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1.
剥取脱毒甘薯只带一叶一心大小的茎尖分生组织接种在ＭＳ＋１．０ｍｇ／Ｌ６ＢＡ固体培养基上,待其成活后,将其转管接种在ＭＳ＋２．０ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ固体培养基上,进行胚性愈伤组织的诱导,挑选状态好的胚性愈伤组织转移到ＭＳ＋２．０ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ的液体中,进行振荡培养,建立胚性细胞悬浮培养系。经过一段时间的悬浮培养,选择其中较大的胚性愈伤组织接种在ＭＳ＋２．０ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ固体培养基上进行胚性愈伤组织的增殖及体胚的诱导,４周后将体胚及愈伤组织转移到ＭＳ＋１．０ｍｇ／ＬＡＢＡ的固体培养基上,诱导形成丛生芽,继而形成小植株,将小植株切下转移到不加任何激素的ＭＳ固体培养基上诱导生根,生长发育成完整植株。通过悬浮培养方法可以在短时间内繁殖大量的脱毒试管苗。 相似文献
2.
对影响棉花花药愈伤组织诱导的因素进行了研究,结果表明：灭菌方法以０．１％的氯化汞消毒１０分钟灭菌较为彻底;培养方式以花药固体培养较易诱导出愈伤组织。不同基因型的诱导效应不同,亚洲棉较易,陆地棉次之,海岛棉较差,野生棉最难,陆地棉不同品种间也存在着差别。激素种类和浓度影响着棉花花药愈伤组织的诱导率和生长量,ＴＤＺ有利于愈伤组织的诱导,ＢＡ不利于愈伤组织的诱导;ＭＳ＋０．１ｍｇ／ＬＢＡ＋５．０ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ是诱导棉花花药脱分化形成愈伤组织的较好培养基;ＭＳ＋０．１ｍｇ／ＬＢＡ＋０．１ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ或ＭＳ＋１．０ｍｇ／ＬＢＡ＋１．０ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ最有利于棉花花药愈伤组织的生长和增殖。 相似文献
3.
柠条锦鸡儿愈伤组织的培养与分化 总被引：2，自引：0，他引：2
取柠条的子叶和胚轴切段作为外植体,接种于含不同激素的７种ＭＳ培养基上诱导愈伤组织发生,确定最佳愈伤组织培养基为ＭＳ＋６－－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ,２,４－－Ｄ２ｍｇ／Ｌ。在ＭＳ＋６－－Ｂ１ｍｇ／Ｌ,ＩＡＡ１０ｍｇ／Ｌ的培养基上生长的愈伤组织中,在距愈伤组织表面一定距离处常形成分生组织带,很像形成层带。分生组织带内部的细胞分化产生排列不规则的长形管状细胞,分生组织带两侧的细胞分裂产生正常的愈伤组织细胞。生长在ＭＳ＋６－－ＢＡ０．５／Ｌ,２,４－－Ｄ２ｍｇ／Ｌ的培养基上的愈伤组织中可分化出胚性细胞（团）,这样的愈伤组织转移至无激素培养基后,胚性细胞（团）可进一步分化出原胚、球形胚、心形胚、子叶胚和试管苗。 相似文献
4.
铃兰愈伤组织诱导及芽的分化 总被引：3，自引：0，他引：3
以铃兰越冬芽的幼叶基部和幼嫩花梗为外植体进行培养,结果表明,在以ＭＳ为基本培养基的条件下,附加２,４－Ｄ２．０ｍｇ／Ｌ和ＺＴ０．２ｍｇ／Ｌ时,可诱导幼叶基部产生愈伤组织,附加ＺＴ２．０ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ,可使转接的愈伤组织分化出芽,附加２,４－Ｄ１．０ｍｇ／Ｌ和ＫＴ０．２ｍｇ／Ｌ时,可诱导花梗产生愈伤组织;附加６－ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ和ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ时,可使转接的愈伤组织分化出芽。 相似文献
5.
6.
