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<正> 遗传工程是在70年代中期随着分子生物学飞速发展,DNA重组和基因克隆技术的建立,以及植物组织、细胞和原生质体培养方法的不断完善,而新兴起来的一个涉及植物生物化学、细胞生物学、分子生物学和遗传学等学科的技术研究领域.其目标明确,就是利用分子生物学和细胞学等先进技术,将有用的外源基因或DNA片段引入植物细胞使之发生转化,最后从转化的细胞中筛选出有价值的新型的细胞,并再生成工程植株.这 相似文献
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<正>0引言植物组织培养是指在无菌条件下,将离体的植物器官、组织、细胞或原生质体培养在人工配制的培养基上,人为控制培养条件,使其生长、分化、增殖,发育成完整植株或生产次生代谢物质的过程和技术。用组 相似文献
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周朴华 《湖南农业大学学报(自然科学版)》1981,(2)
植物组织和细胞培养指的是把离体的植物组织、器官或细胞培养成完整的植株。从1902年 G.Haberlandt 培养叶细胞的工作开始到现在已经有70多年了。特别是近20年来植物组织和细胞培养的理论及其技术取得了很大进展,国内外学者对其在作物育种上的应用研究抱有极为浓厚的兴趣。1978年8月20—25日在加拿大卡加立大学召开了第四届国际植物组织、细胞会议。我国遗传学家胡含在大会上作了题为《中国花药培养的部分研究工作》的报告,引起了与会科学家的重 相似文献
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植物组织培养技术的原理是植物细胞的全能性,即每一个细胞都含有与其母体相同的一套完整基因,都有成为一棵完整植株的潜力。植物组织培养是指在无菌条件下,将离体的植物器官、组织、细胞以及原生质体,培养在人工配制的培养基上,给予适当的培养条件,使其长成完整植株的过程。由于用来培养的是脱离母体的培养物,所以也称离体培养。 相似文献
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为了建立当归愈伤组织的诱导及其细胞悬浮培养的技术体系,采用正交试验法研究不同植物生长调节剂对当归叶柄、根尖和叶片愈伤组织诱导的影响,以及采用植物细胞悬浮培养技术研究当归不同外植体细胞的生长特性及其活性成分的积累规律.结果显示,叶柄最易诱导出愈伤组织,其次是根尖和叶片,2,4-D对当归不同外植体愈伤组织的诱导均具有极显著的效果,其中诱导叶柄和根尖愈伤组织形成的最佳组合均为1.0 mg/L 2,4-D+ 0.2 mg/LNAA+ 0.4 mg/L 6-BA,诱导率达到80％以上.此外,当归根尖和叶柄细胞分别悬浮培养至15、21 d时,细胞量分别为926.7、990.6 mg/L;根尖细胞悬浮培养至21 d时,阿魏酸和藁本内酯的含量分别达到为96.6、167.5μg/g.结论为,当归叶柄和根尖均是诱导愈伤组织形成的适宜外植体和应用于细胞悬浮培养的最佳细胞来源. 相似文献
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花卉的体细胞无性系变异及其在育种上的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
<正> 植物细胞和组织在离体培养中的变异性,是体细胞无性系变异、体细胞杂交和基因工程研究的基础.其中体细胞无性系(somaclonal)泛指任何形式的体细胞培养所再生的植株;而体细胞无性系变异(somaclonal variation)则指体细胞无性系再生植株所表现的变异.即离体培养的植物细胞、组织或器官,由于受植物种类、外植体类型、培养条件及诱变处理等因素的影响,发生了基因重组或突变、染色体畸变等遗传物质的改变,从而使再生植株在外部形态、内部构造、生理生化或生态习性等方面产生变异,而统称为植物体细胞无性系变异.虽然有人对体细胞无性系变异的概念和使用尚有异议,但实际上这一概念 相似文献
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植物组织培养是应用农业生产技术的重要领域,它利用植物细胞全能性的基本理论,在人工培养的条件下,使离体的植物原生质体、细胞、组织以及器官长成完整植株的过程。 相似文献
