遗传差异性较大。通过SSR标记分析,可以有效地鉴定参试大豆品种的纯度、建立参试大豆品种的分子ID及实现品种间遗传关系分析。 相似文献
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Weixian Liu Moon Young Kim Kyujung Van Suli Sun Suk-Ha Lee 《Journal of Crop Science and Biotechnology》2010,13(4):213-218
Flowering is an important stage in plant development and crucial for adaptation of plant species to different environments.
Two soybean mapping populations were used to identify quantitative trait loci (QTLs) for days to flowering (DF) and days to
maturity (DM) by genotyping simple sequence repeat (SSR) markers. Single-factor analysis of variance detected association
of phenotypic data with SSR markers in each population. DF QTLs were identified on four chromosomes (chrs.); two QTLs located
on chrs. 2 and 13 with Satt041 and Satt206 in the Jinpumkong 2 × SS2-2 population and other two DF QTLs were detected on chrs.
6 and 19 with Satt100 and Satt373 in the Iksannamulkong × SS2-2 population. The major QTLs associated with Satt100 explained
30.3% of maximum phenotypic variation. Especially, all DF QTLs included QTLs for DM, except Satt206 on chr. 13. Moreover,
two additional DM QTLs were mapped on chrs. 10 and 11 with Satt243 and Satt359, respectively. DF QTL on chr. 2 with Satt041
was the newly identified QTL only in the Jinpumkong 2 × SS2-2 population and explained 10.3% of the phenotypic variation.
The single locus of Satt100 on chr. 6 and Satt373 on chr. 19 were located on soybean genomic regions of the known flowering
gene loci E1 and E3, respectively. These population-specific QTLs (Satt100 and Satt373) are the major QTLs for flowering time, putatively, they
may be related to maturity QTLs with large effect. Additionally, these QTLs are valuable for marker-assisted approaches and
could be widely adopted by soybean breeders. 相似文献
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由致病疫霉（Phytophthora infestans）引起的晚疫病是马铃薯生产上最具危害性的病害,种植抗病品种是防治该病害最有效的方法。分子标记辅助选择可以大大缩短育种年限,提高育种效率。对395008.45×克新27号的60份杂交后代进行了晚疫病抗性评价,结果有39份表现抗病,21份表现感病。利用晚疫病抗性基因R8的分子标记对60份杂交后代进行了检测,其中有43份含有R8基因;对36份种质资源进行检测,其中有28份含有R8基因。本研究鉴定的抗性资源可为马铃薯抗病育种提供优质的亲本材料。 相似文献