共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
犬瘟热计分诊断法对1491例病犬的应用陈继明,陆承平,王宾海(南京农业大学动物医学院210095)陈鹏峰(上海市漕东三路鹏峰兽医院)犬瘟热(CanincDistemper,CD)是由犬瘟热病毒(CDV)引起的一种高度接触性传染病。临床以双相热、皮疹、... 相似文献
2.
犬瘟热病毒的分子生物学研究进展 总被引:7,自引:1,他引:6
犬瘟热病毒的分子生物学研究进展耿志贤田克恭(军事医学科学院实验动物中心,北京100850)李钟铎(军事医学科学院微生物学流行病学研究所)犬瘟热病毒(caninedistempervirus,CDV)是犬瘟热病的病原。自然条件下CDV感染食肉目中犬科、... 相似文献
3.
犬瘟热诊疗初探周昌贵,李真银,刘友平,何锡荣(四川省江津市农牧渔业局632260)犬瘟热是由犬瘟热病毒(CDV)引起的主要危害犬、特别是2~4月龄幼犬的一种高度接触性传染病,病死率高,流行面广。据资料报道CDV感染病犬自然死亡率可达80%以上,对犬危... 相似文献
4.
犬实验性感染犬瘟热病毒的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
犬/实/验/性/感/染/犬/瘟/热/病/毒/的/研/究田克恭遇秀玲隋丽华吴娜渠川玫李俊梅刘永梅(军事医学科学院实验动物中心,北京丰台100071)犬瘟热是由犬瘟热病毒(CanineDis-temperVirus,CDV)引起的犬的一种急性烈性传染病,... 相似文献
5.
6.
为了迅捷地诊断犬瘟热病毒(CDV)感染,本研究采用及转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测犬外周血液核细胞(PBMC)中CDV核衣壳蛋白(NP)基因。以两套引物针对CDVOnderstepoort毒株NP基因的两个片段。应用RT-PCR〉以6株CDV毒株感染Vero细胞,用CDV人工感犬染的的PBMC,在这两处细胞的提的RNA中,手增NP基因片段,取得了较好的结果。在32例临床疑为CDV感染 相似文献
7.
犬瘟热病毒野毒株融合蛋白主要功能区基因的变异研究 总被引:12,自引:2,他引:10
根据犬瘟热病毒(CDV)融合蛋白(F)基因的核苷酸序列,设计合成了10条引物。用1对引物从延吉犬病料中扩增出了含F2区基因的314bp的片段。除两端引物序列外为265bp,编码88个氨基酸。它与日本弱毒株(CDV-D,Ooderstepoort弱毒株(CDV-ON)、海豹瘟热病毒2型(PDV2)、1型(PDV1)在核苷酸和氨基酸水平上的同源性,分别为98.1%和95.5%、96.2%和93.2%和 相似文献
8.
犬瘟热的微生物学诊断研究 总被引:13,自引:1,他引:12
对临床诊断为犬瘟热的14例病犬,取其脑组织,运用细胞培养、合胞体检查、包涵体检查、免疫荧光试验、电镜观察等5种检测方法,就犬瘟热的微生物学诊断进行了系统的研究。结果表明,犬脑组织块与猫胚(FE)细胞或非洲绿猴肾(Vero)细胞共同培养,盲传的培养物出现不稳定的细胞病变,通过对不同代次的培养物检查包涵体,并作超薄切片或负染,电镜观察犬瘟热病毒(CDV)粒子,证实分离到CDV野毒。病犬脑组织切片经HE染色检查包涵体及用CDV荧光抗体直接法检测脑抹片及接种犬脑的细胞培养物,均获得一定的阳性结果。建立的改良离子捕获电镜法,用于检测犬脑匀浆和犬脑接种细胞培养物,与离子捕获电镜法、免疫电镜法及直接电镜法相比,效果更为理想。14例临床诊断为犬瘟热的病犬,综合运用上述微生物学手段检测,结果为12例阳性,2例疑似。 相似文献
9.
