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杂交玉米及其亲本品种鉴定和纯度分析技术 总被引：1，自引：0，他引：1
前言该文对现行的用于玉米杂交种及其亲本品种及纯度鉴定的生化技术，同功酶电泳法，玉米醇溶蛋白等电聚胶电泳法，醇溶蛋白高压液相色谱法，蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳法，进行了系统比较和客观评价。并介绍了玉米蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳新系统作为玉米品种鉴定和纯度分析手段在我国种子系统实际应用的可行性。1同功酶电泳法：经过20多年的不懈努力，同功酶电泳法这个用于玉米遗传学研究的方法被用作玉米品种和纯度的鉴定。这种方法比形态学方法的投入要少得多，而且速度也快。在许多国家都乎用此方法作为玉米品种和纯度的鉴定，而且取得… 相似文献
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用垂直板和等电聚焦丙烯酰胺过氧化物同功酶电泳方法对14个大白菜杂交品种进行了纯度鉴定,并同时在田间进行重复检测。二者纯度结果相关系数r=0.87,表明电泳鉴定和田间检验结果间存在着显著的正相关关系。因此应用同功酶电泳技术鉴定大白菜杂交种纯度是可行的,可作为鉴定真伪杂种的一种新方法。 相似文献
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为提高种子纯度检测效率,选用两系杂交稻豪两优 729 及其亲本自交系 63-8S、R729 作为试验材料,采用 SSR 标记结合聚丙烯酰胺凝胶电泳检测技术,筛选出适用于鉴定豪两优 729 种子纯度的特异引物 RM336。采用毛细管电泳检测技术鉴定了 4 个豪两优 729 分户样的纯度,与田间正季鉴定结果一致。分析比较了聚丙烯酰胺凝胶电泳检测技术和毛细管电泳检测技术,综合多方因素,建议在引物筛选阶段选择聚丙烯酰胺凝胶电泳检测技术,在大量材料分析检测时,毛细管电泳检测技术的高效率优势不言而喻。 相似文献
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用聚丙烯酰胺凝胶电泳进行小麦、大麦品种鉴定的标准方法 总被引：3，自引：0，他引：3
一、原理从种子中提取的醇溶蛋白在pH3.2条件下用聚丙烯酰胺凝胶电泳进行分离,产生的蛋白质条带与遗传基因有关,被称为品种的“指纹”(fingerprints)。由单粒种子所产生的“指纹”可用于鉴定品种的真实性和纯度。 相似文献
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玉米蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳法是指利用电泳技术对备检样品的种子或幼苗的蛋白质进行分离、染色,形成蛋白质电泳谱带的差异,并与标准品种相比较,从而鉴定品种的真实性和纯度的一种方法. 相似文献
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用聚丙烯酰胺电泳法 (PAGE)测定小麦种子纯度 ,是一项先进的生化技术 ,它具有快速、准确、投资少、稳定性好、重复性好等特点 ,在农业上广泛应用。但是在实际操作中 ,有些技术环节不适合大量种子纯度检测。为此 ,我们经过多次优化研究 ,提出了切实可行的操作步骤 ,完善了整个技术操作程序 ,大大缩短了检测时间 ,降低了成本 ,技术可操作性强 ,适合一般人员操作 ,是目前比较实用的室内快速检测技术。现将这项技术介绍如下。1 原理从种子中提出的蛋白质在凝胶的分子筛效应和电泳分离的电荷效应作用下得到分离 ,通过显色显示蛋白质谱带类型。… 相似文献
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正玉米种子纯度盐溶蛋白电泳鉴定的原理,就是把从玉米种子中提取的盐溶蛋白在聚丙烯酰胺凝胶的浓缩效应、分子筛效应和电泳分离的电荷效应作用下进行分离,通过染色显示蛋白质谱带类型。由于不同玉米品种遗传组成的不同,种子内所含的蛋白质种类也有差异,这些差异可利用电泳图谱加以鉴别,从而对种子真实性和品种纯度进行鉴定。此项技术重复性好,化学稳定性强,一直在玉米种子纯度检验中被广泛推广和应用。1.样品制备及配药过程 相似文献