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原位PCR及其在植物研究中的应用 总被引：2，自引：0，他引：2
原位PCR是继PCR技术发明以来,分子生物学技术上又一个革命性的突破。由于该技术可检测出组织或细胞中低拷贝,甚至是单拷贝的特异序列,而被越来越多的研究人员青睐,但它在植物上的应用报道较少。该文简要介绍了原位PCR的技术原理;综述了国内外研究人员以植物材料为研究对象进行原位PCR的技术操作;综述了原位PCR在植物细胞水平、组织水平和染色体水平的应用进展;探讨了原位PCR在植物上应用难的原因;从4个方面阐述了原位PCR在植物上的应用前景:(1)单拷贝、低拷贝和多拷贝的基因或特异序列的检测;(2)杂种中亲本染色体的鉴定;(3)物种进化的研究;(4)遗传转化材料的分析。 相似文献
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由于植物细胞和原生质体培养技术的发展,可把培养的细胞和原生质体再生成完整植株。这一进展不仅在理论上有重大意义,也为应用研究开辟了新途径。在植物育种上最感兴趣的体细胞杂交和植物遗传工程,尚需克服许多理论上和技术上的困难,才能应用到育种实践中来。近年来,发展起来的体细胞无性繁殖系的概念和方法已开始应用于育种工作。本文将介绍在抗病育种上应用的概况。 相似文献
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近年来植物组织培养技术取得了飞跃的发展,对生产的促进作用也日益明显,并逐渐向更广阔的领域延伸。现在,几乎所有的植物,其器官、组织或细胞都能在适当条件下离体培养成功。几十年来,在发展和应用这项技术上,许多国家竞相投资,研究十分活跃,取得了丰硕的成果。 相似文献
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红景天的细胞培养是充分利用该树种优良特性的生物工程基础.试验以红景天的茎为外植体,研究愈伤组织诱导和细胞悬浮培养的技术体系.结果表明愈伤组织诱导的最适培养基为MS 1.0mg/L6-BA 0.2mg/L NAA 0.1 mg/L2,4-D,在此培养基上诱导的愈伤组织生长速度快、质地均一疏松;愈伤组织最佳生长培养基为MS-t0.6mg/L6-BA 0.1mg/LNAA 1.0mg/L2,4-D;且选择松散型愈伤组织和3.0×105个/ml的起始细胞浓度,25℃黑暗培养18d为红景天细胞最适悬浮培养体系. 相似文献
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植物组织培养是以植物细胞、组织、器官为研究对象,运用工程学原理,利用人工培养基按照预定目标,对植物的器官、组织、细胞和原生质体进行培养,改变生物性状,生产生物产品,为人类生产和生活服务的一门综合性技术科学,也是现代生物技术的核心技术之一。在植物的优良品种快速繁殖、脱毒苗木生产、缩短育种进程、种质资源保存等方面具有其它技术无法比拟的优势。 相似文献
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[目的]组织和细胞培养能够为研究盐穗木的耐盐机制提供实验材料,建立盐穗木悬浮细胞系,从细胞水平上揭示盐生植物盐穗木的耐盐机制.[方法]以成熟胚为外植体,探讨不同培养基和激素配比对愈伤组织诱导以及悬浮细胞系培养条件的优化,并以酚藏花红染色和固体培养基培养法检测悬浮细胞的细胞活性.[结果]以葡萄糖替换蔗糖作为培养基碳源,在0.5 mg/L6-BA、1.0 mg/L KT下盐穗木诱导愈伤组织最适宜悬浮细胞的培养;而在液体基础培养基中添加1.0 mg/L 6-BA、1.0 mg/L KT,则最有利于盐穗木悬浮细胞系的稳定.所获得的盐穗木悬浮细胞具有一定的细胞活性.[结论]采用成熟胚为外植体诱导愈伤组织能够获得盐穗木悬浮细胞系,为在细胞层面上深入开展盐穗木耐盐机制奠定基础. 相似文献
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发酵技术在植物细胞生产中的应用现状 总被引：1，自引：0，他引：1