西洋参愈伤组织培养及皂甙含量分析 总被引：7，自引：0，他引：7
以西洋参芽孢为外植体,接种于ＭＳ加不同激素组合的培养基中,诱导形成愈伤组织,并测其生长量,结果表明;愈伤组织生长以植物激素２,４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ为最好,而西洋参总皂甙含量以２,４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ为最高。 相似文献
7.
高羊茅组织培养研究初报 总被引：20，自引：0，他引：20
ＭＳ＋１ｍｇ／ＬＢＡ＋１ｍｇ／Ｌ ＩＢＡ和ＭＳ＝２ｍｇ／Ｌ,２,４－Ｄ培养基可诱导高羊茅的幼穗,节外植体形成愈伤组织。４５℃热击处理０．５－１ｈ可促进高羊茅种子的萌发,但推迟萌发进程。５５℃热击１ｈ的发芽率最低,但其试管苗提前进入幼穗分化阶段。 相似文献
8.
不同培养基对西瓜外植体愈伤组织形成的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
以 Ｍ Ｓ培养基为基本培养基附加 Ｎ Ａ Ａ、６ Ｂ Ａ、 Ｋ Ｔ 和 ２,４ Ｄ ４ 种植物激素,采用正交试验设计研究了不同激素配比对西瓜子叶和胚轴愈伤组织形成的影响。结果表明：６ Ｂ Ａ 对子叶愈伤组织形成的影响最大,其次依次为 ２,４ Ｄ、 Ｎ Ａ Ａ 和 Ｋ Ｔ,最佳诱导培养基组合为 Ｍ Ｓ＋ Ｎ Ａ Ａ ３ ｍ ｇ／ Ｌ ＋ ２,４ Ｄ １９ ｍ ｇ／ Ｌ＋ ６ Ｂ Ａ ０７ ｍ ｇ／ Ｌ＋ Ｚ Ｔ３ ｍ ｇ／ Ｌ ; Ｎ Ａ Ａ 对胚轴愈伤组织形成的影响最大,其次依次为 Ｚ Ｔ、６ Ｂ Ａ 和 ２,４ Ｄ,最佳诱导培养基组合为 Ｍ Ｓ＋ Ｎ Ａ Ａ ０７ ｍ ｇ／ Ｌ＋ ２,４ Ｄ ０７ ｍ ｇ／ Ｌ＋ ６ Ｂ Ａ １９ ｍ ｇ／ Ｌ＋ Ｚ Ｔ ３ ｍ ｇ／ Ｌ;胚轴对激素的反应比子叶敏感。 相似文献
9.
东北红豆杉组织培养的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
以东北红豆杉（Ｔａｘｕｓｃｕｓｐｉｄａｔａ）的不同外植体进行愈伤组织诱导、继代和再分化培养,结果发现在ＭＳ培养基上,幼叶的出愈率最高,达７８３％,在Ｂ５培养基上,幼基的出愈率最高,达７６０％。诱导愈伤组织最适２,４－Ｄ浓度为２－３ｍｇ·Ｌ－１。经抗氧化剂处理,愈伤组织在改良ＭＳ培养基上经多次继代培养,褐化现象减轻或消失,生长速率最高可达００９０ｇ·ｋｇ－１·ｄ－１（鲜重）。在分化培养基上,由愈伤组织诱导出绿芽点。 相似文献
10.
玉米93供113-1花药愈伤组织的诱导及植株再生 总被引：2，自引：0，他引：2
本研究以玉米９３供１１３－１为材料,用ＭＳ、Ｎ６、Ｂ５和正１４四种培养基诱导花药愈伤组织,结果正１４培养基诱导率最高,为６．７４％,在激素的影响中,２,４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的激素组合愈伤组织诱导率最高。在愈伤组织的分化实验中,ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的激素组合分化效果最好。 相似文献
11.