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玉米盐溶蛋白聚丙烯酰胺凝胶电泳技术的工作原理,是从玉米种子中提取的盐溶蛋白在聚丙烯酰胺凝胶的浓缩效应、分子筛效应和电泳分离的电荷效应作用下得到良好分离,通过染色显示蛋白质谱带类型;根据分子遗传学的理论, 相似文献
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以杂交伽师瓜1号、雪里红、9808的杂交种及其父母本为实验材料,探讨了用种子蛋白多态性快速鉴定甜瓜杂交种品种真实性与纯度的方法及可行性.电泳结果表明,甜瓜种子中虽然含有一定量的蛋白,但含量较低,而且多态性较差,不同组分的种子蛋白没有特异性谱带,因此,种子蛋白电泳鉴定法不能用于甜瓜杂交种的鉴定.AUG-PAGE(醋酸尿素甘氨酸-聚丙烯酰胺凝胶电泳系统)是一种新的种子蛋白多态性研究方法,其分离胶溶液为10%丙烯酰胺、0.2%甲又双丙烯酰胺、2%冰醋酸、10%尿素、0.4%醋酸钠、0.02%硫酸亚铁的条件下,以1.5%冰醋酸为电极液,具有简单、快速、分离效果好等特点. 相似文献
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本文采用蛋白质凝胶电泳、醋酸尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳与田间种植鉴定方法分别鉴定了１８个玉米种子样品的纯度。结果表明,醋酸尿素聚丙烯酰胺电泳鉴定结果与田间种植鉴定结果的相关关系不显著,而蛋白质凝胶电泳与田间种植鉴定结果显著相关,相关系数达０．７６９,确定了回归方程为ｙ＝０．４７５＋０．５１９ｘ。说明利用蛋白质凝胶电泳法鉴定玉米种子纯度是可靠的。 相似文献
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玉米细胞系中期染色体的分离及其生化分析 总被引：3，自引：0，他引：3
用0.1%秋水仙素处理墨西哥黑甜玉米细胞系17小时,其有丝分裂中期指数(Met.I)可提高3～4倍,达15%左右。用低 pH(3.2～3.7)作稳定条件,根据分离 Hela 细胞系和哺乳动物细胞系中期染色体的方法加以综合和改进,发展了一种新的适于高等植物染色体的分离程序。所分离的染色体形态典型,纯度较好。用0.2N H_2SO_4抽提染色体组蛋白并进行聚丙烯酰胺凝胶电泳,结果表明,分离的染色体组蛋白完整。用0.2N H_2SO_4除去染色体组蛋白后,染色体形态无明显变化,说明中期染色体高级结构与组蛋白无关。本项研究还首次提供了高等植物染色体组分含量及其比例的参数。 相似文献
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为了探讨不同检测方法对甜菜ISSR引物扩增效果的影响以及各方法的优缺点,笔者应用非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和琼脂糖凝胶电泳两种检测方法对甜菜ISSR 引物扩增效果进行了检测。利用12个不同的甜菜品种,对10 个ISSR引物进行扩增,分别采用6%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳、1%的琼脂糖凝胶电泳以及2%的琼脂糖凝胶电泳对ISSR-PCR的扩增产物进行分离。结果表明：6%的聚丙烯酰胺凝胶电泳无论是检测的总条带数还是多态性条带数均远高于琼脂糖凝胶电泳,且条带清晰,易于识别,而2%的琼脂糖凝胶电泳检测的条带数高于或等于1%的琼脂糖凝胶电泳,且条带更易于识别,因此,对于利用ISSR 引物进行QTL定位、指纹图谱构建以及遗传多样性分析时,推荐使用6%的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,而对于种子纯度鉴定以及需要对ISSR扩增产物进行测序,则推荐使用2%的琼脂糖凝胶电泳。 相似文献
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随着分子生物学的发展，聚丙烯酰胺凝胶电泳分析技术在小分子量PCR产物的分离中的应用越来越多，但因操作步骤繁多、耗时长，不利于大量分析工作的开展。对聚丙烯酰胺凝胶电泳的银染方法做些改进，合并常规银染过程中的固定和银染两步骤。与常规方法相比，该方法具有操作简便、耗时短、条带清晰的特点，该方法适用于实验室大规模PCR产物的分离。 相似文献