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相似文献
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1.
冰川棘豆生物碱分析及苦马豆素的提取   总被引:2,自引:0,他引:2  
冰川棘豆干粉,经甲醇提取.1N盐酸酸化.酸水液甩氟仿萃取数次,NaOH调pH至9-10.依次用氟仿,乙酸乙酯,正丁醇萃取。称重表明生物碱多集中在正丁醇组分.且以大极性生物碱为主。薄层层析检查结果表明.氟仿组分有10种生物碱.乙酸乙酯组分有7种生物碱.正丁醇组分有5种生物碱。将正丁醇组分经硅胶柱层层析.乙酸乙酯-甲醇系统梯度洗脱.每30-50ml收集一份.薄层层析监测.同类合并。Ehrlich’s试剂显色明显段油浴升华。得到白色针状结晶.与苦马豆素标准样品进行薄层层析对照.其Rf值相近.点的形状、颜色相同。气相色谱检验.其出峰时间与苦马豆素标准样一致,初步确定所得白色针状结晶为苦马豆素。  相似文献   

2.
为了对中草药复方栓剂的质量进行控制,试验采用薄层层析法对中草药复方栓剂中的主要成分小檗碱进行定性鉴定,采用高效液相色谱法对其含量进行测定。结果表明:薄层层析法样品色谱与盐酸小檗碱对照品在相应位置上显示相同颜色的清晰斑点;高效液相色谱法在20~300 mg/L范围内线性关系良好(r=0.999 94),平均回收率为101.44%,标准差(RSD)为1.33%。说明这两种方法简便、灵敏、准确,适用于该制剂的质量控制。  相似文献   

3.
混合吸附剂对土霉素的薄层层析效果研究甘肃农业大学兽医系宗瑞谦土霉素(OTC)为广谱抗生素之一。其含量测定,国内外均采用微生物法,虽能反映其生物效价,但分析过程所需时间长,准确度不高,故有必要寻求更为理想的方法以代替微生物法。由于薄层层析具有简单、速度...  相似文献   

4.
冰川棘豆生物碱分析及苦马豆素的分离、鉴定   总被引:2,自引:1,他引:2  
冰川棘豆干粉,经甲醇提取,盐酸酸化,酸水液用氯仿萃取数次,NaOH调pH至9~10,依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取.称重表明生物碱多集中在正丁醇组分,且以大极性生物碱为主.薄层层析检查结果显示,氯仿组分有10种生物碱,乙酸乙酯组分有7种生物碱,正丁醇组分有5种生物碱.将正丁醇组分经硅胶柱层析,乙酸乙酯一甲醇系统梯度洗脱,每30~50 mL收集1份,薄层层析监测,同类合并.Ehrlich's试剂显色明显段油浴升华,得到白色针状结晶,与苦马豆素标准样品进行薄层层析对照,其斑点形状、颜色相同,Rf值相近.通过熔点和IR、MS、^1HNMR、^13CNMR等鉴定其化学结构,为苦马豆素.  相似文献   

5.
目的:建立控制复方黄金颗粒的鉴别方法。方法:采用薄层层析对颗粒中黄芪、金银花、女贞子、枸杞子等中药进行薄层鉴别。结果:该薄层鉴别方法专属性强、重现性好。  相似文献   

6.
目的:探索复方中药女黄扶正提取液中女贞子的薄层鉴别方法。方法:采用超声提取女贞子标志性成分特女贞苷,经不同的萃取试剂萃取获得供试品溶液,以特女贞苷为对照品,将乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水按照不同的比例配制不同的展开剂,1%香草醛硫酸乙醇溶液和10%硫酸乙醇为显色剂进行薄层层析。结果:采用乙醚和正丁醇制备女黄扶正提取液供试品效果较好,展开剂为乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(6∶3∶0.5∶1),显色剂为1%香草醛硫酸乙醇溶液,可见光下检视,供试品在与对照品相应位置上显相同的紫色斑点,显色清晰。结论:女黄扶正提取液中女贞子的薄层鉴别方法,采用乙醚和正丁醇制备供试品溶液,乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水(6∶3∶0.5∶1)为展开剂,1%香草醛硫酸乙醇溶液进行显色后,可见光下检视,在与对照品相应位置上显示相同颜色的紫色斑点。  相似文献   

7.
对中西药复方制剂清宫液中的痢菌净可采用薄层层析的方法进行鉴定,分离效果好,斑点集中,重现性好。  相似文献   

8.
中兽药大黄的定量分析及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
薄层色谱的斑点面积和点样量浓度存在线性关系A=2.210gW+3.2。大黄及其制剂薄层层析具有特异性,Rf值基本一致。  相似文献   

9.
以Fusariumsolanif.sp.mori菌接种诱导的育2号桑枝皮经丙酮提取,抗菌活性追踪溶剂萃取得乙酸乙酯提取物活性部位,进一步反复柱层析和制备薄层层析得到M1、M2、M3和M44个植物防卫素成分。其中M2、M3;和M4经波谱解析和文献对照,证明为MoracinC,G和N。  相似文献   