以大白菜成青２号为材料,从萌发５天的无菌苗下胚轴分离原生质体,然后以附加８．２％葡萄糖,０．４ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ,０．４ｍｇ／ＬＮＡＡ和０．５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ的改良ＫＭ８ｐ液体培养基进行浅层培养．培养１３天后,用含５．２％葡萄糖的ＫＭ８ｐ培养基以１∶１进行稀释．４～６周后,再生细胞分裂并形成愈伤组织,直径约０．４～０．５ｍｍ的愈伤组织经ＭＳ培养基（附加２％蔗糖,０．８％的琼脂,１．５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ,０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ和０．２ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ）诱导植株分化．５９％的愈伤组织可分化形成芽,分化的芽经诱导生根发育成完整的植株．０．８ｍｇ／ＬＩＢＡ和４００ｍｇ／Ｌ的羧苄青霉素对分化再生有促进作用． 相似文献
12.
荔枝体胚发生及成苗研究 总被引：9，自引：0，他引：9
以荔枝不同器官为外植体诱导出愈伤组织，在中２，４－Ｄ，１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋５％蔗糖的ＭＳ培养基上 细胚胚性愈伤组织系；胚性愈伤组织高浓度２，４－Ｄ（５－８ｍｇ／Ｌ）在黑暗中激发诱导培养后，转移到去除２，４－Ｄ，含低浓度ＮＡＡ和ＩＢＡ的ＭＳ培养基上，体胚发育成熟。 相似文献
13.
低酚陆地棉的体细胞胚胎发生和植株再生 总被引：16，自引：0，他引：16
以生产上农艺性状表现良好的５个低酚陆地棉品种为材料对体细胞胚胎发生和植株再生进行了研究,供试５个品种均得到了再生植株,初步建立了低酚棉再生体系。研究结果表明,以无菌苗下胚轴为外植体,在附加ＩＡＡ,ＫＴ,２,４－Ｄ各０１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ无机元素＋Ｂ５有机成分的培养基上,易诱导出灰软疏松的愈伤组织,当去掉２,４－Ｄ,且ＮＨ４ＮＯ３减半后,胚性愈伤组织大量出现,再除去激素,ＫＮＯ３加倍有利于胚状体的发生。在不含激素但含活性炭１５ｇ／Ｌ的ＳＨ培养基上,子叶期胚状体可以萌发,并长出具有根、茎、叶的完整植株。低酚棉再生体系的建立为棉花的基因转化奠定了基础。 相似文献
14.
黄花菜无性系快速繁殖技术研究 总被引：4，自引：0，他引：4
用黄花菜心叶、花被筒、花薹、花丝等外植体在不同培养基上培养，结果表明：花薹外植体的愈伤组织诱导率最高，为５１．３％；诱导愈伤组织的培养基以ＭＳ＋２，４－Ｄ２ｍｇ．Ｌ（－１）最好；再生植株以ＭＳ＋６ＢＡ１ｍｇ．Ｌ（－１）＋ＮＡＡ０．１ｍｇ．Ｌ（－１）为芽分化培养基、ＭＳ＋ＡＢＴ２ｍｇ．Ｌ（－１）为根分化培养基的效果最佳。快速繁殖技术取材广，不伤母根，繁殖系数高，是加速黄花菜种苗繁育的有效途径。 相似文献
15.
小麦成熟胚愈伤组织诱导及分化的研究 总被引：24，自引：0，他引：24
以小麦成熟胚为外植体，在ＭＳ＋２．４－Ｄ１．０ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ培养基上，愈伤组织诱导率为８３．１％；不同品种间诱导率有较大的差异，但愈伤组织的质量与诱导率的高低无关，在ＭＳ＋ＫＴ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上，分化率可达４４．４％。 相似文献
16.