犬瘟热、犬细小病毒特异转移因子的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以免疫犬脾为原料,应用静置透析法,制备了犬瘟热、犬细小病毒特异转移因子(CPV,CDV—SPTF),并进行了理化性质及生物学特性检测。结果表明:CPV;CDV—SPTF无菌、无热原、无过敏性、不含大分子蛋白质、能增加受体T细胞比值、特异性提高CPV、CDV抗体水平,和疫苗联用时有协同作用,增强疫苗效果,具有对细胞免疫和体液免疫的双重调节作用。 相似文献
10.
11.
貉,狐狸犬瘟热的诊治 总被引:1,自引:0,他引:1
犬瘟热(CanineDistemper)是由副粘病毒属的犬瘟热病毒引起的一种犬科、鼬科以及浣熊、小熊猫等多种动物共患的急性、热性、高度接触性传染病。临床上以高热、眼结膜炎,以及不同程度的呼吸道、消化道和神经症状为特征。[1,2]我们在外检病例中,接诊... 相似文献
12.
犬瘟热病毒抗体检测方法的比较研究 总被引:19,自引:0,他引:19
用犬瘟热(CD)弱毒和自制的高免犬血清,建立了检测犬瘟热病毒(CDV)抗体的中和(SN)试验、间接荧光抗体技术(IFAT)和间接免疫酶染色法。这3种方法对38份CD弱毒疫苗免疫犬血清抗体效价的测定结果表明,当被检血清稀释度为1∶100时,SN试验、IFAT和间接免疫酶染色法测定时的阳性血清数分别为29,7和31份,IFAT和间接免疫酶染色法测定结果相对于SN试验结果的符合率分别为42.1%和94.7%。同时发现,当SN试验测定的血清效价在1∶100以上时,IFAT测定结果总是在1∶25以上,间接免疫酶染色法测定结果总是在1∶100以上。3种方法以各自初步确定的CDV血清抗体效价完全保护值指标计算所测血清的完全保护率,SN试验为76.3%,IFAT为78.9%,间接免疫酶染色法为81.6%。据此认为,IFAT和间接免疫酶染色法均可部分代替SN试验用于CD疫苗免疫效果的评价、免疫犬抗体水平的监测以及CD的流行病学调查 相似文献
13.
狂犬病 犬肠炎 犬瘟热 犬腺病毒病犬副流感五联弱毒冻干疫苗的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从国外引进的犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CPV)、犬腺病毒-2型(CAV2)和犬副流感病毒病毒(CPIV)四联弱毒样品中,分离筛选出增殖性良好的CPV0XN1,CAV2-XN3和CPIV-XN4株。另外还通过离体异种细胞交叉传代,获得的CDV-XN1112弱毒株;从狂犬病毒株疫苗样品中筛选出ERA836株。经试验证明这5株病毒在5代以内可作为制苗用种毒。采用静置和旋转培养法高滴度扩增这5株弱 相似文献
14.
犬瘟热疫苗弱毒的复壮与免疫试验 总被引:4,自引:0,他引:4
将一株犬瘟热疫苗株病毒通过Vero细胞20代(CDV/R-20)后又通过敏感犬的腹腔巨噬细胞,获得一株免疫原性更高的弱毒株(CDV/R-20/8)。接种同样剂量104TCID50的CDV/R-20/8和CDV/R-20的犬,产生出血清中和(SN)抗体价的几何平均数分别为1:54和1:26。前者为后者的2倍多。接种105TCID50的CDV/R-20/8能完全保护犬(10/10)抵抗CDV强毒的攻击,接种104TCID50的保护9/10犬,而对照犬5只全部发病,其中4只死亡。犬体内SN价可持续一年之久。冻干培养物在4和-30℃中可分别保存9个月和12个月而效力不减。 相似文献
15.
为确定供生物制品和生物工程产品生产所用动物传代细胞系有无致癌/致瘤性,对研制生产犬、貉、狐用五联病毒,即犬狂犬病病毒(RV)、犬瘟热病毒(CDV)、犬细小病毒(CDV)、犬腺病毒2型(CAV2)和犬副流感病毒(CPIV)的活疫苗以及猫、狮、虎、豹用三联病毒,即泛白细胞减少症病毒(FPLV)、猫疱疹病毒1型(FHV1)和猫杯状病毒(FCV)的活疫苗,所用猫肾细胞系(F81,CRFK)、犬肾细胞系(MDCK)、非洲绿猴肾细胞系(Vero,Vero2)、恒河猴肾细胞系(MA104)和叙利亚金… 相似文献
16.