10.
用薄层层析的方法对蜂毒中游离氨基酸进行定性和定量测定,发现有8种氨基酸(不含4种未知氨基酸),其中亮氨酸和谷氨酸的含量达0.3%左右,其余几种氨基酸的各自含量不超过0.1%。  相似文献   

11.
用薄层扫描法测定马杜霉素残留   总被引:3,自引:0,他引:3  
马桂霉素经过薄层层析分离后,用香草醛浓硫酸甲醇溶液显色,在薄层扫描仪上对斑点进行扫描定量,检测低限在0.8g以下,线性范围为1~8g,相关系数在0.97以上,样品经过丙酮简单提取,即可测定,并且消耗量不大,适合快速测定。  相似文献   

12.
本文介绍了一种分离甘薯酮的简便方法。用黑斑病菌为应激因子进行人工接种使健康甘薯发病,然后用乙醚抽提病薯中的呋喃类萜--粗毒素,应用柱层析结合制备薄层层析技术分离出其中的Ip,测定Ip的红外,质谱及核磁共振等光谱,从而鉴定Ip的化学结构。  相似文献   

13.
高效液相色谱法测定中西复方制剂中喹乙醇的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
高效液相色谱法测定中西复方制剂中喹乙醇的含量郑永娇叶云锋农英相广西兽药监察所南宁530001中西复方制剂中喹乙醇的含量测定,由于干扰严重,用常规的紫外分光光度法直接定量,准确性差。目前国内兽药地方标准中,已采用薄层层析—紫外分光光度法进行检测,但该法...  相似文献   

14.
从美丽马醉木叶中分离到一种白色片状结晶,经熔点测定,薄层层析,红外光谱、质谱及氢核磁共振谱分析鉴定为马醉木毒素Ⅰ(asebotoxinⅠ)。小鼠毒性试验表明,马醉木毒素Ⅰ(毒素C)是美丽马醉木叶的主要有毒成分  相似文献   

15.
甘肃棘豆中有毒生物碱的研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
对存在于甘肃棘豆中有毒的总生物碱成分,采用薄层层析的方法进行了分析研究,从中分离,鉴定出以黄华碱等为主的几种喹诺里西啶类毒性化合物,证实了甘肃棘豆中含有类同于黄花棘豆和小花棘豆的毒性生物碱成分,进而从药理学,毒理学和毒代动力学等方面对这3种植物的毒性生物碱做了讨论印证。  相似文献   

16.
采用醇类生物碱系统提取法,从宽苞棘豆中分离出A 、B、C、D四种组分,经薄层层析检测,并与苦马豆素标准品对照,结果表明B、C组分含有吲哚里西啶生物碱--苦马豆素,A、D组分不含有苦马豆素.将C组分按1 g/kg和2 g/kg分别家兔灌胃,结果家兔没有表现出明显的临床中毒症状和病理变化.  相似文献   

17.
为制备并标定白头翁对照提取物,探讨白头翁对照提取物代替单体对照品在中药质量控制中应用的科学性和可行性,本试验采用大孔吸附树脂法结合高速逆流色谱法制备白头翁对照提取物;采用高效液相色谱法,以白头翁皂苷H、白头翁皂苷B4和常春藤皂苷C为指标对其进行含量标定;分别以已知含量的对照提取物和3个单体对照品为对照,通过高效液相色谱法测定32批白头翁药材中3个化学成分的含量,对照提取物法和对照品法测得的结果采用t检验法进行比较。结果显示,2种方法测定白头翁药材中白头翁皂苷H、白头翁皂苷B4和常春藤皂苷C的含量,无显著性差异(P>0.05)。结果表明,白头翁对照提取物替代单体对照品用于白头翁药材质量控制的方法科学可行,为白头翁药材的质量评价提供了新的思路和方法。  相似文献   

18.
由于广泛应用农药和一些有毒植物不慎被牲畜误食,中毒的情况时有发生,我站化验室近两年统计共收到牛、羊、猪中毒病例23起,死亡牛12头,羊85只,猪25只。用化学方法检查,手续烦杂,缺乏特异性,通过试验动物人工中毒,用薄层层析法检查毒物较为理想。 一、材料和器械:①硅胶G薄层层析预制板:规格2.5×7.5cm(江苏福山生化试剂  相似文献   

19.
通过对马拉硫磷对照品候选物进行全面质量控制,以美国药典委员会提供的马拉硫磷对照品作为溯源对照品,用高效液相方法通过协作标定对制备的马拉硫磷对照品进行定值,确定制备马拉硫磷对照品含量为99.0%,相对标准偏差为0.3%。通过对马拉硫磷对照品的研制,期望能对兽用化学药品对照品的研制提供一些参考意见和建议。  相似文献   

20.
水飞蓟有效成分的研究:水飞蓟宾的提取,分离鉴定   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用有机溶性剂和柱层析两种方法提了分离水飞蓟果实中的有效药理成分,经定性反应和薄层层析等方法鉴定。主要药理成分为水飞蓟宾(Silybin)。400g水飞蓟油渣用两种方法分别提取3.84g(得率0.96%)和2.6g(得率0.65%)水飞蓟宾。  相似文献   

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