欧李茎、叶愈伤组织的诱导及茎苗的再生 总被引：1，自引：0，他引：1
以欧李萌发的嫩茎和叶为外植体，诱导愈伤组织，结果表明：叶愈伤组织培养，以ＭＳ为基本培养基，附加ＮＡＡ１．２０＋ＢＡ０．１６ｍｇ／Ｌ；Ｌ为基本培养基附加ＮＡＡ１．６＋ＢＡ０．２０ｍｇ／Ｌ愈伤效果最好。茎段愈伤组织培养以ＭＳ培养基附加２．４—Ｄ０．４０＋ＺＴ０．０８ｍｇ／Ｌ愈伤效果最好。愈伤组织再分化诱导不定芽的培养基为１／４Ｌ＋ＺＴ３ｍｇ／Ｌ和１／４ＭＳ＋ＺＴ２ｍｇ／Ｌ。 相似文献
17.
大蒜愈伤组织诱导条件的优化 总被引：3，自引：0，他引：3
对大蒜愈伤组织诱导条件进行了优化,结果表明：采用带表皮、外植体大小为０．５ｃｍ×０．３ｃｍ×０．２ｃｍ的广州白皮大蒜蒜瓣,在ＭＳ＋３．０ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ＋２．２ｍｇ／ＬＩＢＡ培养基中可促使大蒜愈伤组织大量发生,广州白皮大蒜与大头蒜品种对务组织诱导无显著差异,大蒜外植体４℃低温保藏１８ｄ可降低出愈污染,但对伤组织诱导影响不大。 相似文献
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杜仲愈伤组织的诱导及植株再生的研究 总被引：11，自引：1，他引：11
在附加不同浓度ＮＡＡ,６—ＢＡ的ＭＳ培养基上对杜仲的下胚轴和子叶进行愈伤组织的诱导并获得两类不同的愈伤组织,一类是白色的结构松散的非胚性愈伤组织,虽然能继代培养,但在附加较高浓度的６─ＢＡ的ＭＳ培养基上都不能再生植株;另一类是黄绿色的结构紧密的有颗粒状突起的胚性愈伤组织．在附加适量的６—ＢＡ的ＭＳ培养基上能较容易再生小植株。实验表明,杜仲的下胚轴和子叶在附加１．０ｍｇ／ＬＮＡＡ和１．０ｍｇ／Ｌ６—ＢＡ的ＭＳ培养基上能１００％诱导成胚性愈伤组织;胚性愈伤组织在附加０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ和２．５ｍｇ／Ｌ６—ＢＡ的ＭＳ培养基上培养,植株再生频率高达９２％;小植株转移到附加１．５ｍｇ／Ｌ的ＩＢＡ的１／２ＭＳ培养基上,１５ｄ左右长出较粗的根。 相似文献
19.
菊花幼嫩花瓣愈伤组织的诱导和植株再生 总被引：21，自引：0，他引：21
以菊花幼嫩花瓣作为供体材料,ＭＳ作为基本培养基,在激素组合为６ＢＡ１～３ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ或２,４ Ｄ１～３ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ１ｍｇ／Ｌ的范围内均能诱导出愈伤组织,但以ＭＳ附加６ＢＡ２ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ的诱导率最高,可达１００％。将愈伤组织转移到ＭＳ＋６ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０２ｍｇ／Ｌ的培养基上,分化芽的频率为７７８％。将３ｃｍ左右的茎段转移到不含激素的ＭＳ培养基或ＭＳ＋ＮＡＡ０１ｍｇ／Ｌ的培养基上,生根率可达９５％以上。 相似文献
20.
苹果叶片愈伤组织诱导及其再分化植株的研究 总被引：7，自引：0，他引：7
将刻伤的苹果叶片置床于ＬＳ＋ＢＡ５ｍｇ／Ｌ＋２，４－Ｄ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上，诱导产生愈伤组织，再将愈伤组织接种在ＬＳ＋ＢＡ５ｍｇ／Ｌ＋２，４－Ｄ０．０５ｍｇ／Ｌ培养基上，在２５℃黑暗条件下培养２周至２个月，得到再分化产生的不定芽。培养不定芽长到足够高度（２～３ｃｍ）时，切取芽苗，经发根处理液处理，插入发根床，３周至１个月后，得到具有根系的完全植株。 相似文献