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郝莉花 《农产品加工．学刊》2014,(10):58-60
分析分子印迹技术的原理和聚合物的制备及其在分离技术中的应用,主要包括色谱分离领域、固相萃取技术和膜分离技术等的应用,并对该领域未来的发展方向作出展望。 相似文献
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分子印迹技术在农药残留检测应用的研究进展 总被引：4，自引：0，他引：4
分子印迹技术具有预定的选择性、高度的亲和性和识别性,因此在农残检测中具有广阔的应用前景。概述了分子印迹技术的起源、发展、原理,及其在固相萃取、传感器、膜分离等农残检测技术中的应用及发展趋势。 相似文献
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两种制备除草剂2,4-二氯苯氧乙酸分子印迹聚合物方法的比较 总被引：1，自引：1，他引：0
制备2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)分子印迹聚合物,并对两种制备方法进行比较。采用本体聚合法和悬浮聚合法分别制备出2,4-D分子印迹聚合物（2,4-DMIPs）和2,4-D分子印迹聚合物微球(2,4-DMIPMs)。通过正交试验,优化了聚合配方。正交试验结果表明,合成2,4-DMIPs的最优配方为：2,4-D 1.0 mmol、MAA 4.0 mmol、EGDMA 20.0 mmol、氯仿4.0 mL、AIBN 20.0 mmol;合成2,4-DMIPMs的最优配方为：2,4-D 1.0 mmoL、MAA 8.0 mmoL、EGDMA 20.0 mmoL、氯仿8.0 mL、AIBN 10.0 mmoL。采用紫外分光光度法(UV)对MIPs和MIPMs的选择吸附性能进行研究,并进行Scatchard分析。Scatchard分析结果表明,在研究浓度范围内,MIPs和MIPMs存在一类等同的结合位点。以2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)和2,4-二氯苯甲醛(2,4-DCAD)为竞争底物时,MIPs的分离因子α分别为3.27、3.15,MIPMs的分离因子α分别为3.78和3.70。对于以2,4-D为模板分子的印迹聚合物,悬浮聚合法制备的微球比本体聚合法制备的颗粒在一定的浓度范围内,有更好的吸附性能和选择性能。该聚合物可用于环境和农作物中2,4-D的富集和检测,具有较好的应用前景。 相似文献
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甘蔗葡聚糖酶ScBG1基因的电子克隆及序列分析 总被引：1，自引：1，他引：0
为了揭示甘蔗β-1,3-葡聚糖酶基因的结构特点和功能特性,从而为该基因的研究和应用提供基础。本研究以水稻β-1,3-葡聚糖酶基因(U72255.1)为搜寻探针,运用电子克隆技术,获得一条甘蔗β-1,3-葡聚糖酶基因全长cDNA,命名为ScBG1,并对其进行生物信息学分析。结果表明：该基因的cDNA序列全长为1842 bp,包含一个1488 bp完整的开放读码框,编码495个氨基酸残基,属于糖基水解酶第十七家族,为疏水性蛋白,含有信号肽。将ScBG1与其他植物种的β-1,3-葡聚糖酶基因进行序列比对,发现该基因具有保守和典型的葡聚糖酶结构域,碱基序列的保守性为45%~73%。研究结果为该基因的实验克隆奠定基础,也为甘蔗β-1,3-葡聚糖酶基因的分子功能研究提供参考。 相似文献
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为了对玉米中的嗪草酮残留进行高效的分离、富集和测定,以嗪草酮为模板分子,采用原位聚合法制备了分子印迹聚合物,并将印迹聚合物作为固相萃取柱用于玉米样品的前处理过程,建立了在线富集液相色谱法测定玉米中嗪草酮残留的分析方法。研究结果表明,嗪草酮印迹聚合物具有良好的亲和性和特异选择性,在0.01~0.50 μg/mL质量浓度范围内有良好的线性关系(r=9991),最低检出浓度(S/N=3)为1.8×10-3 μg/mL,在0.01,0.05,0.10 mg/kg 3个浓度的添加水平下,方法的平均回收率在80.9%~94.5%之间,相对标准偏差低于5.98%。方法简化了样品前处理步骤,提高了检测灵敏度度,分析时间短,无基质干扰,精密度和准确度高,可应用于玉米中嗪草酮残留的分析检测。 相似文献
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分子蒸馏在小麦胚芽生物活性成分提取中的应用 总被引：5，自引：0，他引：5
简述了分子蒸馏的基本原理、技术特点以及在生物有效组分分离方面的应用现状。重点介绍了分子蒸馏在小麦胚芽中的生物活性成分维生素E及二十八醇提取中的工艺路线，操作要点及主要优点。 相似文献
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《分子植物育种》(中文网络版,ISSN1923-8258)是一本基于同行评审、开放取阅以及在线即时发表的期刊。主要发表植物育种领域中关于转基因育种与分子标记辅助育种的新知识与先进技术的原始研究论文。本刊致力于为转基因育种与分子标记辅助育种服务,主要发表在植物育种领域中涉及的分子遗传育种理论、分子育种技术与方法、分子育种产品研发等方面的基础和应用研究。所有发表的研究论文都应是在植 相似文献
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印记基因在玉米籽粒发育中具有重要作用。玉米ZmVIL1是母本印记基因。本研究通过RACE扩增, 获得了ZmVIL1基因的cDNA全长, 约2.2 kb, 编码598个氨基酸。根据对B73和Mo17正反交授粉后14 d胚乳和胚中ZmVIL1等位基因的表达分析, 该基因仅在玉米胚乳中表现母本印记, 而在胚中则无印记现象。在郑58和昌7-2、黄C和178、PH6WC和PH4CV正反交14 d胚乳中ZmVIL1也表现印记, 因此该基因为基因特异性的二元印记。ZmVIL1在B73、Mo17正反交授粉后12~28 d胚乳中处于持续印记状态。组织表达模式研究表明ZmVIL1在营养生长和生殖生长阶段均有表达; ZmVIL1在玉米授粉后10 d籽粒、雌穗、雄穗、花丝中表达量较高, 其次是根、胚珠及授粉后25 d的胚中, 推测ZmVIL1在玉米籽粒及花发育过程中均具有重要功能。 相似文献
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堆肥是处理有机固体废弃物有效的方法之一。微生物在堆肥过程中发挥重要作用,研究堆肥过程中微生物群落结构及其动态变化对于实现有机固体废弃物快速腐熟具有重要意义。本研究综述了堆肥微生物研究的传统方法：微生物培养方法、显微直接计数法和特定功能微生物研究法,现代分子生物学方法：现代生物化学方法、现代分子生物学技术和高通量测序技术以及其他分子生物学技术,深入分析了堆肥微生物研究的传统方法和现代分子生物学方法各自的优缺点,并针对堆肥微生物群落结构及其动态变化研究方法的选择提出了建议。 相似文献
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