犬瘟热病毒的分离鉴定、致病特点和单克隆抗体的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
犬瘟热是由犬瘟热病毒( Canine Distem per Virus, C D V)引起的犬的一种高度接触传染性疾病。近年来,随着我国军、警犬、实验用犬和宠物犬饲养量的大幅度增加,以及异地交流的增多,犬瘟热在我国犬群中的发病率和致死率均有升高的趋势,而且临床表现也与以往有所不同。分析原因,除母源抗体干扰、疫苗效价低及使用不当外,犬群中是否出现了 C D V 新毒株亟待研究证实。本研究在从国内病犬分离到 C D V 的基础上,进行了 C D V 理化特性、致病特点、回归动物试验以及研制成功分泌抗 C D V 单克隆抗体,并进行了初步应用,取得了较为满意的研究结果。在研究中应用免疫组化方法进行病原检查,证实可很好地解决以往病理观察中无法进行病毒性疾病的特异性诊断的问题。1)采用免疫组化间接 B A 法,对临诊疑似犬瘟热病犬脏器组织进行了 C D V 抗原定位检查及系统病理学观察。结果表明:发病犬大脑、小脑、心、肺、肝、脾、肠、肾、肾上腺、淋巴结、膀胱等组织细胞及血管内皮、支气管上皮细胞胞浆内均可见抗原阳性反应。同时,抗原阳性反应组织、器官均可见不同程度的病理变化。2)从病死犬肺、肝和淋巴结分离到 2株 C D V,即 C D V93039 和 相似文献
17.
犬瘟热,猫细小病毒,犬腺病毒弱毒株的理化特性及生物学试验 总被引:4,自引:2,他引:2
以鸡胚成纤维细胞(CEF)、猫肾传代细胞(CRFK)、狗肾传代细胞(MDCK)从引进的疫苗中分别分离到犬瘟热CDV-A株、猫细小病毒FPV株、犬腺病毒CAV1株。对三个弱毒株的细胞病变规律,形态特征,病毒滴度,理化特性,核酸型,血清学交叉反应,本动物的安全性及免疫原性等内容进行了试验。鉴定结果表明,3个弱毒株均可作为制苗用毒种 相似文献
18.
对南昌某犬场从外地引进的德国牧羊犬发病死亡的病料进行电镜检验,发现存在犬瘟热病毒(CDV)样病毒粒子,病料的RT-PCR检测均为CDV阳性,并且从部分病料中分离出了CDV,说明德国牧羊犬发病是由于CDV感染所致。用从德国牧羊犬肝脏病料中分离中的CDV NCS株接种幼犬进行的动物感染试验结果表明NCS株能够引起全部试验犬CD的发生,进一步证明了德国牧羊犬所发生的疾病是CD。 相似文献
19.
本试验通过鸡胚成纤维细胞直接从犬病料中分离到一株犬瘟热病毒,定名为CDV-DL1株。该毒株在鸡胚成纤维细胞上生长良好,产生明显的细胞病变(CPE),在电镜下观察,病毒粒子具有囊和纤突,大小为120-200nm。核酸型为RNA,不耐乙醚。该病毒接种幼犬,可使幼犬发病,但无论考验工感染均不能使幼犬100%的发病。 相似文献
20.
犬瘟热病毒(CDV)93039与CDV MD-77株感染Vero细胞的电镜观察 总被引:3,自引:0,他引:3
采用电镜技术对犬瘟热病毒(CDV)93039株和CDV MD-77株在体外培养细胞中的增殖过程和所致病变特点进行了比较研究。结果表明,2株病毒的形态发生过程与文献报道相符。CDV93039株与CDVMD-77株相比,少见长丝状核衣壳聚集及曲型的胞膜上出芽病毒粒子,涵体以电子致密小体为主,与文献报道的CDVond株较为相似 ;CDV MD-77株可见成堆存在的核衣壳结构,胞膜上出芽增殖明显可见,早期包涵 相似文献