发酵技术应用于植物细胞的大规模培养,已经成为获取某些珍稀药物资源的有效方式,为人类利用植物有用化学成分开辟了一条新路。发酵设备的应用为工厂化生产的实现提供了有效手段,使植物细胞的生产过程严格化、程序化,从而更好地控制了生产条件,进一步提高了植物细胞培养技术为人类服务的能力。阐述了发酵设备和发酵技术在植物细胞大规模培养过程中的应用状况,以及发酵技术在植物细胞大规模培养中发挥的重要作用,并且坚信这一技术将在今后的利用植物细胞为人类的健康事业服务中作出更大的贡献。 相似文献
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植物遗传转化（ｇｅｎｅｔｉｃｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎ）是指利用重组ＤＮＡ技术、细胞组织培养技术或种质系统转化等技术,将外源基因导入植物细胞或组织,获得转基因植物的技术〔２２〕。植物遗传转化是植物基因工程的核心内容之一,是基因工程改良作物的重要环节... 相似文献
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生物技术在农作物遗传育种中应用的进展 总被引：1，自引：1，他引：0
1 利用植物细胞工程技术进行倍性育种(棉花、牧草、甜瓜、甜菜) 通过花粉培养、未受精子房和胚珠培养及试管受精等均可诱导形成单倍体;通过胚乳培养也可以获得三倍本;通过植物愈伤组织中普遍存在的染色变异也能培育出非整倍体变异的个体,利用植物细胞工程技术进行的倍性育种,可大大的缩短育种周期、提高选择效率,还可培育出几种倍性水平的个体,更大的优点是不受季节的限制. 相似文献
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水培与土培栀子显微结构及生理指标的比较 总被引：1，自引：0，他引：1
当年生栀子枝条插入水中诱导出不定根,分别进行溶液静止培养和土壤培养.60d后测定生物量和相关生理指标,并对根、茎、叶横切面进行显微观察.结果表明,水培栀子生物量低于土培栀子的,含水量增加.与土培叶片较厚、较长相比,水培叶片变薄、变短、变宽;水培叶片表皮细胞大于土培叶片;与土培叶片柱状细胞整齐排列的栅栏组织相比,水培叶片缺乏柱状细胞,代之以球状小细胞无规则排列,且有较大的细胞间隙;水培叶片叶绿素b质量分数显著低于土培叶片的,表明水环境下植物对光能吸收有所下降.叶绿素a质量分数、过氧化物酶活性以及硝酸还原酶活性在2种条件培养叶片中差异不显著.水培栀子茎维管较土培栀子稍粗.2种培养条件下植物根系形态结构和生理指标差异显著:水培栀子白色或淡绿色根系比土培栀子褐色多毛的根系长1/3以上,有二级根和少量三级根,缺乏根毛;水培栀子根皮层细胞排列较疏松,部分细胞解体形成通气组织,而土培栀子根皮层细胞排列较致密,没有通气组织;水培栀子根系硝酸还原酶活性高于土培,呼吸强度则低于土培,表明栀子适应水生低氧环境所表现的分解代谢下降和氮代谢增强. 相似文献
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为了利用植物生长调节剂组合促进东北矮紫杉愈伤组织生长和紫杉醇的积累,以东北矮紫杉幼茎为材料诱导愈伤组织,分析不同种类和水平植物生长调节剂条件下愈伤组织的增殖速度和紫杉醇含量.结果表明,东北矮紫杉愈伤组织在24 d的培养过程中基本呈"S"型;细胞生长对数期,紫杉醇积累下降或上升缓慢,进入生长稳定期,紫杉醇的含量达到最高值.适宜浓度的2,4-D和NAA均能促进东北矮紫杉细胞的生长,以1.5 mg/L 2,4-D组合最有利于东北矮紫杉愈伤组织的增值;6-BA组合有利于紫杉醇积累,其平均含量在100 μg·g-1之上.因此,利用植物生长调节剂促进东北矮紫杉愈伤组织生长及紫杉醇的积累是可行的. 相似文献
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香花槐是集绿化、固土、饲料等于一体的多用途林木,其细胞培养则是充分利用该树种优良特性的生物工程技术基础.该文以香花槐叶片为外植体,研究愈伤组织诱导和细胞悬浮培养的技术体系.结果表明,愈伤组织诱导最适培养基为MS + 6-BA 0.5 mg/L + NAA 0.5 mg/L + 蔗糖30 g/L.愈伤组织生长符合S型曲线,在固体培养基上,培养7 d进入指数生长期,到28 d,愈伤组织鲜重从1.329 3 g增长到10.763 7 g.悬浮培养的细胞,最大生长量为鲜重8.496 g或干重0.474 g.S型生长曲线分析表明,细胞生长迟滞期为3-6 d,最大生长量为14.6 g. 相似文献